Повучен
Ovim delom standarda utvrđuju se metode ispitivanja za ocenjivanje lokalnih efekata posle implantacije biomaterijala koji su namenjeni za upotrebu u medicinskim sredstvima. Ovaj deo primenjuje se za sledeće materijale: čvrste, nebiodegraditivne, degraditivne i/ili resorptivne materijale koji nisu u čvrstom stanju, npr. porozni materijali, tečnosti, paste i čestice.
Директиве повезане са овим стандардом
Директива за активна имплантабилна медицинска средства (AIMD)
ХармонизованDirective 2007/47/EC of the European Parliament and of the council of 5 September 2007 amending Council Directive 90/385/EEC on the approximation of the laws of the Member States relating to active implantable medical devices, Council Directive 93/42/EEC concerning medical devices and Directive 98/8/EC concerning the placing of biocidal products on the market
ПОВУЧЕН
SRPS EN ISO 10993-6:2008
ПОВУЧЕН
SRPS EN ISO 10993-6:2011
95.99
Повучен
25. 9. 2017.
ОБЈАВЉЕН
SRPS EN ISO 10993-6:2017