0 Stavka
Moj nalog
Telefon: (011) 7541-421, 3409-301, 3409-335, 6547-293, 3409-310
E-mail: Prodaja standarda: prodaja@iss.rs Seminari, obuke: iss-edukacija@iss.rs Informacije o standardima: infocentar@iss.rs
Stevana Brakusa 2, 11030 Beograd
Glavni meni

SRPS EN IEC 61010-2-101:2023

Zahtevi za bezbednost električnih uređaja i opreme za merenje, upravljanje i laboratorijsko korišćenje – Deo 2-101: Posebni zahtevi za medicinske uređaje i opremu za dijagnostiku in vitro (IVD)

Safety requirements for electrical equipment for measurement, control, and laboratory use - Part 2-101: Safety requirements for in vitro diagnostic (IVD) medical equipment
31. 1. 2023.

Опште информације

60.60     31. 1. 2023.

ISS

N045

Evropski standard

11.040.55     19.080  

engleski  

Kupovina

Objavljen

Jezik na kome želite da primite dokument.

Apstrakt

Ovaj standard se primenjuje na uređaje i opremu namenjenu u medicinskoj in vitro dijagnostici (IVD).

Povezane direktive

NAPOMENA: Ukoliko se u polju sa nazivom direktive ne nalazi reč „harmonizovan“ (obeležena zelenom bojom), to znači da evropski standard nije citiran u OJEU.

98/79/EC

Direktiva za in vitro dijagnostička medicinska sredstva (IVD)

Direktiva 98/79/EC
2017/746

Direktiva 2017/746

Životni ciklus

PRETHODNO

OBJAVLJEN
SRPS EN 61010-2-101:2017

TRENUTNO

OBJAVLJEN
SRPS EN IEC 61010-2-101:2023
60.60 Standard objavljen
31. 1. 2023.

ISPRAVKE / IZMENE

OBJAVLJEN
SRPS EN IEC 61010-2-101:2023/A11:2023

REVIDIRAN OD

PROJEKAT
prSRPS EN IEC 61010-2-101:2025

Povezani projekti

Identičan sa EN IEC 61010-2-101:2022

Identičan sa IEC 61010-2-101:2018 ED3 IDENTICAL