Ovim delom utvrđuju se metode ispitivanja za ocenjivanje lokalnih efekata posle implantacije biomaterijala koji su namenjeni za upotrebu u medicinskim sredstvima. Ovaj deo primenjuje se za sledeće materijale: čvrste, nebiodegradabilne, degradabilne i/ili resorptivne, materijale koji nisu u čvrstom stanju: kao porozni materijali, tečnosti, paste i čestice.
НАПОМЕНА: Уколико се у пољу са називом директиве не налази реч „хармонизован“ (обележена зеленом бојом), то значи да европски стандард није цитиран у OJEU.
Директива за активна имплантабилна медицинска средства (AIMD)
Хармонизован
ПОВУЧЕН
SRPS EN ISO 10993-6:2008
95.99
Повучен
29. 8. 2011.
ПОВУЧЕН
SRPS EN ISO 10993-6:2011