SRPS EN ISO 18113-2:2013

In vitro дијагностичка медицинска средства — Информације издате од стране произвођача (обележавање ) — Део 2: In vitro дијагностички реагенси за професионалну употребу

In vitro diagnostic medical devices - Information supplied by the manufacturer (labelling) - Part 2: In vitro diagnostic reagents for professional use (ISO 18113-2:2009)

Датум објављивања: 28. 2. 2013.

95.99 Повучен 30. 9. 2024.

Опште информације

Тренутна фаза: 95.99 Effective date: 30. 9. 2024.

Иницијатор: ISS

Припада: Z076

Врста: Европски стандард

ICS: 11.100.10

Језик: енглески

Напомена: Van plana

Куповина

Статус: Повучен

PDF

Папир

PDF и папир

Online читање 5 дана

Online читање 30 дана

Језик

Језик на коме желите да примите документ.

Апстракт

Овим делом стандарда се утврђују захтеви за информације које даје произвођач за in vitro дијагностичке реагенсе за професионалну употребу.

Повезане директиве

Директиве повезане са овим стандардом

98/79/EC

Директива за in vitro дијагностичка медицинска средства (IVD)

Хармонизован

Сазнај више

Животни циклус

ПРЕТХОДНО

ПОВУЧЕН
SRPS EN ISO 18113-2:2011

ТРЕНУТНО

ПОВУЧЕН
SRPS EN ISO 18113-2:2013
95.99 Повучен
30. 9. 2024.

SRPS EN ISO 18113-2:2013

In vitro дијагностичка медицинска средства — Информације издате од стране произвођача (обележавање ) — Део 2: In vitro дијагностички реагенси за професионалну употребу

In vitro diagnostic medical devices - Information supplied by the manufacturer (labelling) - Part 2: In vitro diagnostic reagents for professional use (ISO 18113-2:2009)

95.99 Повучен 30. 9. 2024.

Опште информације

Куповина

Апстракт

Повезане директиве

98/79/EC

Животни циклус

ПРЕТХОДНО

ТРЕНУТНО

РЕВИДИРАН ОД

Повезани пројекти

Идентичан са EN ISO 18113-2:2011

Идентичан са ISO 18113-2:2009 IDENTICAL