SRPS EN ISO 18113-3:2011

Medicinska sredstva za dijagnostiku in vitro - Informacije izdate od strane proizvođača(obeležavanje) - Deo 3: Instrumenti za dijagnostiku in vitro za profesionalnu upotrebu

In vitro diagnostic medical devices - Information supplied by the manufacturer (labelling) - Part 3: In vitro diagnostic instruments for professional use (ISO 18113-3:2009)

Apstrakt

Оvim delom standarda se utvrđuju zahtevi za informacije koje daje proizvođač za instrumente za dijagnostiku in vitro za profesionalnu upotrebu. Ovaj deo je takođe primenjiv za aparate i opremu koja je namenjena za upotrebu sa instrumentima za dijagnostiku in vitro za profesionalnu upotrebu.

Povezane direktive

NAPOMENA: Ukoliko se u polju sa nazivom direktive ne nalazi reč „harmonizovan“ (obeležena zelenom bojom), to znači da evropski standard nije citiran u OJEU.