Telefon: (011) 7541-421, 3409-301, 3409-335, 6547-293, 3409-310
E-mail: Prodaja standarda: prodaja@iss.rs Seminari, obuke: iss-edukacija@iss.rs Informacije o standardima: infocentar@iss.rs
Stevana Brakusa 2, 11030 Beograd
Glavni meni

SRPS EN 60601-2-23:2017

Elektromedicinski uređaji — Deo 2-23: Posebni zahtevi za osnovnu bezbednost i bitne performanse uređaja za monitoring transkutanog parcijalnog pritiska

Medical electrical equipment - Part 2-23: Particular requirements for the basic safety and essential performance of transcutaneous partial pressure monitoring equipment
24. 3. 2017.

Опште информације

60.60     24. 3. 2017.

ISS

N062

Evropski standard

11.040.55  

engleski  

Kupovina

Objavljen

Jezik na kome želite da primite dokument.

Apstrakt

IEC 60601-2-23:2011 se odnosi na osnovnu bezbednost i performanse opreme za praćenje transkutnog pritiska. Odnosi se na transkutno nadgledanje kod odraslih, dece i novorođenčadi i uključuje korišćenje ovih uređaja tokom razvoja fetusa u trudnoći. IEC 60601-2-23:2011 se ne odnosi na zasićenje hemoglobina oksi¬metrima ili na uređaje koji se primenjuju na površinama tela, osim kože. Ovo treće izdanje poništava i zamenjuje drugo izdanje objavljeno 1999. godine i predstavlja tehničku reviziju. Ovo izdanje IEC 60601-2-23 revidovano je radi usklađivanja sa IEC 60601-1 standardom iz 2005. godine.

Povezane direktive

Direktive povezane sa ovim standardom

93/42/EEC

Direktiva za opšta medicinska sredstva (MDD)

Životni ciklus

PRETHODNO

POVUČEN
SRPS EN 60601-2-23:2009

TRENUTNO

OBJAVLJEN
SRPS EN 60601-2-23:2017
60.60 Standard objavljen
24. 3. 2017.

REVIDIRAN OD

PROJEKAT
naSRPS EN IEC 80601-2-23:2024

Povezani projekti

Identičan sa EN 60601-2-23:2015