Mode of operation of the MR EQUIPMENT in which one or more outputs reach a value that may produce significantRISK for PATIENTs, for which explicit ethical approval is required (i.e. a human studies protocol approved to localrequirements).
Režim rada MR-UREĐAJA pri kojem jedan izlaz ili više njih mogu proizvesti znatan RIZIK za PACIJENTE za koji se zahteva izričito etičko odobrenje (tj. protokol o humanim istraživanji¬ma odobren u skladu sa lokalnim zahtevima).
Režim rada MR-UREĐAJA pri kojem jedan izlaz ili više njih mogu proizvesti znatan RIZIK za PACIJENTE za koji se zahteva izričito etičko odobrenje (tj. protokol o humanim istraživanji¬ma odobren u skladu sa lokalnim zahtevima).
Нема информација