Objavljen
Ovim standardom se specificiraju zahtevi za sterilizaciju filtracijom kao deo aseptične obrade proizvoda za zaštitu zdravlja sprovedeno u skladu
sa ISO 13408‑1.
NAPOMENA: Ukoliko se u polju sa nazivom direktive ne nalazi reč „harmonizovan“ (obeležena zelenom bojom), to znači da evropski standard nije citiran u OJEU.
Direktiva za aktivna implantabilna medicinska sredstva (AIMD)
HarmonizovanDirektiva za in vitro dijagnostička medicinska sredstva (IVD)
Harmonizovan
POVUČEN
SRPS ISO 13408-2:2010
OBJAVLJEN
SRPS EN ISO 13408-2:2018
60.60
Standard objavljen
24. 9. 2018.