SRPS EN 60601-2-23:2017

Elektromedicinski uređaji — Deo 2-23: Posebni zahtevi za osnovnu bezbednost i bitne performanse uređaja za monitoring transkutanog parcijalnog pritiska

Medical electrical equipment - Part 2-23: Particular requirements for the basic safety and essential performance of transcutaneous partial pressure monitoring equipment

Apstrakt

IEC 60601-2-23:2011 se odnosi na osnovnu bezbednost i performanse opreme za praćenje transkutnog pritiska. Odnosi se na transkutno nadgledanje kod odraslih, dece i novorođenčadi i uključuje korišćenje ovih uređaja tokom razvoja fetusa u trudnoći. IEC 60601-2-23:2011 se ne odnosi na zasićenje hemoglobina oksi¬metrima ili na uređaje koji se primenjuju na površinama tela, osim kože. Ovo treće izdanje poništava i zamenjuje drugo izdanje objavljeno 1999. godine i predstavlja tehničku reviziju. Ovo izdanje IEC 60601-2-23 revidovano je radi usklađivanja sa IEC 60601-1 standardom iz 2005. godine.

Povezane direktive

NAPOMENA: Ukoliko se u polju sa nazivom direktive ne nalazi reč „harmonizovan“ (obeležena zelenom bojom), to znači da evropski standard nije citiran u OJEU.