0 Ставка
Мој налог
Телефон: (011) 7541-421, 3409-301, 3409-335, 6547-293, 3409-310
E-mail: Продаја стандарда: prodaja@iss.rs Семинари, обуке: iss-edukacija@iss.rs Информације о стандардима: infocentar@iss.rs
Стевана Бракуса 2, 11030 Београд
Главни мени

SRPS EN IEC 61010-2-101:2023

Захтеви за безбедност електричних уређаја и опреме за мерење, управљање и лабораторијско коришћење – Део 2-101: Посебни захтеви за медицинске уређаје и опрему за дијагностику in vitro (IVD)

Safety requirements for electrical equipment for measurement, control, and laboratory use - Part 2-101: Safety requirements for in vitro diagnostic (IVD) medical equipment
31. 1. 2023.

Опште информације

60.60     31. 1. 2023.

ISS

N045

Европски стандард

11.040.55     19.080  

енглески  

Куповина

Објављен

Језик на коме желите да примите документ.

Апстракт

Овај стандард се примењује на уређаје и опрему намењену у медицинској in vitro дијагностици (IVD).

Повезане директиве

НАПОМЕНА: Уколико се у пољу са називом директиве не налази реч „хармонизован“ (обележена зеленом бојом), то значи да европски стандард није цитиран у OJEU.

98/79/EC

Директива за in vitro дијагностичка медицинска средства (IVD)

Директива 98/79/EC
2017/746

Директива 2017/746

Животни циклус

ПРЕТХОДНО

ОБЈАВЉЕН
SRPS EN 61010-2-101:2017

ТРЕНУТНО

ОБЈАВЉЕН
SRPS EN IEC 61010-2-101:2023
60.60 Стандард објављен
31. 1. 2023.

ИСПРАВКЕ / ИЗМЕНЕ

ОБЈАВЉЕН
SRPS EN IEC 61010-2-101:2023/A11:2023

РЕВИДИРАН ОД

ПРОЈЕКАТ
prSRPS EN IEC 61010-2-101:2025

Повезани пројекти

Идентичан са EN IEC 61010-2-101:2022

Идентичан са IEC 61010-2-101:2018 ED3 IDENTICAL