Phenomenon by which electromagnetic energy emanates from a source.[IEV 161-01-08]
Pojava tečenja elektromagnetske energije iz izvora.
IEV 161-01-08
Pojava tečenja elektromagnetske energije iz izvora.
IEV 161-01-08
Level less than or equal to the IMMUNITY LEVEL for which the EQUIPMENT or SYSTEM meets the requirements of theapplicable subclause of 36.202.NOTE Additional requirements for COMPLIANCE LEVELS are specified in 6.8.201.1.
Nivo niži od NIVOA IMUNOSTI ili jednak NIVOU IMUNOSTI, za koji UREĐAJ ili SISTEM zadovoljavaju zahteve primenljive podtačke 36.202.
NAPOMENA Dodatni zahtevi za NIVOE USAGLAŠENOSTI specificirani su u 6.8.201.1.
Nivo niži od NIVOA IMUNOSTI ili jednak NIVOU IMUNOSTI, za koji UREĐAJ ili SISTEM zadovoljavaju zahteve primenljive podtačke 36.202.
NAPOMENA Dodatni zahtevi za NIVOE USAGLAŠENOSTI specificirani su u 6.8.201.1.
Area of the ultrasonic beam derived from the â12 dB OUTPUT BEAM DIMENSIONS. Symbol: Aaprt. Unit: centimetre squared, cm2.
Površina ultrazvučnog snopa dobijena iz DIMENZIJA IZLAZNOG SNOPA PRI –12 dB. Simbol: Aaprt. Jedinica: kvadratni centimetar, cm2.
Površina ultrazvučnog snopa dobijena iz DIMENZIJA IZLAZNOG SNOPA PRI –12 dB. Simbol: Aaprt. Jedinica: kvadratni centimetar, cm2.
Dimensions of the ultrasonic beam (â12 dB PULSE BEAM WIDTH) in specified directions normal to the BEAM ALIGNMENT AXIS and at the TRANSDUCER output face.
NOTE 1 For reasons of measurement accuracy the â12 dB OUTPUT BEAM DIMENSIONS can be derived from measurements at a distance chosen to be as close as possible to the face of the TRANSDUCER, and if possible no more than 1 mm from the face.
NOTE 2 For contact TRANSDUCERS, these dimensions can be taken as the dimensions of the radiating element. Symbol: X, Y. Unit: centimetres, cm.
Dimenzije ultrazvučnog snopa (ŠIRINA IMPULSNOG SNOPA PRI –12 dB) u specificiranim pravci¬ma upravnim na OSU PORAVNANJA SNOPA i na spoljašnju prednju stranu PRETVARAČA.
NAPOMENA 1 Da bi merenje bilo tačno, DIMENZIJE IZLAZNOG SNOPA PRI –12 dB mogu se dobiti iz merenja na udaljenosti odabranoj tako da to bude što je moguće bliže prednjoj strani PRETVARAČA i, ako je to moguće, ne više od 1 mm od prednje strane.
NAPOMENA 2 Za kontaktne PRETVARAČE, ove dimenzije se mogu uzeti kao dimenzije radijacionog elementa.
Simbol: X, Y. Jedinica: centimetar, cm.
Dimenzije ultrazvučnog snopa (ŠIRINA IMPULSNOG SNOPA PRI –12 dB) u specificiranim pravci¬ma upravnim na OSU PORAVNANJA SNOPA i na spoljašnju prednju stranu PRETVARAČA.
NAPOMENA 1 Da bi merenje bilo tačno, DIMENZIJE IZLAZNOG SNOPA PRI –12 dB mogu se dobiti iz merenja na udaljenosti odabranoj tako da to bude što je moguće bliže prednjoj strani PRETVARAČA i, ako je to moguće, ne više od 1 mm od prednje strane.
NAPOMENA 2 Za kontaktne PRETVARAČE, ove dimenzije se mogu uzeti kao dimenzije radijacionog elementa.
Simbol: X, Y. Jedinica: centimetar, cm.
Letter symbol: D. Mean energy imparted by IONIZING RADIATION to matter. ABSORBED DOSE is determined as the quotient of ε d by dm, where ε d is the mean energy imparted by IONIZING RADIATION to matter of mass dm: dmd D = ε The unit of ABSORBED DOSE is the joule per kilogram (J.kg-1). The special name of the unit of ABSORBED DOSE is the gray (Gy). The earlier unit of ABSORBED DOSE was the rad, 1 rad being equal to 10-2 J.kg-1.
Slovni simbol: D. Srednja energija koja se pomoću JONIZACIONOG ZRAČENJA prenosi na ma¬teriju. APSORBOVANA DOZA se određuje kao količnik i dm, gde je srednja energija koja se pomoću JONIZACIONOG ZRAČENJA pre¬nosi na materiju mase dm:
Jedinica za APSORBOVANU DOZU jeste džul po kilogramu (J.kg–1). Poseban naziv jedinice za APSORBOVANU DOZU jeste grej (Gy). Ranija jedinica za APSORBOVANU DOZU je bila rad, 1 rad jednak je 10—2 J•kg–1.
Slovni simbol: D. Srednja energija koja se pomoću JONIZACIONOG ZRAČENJA prenosi na ma¬teriju. APSORBOVANA DOZA se određuje kao količnik i dm, gde je srednja energija koja se pomoću JONIZACIONOG ZRAČENJA pre¬nosi na materiju mase dm:
Jedinica za APSORBOVANU DOZU jeste džul po kilogramu (J.kg–1). Poseban naziv jedinice za APSORBOVANU DOZU jeste grej (Gy). Ranija jedinica za APSORBOVANU DOZU je bila rad, 1 rad jednak je 10—2 J•kg–1.
ABSORBED DOSE per unit time. ABSORBED DOSE RATE is determined as the quotient of dD by dt, where dD is the increment of ABSORBED DOSE in the time interval dt: dt dD D = ô A unit of ABSORBED DOSE RATE is any quotient of the gray or its multiples or submultiples by a suitable unit of time (Gyâ s-1, mGyâ h-1, etc.).
Slovni simbol: D. APSORBOVANA DOZA po jedinici vremena. JAČINA APSORBOVANE DOZE određuje se kao priraštaj APSORBOVANE DOZE u vremenskom intervalu dt:
Jedinica za JAČINU APSORBOVANE DOZE jesu svi količnici greja ili njegovih umnožaka ili podumnožaka i pogodne jedinice vremena (Gy•s–1, mGy•h–1, itd.).
Slovni simbol: D. APSORBOVANA DOZA po jedinici vremena. JAČINA APSORBOVANE DOZE određuje se kao priraštaj APSORBOVANE DOZE u vremenskom intervalu dt:
Jedinica za JAČINU APSORBOVANE DOZE jesu svi količnici greja ili njegovih umnožaka ili podumnožaka i pogodne jedinice vremena (Gy•s–1, mGy•h–1, itd.).
Letter symbol: D. Following the definition in C.5 of ICRU 33, ABSORBED DOSE RATE to water is the quotient of dD by dt, where dD is the increment of ABSORBED DOSE to water in the time interval dt. The unit of ABSORBED DOSE RATE to water is Gy . s-1 (Gy . min-1; Gy . h-1).
Slovni simbol: D. Sledeći definiciju u C.5 iz ICRU 33, JAČINA APSORBOVANE DOZE u vodi je količnik dD i dt, gde je dD priraštaj APSORBOVANE DOZE U VODI u vremenskom intervalu dt. Jedinica za JAČINU APSORBOVANE DOZE u vodi jeste Gy•s–1 (Gy•min–1; Gy•h–1).
Slovni simbol: D. Sledeći definiciju u C.5 iz ICRU 33, JAČINA APSORBOVANE DOZE u vodi je količnik dD i dt, gde je dD priraštaj APSORBOVANE DOZE U VODI u vremenskom intervalu dt. Jedinica za JAČINU APSORBOVANE DOZE u vodi jeste Gy•s–1 (Gy•min–1; Gy•h–1).
Letter symbol: D. Following the definition in C.4 of ICRU 33, ABSORBED DOSE to water is the quotient of ε d by dm where ε d is the mean energy imparted by IONIZING RADIATION to water of mass dm. The unit of ABSORBED DOSE to water is Gy (where 1 Gy = 1 J . kg-1).
Slovni simbol: D. Sledeći definiciju u C.4 iz ICRU 33, APSORBOVANA DOZA u vodi je količ¬nik i dm, gde je srednja energija koja se pomoću JONIZACIONOG ZRAČENJA prenosi na vodu mase dm. Jedinica za APSORBOVANU DOZU U VODI jeste Gy (gde je 1 Gy = 1 J•kg–1).
Slovni simbol: D. Sledeći definiciju u C.4 iz ICRU 33, APSORBOVANA DOZA u vodi je količ¬nik i dm, gde je srednja energija koja se pomoću JONIZACIONOG ZRAČENJA prenosi na vodu mase dm. Jedinica za APSORBOVANU DOZU U VODI jeste Gy (gde je 1 Gy = 1 J•kg–1).
Phenomenon in which incident RADIATION transfers to the matter which it traverses some or all its energy.
NOTE SCATTERING accompanied by energy loss, for example the compton effect and NEUTRON slowing down, is considered to be ENERGY ABSORPTION.
Pojava pri kojoj se upadno ZRAČENJE prenosi do materije kroz koju prolazi nešto njegove energije ili sva njegova energija.
NAPOMENA RASEJANJE praćeno gubitkom energije, na primer kompton-efekat i usporavanje NEUTRONA, smatra se ENERGETSKOM APSORPCIJOM.
Pojava pri kojoj se upadno ZRAČENJE prenosi do materije kroz koju prolazi nešto njegove energije ili sva njegova energija.
NAPOMENA RASEJANJE praćeno gubitkom energije, na primer kompton-efekat i usporavanje NEUTRONA, smatra se ENERGETSKOM APSORPCIJOM.
TEST carried out after new EQUIPMENT has been installed, or major modifications have been made to existing EQUIPMENT, in order to verify compliance with contractual specifications.
ISPITIVANJE koje se obavlja posle instalisanja novog UREĐAJA, ili posle većih modifikacija postojećeg UREĐAJA, da bi se verifikovala usklađenost sa ugovorenim specifikacijama.
ISPITIVANJE koje se obavlja posle instalisanja novog UREĐAJA, ili posle većih modifikacija postojećeg UREĐAJA, da bi se verifikovala usklađenost sa ugovorenim specifikacijama.
Part of an ENCLOSURE or guard providing the possibility of access to EQUIPMENT parts for the purpose of adjustment, inspection, replacement or repair.
Deo KUĆIŠTA ili zaštite kojim se omogućava pristup delovima UREĐAJA za svrhe podešavanja, kontrolisanja, zamenjivanja ili popravke.
Deo KUĆIŠTA ili zaštite kojim se omogućava pristup delovima UREĐAJA za svrhe podešavanja, kontrolisanja, zamenjivanja ili popravke.
Conducting parts of EQUIPMENT which can be touched without the use of a TOOL.
Provodni delovi UREDAJA koji se mogu dodirivati bez korišćenja ALATA.
Provodni delovi UREDAJA koji se mogu dodirivati bez korišćenja ALATA.
Metal part of EQUIPMENT which can be touched without the use of a TOOL. See also NG.01.22.
Metalni deo UREĐAJA koji se može dodirivati bez korišćenja ALATA. Videti takođe NG.01.22.
Metalni deo UREĐAJA koji se može dodirivati bez korišćenja ALATA. Videti takođe NG.01.22.
Part of EQUIPMENT which can be touched without the use of a TOOL.
Deo UREĐAJA koji se može dodirivati bez korišćenja ALATA.
Deo UREĐAJA koji se može dodirivati bez korišćenja ALATA.
Surface of EQUIPMENT or of an EQUIPMENT part that can be easily or accidentally touched by persons without the use of a TOOL.
Površina UREĐAJA ili nekog dela UREĐAJA koju pojedinci mogu lako ili slučajno dodirivati bez korišćenja ALATA.
Površina UREĐAJA ili nekog dela UREĐAJA koju pojedinci mogu lako ili slučajno dodirivati bez korišćenja ALATA.
Additional component for use with an EQUIPMENT in order:
â to perform its intended use;
â to adapt the EQUIPMENT to some special use;
â to facilitate the use of the EQUIPMENT;
â to enhance the performance of the EQUIPMENT;
â to enable the functions of the EQUIPMENT to be integrated with those of other EQUIPMENT.
Dodatna komponenta koja se koristi uz UREDAJ da bi:
— služila svojoj predviđenoj nameni;
— se UREDAJ prilagodio za neko posebno korišćenje;
— se olakšalo korišćenje UREDAJA;
— se poboljšale performanse UREDAJA;
— se omogućilo integrisanje funkcija UREDAJA sa funkcijama nekog drugog UREDAJA.
Dodatna komponenta koja se koristi uz UREDAJ da bi:
— služila svojoj predviđenoj nameni;
— se UREDAJ prilagodio za neko posebno korišćenje;
— se olakšalo korišćenje UREDAJA;
— se poboljšale performanse UREDAJA;
— se omogućilo integrisanje funkcija UREDAJA sa funkcijama nekog drugog UREDAJA.
Document accompanying a medical device, or an ACCESSORY, and containing important information for the USER, OPERATOR, installer or assembler of the medical device particularly regarding SAFETY.
NOTE Based on IEC 60601-1:1988, definition 2.1.4.
Dokument koji prati medicinski uređaj, ili PRIBOR, a sadrži važne informacije za KORISNIKA, RUKOVAOCA, instalatera ili lica koja vrše sklapanje medicinskog uređaja, posebno u pogledu BEZBEDNOSTI.
NAPOMENA Zasnovano na EC 60601-1:1988, definicija 2.1.4.
Dokument koji prati medicinski uređaj, ili PRIBOR, a sadrži važne informacije za KORISNIKA, RUKOVAOCA, instalatera ili lica koja vrše sklapanje medicinskog uređaja, posebno u pogledu BEZBEDNOSTI.
NAPOMENA Zasnovano na EC 60601-1:1988, definicija 2.1.4.
Documents provided with an installation, EQUIPMENT, ASSOCIATED EQUIPMENT or ACCESSORY and containing important information for the assembler, installer and USER, particularly regarding SAFETY.
Dokumenti koji se prilažu uz instalaciju, UREĐAJ, PRIPADAJUĆI UREĐAJ ili PRIBOR i sadrže važne informacije za lice koje vrši sklapanje, instalatera i KORISNIKA, posebno u pogledu BEZBEDNOSTI.
Dokumenti koji se prilažu uz instalaciju, UREĐAJ, PRIPADAJUĆI UREĐAJ ili PRIBOR i sadrže važne informacije za lice koje vrši sklapanje, instalatera i KORISNIKA, posebno u pogledu BEZBEDNOSTI.
Coefficient intended to account for ultrasonic ATTENUATION of tissue between the source and a specified point. Symbol: α. Unit: decibels per centimetre per megahertz, dB cm-1 MHz-1.
Koeficijent namenjen za izračunavanje ultrazvučnog SLABLJENJA tkiva između izvora i utvrđenog mesta.
Simbol: . Jedinica: decibeli po centimetru po megahercu, dB cm–1 MHz–1.
Koeficijent namenjen za izračunavanje ultrazvučnog SLABLJENJA tkiva između izvora i utvrđenog mesta.
Simbol: . Jedinica: decibeli po centimetru po megahercu, dB cm–1 MHz–1.
Arithmetic mean of the most widely separated frequencies f1 and f2 at which the amplitude of the pressure spectrum of the acoustic signal is 3 dB lower than the peak amplitude. Symbol: fawf. Unit: megahertz, MHz. FREQUENCY
Aritmetička sredina najšire odvojenih frekvencija f1 i f2, pri kojima je amplituda spektra pritiska akustičkog signala za 3 dB niža od vršne vrednosti amplitude.
Simbol: fawf. Jedinica: megaherc, MHz.
Aritmetička sredina najšire odvojenih frekvencija f1 i f2, pri kojima je amplituda spektra pritiska akustičkog signala za 3 dB niža od vršne vrednosti amplitude.
Simbol: fawf. Jedinica: megaherc, MHz.
Electrode intended to produce certain physical effects required in electrosurgery, for example CUTTING and coagulation.
Elektroda predviđena da proizvodi izvesne fizičke efekte u elektrohirurgiji, na primer SEČENJE i koagulaciju.
Elektroda predviđena da proizvodi izvesne fizičke efekte u elektrohirurgiji, na primer SEČENJE i koagulaciju.
Letter symbol: A. Quantitative indication of the RADIOACTIVITY of an amount of RADIONUCLIDE in a particular energy state at a given time. ACTIVITY is determined as the quotient of dN by dt, where dN is the expectation value of the number of spontaneous nuclear transitions from that energy state in the time interval dt: dt dN A = The unit of ACTIVITY is the reciprocal second (s-1). The special name of the unit of ACTIVITY is the becquerel (Bq), 1 Bq being equal to one transition per second. The earlier unit of ACTIVITY was the curie (Ci), 1 Ci being equal to 3.7 x 1010 transitions per second.
Slovni simbol: A. Kvantitativna naznaka RADIOAKTIVNOSTI količine RADIONUKLIDA u određenom energetskom stanju u datom vremenu. AKTIVNOST se određuje kao količnik dN i dt, gde je dN očekivana vrednost broja spontanih nuklearnih prelaza iz tog energetskog stanja u datom vremenskom intervalu dt:
Jedinica za AKTIVNOST je recipročna sekunda (s–1). Poseban naziv jedinice za AKTIVNOST jeste bekerel (Bq), 1 Bq jednak je jednom prelazu u sekundi. Ranija jedinica za AKTIVNOST bila je kiri (Ci), 1 Ci jednak je 3,7 1010 prelaza u sekundi.
Slovni simbol: A. Kvantitativna naznaka RADIOAKTIVNOSTI količine RADIONUKLIDA u određenom energetskom stanju u datom vremenu. AKTIVNOST se određuje kao količnik dN i dt, gde je dN očekivana vrednost broja spontanih nuklearnih prelaza iz tog energetskog stanja u datom vremenskom intervalu dt:
Jedinica za AKTIVNOST je recipročna sekunda (s–1). Poseban naziv jedinice za AKTIVNOST jeste bekerel (Bq), 1 Bq jednak je jednom prelazu u sekundi. Ranija jedinica za AKTIVNOST bila je kiri (Ci), 1 Ci jednak je 3,7 1010 prelaza u sekundi.
Area on the surface of the TARGET that intercepts the beam of accelerated particles.
Oblast na površini METE koja preseca snop ubrzanih čestica.
Oblast na površini METE koja preseca snop ubrzanih čestica.
Removable or irremovable FILTER positioned in the RADIATION BEAM to provide part or all of the ADDITIONAL FILTRATION.
Uklonjivi ili neuklonjivi FILTAR koji je postavljen u SNOP ZRAČENJA da bi omogućio deo DODATNE FILTRACIJE ili svu DODATNU FILTRACIJU.
Uklonjivi ili neuklonjivi FILTAR koji je postavljen u SNOP ZRAČENJA da bi omogućio deo DODATNE FILTRACIJE ili svu DODATNU FILTRACIJU.
QUALITY EQUIVALENT FILTRATION due to ADDED FILTERS and other removable materials in the RADIATION BEAM which are between the RADIATION SOURCE and the PATIENT or a specified plane.
FILTRACIJA EKVIVALENTNOG KVALITETA koja se vrši zbog DODATNIH FILTARA i drugih uklonjivih materijala u SNOPU ZRAČENJA koji se nalaze između IZVORA ZRAČENJA i PACIJENTA ili specificirane ravni.
FILTRACIJA EKVIVALENTNOG KVALITETA koja se vrši zbog DODATNIH FILTARA i drugih uklonjivih materijala u SNOPU ZRAČENJA koji se nalaze između IZVORA ZRAČENJA i PACIJENTA ili specificirane ravni.
For imaging devices false address calculation of an artificial event which passes the PULSE amplitude analyzer window, but is formed from two or more events by the pile-up effect.
Za uređaje za imidžing slike, pogrešno adresno izračunavanje veštačkog događaja koji prolazi prozor uređaja za analizu amplitude IMPULSA, ali se formira iz dva događaja ili više njih pomoću efekta nakupljanja.
Za uređaje za imidžing slike, pogrešno adresno izračunavanje veštačkog događaja koji prolazi prozor uređaja za analizu amplitude IMPULSA, ali se formira iz dva događaja ili više njih pomoću efekta nakupljanja.
Setting which can be altered by the OPERATOR without the use of a TOOL.
Postavljanje koje RUKOVALAC može menjati bez korišćenja ALATA.
Postavljanje koje RUKOVALAC može menjati bez korišćenja ALATA.
Device(s) that convey(s) liquid from the supply via the EQUIPMENT to the PATIENT.
Jedna ili više naprava za prenošenje tečnosti iz izvora napajanja preko UREĐAJA do PACIJENTA.
Jedna ili više naprava za prenošenje tečnosti iz izvora napajanja preko UREĐAJA do PACIJENTA.
Time recommended by the MANUFACTURER of the EQUIPMENT for using the ADMINISTRATION SET.
Vreme korišćenja KOMPLETA ZA DAVANJE LEKA koje preporučuje PROIZVOĐAČ UREĐAJA.
Vreme korišćenja KOMPLETA ZA DAVANJE LEKA koje preporučuje PROIZVOĐAČ UREĐAJA.
Manual or remotely-controlled transfer of one or more SEALED RADIOACTIVE SOURCES between a STORAGE CONTAINER and pre-positioned SOURCE APPLICATORS for BRACHYRADIOTHERAPY.
Prenošenje ručnim putem ili daljinskim upravljanjem jednog ili više ZATVORENIH RADIOAKTIVNIH IZVORA između KONTEJNERA ZA SKLADIŠTENJE i prethodno postavljenih APLIKATORA IZVORA za BRAHIRADIOTERAPIJU.
Prenošenje ručnim putem ili daljinskim upravljanjem jednog ili više ZATVORENIH RADIOAKTIVNIH IZVORA između KONTEJNERA ZA SKLADIŠTENJE i prethodno postavljenih APLIKATORA IZVORA za BRAHIRADIOTERAPIJU.
Shortest path in air between two conductive parts.
Najkraća putanja u vazduhu između dva provodna dela.
Najkraća putanja u vazduhu između dva provodna dela.
INCUBATOR in which the air temperature is automatically controlled by an air temperature sensor close to a value set by the USER.
INKUBATOR u kojem se temperatura vazduha automatski kontroliše pomoću senzora za temperaturu vazduha, blizu vrednosti koju postavlja KORISNIK.
INKUBATOR u kojem se temperatura vazduha automatski kontroliše pomoću senzora za temperaturu vazduha, blizu vrednosti koju postavlja KORISNIK.
TRANSPORT INCUBATOR in which the air temperature is automatically controlled by an air temperature sensor close to a value set by the USER.
TRANSPORTNI INKUBATOR u kojem se temperatura vazduha automatski kontroliše pomoću senzora za temperaturu vazduha, blizu vrednosti koju postavlja KORISNIK.
TRANSPORTNI INKUBATOR u kojem se temperatura vazduha automatski kontroliše pomoću senzora za temperaturu vazduha, blizu vrednosti koju postavlja KORISNIK.
Letter symbol: K. Quotient of dEtr by dm, where dEtr is the sum of the initial kinetic energies of all the charged ionizing particles liberated by uncharged ionizing particles in air of mass dm. The unit of AIR KERMA is Gy (where 1 Gy = 1 J . kg-1), (see C.6 of ICRU 33).
Recommended replacement: precise definition in IEC 60580 (2000)
Slovni simbol: K. Količnik dEtr i dm, gde je dEtr zbir inicijalnih kinetičkih energija svih naelektrisanih jonizujućih čestica oslobođenih pomoću nenaelektrisanih jonizujućih čestica u vazduhu mase dm. Jedinica za KERMU U VAZDUHU jeste Gy (gde 1 Gy = 1 J•kg–1) (videti C.6 u ICRU 33).
Preporučena zamena: precizna definicija u IEC 60580 (2000).
Slovni simbol: K. Količnik dEtr i dm, gde je dEtr zbir inicijalnih kinetičkih energija svih naelektrisanih jonizujućih čestica oslobođenih pomoću nenaelektrisanih jonizujućih čestica u vazduhu mase dm. Jedinica za KERMU U VAZDUHU jeste Gy (gde 1 Gy = 1 J•kg–1) (videti C.6 u ICRU 33).
Preporučena zamena: precizna definicija u IEC 60580 (2000).
Letter symbol: K. Quotient of dEtr by dm, where dEtr is the sum of the initial kinetic energies of all the charged particles in a mass dm of air, thus dm dEtr K = . Unit: J kg-1. The special name for the unit of AIR KERMA is gray (Gy) (ICRU 60).
Slovni simbol: K. Količnik dEtr i dm, gde je dEtr zbir inicijalnih kinetičkih energija svih naelektrisanih čestica u masi dm vazduha, prema tome K = dEtr/ dm. Jedinica: J kg-1. Poseban naziv jedinice za KERMU U VAZDUHU jeste grej (Gy) (ICRU 60).
Slovni simbol: K. Količnik dEtr i dm, gde je dEtr zbir inicijalnih kinetičkih energija svih naelektrisanih čestica u masi dm vazduha, prema tome K = dEtr/ dm. Jedinica: J kg-1. Poseban naziv jedinice za KERMU U VAZDUHU jeste grej (Gy) (ICRU 60).
Letter symbol: K.I. For any straight line passing through the cross sectional X-ray scan of a CT machine, AIR KERMA LENGTH is the infinite integral of the product of AIR KERMA and elemental length along this line. The unit of AIR KERMA LENGTH is Gy.m (mGy.m).
Slovni simbol: K.l. Za svaku pravu liniju koja prolazi kroz poprečni presek rendgenskog skeniranja CT-uređaja, PROIZVOD KERME I DUŽINE je beskonačni integral proizvoda KERME U VAZDUHU i elementarne dužine duž ove linije. Jedinica za PROIZVOD KERME I DUŽINE jeste Gy•m (mGy•m).
Slovni simbol: K.l. Za svaku pravu liniju koja prolazi kroz poprečni presek rendgenskog skeniranja CT-uređaja, PROIZVOD KERME I DUŽINE je beskonačni integral proizvoda KERME U VAZDUHU i elementarne dužine duž ove linije. Jedinica za PROIZVOD KERME I DUŽINE jeste Gy•m (mGy•m).
Letter symbol: K. Quotient of dK by dt, where dK is the increment of AIR KERMA in the time interval dt, thus dt dK K = . Unit: J kg-1 s-1. If the special name gray is used, the unit of AIR KERMA RATE is gray per second (Gy s-1) (ICRU).
Slovni simbol: K. Količnik dK i dt, gde je dK priraštaj KERME U VAZDUHU u vremenskom intervalu dt, prema tome K = dK/dt. Jedinica: J kg–1 s–1. Ako se koristi specijalni naziv grej, jedinica za JAČINU KERME U VAZDUHU jeste grej u sekundi (Gy s–1) (ICRU).
Slovni simbol: K. Količnik dK i dt, gde je dK priraštaj KERME U VAZDUHU u vremenskom intervalu dt, prema tome K = dK/dt. Jedinica: J kg–1 s–1. Ako se koristi specijalni naziv grej, jedinica za JAČINU KERME U VAZDUHU jeste grej u sekundi (Gy s–1) (ICRU).
Two-dimensional function relating the instrument reading with temperature and PRESSURE.
Dvodimenzionalna funkcija koja se odnosi na očitavanje temperature i PRITISKA na instrumentu.
Dvodimenzionalna funkcija koja se odnosi na očitavanje temperature i PRITISKA na instrumentu.
Signal which indicates abnormal events occurring to the PATIENT or EQUIPMENT.
Signal koji ukazuje na nenormalne događaje koji se dešavaju kod PACIJENTA ili u UREĐAJU.
Signal koji ukazuje na nenormalne događaje koji se dešavaju kod PACIJENTA ili u UREĐAJU.
A condition that occurs when a variable that is being monitored by an ALARM SYSTEM equals or falls outside the set ALARM LIMIT(S).
Stanje koji se javlja kada je promenljiva koja se prati pomoću ALARMNOG SISTEMA jednaka postavljenoj (postavljenim) GRANICI (GRANICAMA) ALARMA ili je izvan nje (njih).
Stanje koji se javlja kada je promenljiva koja se prati pomoću ALARMNOG SISTEMA jednaka postavljenoj (postavljenim) GRANICI (GRANICAMA) ALARMA ili je izvan nje (njih).
Value(s) which are set by the MANUFACTURER, the device, the USER or OPERATOR which define the threshold range of the ALARM CONDITION.
Jedna ili više vrednosti koje su postavljene od strane PROIZVOĐAČA, KORISNIKA ili RUKOVAOCA na uređaju i koje određuju opseg praga ALARMNOG STANJA.
Jedna ili više vrednosti koje su postavljene od strane PROIZVOĐAČA, KORISNIKA ili RUKOVAOCA na uređaju i koje određuju opseg praga ALARMNOG STANJA.
A signal the purpose of which is to alert the OPERATOR to an abnormal condition in the PATIENT or the EQUIPMENT that may develop into a SAFETY HAZARD which requires OPERATOR awareness or action.
Signal čija je svrha da RUKOVAOCA upozori na nenormalno stanje kod PACIJENTA ili u UREĐAJU, iz kojeg može nastati OPASNOST PO BEZBEDNOST koja zahteva svesnost RUKOVAOCA ili određene mere.
Signal čija je svrha da RUKOVAOCA upozori na nenormalno stanje kod PACIJENTA ili u UREĐAJU, iz kojeg može nastati OPASNOST PO BEZBEDNOST koja zahteva svesnost RUKOVAOCA ili određene mere.
A system that is intended to make the OPERATOR(s) aware of an ALARM CONDITION, in the PATIENT or EQUIPMENT, by means of its ALARM SIGNAL(S).
Sistem čija je svrha da jedan ili više RUKOVALACA budu svesni ALARMNOG STANJA, kod PACIJENTA ili u UREĐAJU, pomoću jednog ili više njegovih ALARMNIH SIGNALA.
Sistem čija je svrha da jedan ili više RUKOVALACA budu svesni ALARMNOG STANJA, kod PACIJENTA ili u UREĐAJU, pomoću jednog ili više njegovih ALARMNIH SIGNALA.
AMBULATORY RECORDER and a PLAYBACK EQUIPMENT, both of which may contain an analysis function.
NOTE This EQUIPMENT is often referred to as Holter monitoring EQUIPMENT after its inventor, Dr. Norman Holter.
AMBULANTNI REGISTRUJUĆI UREĐAJ i UREĐAJ ZA REPRODUKCIJU, od kojih oba mogu imati funkciju obavljanja analize.
NAPOMENA Pod ovim UREĐAJEM često se podrazumeva Holterov monitorski UREĐAJ nazvan po njegovom pronalazaču dr Normanu Holteru.
AMBULANTNI REGISTRUJUĆI UREĐAJ i UREĐAJ ZA REPRODUKCIJU, od kojih oba mogu imati funkciju obavljanja analize.
NAPOMENA Pod ovim UREĐAJEM često se podrazumeva Holterov monitorski UREĐAJ nazvan po njegovom pronalazaču dr Normanu Holteru.
Recording EQUIPMENT worn or carried by the PATIENT including associated ELECTRODES and cables for recording or recording and analysing heart action potentials.
UREĐAJ za snimanje koji PACIJENT nosi ili ga koristi, zajedno sa pripadajućim ELEKTRODAMA i kablovima, radi snimanja ili snimanja i analiziranja radnih potencijala srca.
UREĐAJ za snimanje koji PACIJENT nosi ili ga koristi, zajedno sa pripadajućim ELEKTRODAMA i kablovima, radi snimanja ili snimanja i analiziranja radnih potencijala srca.
Assembly of components which controls and delivers the fresh gas into the ANAESTHETIC BREATHING SYSTEM.
NOTE It may include a flow control system, flow meters and/or a gas mixing system and ANAESTHETIC GAS DELIVERY SYSTEM PIPING.
Sklop komponenata koji kontroliše i dovodi svež gas u ANESTETIČKI SISTEM ZA DISANJE.
NAPOMENA To može obuhvatati i sistem za kontrolisanje protoka, merače protoka i/ili sistem za mešanje gasova, kao i CEVNI SISTEM DOVODA ANESTETIČKOG GASA.
Sklop komponenata koji kontroliše i dovodi svež gas u ANESTETIČKI SISTEM ZA DISANJE.
NAPOMENA To može obuhvatati i sistem za kontrolisanje protoka, merače protoka i/ili sistem za mešanje gasova, kao i CEVNI SISTEM DOVODA ANESTETIČKOG GASA.
All pipework, including unions, from unidirectional valves in the pipeline inlets and from the outlets of the pressure regulator(s) to the flow control system, as well as the PIPING connecting the flow control system and the piping connecting the ANAESTHETIC VAPOUR DELIVERY DEVICE to the FRESH GAS OUTLET. It includes piping leading to and from pneumatic ALARM SYSTEM(s), pressure indicators, oxygen flush and gas power outlets.
Sve cevi, uključujući spojeve, od jednosmernih ventila na ulazima cevovoda i od izlaza jednog ili više regulatora pritiska do sistema za kontrolisanje protoka, kao i CEVNI SISTEM koji povezuje sistem za kontrolisanje protoka i cevni sistem koji povezuje UREĐAJ ZA DOVOD ANESTETIČKE PARE na IZLAZ SVEŽEG GASA. To obuhvata i cevni sistem koji vodi do i od jednog pneumatskog ALARMNOG SISTEMA ili više njih, indikatora pritiska, dovoda kiseonika i izlaza za gas.
Sve cevi, uključujući spojeve, od jednosmernih ventila na ulazima cevovoda i od izlaza jednog ili više regulatora pritiska do sistema za kontrolisanje protoka, kao i CEVNI SISTEM koji povezuje sistem za kontrolisanje protoka i cevni sistem koji povezuje UREĐAJ ZA DOVOD ANESTETIČKE PARE na IZLAZ SVEŽEG GASA. To obuhvata i cevni sistem koji vodi do i od jednog pneumatskog ALARMNOG SISTEMA ili više njih, indikatora pritiska, dovoda kiseonika i izlaza za gas.
Inhalational ANAESTHETIC SYSTEM that contains an ANAESTHETIC GAS DELIVERY SYSTEM, an ANAESTHETIC BREATHING SYSTEM and the required MONITORING DEVICE(S), ALARM SYSTEM(s), and PROTECTION DEVICES.
NOTE The ANAESTHETIC SYSTEM may include, but is not limited to, ANAESTHETIC VAPOUR DELIVERY DEVICE(S) and ANAESTHETIC VENTILATOR(S) and their associated MONITORING DEVICE(S), ALARM SYSTEM(s) and PROTECTION DEVICE(S).
Inhalacioni ANESTETIČKI SISTEM koji obuhvata SISTEM DOVODA ANESTETIČKOG GASA, ANESTETIČKI SISTEM ZA DISANJE i neophodne MONITORSKE UREĐAJE, ALARMNE SISTEME i ZAŠTITNE UREĐAJE.
NAPOMENA Anestetički sistem može da obuhvati uređaje za dovod anestetičke pare i anestetičke ventilatore, kao i njima pripadajuće monitorske uređaje, alarmne sisteme i zaštitne uređaje, ali nije ograničen samo na njih.
Inhalacioni ANESTETIČKI SISTEM koji obuhvata SISTEM DOVODA ANESTETIČKOG GASA, ANESTETIČKI SISTEM ZA DISANJE i neophodne MONITORSKE UREĐAJE, ALARMNE SISTEME i ZAŠTITNE UREĐAJE.
NAPOMENA Anestetički sistem može da obuhvati uređaje za dovod anestetičke pare i anestetičke ventilatore, kao i njima pripadajuće monitorske uređaje, alarmne sisteme i zaštitne uređaje, ali nije ograničen samo na njih.
Device which provides the vapour of an anaesthetic agent in a controllable concentration.
Uređaj koji ispušta paru anestetičkog agensa u koncentraciji kojom se može upravljati.
Uređaj koji ispušta paru anestetičkog agensa u koncentraciji kojom se može upravljati.
Automatic device, which is connected via the ANAESTHETIC BREATHING SYSTEM to the PATIENTâS airway and is designed to augment or provide ventilation of the PATIENT during anaesthesia.
Automatski uređaj koji je putem ANESTETIČKOG SISTEMA ZA DISANJE povezan sa vazdušnom linijom PACIJENTA i koji je projektovan tako da povećava ili obezbeđuje ventilaciju PACIJENTA tokom anestezije.
Automatski uređaj koji je putem ANESTETIČKOG SISTEMA ZA DISANJE povezan sa vazdušnom linijom PACIJENTA i koji je projektovan tako da povećava ili obezbeđuje ventilaciju PACIJENTA tokom anestezije.
ELECTROCARDIOGRAPH capable of analysing heart action potentials, deriving measurements from them and/or making interpretative statements. These may be also capable of communicating ECGS and/or analysis results.
ELEKTROKARDIOGRAF koji može vršiti analizu radnih potencijala srca, na osnovu njih obavljati merenja i/ili donositi interpretativne zaključke. On takođe može davati podatke o EKG-u i/ili rezultate analize.
ELEKTROKARDIOGRAF koji može vršiti analizu radnih potencijala srca, na osnovu njih obavljati merenja i/ili donositi interpretativne zaključke. On takođe može davati podatke o EKG-u i/ili rezultate analize.
IONIZING RADIATION that is produced when a particle and its antiparticle interact and cease to exist.
JONIZUJUĆE ZRAČENJE koje nastaje kada čestica i njena antičestica deluju jedna na drugu i prestaju da postoje.
JONIZUJUĆE ZRAČENJE koje nastaje kada čestica i njena antičestica deluju jedna na drugu i prestaju da postoje.
Communication of ALARM SIGNALS to the OPERATOR.
Prenošenje ALARMNIH SIGNALA do RUKOVAOCA.
Prenošenje ALARMNIH SIGNALA do RUKOVAOCA.
In an X-RAY TUBE, electrode to which ELECTRONS forming a beam are accelerated and which usually contains the TARGET.
Elektroda u RENDGENSKOJ CEVI prema kojoj se ELEKTRONI koji obrazuju snop ubrzavaju i koja obično sadrži METU.
Elektroda u RENDGENSKOJ CEVI prema kojoj se ELEKTRONI koji obrazuju snop ubrzavaju i koja obično sadrži METU.
TARGET ANGLE in an X-RAY TUBE or in an X-RAY TUBE ASSEMBLY.
UGAO METE u RENDGENSKOJ CEVI ili u ZRAČNIKU.
UGAO METE u RENDGENSKOJ CEVI ili u ZRAČNIKU.
Curve showing the ANODE HEAT CONTENT as a function of time with zero ANODE INPUT POWER, beginning after a LOADING when the ANODE HEAT CONTENT is equal to the maximum ANODE HEAT CONTENT.
Kriva koja prikazuje TOPLOTNI SADRŽAJ ANODE kao funkciju vremena pri nultoj ULAZNOJ SNAZI ANODE, koja počinje posle OPTEREĆENJA kada je TOPLOTNI SADRŽAJ ANODE jednak najvećoj vrednosti TOPLOTNOG SADRŽAJA ANODE.
Kriva koja prikazuje TOPLOTNI SADRŽAJ ANODE kao funkciju vremena pri nultoj ULAZNOJ SNAZI ANODE, koja počinje posle OPTEREĆENJA kada je TOPLOTNI SADRŽAJ ANODE jednak najvećoj vrednosti TOPLOTNOG SADRŽAJA ANODE.
Momentary value of the heat contained in the ANODE of an X-RAY TUBE accumulated during, or retained after, LOADINGS.
Trenutna vrednost toplote koju sadrži ANODA u RENDGENSKOJ CEVI, koja je akumulirana tokom OPTEREĆENJA ili zadržana posle njih.
Trenutna vrednost toplote koju sadrži ANODA u RENDGENSKOJ CEVI, koja je akumulirana tokom OPTEREĆENJA ili zadržana posle njih.
Curve showing the ANODE HEAT CONTENT as a function of LOADING TIME for specified ANODE INPUT POWER.
Kriva koja prikazuje TOPLOTNI SADRŽAJ ANODE kao funkciju VREMENA OPTEREĆENJA pri specificiranoj ULAZNOJ SNAZI ANODE.
Kriva koja prikazuje TOPLOTNI SADRŽAJ ANODE kao funkciju VREMENA OPTEREĆENJA pri specificiranoj ULAZNOJ SNAZI ANODE.
Power applied to the ANODE of an X-RAY TUBE to produce X-radiation.
Snaga koja se primenjuje na ANODU RENDGENSKE CEVI da bi se proizvelo rendgensko zračenje.
Snaga koja se primenjuje na ANODU RENDGENSKE CEVI da bi se proizvelo rendgensko zračenje.
In a rotating ANODE X-RAY TUBE, angular velocity at which the ANODE rotates, usually expressed in revolutions per minute.
Kod RENDGENSKE CEVI sa obrtnom ANODOM, ugaona brzina pri kojoj ANODA rotira, obično izražena u obrtajima u minuti.
Kod RENDGENSKE CEVI sa obrtnom ANODOM, ugaona brzina pri kojoj ANODA rotira, obično izražena u obrtajima u minuti.
Device to be placed before the IMAGE RECEPTION AREA in order to reduce the incidence of SCATTERED RADIATION upon that area and thus increase the contrast in the X-RAY PATTERN.
Naprava koja treba da bude smeštena ispred POVRŠINE PRIJEMA SLIKE da bi se smanjio upad RASEJANOG ZRAČENJA na tu površinu i tako povećao kontrast u STRUKTURI SNOPA RENDGENSKOG ZRAČENJA.
Naprava koja treba da bude smeštena ispred POVRŠINE PRIJEMA SLIKE da bi se smanjio upad RASEJANOG ZRAČENJA na tu površinu i tako povećao kontrast u STRUKTURI SNOPA RENDGENSKOG ZRAČENJA.
For diagnostic X-RAY GENERATOR, resistance of the SUPPLY MAINS determined under specific load conditions.
Otpornost MREŽE ZA NAPAJANJE kod dijagnostičkog GENERATORA RENDGENSKOG ZRAČENJA, obuhvaćena u specifičnim uslovima opterećivanja.
Otpornost MREŽE ZA NAPAJANJE kod dijagnostičkog GENERATORA RENDGENSKOG ZRAČENJA, obuhvaćena u specifičnim uslovima opterećivanja.
Means enabling the connection of a flexible cord to EQUIPMENT without the use of a TOOL, consisting of two parts: a MAINS CONNECTOR and an APPLIANCE INLET.
Sredstvo koje omogućava povezivanje savitljivog kabla na UREĐAJ bez korišćenja ALATA, a sastoji se iz dva dela: KONEKTORA MREŽE i ULAZA UREĐAJA.
Sredstvo koje omogućava povezivanje savitljivog kabla na UREĐAJ bez korišćenja ALATA, a sastoji se iz dva dela: KONEKTORA MREŽE i ULAZA UREĐAJA.
Part of an APPLIANCE COUPLER incorporated in or fixed to EQUIPMENT.
Deo SPREŽNIKA UREĐAJA ugrađen u UREĐAJ ili pričvršćen za njega.
Deo SPREŽNIKA UREĐAJA ugrađen u UREĐAJ ili pričvršćen za njega.
Distance from the EFFECTIVE FOCAL SPOT to the APPLICATION PLANE.
Rastojanje od EFEKTIVNOG FOKUSA do RAVNI PRIMENE.
Rastojanje od EFEKTIVNOG FOKUSA do RAVNI PRIMENE.
Letter symbols: f1, f2, unit: cm. Lower, f1, and upper, f2, limits of the distance from the FOCAL SPOT to the incident face of a FOCUSED GRID or a PARALLEL GRID between which the obtained RADIOLOGICAL information can be considered acceptable for many purposes.
Slovni simboli: f1, f2, jedinica: cm. Donja, f1, i gornja, f2, granica rastojanja od FOKUSA do upadne strane FOKUSIRANE REŠETKE ili PARALELNE REŠETKE, između kojih se dobijeni RADIOLOŠKI podaci mogu smatrati prihvatljivim za mnoge svrhe.
Slovni simboli: f1, f2, jedinica: cm. Donja, f1, i gornja, f2, granica rastojanja od FOKUSA do upadne strane FOKUSIRANE REŠETKE ili PARALELNE REŠETKE, između kojih se dobijeni RADIOLOŠKI podaci mogu smatrati prihvatljivim za mnoge svrhe.
Plane perpendicular to the REFERENCE AXIS, where the standard RADIATION CONDITION is defined.
Ravan upravna na REFERENTNU OSU, prilikom definisanja standardnog RADIJACIONOG USLOVA.
Ravan upravna na REFERENTNU OSU, prilikom definisanja standardnog RADIJACIONOG USLOVA.
An ACCESSORY or part of the EQUIPMENT intended to be used to couple the r.f. power to the PATIENT, but excluding the associated connecting cables.
PRIBOR ili deo UREĐAJA predviđen da se koristi za priključivanje radiofrekvencijske snage na PACIJENTA, ali ne uzimajući u obzir prateće kablove za povezivanje.
PRIBOR ili deo UREĐAJA predviđen da se koristi za priključivanje radiofrekvencijske snage na PACIJENTA, ali ne uzimajući u obzir prateće kablove za povezivanje.
A part of the EQUIPMENT which in NORMAL USE:
â necessarily comes into physical contact with the PATIENT for the EQUIPMENT to perform its function, or
â can be brought into contact with the PATIENT, or
â needs to be touched by the PATIENT.
Deo UREĐAJA koji tokom NORMALNOG KORIŠĆENJA:
— obavezno dolazi u fizički dodir sa PACIJENTOM da bi UREĐAJ obavljao svoju funkciju, ili
— može da bude doveden u dodir sa PACIJENTOM, ili
— treba da ga dotiče PACIJENT.
Deo UREĐAJA koji tokom NORMALNOG KORIŠĆENJA:
— obavezno dolazi u fizički dodir sa PACIJENTOM da bi UREĐAJ obavljao svoju funkciju, ili
— može da bude doveden u dodir sa PACIJENTOM, ili
— treba da ga dotiče PACIJENT.
That portion of the APPLIED PART intended to come into contact with the PATIENTâS skin.
Onaj deo APLIKACIONOG DELA koji je predviđen da dođe u dodir sa kožom PACIJENTA.
Onaj deo APLIKACIONOG DELA koji je predviđen da dođe u dodir sa kožom PACIJENTA.
Apparent structure visible in the image which does not represent a structure within the object.
Prividna struktura vidljiva na slici, koja ne predstavlja strukturu u okviru objekta.
Prividna struktura vidljiva na slici, koja ne predstavlja strukturu u okviru objekta.
Apparent structure visible in the image which does not represent a structure within the object and which cannot be explained by NOISE or the MODULATION TRANSFER FUNCTION of the system
Prividna struktura vidljiva na slici koja ne predstavlja strukturu u okviru objekta i koja se ne može protumačiti ŠUMOM ili MODULACIONOM FUNKCIJOM PRENOSA sistema.
Prividna struktura vidljiva na slici koja ne predstavlja strukturu u okviru objekta i koja se ne može protumačiti ŠUMOM ili MODULACIONOM FUNKCIJOM PRENOSA sistema.
The PRESSURE measured in the EXTRACORPOREAL CIRCUIT between the PATIENT and the arterial blood pump.
PRITISAK izmeren u VANTELESNOM KOLU između PACIJENTA i pumpe za arterijsku krv.
PRITISAK izmeren u VANTELESNOM KOLU između PACIJENTA i pumpe za arterijsku krv.
Those parts of ACCOMPANYING DOCUMENTS giving information enabling an assembler to observe necessary precautions with respect to SAFETY and functional performance when assembling EQUIPMENT, equipment parts or sub-assemblies according to their specified purpose.
Oni delovi PRATEĆIH DOKUMENATA u kojima se daju podaci koji licu koje vrši sklapanje omogućavaju da obrati pažnju na neophodna upozorenja u pogledu BEZBEDNOSTI i na funkcionalne performanse pri sklapanju UREĐAJA, delova uređaja ili podsklopova, u skladu sa njihovom specificiranom namenom.
Oni delovi PRATEĆIH DOKUMENATA u kojima se daju podaci koji licu koje vrši sklapanje omogućavaju da obrati pažnju na neophodna upozorenja u pogledu BEZBEDNOSTI i na funkcionalne performanse pri sklapanju UREĐAJA, delova uređaja ili podsklopova, u skladu sa njihovom specificiranom namenom.
n a RADIOLOGICAL INSTALLATION, EQUIPMENT other than those for the production and control of IONIZING RADIATION,but essential for its application.
UREĐAJ ili OPREMA RADIOLOŠKE INSTALACIJE, osim onih za proizvodnju i upravljanje JONIZUJUĆIM ZRAČENJEM, a koji su bitni za njenu primenu.
UREĐAJ ili OPREMA RADIOLOŠKE INSTALACIJE, osim onih za proizvodnju i upravljanje JONIZUJUĆIM ZRAČENJEM, a koji su bitni za njenu primenu.
ACCESSORY intended to be attached to the TREATMENT HEAD for the purpose of modifying the ultrasonic beamcharacteristics.
PRIBOR neophodan za priključivanje TRETMANSKE GLAVE za svrhu modifikovanja karakteristika ultrazvučnog snopa.
PRIBOR neophodan za priključivanje TRETMANSKE GLAVE za svrhu modifikovanja karakteristika ultrazvučnog snopa.
X-ray beam exiting the PATIENT or PHANTOM.
Rendgenski snop koji izlazi ka PACIJENTU ili FANTOMU.
Rendgenski snop koji izlazi ka PACIJENTU ili FANTOMU.
RADIATION QUALITY of the X-ray beam exiting the PATIENT or PHANTOM.
KVALITET ZRAČENJA rendgenskog snopa koji izlazi ka PACIJENTU ili FANTOMU.
KVALITET ZRAČENJA rendgenskog snopa koji izlazi ka PACIJENTU ili FANTOMU.
Value of the acoustic OUTPUT POWER after ATTENUATION and at a specified distance from the TRANSDUCER, andgiven by: )10/(10awfazfaPPâ= whereα is the ACOUSTIC ATTENUATION COEFFICIENT in decibels per centimetre per megahertz;z is the distance from the source to the point of interest in centimetres;fawf is the ACOUSTIC WORKING FREQUENCY in megahertz; Pα is the ATTENUATED OUTPUT POWER in milliwatts;P is the OUTPUT POWER in milliwatts measured in water.Symbol: Pα. Unit: milliwatts, mW.
Vrednost akustičke IZLAZNE SNAGE posle SLABLJENJA i na specificiranoj udaljenosti od PRETVARAČA, a data je pomoću:
gde je:
KOEFICIJENT AKUSTIČKOG SLABLJE¬NJA, u decibelima po centimetru po megahercu;
z udaljenost od izvora do tačke od interesa, u centimetrima;
fawf AKUSTIČKA RADNA FREKVENCIJA, u megahercima;
P OSLABLJENA IZLAZNA SNAGA, u milivatima;
P IZLAZNA SNAGA, u milivatima, iz¬merena u vodi.
Simbol: P. Jedinica: milivat, mW.
Vrednost akustičke IZLAZNE SNAGE posle SLABLJENJA i na specificiranoj udaljenosti od PRETVARAČA, a data je pomoću:
gde je:
KOEFICIJENT AKUSTIČKOG SLABLJE¬NJA, u decibelima po centimetru po megahercu;
z udaljenost od izvora do tačke od interesa, u centimetrima;
fawf AKUSTIČKA RADNA FREKVENCIJA, u megahercima;
P OSLABLJENA IZLAZNA SNAGA, u milivatima;
P IZLAZNA SNAGA, u milivatima, iz¬merena u vodi.
Simbol: P. Jedinica: milivat, mW.
Value of the PEAK-RAREFACTIONAL ACOUSTIC PRESSURE after ATTENUATION and at a specified point, and given by)20/(10)()(awfazfrrazpzpâ=whereα is the ACOUSTIC ATTENUATING COEFFICIENT in decibels per centimetre per megahertz;z is the distance from the source to the point of interest, in centimetres;fawf is the ACOUSTIC WORKING FREQUENCY in megahertz;pr(z) is the PEAK-RAREFACTIONAL ACOUSTIC PRESSURE measured in water.Symbol: pra. Unit: megapascals, MPa.
Vrednost AKUSTIČKOG PRITISKA VRŠNOG RAZREĐENJA posle SLABLJENJA i u specificiranoj tački, a data je pomoću:
gde je:
KOEFICIJENT AKUSTIČKOG SLABLJE¬NJA, u decibelima po centimetru po megahercu;
z udaljenost od izvora do tačke od interesa, u centimetrima;
fawf AKUSTIČKA RADNA FREKVENCIJA, u megahercima;
pr(z) AKUSTIČKI PRITISAK VRŠNOG RAZ¬REĐENJA izmeren u vodi.
Simbol: pra. Jedinica: megapaskal, MPa.
Vrednost AKUSTIČKOG PRITISKA VRŠNOG RAZREĐENJA posle SLABLJENJA i u specificiranoj tački, a data je pomoću:
gde je:
KOEFICIJENT AKUSTIČKOG SLABLJE¬NJA, u decibelima po centimetru po megahercu;
z udaljenost od izvora do tačke od interesa, u centimetrima;
fawf AKUSTIČKA RADNA FREKVENCIJA, u megahercima;
pr(z) AKUSTIČKI PRITISAK VRŠNOG RAZ¬REĐENJA izmeren u vodi.
Simbol: pra. Jedinica: megapaskal, MPa.
Value of the acoustic PULSE-AVERAGE INTENSITY after ATTENUATION and at a specified point, and given by)10/(pa,paawf10)(azfzIIâ=αwhereα is the ACOUSTIC ATTENUATING COEFFICIENT in decibels per centimetre per megahertz;z is the distance from the source to the point of interest in centimetres;fawf is the ACOUSTIC WORKING FREQUENCY, at distance z in megahertz;Ipa(z) is the PULSE-AVERAGE INTENSITY measured in water, in milliwatts per centimetre squared.Symbol: Ipa α. Unit: watts per centimetre squared, W cm-2.
Vrednost akustičkog SREDNJEG INTENZITETA IMPULSA posle SLABLJENJA i u specificiranoj tački, a data je pomoću:
gde je:
KOEFICIJENT AKUSTIČKOG SLABLJE¬NJA, u decibelima po centimetru po megahercu;
z udaljenost od izvora do tačke od interesa, u centimetrima;
fawf AKUSTIČKA RADNA FREKVENCIJA, na udaljenosti z u megahercima;
Ipa(z) SREDNJI INTENZITET IMPULSA izmereno u vodi, u milivatima po kvadratnom centimetru.
Simbol: Ipa, . Jedinica: vat po kvadratnom centimetru, W cm–2.
Vrednost akustičkog SREDNJEG INTENZITETA IMPULSA posle SLABLJENJA i u specificiranoj tački, a data je pomoću:
gde je:
KOEFICIJENT AKUSTIČKOG SLABLJE¬NJA, u decibelima po centimetru po megahercu;
z udaljenost od izvora do tačke od interesa, u centimetrima;
fawf AKUSTIČKA RADNA FREKVENCIJA, na udaljenosti z u megahercima;
Ipa(z) SREDNJI INTENZITET IMPULSA izmereno u vodi, u milivatima po kvadratnom centimetru.
Simbol: Ipa, . Jedinica: vat po kvadratnom centimetru, W cm–2.
Value of the PULSE-INTENSITY INTEGRAL after ATTENUATION and at a specified point, and given by)10/(pi,pi10awfazfIIâ=αwhereα is the ACOUSTIC ATTENUATION COEFFICIENT in decibels per centimetre per megahertz;z is the distance from the source to the point of interest in centimetres;fawf is the ACOUSTIC WORKING FREQUENCY in megahertz;Ipi,α is the ATTENUATED PULSE-INTENSITY INTEGRAL in millijoules per centimetre squared;Ipi is the PULSE-INTENSITY INTEGRAL measured in water in millijoules per centimetre squared.Symbol: Ipi,α. Unit: millijoules per centimetre squared, mJ/cm2.
Vrednost INTEGRALA INTENZITETA IMPULSA posle SLABLJENJA i u specificiranoj tački, data pomoću:
gde je:
KOEFICIJENT AKUSTIČKOG SLABLJE¬NJA, u decibelima po centimetru po megahercu;
z udaljenost od izvora do tačke od interesa, u centimetrima;
fawf AKUSTIČKA RADNA FREKVENCIJA, u megahercima;
Ipi, INTEGRAL OSLABLJENOG INTENZITE¬TA IMPULSA, u milidžulima po kvadratnom centimetru;
Ipi INTEGRAL INTENZITETA IMPULSA izmereno u vodi, u milidžulima po kvadratnom centimetru.
Simbol: Ipi,. Jedinica: milidžul po kvadratnom centimetru, mJ/cm2.
Vrednost INTEGRALA INTENZITETA IMPULSA posle SLABLJENJA i u specificiranoj tački, data pomoću:
gde je:
KOEFICIJENT AKUSTIČKOG SLABLJE¬NJA, u decibelima po centimetru po megahercu;
z udaljenost od izvora do tačke od interesa, u centimetrima;
fawf AKUSTIČKA RADNA FREKVENCIJA, u megahercima;
Ipi, INTEGRAL OSLABLJENOG INTENZITE¬TA IMPULSA, u milidžulima po kvadratnom centimetru;
Ipi INTEGRAL INTENZITETA IMPULSA izmereno u vodi, u milidžulima po kvadratnom centimetru.
Simbol: Ipi,. Jedinica: milidžul po kvadratnom centimetru, mJ/cm2.
Value of the SPATIAL-PEAK TEMPORAL AVERAGE INTENSITY after ATTENUATION and at a specified distance z, andgiven by )10/(zpta,zpta10)()(awfazfzIzIâ=αwhereα is the ACOUSTIC ATTENUATING COEFFICIENT in decibels per centimetre per megahertz;z is the distance from the source to the point of interest in centimetres;fawf is the ACOUSTIC WORKING FREQUENCY in megahertz;Izpta(z) is the SPATIAL-PEAK TEMPORAL-AVERAGE INTENSITY, at a specified distance z in milliwatts per centimetresquared measured in water.Symbol: Izpta,α(z). Unit: milliwatts per centimetre squared, mW cm2.
Vrednost VREMENSKI USREDNJENOG INTENZITE¬TA PROSTORNOG PIKA posle SLABLJENJA i na specificiranoj udaljenosti z, data pomoću:
gde je:
KOEFICIJENT AKUSTIČKOG SLABLJE¬NJA, u decibelima po centimetru po megahercu;
z udaljenost od izvora do tačke od interesa, u centimetrima;
fawf AKUSTIČKA RADNA FREKVENCIJA, u megahercima;
Izpta(z) VREMENSKI USREDNJEN INTENZI¬TET PROSTORNOG PIKA, na specifi¬ciranoj udaljenosti z, u milivatima po kvadratnom centimetru, izme¬renog u vodi.
Simbol: Izpta, (z). Jedinica: milivat po kvadratnom centimetru, mW/cm2.
Vrednost VREMENSKI USREDNJENOG INTENZITE¬TA PROSTORNOG PIKA posle SLABLJENJA i na specificiranoj udaljenosti z, data pomoću:
gde je:
KOEFICIJENT AKUSTIČKOG SLABLJE¬NJA, u decibelima po centimetru po megahercu;
z udaljenost od izvora do tačke od interesa, u centimetrima;
fawf AKUSTIČKA RADNA FREKVENCIJA, u megahercima;
Izpta(z) VREMENSKI USREDNJEN INTENZI¬TET PROSTORNOG PIKA, na specifi¬ciranoj udaljenosti z, u milivatima po kvadratnom centimetru, izme¬renog u vodi.
Simbol: Izpta, (z). Jedinica: milivat po kvadratnom centimetru, mW/cm2.
Value of the TEMPORAL-AVERAGE INTENSITY after ATTENUATION and at a specified point, and given by)10/(ta,ta10)()(awfazfzIzIâ=αwhereα is the ACOUSTIC ATTENUATING COEFFICIENT in decibels per centimetre per megahertz;z is the distance from the source to the point of interest in centimetres;fawf is the ACOUSTIC WORKING FREQUENCY in megahertz;Ita,α(z) is the ATTENUATED TEMPORAL-AVERAGE INTENSITY in milliwatts per centimetre squared;Ita(z) is the TEMPORAL-AVERAGE INTENSITY measured in water in milliwatts per centimetre squared.Symbol: Ita,α(z). Unit: milliwatts per centimetre squared, mW cm2.
Vrednost VREMENSKI USREDNJENOG INTENZITETA posle SLABLJENJA i u specificiranoj tački, data pomoću:
gde je:
KOEFICIJENT AKUSTIČKOG SLABLJE¬NJA, u decibelima po centimetru po megahercu;
z udaljenost od izvora do tačke od interesa, u centimetrima;
fawf AKUSTIČKA RADNA FREKVENCIJA, u megahercima;
Ita, (z) OSLABLJENI VREMENSKI USRED¬NJEN INTENZITET, u milivatima po kvadratnom centimetru;
Ita (z) VREMENSKI USREDNJEN INTENZI¬TET izmeren u vodi, u milivatima po kvadratnom centimetru.
Simbol: Ita, (z). Jedinica: milivat po kvadratnom centimetru, mW/cm2.
Vrednost VREMENSKI USREDNJENOG INTENZITETA posle SLABLJENJA i u specificiranoj tački, data pomoću:
gde je:
KOEFICIJENT AKUSTIČKOG SLABLJE¬NJA, u decibelima po centimetru po megahercu;
z udaljenost od izvora do tačke od interesa, u centimetrima;
fawf AKUSTIČKA RADNA FREKVENCIJA, u megahercima;
Ita, (z) OSLABLJENI VREMENSKI USRED¬NJEN INTENZITET, u milivatima po kvadratnom centimetru;
Ita (z) VREMENSKI USREDNJEN INTENZI¬TET izmeren u vodi, u milivatima po kvadratnom centimetru.
Simbol: Ita, (z). Jedinica: milivat po kvadratnom centimetru, mW/cm2.
Reduction of a RADIATION QUANTITY upon passage of the RADIATION through matter resulting from all types ofinteraction with this matter. The RADIATION QUANTITY may be, for example, the particle flux density or the energydensity.NOTE ATTENUATION does not include the geometric reduction of the RADIATION QUANTITY with distance from theRADIATION SOURCE.
Smanjenje RADIJACIONE VELIČINE pri prolazu ZRAČENJA kroz materiju koje nastaje kao posledica svih vrsta interakcija sa materijom. RADIJACIONE VELICINE mogu biti, na primer, gustina fluksa čestica ili energetska gustina.
NAPOMENA SLABLJENJE ne obuhvata geo¬metrijsko smanjenje RADIJACIONE VELICINE sa udaljenošću od IZVORA ZRACENJA.
Smanjenje RADIJACIONE VELIČINE pri prolazu ZRAČENJA kroz materiju koje nastaje kao posledica svih vrsta interakcija sa materijom. RADIJACIONE VELICINE mogu biti, na primer, gustina fluksa čestica ili energetska gustina.
NAPOMENA SLABLJENJE ne obuhvata geo¬metrijsko smanjenje RADIJACIONE VELICINE sa udaljenošću od IZVORA ZRACENJA.
Letter symbol: µ. For a material in a beam of uncharged ionizing particles, quotient NdN by dl, where NdN isthe fraction of particles that experience interactions in traversing a distance dl in the material.dldN
Slovni simbol: . Za materijal u snopu nenaelektrisanih jonizujućih čestica, količnik dN/N i dl, gde dN/N je deo čestica koje stupaju u interakcije pri presecanju udaljenosti dl u materijalu.
Slovni simbol: . Za materijal u snopu nenaelektrisanih jonizujućih čestica, količnik dN/N i dl, gde dN/N je deo čestica koje stupaju u interakcije pri presecanju udaljenosti dl u materijalu.
Letter symbol: δ. Thickness of a layer of reference material which, if substituted for the material underconsideration in a beam of specified RADIATION QUALITY and under specified geometrical conditions, gives thesame degree of ATTENUATION. The ATTENUATION EQUIVALENT is expressed in suitable submultiples of the metretogether with the reference material and the RADIATION QUALITY of the incident beam.
Slovni simbol: . Debljina sloja referentnog materijala koji ako se zameni za materijal posmatran u snopu specificiranog KVALITETA ZRAČENJA i pod specificiranim geometrijskim uslovima, daje isti stepen SLABLJENJA. EKVIVALENT SLABLJENJA se izražava u odgo¬varajućim podumnošcima metra, uzimajući u obzir referentni materijal i KVALITET ZRAČENJA upadnog snopa.
Slovni simbol: . Debljina sloja referentnog materijala koji ako se zameni za materijal posmatran u snopu specificiranog KVALITETA ZRAČENJA i pod specificiranim geometrijskim uslovima, daje isti stepen SLABLJENJA. EKVIVALENT SLABLJENJA se izražava u odgo¬varajućim podumnošcima metra, uzimajući u obzir referentni materijal i KVALITET ZRAČENJA upadnog snopa.
Ratio of the value of a specified RADIATION QUANTITY in the centre of a BROAD BEAM of specified RADIATION QUALITYwith the attenuating material under consideration outside the beam, to the value at the same position and underthe same conditions with this attenuating material placed in the beam.
Odnos vrednosti specificirane RADIJACIONE VELIČINE u centru ŠIROKOG SNOPA specificira¬nog KVALITETA ZRAČENJA kada je materijal slabljenja koji se posmatra izvan snopa i vrednosti na istom mestu i pod istim uslovima kada se ovaj materijal slabljenja nalazi u snopu.
Odnos vrednosti specificirane RADIJACIONE VELIČINE u centru ŠIROKOG SNOPA specificira¬nog KVALITETA ZRAČENJA kada je materijal slabljenja koji se posmatra izvan snopa i vrednosti na istom mestu i pod istim uslovima kada se ovaj materijal slabljenja nalazi u snopu.
Parts of EQUIPMENT for the application of sound pressure from a TRANSDUCER (headphone, bone conductor orfree-field) to the ear(s) of the PATIENT, for the evoking of biopotentials or other action.
Delovi UREĐAJA za primenu zvučnog pritiska koji se prenosi od PRETVARAČA (pomoću slušalice, koštanog provodnika ili slobodnim prostiranjem) do jednog ili oba uha PACIJENTA, radi izazivanja biopotencijala ili drugih dejstava.
Delovi UREĐAJA za primenu zvučnog pritiska koji se prenosi od PRETVARAČA (pomoću slušalice, koštanog provodnika ili slobodnim prostiranjem) do jednog ili oba uha PACIJENTA, radi izazivanja biopotencijala ili drugih dejstava.
A DEFIBRILLATOR that, once activated by the OPERATOR, analyses the ECG obtained from ELECTRODES placed onthe chest surface, identifies shockable cardiac rhythms, and automatically operates the DEFIBRILLATOR when ashockable rhythm is detected, hereinafter referred to as an AED.NOTE AEDs may provide varying levels of automation and be referred to by various terms.
DEFIBRILATOR koji, kada ga jednom aktivira RUKOVALAC, analizira EKG dobijen putem ELEKTRODA koje se nalaze na površini grudnog koša, identifikuje ritmove srčanog udara i automatski aktivira DEFIBRILATOR ukoliko se detektuje ritam srčanog udara.
NAPOMENA AUTOMATIZOVANI SPOLJAŠNJI DEFIBRILATORI mogu pružati razne nivoe automatskog rada i biti imenovani različitim terminima.
DEFIBRILATOR koji, kada ga jednom aktivira RUKOVALAC, analizira EKG dobijen putem ELEKTRODA koje se nalaze na površini grudnog koša, identifikuje ritmove srčanog udara i automatski aktivira DEFIBRILATOR ukoliko se detektuje ritam srčanog udara.
NAPOMENA AUTOMATIZOVANI SPOLJAŠNJI DEFIBRILATORI mogu pružati razne nivoe automatskog rada i biti imenovani različitim terminima.
In an X-RAY GENERATOR, system in which the control or limitation of the electric energy delivered to an X-ray tubassembly depends upon the measurement of one or more radiation quantities or corresponding physicalquantities.
Sistem kod GENERATORA RENDGENSKOG ZRAČENJA kod kojeg kontrolisanje ili ograničavanje električne energije sprovedene do zračnika zavisi od merenja jedne radijacione veličine ili više njih ili od odgovarajućih fizičkih veličina.
Sistem kod GENERATORA RENDGENSKOG ZRAČENJA kod kojeg kontrolisanje ili ograničavanje električne energije sprovedene do zračnika zavisi od merenja jedne radijacione veličine ili više njih ili od odgovarajućih fizičkih veličina.
Stand alone measuring EQUIPMENT or part of a physiological monitoring or measuring system, includingassociated TRANSDUCERS, that is used for the internal measurement of circulatory system pressures.
Samostalni merni UREĐAJ ili deo sistema za fiziološko praćenje ili merenje, uključujući pripadajuće PRETVARAČE, koji se koriste za unutrašnje merenje pritisaka u cirkulacionom sistemu (krvotoku).
Samostalni merni UREĐAJ ili deo sistema za fiziološko praćenje ili merenje, uključujući pripadajuće PRETVARAČE, koji se koriste za unutrašnje merenje pritisaka u cirkulacionom sistemu (krvotoku).
In an X-RAY GENERATOR, mode of operation in which the rate of emitted RADIATION is controlled automatically bycontrol of one or more LOADING FACTORS in order to obtain at a pre-selected location and in a pre-selectedLOADING TIME a desired quantity of RADIATION.
Režim rada GENERATORA RENDGENSKOG ZRAČENJA, pri kojem se jačina emitovanog ZRAČENJA automatski kontroliše upravljanjem pomoću jednog ili više FAKTORA OPTEREĆENJA da bi se na prethodno odabranom mestu i za prethodno odabrano VREME OPTEREĆENJA dobila željena količina ZRAČENJA.
Režim rada GENERATORA RENDGENSKOG ZRAČENJA, pri kojem se jačina emitovanog ZRAČENJA automatski kontroliše upravljanjem pomoću jednog ili više FAKTORA OPTEREĆENJA da bi se na prethodno odabranom mestu i za prethodno odabrano VREME OPTEREĆENJA dobila željena količina ZRAČENJA.
In an X-RAY GENERATOR, mode of operation in which one or more LOADING FACTORS are controlled automatically inorder to obtain at a pre-selected location a desired quantity of RADIATION.
Režim rada GENERATORA RENDGENSKOG ZRAČENJA, pri kojem se automatski kontrolišu jedan ili više FAKTORA OPTEREĆENJA da bi se na prethodno odabranom mestu dobila željena količina ZRAČENJA.
Režim rada GENERATORA RENDGENSKOG ZRAČENJA, pri kojem se automatski kontrolišu jedan ili više FAKTORA OPTEREĆENJA da bi se na prethodno odabranom mestu dobila željena količina ZRAČENJA.
In an X-RAY GENERATOR, mode of operation in which one or more LOADING FACTORS are controlled automatically inorder to obtain at a pre-selected location a desired rate of a RADIATION QUANTITY.
Režim rada GENERATORA RENDGENSKOG ZRAČENJA, pri kojem se jedan ili više FAKTORA OPTEREĆENJA automatski kontrolišu da bi se na prethodno odabranom mestu dobila željena RADIJACIONA VELIČINA.
Režim rada GENERATORA RENDGENSKOG ZRAČENJA, pri kojem se jedan ili više FAKTORA OPTEREĆENJA automatski kontrolišu da bi se na prethodno odabranom mestu dobila željena RADIJACIONA VELIČINA.
Socket-outlet with MAINS VOLTAGE on EQUIPMENT, accessible without the use of a TOOL and intended for provisionof mains supply to other EQUIPMENT or to other separate parts of the EQUIPMENT.
Priključnica sa NAPONOM MREŽE na UREĐAJU, pristupačna bez korišćenja ALATA i namenjena obezbeđivanju mrežnog napajanja drugog UREĐAJA ili drugih odvojenih delova UREĐAJA.
Priključnica sa NAPONOM MREŽE na UREĐAJU, pristupačna bez korišćenja ALATA i namenjena obezbeđivanju mrežnog napajanja drugog UREĐAJA ili drugih odvojenih delova UREĐAJA.
The average of the INCUBATOR TEMPERATURE readings taken at regular intervals achieved during STEADYTEMPERATURE CONDITION (see Figure 101).
Srednja vrednost očitavanja TEMPERATURE INKUBATORA izvršenih u ustaljenim intervalima tokom STANJA USTALJENE TEMPERATURE (videti sliku 101).
Srednja vrednost očitavanja TEMPERATURE INKUBATORA izvršenih u ustaljenim intervalima tokom STANJA USTALJENE TEMPERATURE (videti sliku 101).
The average of temperature readings taken at regular intervals at any specified point in the BABY COMPARTMENTachieved during STEADY TEMPERATURE CONDITION.
Srednja vrednost očitavanja temperature izvršenih u ustaljenim intervalima na svakoj specificiranoj tački u ODELJKU ZA BEBU tokom STANJA USTALJENE TEMPERATURE.
Srednja vrednost očitavanja temperature izvršenih u ustaljenim intervalima na svakoj specificiranoj tački u ODELJKU ZA BEBU tokom STANJA USTALJENE TEMPERATURE.
The average of the maximum and minimum TRANSPORT INCUBATOR TEMPERATURES achieved during STEADYTEMPERATURE CONDITION (see Figure 101).
Srednja vrednost između najviše i najniže TEMPERATURE TRANSPORTNOG INKUBATORA izmerene tokom STANJA USTALJENE TEMPERATURE (videti sliku 101).
Srednja vrednost između najviše i najniže TEMPERATURE TRANSPORTNOG INKUBATORA izmerene tokom STANJA USTALJENE TEMPERATURE (videti sliku 101).
Dimensions of a slice through the TOMOGRAPHIC VOLUME parallel to and including the SYSTEM AXIS. In practice it isspecified only by its axial dimension given by the distance between the centres of the outermost defined IMAGEPLANES plus the average of the measured AXIAL SLICE WIDTH measured as EQUIVALENT WIDTH (EW).
Mere sloja kroz TOMOGRAFSKU ZAPREMINU paralelnog sa OSOM SISTEMA i uključujući OSU SISTEMA. U praksi se utvrđuju samo pomoću njegove aksijalne dimenzije date na osnovu udaljenosti između centara određenih najudaljenijih RAVNI SLIKE uvećane za srednju vrednost izmerene AKSIJALNE ŠIRINE SLOJA izmerene kao EKVIVALENTNA ŠIRINA (EW).
Mere sloja kroz TOMOGRAFSKU ZAPREMINU paralelnog sa OSOM SISTEMA i uključujući OSU SISTEMA. U praksi se utvrđuju samo pomoću njegove aksijalne dimenzije date na osnovu udaljenosti između centara određenih najudaljenijih RAVNI SLIKE uvećane za srednju vrednost izmerene AKSIJALNE ŠIRINE SLOJA izmerene kao EKVIVALENTNA ŠIRINA (EW).
Profile passing through the peak of the PHYSICAL POINT SPREAD FUNCTION in a plane parallel to the SYSTEM AXIS.
Presek koji prolazi kroz vrh FIZIČKE FUNKCIJE TAČKASTOG ŠIRENJA u ravni paralelnoj sa OSOM SISTEMA.
Presek koji prolazi kroz vrh FIZIČKE FUNKCIJE TAČKASTOG ŠIRENJA u ravni paralelnoj sa OSOM SISTEMA.
For tomographs with sufficiently fine axial sampling fulfilling the sampling theorem, SPATIAL RESOLUTION along aline parallel to the SYSTEM AXIS.
Kod tomografa koji imaju dovoljno precizno aksijalno uzorkovanje u skladu sa teoremom o uzorkovanju, PROSTORNA REZOLUCIJA duž linije paralelne sa OSOM SISTEMA.
Kod tomografa koji imaju dovoljno precizno aksijalno uzorkovanje u skladu sa teoremom o uzorkovanju, PROSTORNA REZOLUCIJA duž linije paralelne sa OSOM SISTEMA.
For tomographs, the width of the AXIAL POINT SPREAD FUNCTION.
Kod tomografa, širina AKSIJALNE FUNKCIJE TAČKASTOG ŠIRENJA.
Kod tomografa, širina AKSIJALNE FUNKCIJE TAČKASTOG ŠIRENJA.
An environmentally-controlled ENCLOSURE intended to contain a baby and with transparent section(s) whichallows for viewing of the baby.
KUĆIŠTE sa kontrolisanim uslovima sredine namenjeno držanju bebe, koje ima jedan ili više providnih delova koji omogućavaju nadgledanje bebe.
KUĆIŠTE sa kontrolisanim uslovima sredine namenjeno držanju bebe, koje ima jedan ili više providnih delova koji omogućavaju nadgledanje bebe.
A mode of operation in which the power output varies automatically in response to the temperature of the baby,to achieve a temperature close to a value set by the USER.
Režim rada pri kojem se automatski menja izlazna snaga zavisno od temperature bebe da bi se postigla temperatura čija je vrednost približno jednaka vrednosti koju je podesio KORISNIK.
Režim rada pri kojem se automatski menja izlazna snaga zavisno od temperature bebe da bi se postigla temperatura čija je vrednost približno jednaka vrednosti koju je podesio KORISNIK.
An AIR CONTROLLED INCUBATOR which has additional capability of automatically controlling the INCUBATOR airtemperature in order to maintain the temperature as measured by a SKIN TEMPERATURE SENSOR close to a valueset by the USER.
INKUBATOR KONTROLISAN TEMPERATUROM VAZDUHA koji ima dodatnu mogućnost auto¬matskog kontrolisanja temperature vazduha u INKUBATORU da bi se u njemu održavala temperatura jednaka temperaturi izmerenoj pomoću SENZORA TEMPERATURE KOŽE, a koja je približno jednaka vrednosti koju je podesio KORISNIK.
INKUBATOR KONTROLISAN TEMPERATUROM VAZDUHA koji ima dodatnu mogućnost auto¬matskog kontrolisanja temperature vazduha u INKUBATORU da bi se u njemu održavala temperatura jednaka temperaturi izmerenoj pomoću SENZORA TEMPERATURE KOŽE, a koja je približno jednaka vrednosti koju je podesio KORISNIK.
An air controlled TRANSPORT INCUBATOR which has the additional capability of automatically controlling theINCUBATOR air temperature in order to maintain the temperature as measured by a SKIN TEMPERATURE SENSORclose to a value set by the USER.
TRANSPORTNI INKUBATOR sa kontrolisanim vazduhom koji ima dodatnu mogućnost automatskog kontrolisanja temperature vazdu¬ha u INKUBATORU da bi se u njemu održavala temperatura jednaka temperaturi izmerenoj pomoću SENZORA TEMPERATURE KOŽE čija je vrednost približno jednaka vrednosti koju je podesio KORISNIK.
TRANSPORTNI INKUBATOR sa kontrolisanim vazduhom koji ima dodatnu mogućnost automatskog kontrolisanja temperature vazdu¬ha u INKUBATORU da bi se u njemu održavala temperatura jednaka temperaturi izmerenoj pomoću SENZORA TEMPERATURE KOŽE čija je vrednost približno jednaka vrednosti koju je podesio KORISNIK.
Luminous or mechanical device intended to indicate the RADIATION BEAM AXIS and its point of exit from thePATIENT.
Svetleći ili mehanički uređaj koji je namenjen za prikazivanje OSE SNOPA ZRAČENJA i mesta na kojem ona izlazi iz PACIJENTA.
Svetleći ili mehanički uređaj koji je namenjen za prikazivanje OSE SNOPA ZRAČENJA i mesta na kojem ona izlazi iz PACIJENTA.
SCATTERING of particles or RADIATION by material through angles greater than 90° with respect to their initialdirection.
RASEJANJE čestica ili ZRAČENJE materije pri uglovima većim od 90 u odnosu na njihov inicijalni pravac.
RASEJANJE čestica ili ZRAČENJE materije pri uglovima većim od 90 u odnosu na njihov inicijalni pravac.
Device that removes bacteria and particulate matter from the gas stream.[ISO 4135:1995, definition 4.1.7 modified]
Uređaj koji uklanja bakterije i određene materije iz struje gasa.
ISO 4135:1995, modifikovana definicija 4.1.7
Uređaj koji uklanja bakterije i određene materije iz struje gasa.
ISO 4135:1995, modifikovana definicija 4.1.7
Depth in a PHANTOM of the plane containing the distal point of 90 % of the maximum ABSORBED DOSE on theRADIATION BEAM AXIS.
Dubina u FANTOMU ravni koja sadrži distalnu tačku od 90 % maksimalne APSORBOVANE DOZE na OSI SNOPA ZRAČENJA.
Dubina u FANTOMU ravni koja sadrži distalnu tačku od 90 % maksimalne APSORBOVANE DOZE na OSI SNOPA ZRAČENJA.
REFERENCE VALUE of functional parameter:â either the value obtained for this parameter in the initial CONSTANCY TEST immediately following a STATUSTEST, orâ where described in a corresponding particular standard, the mean value of values obtained in a series ofinitial CONSTANCY TESTS, immediately following a STATUS TEST.
REFERENTNA VREDNOST funkcionalnog parametra:
— bilo da je vrednost za ovaj parametar do¬bijena u inicijalnom ISPITIVANJU STALNOSTI koje se vrši odmah posle ISPITIVANJA STANJA, ili
— da je, kada je opisana u odgovarajućem posebnom standardu, srednja vrednost od vrednosti dobijenih u serijama inicijalnih ISPITIVANJA STALNOSTI koja se vrše odmah posle ISPITIVANJA STANJA.
REFERENTNA VREDNOST funkcionalnog parametra:
— bilo da je vrednost za ovaj parametar do¬bijena u inicijalnom ISPITIVANJU STALNOSTI koje se vrši odmah posle ISPITIVANJA STANJA, ili
— da je, kada je opisana u odgovarajućem posebnom standardu, srednja vrednost od vrednosti dobijenih u serijama inicijalnih ISPITIVANJA STALNOSTI koja se vrše odmah posle ISPITIVANJA STANJA.
Insulation applied to LIVE parts to provide basic protection against electric shock.
Izolacija koja se primenjuje na delovima POD NAPONOM da bi se obezbedila osnovna zaštita od električnog udara.
Izolacija koja se primenjuje na delovima POD NAPONOM da bi se obezbedila osnovna zaštita od električnog udara.
Straight line joining the points of maximum PULSE-INTENSITY INTEGRAL measured at several different distances inthe far field. For the purposes of alignment, this line may be projected to the face of the ULTRASONIC TRANSDUCER.
Prava linija koja spaja tačke najvećeg INTEGRALA INTENZITETA IMPULSA izmerenog na nekoliko različitih udaljenosti u dalekoj zoni. Za svrhe poravnanja, ova linija može biti projektovana do prednje strane ULTRAZVUČNOG PRETVARAČA.
Prava linija koja spaja tačke najvećeg INTEGRALA INTENZITETA IMPULSA izmerenog na nekoliko različitih udaljenosti u dalekoj zoni. Za svrhe poravnanja, ova linija može biti projektovana do prednje strane ULTRAZVUČNOG PRETVARAČA.
In MEDICAL RADIOLOGY, device usually attached to the RADIATION SOURCE ASSEMBLY performing at least one of thefollowing functions:â to indicate the RADIATION BEAM AXIS;to indicate the RADIATION FIELD;â to ensure a minimum distance from the RADIATION SOURCE to the ENTRANCE SURFACE;â to serve as COMPRESSION DEVICE.NOTE 1 A BEAM APPLICATOR may include PROTECTIVE SHIELDING and serve as a BEAM LIMITING DEVICE.NOTE 2 As BEAM APPLICATORS may be mentioned: pointing APPLICATOR, open-ended APPLICATOR, dental BEAMAPPLICATOR, therapeutic BEAM APPLICATOR.
Uređaj u MEDICINSKOJ RADIOLOGIJI koji se obično priključuje na ZRAČNIK SA BLENDOM i koji obavlja najmanje jednu od sledećih funkcija:
— prikazuje OSU SNOPA ZRAČENJA;
— prikazuje POLJE ZRAČENJA;
— osigurava najmanje rastojanje od IZVORA ZRAČENJA do ULAZNE POVRŠINE;
— služi kao UREĐAJ ZA KOMPRESIJU.
NAPOMENA 1 Aplikator snopa može obu¬hvatiti i zaštitni zaklon i služiti kao uređaj za ograničavanje snopa.
NAPOMENA 2 Kao aplikatori snopa mogu se pomenuti: usmeravajući aplikator, aplikator sa otvorenim krajem, dentalni aplikator snopa i terapijski aplikator snopa.
Uređaj u MEDICINSKOJ RADIOLOGIJI koji se obično priključuje na ZRAČNIK SA BLENDOM i koji obavlja najmanje jednu od sledećih funkcija:
— prikazuje OSU SNOPA ZRAČENJA;
— prikazuje POLJE ZRAČENJA;
— osigurava najmanje rastojanje od IZVORA ZRAČENJA do ULAZNE POVRŠINE;
— služi kao UREĐAJ ZA KOMPRESIJU.
NAPOMENA 1 Aplikator snopa može obu¬hvatiti i zaštitni zaklon i služiti kao uređaj za ograničavanje snopa.
NAPOMENA 2 Kao aplikatori snopa mogu se pomenuti: usmeravajući aplikator, aplikator sa otvorenim krajem, dentalni aplikator snopa i terapijski aplikator snopa.
Area in the specified plane perpendicular to the BEAM-ALIGNMENT AXIS consisting of all points at which the PULSE-INTENSITY INTEGRAL is greater than a specified fraction of the maximum PULSE-INTENSITY INTEGRAL in that plane.NOTE For measurement purposes the PULSE-INTENSITY INTEGRAL can be taken as being proportional to thePULSE PRESSURE-SQUARED INTEGRAL.
Površina na specificiranoj ravni upravnoj na OSU PORAVNANJA SNOPA koja sadrži sve tačke u kojima je INTEGRAL INTENZITETA IMPULSA veći od specificiranog dela najvećeg INTEGRALA INTENZITETA IMPULSA u toj ravni.
NAPOMENA Za potrebe merenja može se smatrati da je INTEGRAL INTENZITETA IMPULSA proporcionalan INTEGRALU KVADRATA IMPULSA PRITISKA.
Površina na specificiranoj ravni upravnoj na OSU PORAVNANJA SNOPA koja sadrži sve tačke u kojima je INTEGRAL INTENZITETA IMPULSA veći od specificiranog dela najvećeg INTEGRALA INTENZITETA IMPULSA u toj ravni.
NAPOMENA Za potrebe merenja može se smatrati da je INTEGRAL INTENZITETA IMPULSA proporcionalan INTEGRALU KVADRATA IMPULSA PRITISKA.
Device to limit the RADIATION FIELD.
Uređaj koji se koristi za ograničavanje POLJA ZRAČENJA.
Uređaj koji se koristi za ograničavanje POLJA ZRAČENJA.
Entirety of parts and their geometrical configuration contributing to the limitation of the RADIATION BEAM.r
Sveukupnost delova i njihove geometrijske konfiguracije koji doprinose ograničavanju SNOPA ZRAČENJA.
Sveukupnost delova i njihove geometrijske konfiguracije koji doprinose ograničavanju SNOPA ZRAČENJA.
Ratio of the square of the maximum r.m.s. acoustic pressure to the spatial average of the square of the r.m.s.acoustic pressure where the spatial average is taken over the EFFECTIVE RADIATING AREA, determined inaccordance with IEC 61689. [IEC 61689, definition 3.9, modified]
Odnos kvadrata najvišeg efektivnog akustičkog pritiska i prostorne srednje vrednosti kvadrata efektivnog akustičkog pritiska, gde se prostorna srednja vrednost uzima preko EFEKTIVNE POVRŠINE ZRAČENJA, određene prema IEC 61689.
[IEC 61689, modifikovana definicija 3.9]
Odnos kvadrata najvišeg efektivnog akustičkog pritiska i prostorne srednje vrednosti kvadrata efektivnog akustičkog pritiska, gde se prostorna srednja vrednost uzima preko EFEKTIVNE POVRŠINE ZRAČENJA, određene prema IEC 61689.
[IEC 61689, modifikovana definicija 3.9]
The condition in which the RADIATION SOURCE (S) is fully shielded, and is also in a position in which it can besecured.
Stanje pri kojem je IZVOR ZRAČENJA (S) potpuno zaklonjen, kao i u takvom položaju da može biti bezbedan.
Stanje pri kojem je IZVOR ZRAČENJA (S) potpuno zaklonjen, kao i u takvom položaju da može biti bezbedan.
The condition in which the RADIATION SOURCE (S) is fully exposed for RADIOTHERAPY.
Stanje pri kojem je IZVOR ZRAČENJA (S) potpuno spreman za RADIOTERAPIJU.
Stanje pri kojem je IZVOR ZRAČENJA (S) potpuno spreman za RADIOTERAPIJU.
FILTER used in order to scatter a beam of ELECTRONS.
FILTAR koji se koristi za rasejanje snopa ELEKTRONA.
FILTAR koji se koristi za rasejanje snopa ELEKTRONA.
Descriptive classification for the ultrasonic beam in one of three types: collimated, convergent or divergent.[IEC 61689, definition 3.11]
Opisna klasifikacija ultrazvučnog snopa u jedan od tri tipa: kolimisan, konvergentan ili divergentan.
[IEC 61689, definicija 3.11]
Opisna klasifikacija ultrazvučnog snopa u jedan od tri tipa: kolimisan, konvergentan ili divergentan.
[IEC 61689, definicija 3.11]
Setting of focusing potentials resulting in maximum integrated area under the MTF curve for the given slitorientation.NOTE This setting of focusing potentials is chosen to reduce ambiguity and may slightly deviate from settings inpractical use of the XRII.
Postavka fokusirajućih potencijala koji nastaju na najviše integrisanoj površini ispod MTF krive za datu orijentaciju preseka.
NAPOMENA Ova postavka fokusirajućih potencijala koristi se za smanjivanje nejasnoće i može neznatno odstupati od podešavanja pri praktičnom korišćenju ELEKTROOPTIČKOG POJAČIVAČA SLIKE.
Postavka fokusirajućih potencijala koji nastaju na najviše integrisanoj površini ispod MTF krive za datu orijentaciju preseka.
NAPOMENA Ova postavka fokusirajućih potencijala koristi se za smanjivanje nejasnoće i može neznatno odstupati od podešavanja pri praktičnom korišćenju ELEKTROOPTIČKOG POJAČIVAČA SLIKE.
APPLIED PART(s) of EQUIPMENT or SYSTEM for the collection of biopotentials.
APLIKACIONI DEO (DELOVI) UREĐAJA ili SISTEMA za sakupljanje biopotencijala.
APLIKACIONI DEO (DELOVI) UREĐAJA ili SISTEMA za sakupljanje biopotencijala.
Assembly of two ACTIVE ELECTRODES on the same support, so constructed that, when energised, the hf currentflows mainly between these two ELECTRODES.
Spoj dve AKTIVNE ELEKTRODE na istom ležištu, tako konstruisanom da, kada je ono stavljeno pod napon, visokofrekventna struja teče uglavnom između te dve ELEKTRODE.
Spoj dve AKTIVNE ELEKTRODE na istom ležištu, tako konstruisanom da, kada je ono stavljeno pod napon, visokofrekventna struja teče uglavnom između te dve ELEKTRODE.
Flexible HEATING DEVICE, which may be folded, for use under or over a PATIENT.
Savitljivi GREJNI UREĐAJ koji se može savijati da bi se koristio ispod ili iznad PACIJENTA.
Savitljivi GREJNI UREĐAJ koji se može savijati da bi se koristio ispod ili iznad PACIJENTA.
A leakage of blood from the blood compartment to the DIALYSING FLUID compartment of the DIALYSER due to arupture of the semi-permeable membrane.
Propuštanje krvi iz odeljka za krv ka odeljku sa TEČNOŠĆU ZA DIJALIZU APARATA ZA DIJALIZU zbog kidanja polupropusne membrane.
Propuštanje krvi iz odeljka za krv ka odeljku sa TEČNOŠĆU ZA DIJALIZU APARATA ZA DIJALIZU zbog kidanja polupropusne membrane.
As a characteristic of the EFFECTIVE FOCAL SPOT of an X-RAY TUBE, ratio of two resolution limits obtained underspecific LOADING conditions.
Kao karakteristika EFEKTIVNOG FOKUSA RENDGENSKE CEVI, odnos dve granice rezolucije dobijen pod određenim uslovima OPTEREĆENJA.
Kao karakteristika EFEKTIVNOG FOKUSA RENDGENSKE CEVI, odnos dve granice rezolucije dobijen pod određenim uslovima OPTEREĆENJA.
Discrete quantity of liquid which is delivered in a short time.
Odvojena količina tečnosti koja se doprema za kratko vreme.
Odvojena količina tečnosti koja se doprema za kratko vreme.
THERMAL INDEX for applications, such as foetal (second and third trimester) or neonatal cephalic (through thefontanelle), in which the ULTRASOUND beam passes through soft tissue and a focal region is in the immediatevicinity of bone. Symbol: TIB. Unit: None.NOTE See DD.4.2 and DD.5.2 for methods of determining the BONE THERMAL INDEX.
TERMIČKI INDEKS za primene kao što su fetalna (drugi i treći trimestar) ili neonatalna cefalična (kroz fontanelu), kod kojih ULTRAZVUČNI snop prolazi kroz meko tkivo a fokusni region je u neposrednoj blizini kosti. Simbol: TIB. Jedinica: ne postoji.
NAPOMENA Videti DD.4.2 i DD.5.2 za metode određivanja TERMIČKOG INDEKSA KOSTI.
TERMIČKI INDEKS za primene kao što su fetalna (drugi i treći trimestar) ili neonatalna cefalična (kroz fontanelu), kod kojih ULTRAZVUČNI snop prolazi kroz meko tkivo a fokusni region je u neposrednoj blizini kosti. Simbol: TIB. Jedinica: ne postoji.
NAPOMENA Videti DD.4.2 i DD.5.2 za metode određivanja TERMIČKOG INDEKSA KOSTI.
In this collateral standard IEC 60601-1-3:1994, the boundary of an X-ray field (see rm-37-07), is described by thelocus of points at which the AIR KERMA RATE is 25 % of the mean of the AIR KERMA RATE at the approximatecentres of the quarters of the area enclosed. The dimensions of an X-ray field are described in terms of thelengths of its intercepts on each of two orthogonal major axes in the plane of interest. Unless otherwise stated, itis to be assumed that the plane of interest is at right angles to the REFERENCE AXIS; also that the major axesintersect on the REFERENCE AXIS and are oriented so that one axis is collinear with the PROJECTION of thelongitudinal axis of the X-RAY TUBE lying in the plane and passing through this point of intersection.
U ovom dodatnom standardu IEC 60601-1-3:1994, granice rendgenskog polja (videti rm-37-07) opisane su pomoću položaja tačaka u kojima JAČINA KERME U VAZDUHU iznosi 25 % od srednje vrednosti JAČINE KERME U VAZDUHU u približnim centrima četvrtina obuhvaćene površine. Dimenzije rendgenskog polja su opisane u odnosu na dužine njegovih odsečaka na svakoj od dve ortogonalne veće ose u ravni od interesa. Ukoliko nije drugačije navedeno, treba pretpostaviti da je ravan od interesa pod pravim uglovima u odnosu na REFERENTNU OSU; takođe treba pretpostaviti da se veće ose seku na REFERENTNOJ OSI i da su usmerene tako da je jedna osa kolinearna sa PROJEKCIJOM longitudinalne ose RENDGENSKE CEVI koja leži u ravni i prolazi kroz ovu tačku preseka.
U ovom dodatnom standardu IEC 60601-1-3:1994, granice rendgenskog polja (videti rm-37-07) opisane su pomoću položaja tačaka u kojima JAČINA KERME U VAZDUHU iznosi 25 % od srednje vrednosti JAČINE KERME U VAZDUHU u približnim centrima četvrtina obuhvaćene površine. Dimenzije rendgenskog polja su opisane u odnosu na dužine njegovih odsečaka na svakoj od dve ortogonalne veće ose u ravni od interesa. Ukoliko nije drugačije navedeno, treba pretpostaviti da je ravan od interesa pod pravim uglovima u odnosu na REFERENTNU OSU; takođe treba pretpostaviti da se veće ose seku na REFERENTNOJ OSI i da su usmerene tako da je jedna osa kolinearna sa PROJEKCIJOM longitudinalne ose RENDGENSKE CEVI koja leži u ravni i prolazi kroz ovu tačku preseka.
OUTPUT POWER emitted in SCANNING MODE from a region of the active area of the TRANSDUCER whose width in thescan plane is limited to 1 cm. Symbol: P1. Unit: milliwatts, mW.
IZLAZNA SNAGA koja se emituje u SKENIRAJUĆEM REŽIMU iz područja aktivne površine PRETVARAČA čija je širina u ravni skeniranja ograničena na 1 cm. Simbol: P1. Jedinica: milivati, mW.
IZLAZNA SNAGA koja se emituje u SKENIRAJUĆEM REŽIMU iz područja aktivne površine PRETVARAČA čija je širina u ravni skeniranja ograničena na 1 cm. Simbol: P1. Jedinica: milivati, mW.
Intracavitary, interstitial or SUPERFICIAL RADIOTHERAPY using one or more SEALED RADIOACTIVE SOURCES.
Intrakavitarna, intersticijalna ili POVRŠINSKA RADIOTERAPIJA kod kojih se koristi jedan ZATVORENI RADIOAKTIVNI IZVOR ili više njih.
Intrakavitarna, intersticijalna ili POVRŠINSKA RADIOTERAPIJA kod kojih se koristi jedan ZATVORENI RADIOAKTIVNI IZVOR ili više njih.
All physical, geometric and radiation parameters required to plan a course of RADIOTHERAPY for a particularBRACHYTHERAPY RADIOACTIVE SOURCE. The process of establishing the BRACHYTHERAPY SOURCE MODEL is referredto as âBRACHYTHERAPY SOURCE MODELINGâ.
Svi fizički i geometrijski parametri i parametri zračenja koji se zahtevaju pri planiranju toka RADIOTERAPIJE za određeni BRAHITERAPIJSKI RADIOAKTIVNI IZVOR. Proces utvrđivanja MODELA BRAHITERAPIJSKOG IZVORA navodi se kao "MODELOVANJE BRAHITERAPIJSKOG IZVORA".
Svi fizički i geometrijski parametri i parametri zračenja koji se zahtevaju pri planiranju toka RADIOTERAPIJE za određeni BRAHITERAPIJSKI RADIOAKTIVNI IZVOR. Proces utvrđivanja MODELA BRAHITERAPIJSKOG IZVORA navodi se kao "MODELOVANJE BRAHITERAPIJSKOG IZVORA".
Value equal to 1,5 times the EQUIVALENT APERTURE DIAMETER, and given byeqbd5,1Dz=whereDeq is the EQUIVALENT APERTURE DIAMETER. Symbol: zbp. Unit: centimetres, cm.
Vrednost 1,5 puta veća od EKVIVALENTNOG PREČNIKA APERTURE, data pomoću:
zbd = 1,5 Deq
gde je:
Deq EKVIVALENTNI PREČNIK APERTURE. Simbol: zbp. Jedinica: centimetar, cm.
Vrednost 1,5 puta veća od EKVIVALENTNOG PREČNIKA APERTURE, data pomoću:
zbd = 1,5 Deq
gde je:
Deq EKVIVALENTNI PREČNIK APERTURE. Simbol: zbp. Jedinica: centimetar, cm.
RADIATION BEAM of such a solid angle that a further increase of the solid angle does not appreciably increase ameasured RADIATION QUANTITY, thus including the contribution of SCATTERED RADIATION.
SNOP ZRAČENJA pod takvim prostornim uglom da dalje povećanje prostornog ugla ne povećava u značajnoj meri izmerenu RADIJACIONU VELIČINU, tako da obuhvata i doprinos RASEJANOG ZRAČENJA.
SNOP ZRAČENJA pod takvim prostornim uglom da dalje povećanje prostornog ugla ne povećava u značajnoj meri izmerenu RADIJACIONU VELIČINU, tako da obuhvata i doprinos RASEJANOG ZRAČENJA.
Arrangement for the measurement of a RADIATION QUANTITY in a BROAD BEAM of IONIZING RADIATION.
Raspored za merenje RADIJACIONE VELIČINE u ŠIROKOM SNOPU JONIZUJUĆEG ZRAČENJA.
Raspored za merenje RADIJACIONE VELIČINE u ŠIROKOM SNOPU JONIZUJUĆEG ZRAČENJA.
A specific form of HDF where the buffer is not given to the PATIENT with the DIALYSING FLUID, but with theSUBSTITUTION FLUID.
Poseban oblik hemodijafiltracije gde se PACIJENTU ne daje pufer sa TEČNOŠĆU ZA DIJALIZU već sa SUPSTITUCIONOM TEČNOŠĆU.
Poseban oblik hemodijafiltracije gde se PACIJENTU ne daje pufer sa TEČNOŠĆU ZA DIJALIZU već sa SUPSTITUCIONOM TEČNOŠĆU.
Phenomenon of the increase with depth of the ABSORBED DOSE RATE due to the release of secondary chargedparticles and to SCATTERED RADIATION in matter beyond the ENTRANCE SURFACE.
Pojava povećavanja JAČINE APSORBOVANE DOZE u zavisnosti od dubine zbog oslobađanja sekundarno naelektrisanih čestica i RASEJANOG ZRAČENJA u materiji iza ULAZNE POVRŠINE.
Pojava povećavanja JAČINE APSORBOVANE DOZE u zavisnosti od dubine zbog oslobađanja sekundarno naelektrisanih čestica i RASEJANOG ZRAČENJA u materiji iza ULAZNE POVRŠINE.
Letter symbol: B. For a material irradiated, ratio of the value of a RADIATION QUANTITY in the centre of a BROADBEAM of specified RADIATION QUALITY and the corresponding value of the RADIATION QUANTITY in the centre of aNARROW BEAM, both values measured in the material under consideration.
Slovni simbol: B. Kod ozračene materije, odnos vrednosti RADIJACIONE VELIČINE u centru ŠIROKOG SNOPA specificiranog KVALITETA ZRAČENJA i odgovarajuće vrednosti RADIJACIONE VELIČINE u centru USKOG SNOPA, mereći obe ove vrednosti u posmatranoj materiji.
Slovni simbol: B. Kod ozračene materije, odnos vrednosti RADIJACIONE VELIČINE u centru ŠIROKOG SNOPA specificiranog KVALITETA ZRAČENJA i odgovarajuće vrednosti RADIJACIONE VELIČINE u centru USKOG SNOPA, mereći obe ove vrednosti u posmatranoj materiji.
Facility enabling the CALIBRATION VOLTAGE and zero voltage to be recorded in place of the ELECTROCARDIOGRAM.
Tehnička mogućnost registrovanja KALIBRACIONOG NAPONA i nultog napona kao zamena za ELEKTROKARDIOGRAM.
Tehnička mogućnost registrovanja KALIBRACIONOG NAPONA i nultog napona kao zamena za ELEKTROKARDIOGRAM.
For a CHAMBER ASSEMBLY with an associated MEASURING ASSEMBLY it is the factor which converts the INDICATEDVALUE, corrected to stated REFERENCE CONDITIONS, to the CONVENTIONAL TRUE VALUE at the position of theREFERENCE POINT of the IONIZATION CHAMBER. For an IONIZATION CHAMBER calibrated on its own without a specifiedMEASURING ASSEMBLY, the CALIBRATION FACTOR converts the ionization charge or current, corrected to REFERENCECONDITIONS, to the CONVENTIONAL TRUE VALUE at the position of the REFERENCE POINT of the CHAMBER (this is thereciprocal of RESPONSE under REFERENCE CONDITIONS).
Za SKLOP JONIZACIONE KOMORE sa pripadajućim MERNIM SKLOPOM, faktor koji PRIKAZANU VREDNOST, korigovanu prema postojećim REFERENTNIM USLOVIMA, pretvara u KONVENCIONALNU PRAVU VREDNOST na mestu REFERENTNE TAČKE JONIZACIONE KOMORE. Za JONIZACIONU KOMORU koja je kalibrisana sama bez specificiranog MERNOG SKLOPA, KOEFICIJENT ETALONIRANJA pretvara jonizaciono naelektrisanje ili struju, korigovane prema REFERENTNIM USLOVIMA, u KONVENCIONALNU PRAVU VREDNOST na mestu REFERENTNE TAČKE KOMORE (to je recipročna vrednost ODZIVA U REFERENTNIM USLOVIMA).
Za SKLOP JONIZACIONE KOMORE sa pripadajućim MERNIM SKLOPOM, faktor koji PRIKAZANU VREDNOST, korigovanu prema postojećim REFERENTNIM USLOVIMA, pretvara u KONVENCIONALNU PRAVU VREDNOST na mestu REFERENTNE TAČKE JONIZACIONE KOMORE. Za JONIZACIONU KOMORU koja je kalibrisana sama bez specificiranog MERNOG SKLOPA, KOEFICIJENT ETALONIRANJA pretvara jonizaciono naelektrisanje ili struju, korigovane prema REFERENTNIM USLOVIMA, u KONVENCIONALNU PRAVU VREDNOST na mestu REFERENTNE TAČKE KOMORE (to je recipročna vrednost ODZIVA U REFERENTNIM USLOVIMA).
Recommended time between calibrations as described in the ACCOMPANYING DOCUMENTS.
Preporučeno vreme između kalibracija kao što je navedeno u PRATEĆIM DOKUMENTIMA.
Preporučeno vreme između kalibracija kao što je navedeno u PRATEĆIM DOKUMENTIMA.
Voltage step recorded for amplitude CALIBRATION PURPOSES.
Naponski iznos koji se registruje za svrhe KALIBRACIJE amplitude.
Naponski iznos koji se registruje za svrhe KALIBRACIJE amplitude.
Unavoidable high frequency current flowing from an ENDOSCOPICALLY-USED ACCESSORY to the ENDOSCOPE.
Neizbežna sruja visoke frekvencije koja teče od PRIBORA ZA KORIŠĆENJE U ENDOSKOPIJI do ENDOSKOPA.
Neizbežna sruja visoke frekvencije koja teče od PRIBORA ZA KORIŠĆENJE U ENDOSKOPIJI do ENDOSKOPA.
HIGH-VOLTAGE GENERATOR in which the electrical energy is stored in a HIGH VOLTAGE capacitor to be supplied toan X-RAY TUBE by discharge in a single LOADING.
GENERATOR VISOKOG NAPONA kod kojeg je električna energija akumulirana u kondenza¬toru VISOKOG NAPONA koji se dovodi na RENDGENSKU CEV pražnjenjem tokom samo jednog OPTEREĆENJA.
GENERATOR VISOKOG NAPONA kod kojeg je električna energija akumulirana u kondenza¬toru VISOKOG NAPONA koji se dovodi na RENDGENSKU CEV pražnjenjem tokom samo jednog OPTEREĆENJA.
Of a SEALED RADIOACTIVE SOURCE, container in which the radioactive material is hermetically sealed for itsintended use.
Kontejner ZATVORENOG RADIOAKTIVNOG IZVORA u kojem je radioaktivni materijal hermetički zatvoren radi predviđene upotrebe.
Kontejner ZATVORENOG RADIOAKTIVNOG IZVORA u kojem je radioaktivni materijal hermetički zatvoren radi predviđene upotrebe.
MEDICAL ELECTRICAL EQUIPMENT intended to defibrillate the heart by an electrical PULSE via ELECTRODES appliedeither to the PATIENTâS skin (external ELECTRODES), or to the exposed heart (internal ELECTRODES). May bereferred to as DEFIBRILLATOR or EQUIPMENT.NOTE Such EQUIPMENT may also include other monitoring or therapeutic functions.
ELEKTROMEDICINSKI UREĐAJ namenjen za defibrilaciju srca pomoću električnog IMPULSA putem ELEKTRODA koje se primenjuju ili na koži PACIJENTA (spoljašnje ELEKTRODE) ili na otvorenom srcu (unutrašnje ELEKTRODE). Može se pozivati na DEFIBRILATOR ili na UREĐAJ.
NAPOMENA Takav UREĐAJ može takođe obuhvatati i druge funkcije praćenja ili terapeutske funkcije.
ELEKTROMEDICINSKI UREĐAJ namenjen za defibrilaciju srca pomoću električnog IMPULSA putem ELEKTRODA koje se primenjuju ili na koži PACIJENTA (spoljašnje ELEKTRODE) ili na otvorenom srcu (unutrašnje ELEKTRODE). Može se pozivati na DEFIBRILATOR ili na UREĐAJ.
NAPOMENA Takav UREĐAJ može takođe obuhvatati i druge funkcije praćenja ili terapeutske funkcije.
SERIAL CHANGER in which each RECORD is taken upon a RADIOGRAPHIC FILM in a separate RADIOGRAPHICCASSETTE.
SERIJSKI IZMENJIVAČ u kojem se svaki ZAPIS unosi na RADIOGRAFSKI FILM koji se nalazi u zasebnoj RADIOGRAFSKOJ KASETI.
SERIJSKI IZMENJIVAČ u kojem se svaki ZAPIS unosi na RADIOGRAFSKI FILM koji se nalazi u zasebnoj RADIOGRAFSKOJ KASETI.
EQUIPMENT or EQUIPMENT part complying with specified requirements on construction, marking and documentationin order to avoid sources of ignition in a FLAMMABLE ANAESTHETIC MIXTURE WITH AIR.
UREĐAJ ili deo UREĐAJA koji su usklađeni sa specificiranim zahtevima za konstrukciju, obeležavanje i dokumentaciju da bi se izbegli izvori paljenja u ZAPALJIVOJ MEŠAVINI ANESTETIKA SA VAZDUHOM.
UREĐAJ ili deo UREĐAJA koji su usklađeni sa specificiranim zahtevima za konstrukciju, obeležavanje i dokumentaciju da bi se izbegli izvori paljenja u ZAPALJIVOJ MEŠAVINI ANESTETIKA SA VAZDUHOM.
EQUIPMENT or EQUIPMENT part complying with specified requirements on construction, marking and documentationin order to avoid sources of ignition in a FLAMMABLE ANAESTHETIC MIXTURE WITH OXYGEN OR NITROUS OXIDE.
UREĐAJ ili deo UREĐAJA koji su usaglašeni sa specificiranim zahtevima za konstrukciju, obeležavanje i dokumentaciju da bi se izbegli izvori paljenja u ZAPALJIVOJ MEŠAVINI ANESTETIKA SA KISEONIKOM ili AZOTNIM OKSIDOM.
UREĐAJ ili deo UREĐAJA koji su usaglašeni sa specificiranim zahtevima za konstrukciju, obeležavanje i dokumentaciju da bi se izbegli izvori paljenja u ZAPALJIVOJ MEŠAVINI ANESTETIKA SA KISEONIKOM ili AZOTNIM OKSIDOM.
TRANSDUCER mounted at or close to the tip of a catheter and intended for insertion into the cardiovascularsystem.
PRETVARAČ montiran na vrh katetera ili blizu njega i namenjen za unošenje u kardiovaskularni sistem.
PRETVARAČ montiran na vrh katetera ili blizu njega i namenjen za unošenje u kardiovaskularni sistem.
In an X-RAY TUBE, source of the ELECTRONS.
Izvor ELEKTRONA u RENDGENSKOJ CEVI.
Izvor ELEKTRONA u RENDGENSKOJ CEVI.
Dependence of the X-RAY TUBE CURRENT on variables, for example filament heating current, X-RAY TUBE VOLTAGE.
Zavisnost STRUJE RENDGENSKE CEVI od pro¬menljivih veličina, na primer od struje vlakna za grejanje, NAPONA RENDGENSKE CEVI itd.
Zavisnost STRUJE RENDGENSKE CEVI od pro¬menljivih veličina, na primer od struje vlakna za grejanje, NAPONA RENDGENSKE CEVI itd.
The line perpendicular to the ENTRANCE PLANE passing through the CENTRE OF THE ENTRANCE FIELD.
Linija upravna na ULAZNU RAVAN koja prolazi kroz CENTAR UPADNOG POLJA.
Linija upravna na ULAZNU RAVAN koja prolazi kroz CENTAR UPADNOG POLJA.
(Ec) Illuminance at 1 m distance from the light-emitting area of the EQUIPMENT in THE LIGHT FIELD CENTRE (LFC)without any obstruction of the light beam.
(Ec) Osvetljenost na udaljenosti od 1 m od površine UREĐAJA koja emituje svetlost u CENTRU SVETLOSNOG POLJA (LFC) bez bilo kakvog ometanja svetlosnog snopa.
(Ec) Osvetljenost na udaljenosti od 1 m od površine UREĐAJA koja emituje svetlost u CENTRU SVETLOSNOG POLJA (LFC) bez bilo kakvog ometanja svetlosnog snopa.
Marking on the incident face of a LINEAR GRID, which is intended to indicate the position and direction of the TRUECENTRAL LINE.NOTE In most cases, this marking coincides with the geometric centre line of the gridâs incident face.
Oznaka na upadnoj prednjoj strani LINEARNE REŠETKE, koja je namenjena naznačavanju položaja i pravca STVARNE CENTRALNE LINIJE.
NAPOMENA U većini slučajeva ova oznaka se poklapa sa geometrijskom centralnom linijom upadne prednje strane rešetke.
Oznaka na upadnoj prednjoj strani LINEARNE REŠETKE, koja je namenjena naznačavanju položaja i pravca STVARNE CENTRALNE LINIJE.
NAPOMENA U većini slučajeva ova oznaka se poklapa sa geometrijskom centralnom linijom upadne prednje strane rešetke.
As a characteristic of XRIIs, the ratio of the length in the OUTPUT IMAGE of the actual length of a small objectplaced in the ENTRANCE PLANE symmetrically about the CENTRAL AXIS.
Kao karakteristika ELEKTROOPTIČKOG POJAČIVAČA SLIKE, odnos dužine na IZLAZNOJ SLICI stvarne dužine malog objekta smeštenog na ULAZNOJ RAVNI simetrično u odnosu na CENTRALNU OSU.
Kao karakteristika ELEKTROOPTIČKOG POJAČIVAČA SLIKE, odnos dužine na IZLAZNOJ SLICI stvarne dužine malog objekta smeštenog na ULAZNOJ RAVNI simetrično u odnosu na CENTRALNU OSU.
Terminal at the average potential of the R, L and F potentials.
Terminal na srednjoj vrednosti potencijala koja je dobijena iz R, L i F potencijala.
Terminal na srednjoj vrednosti potencijala koja je dobijena iz R, L i F potencijala.
Origin of that coordinate system, which describes the PROJECTIONS of a transverse slice with respect to theirorientation in space.NOTE The CENTRE OF ROTATION of a transverse slice is given by the intersection of the SYSTEM AXIS with themid-plane of the corresponding OBJECT SLICE.
Početak takvog koordinatnog sistema koji opisuje PROJEKCIJE transverzalnog sloja u odnosu na njihovu orijentaciju u prostoru.
NAPOMENA CENTAR ROTACIJE transverzalnog sloja dat je pomoću preseka OSE SISTEMA i srednje ravni odgovarajućeg SLOJA OBJEKTA.
Početak takvog koordinatnog sistema koji opisuje PROJEKCIJE transverzalnog sloja u odnosu na njihovu orijentaciju u prostoru.
NAPOMENA CENTAR ROTACIJE transverzalnog sloja dat je pomoću preseka OSE SISTEMA i srednje ravni odgovarajućeg SLOJA OBJEKTA.
That point in the ENTRANCE PLANE which is imaged at the CENTRE OF THE OUTPUT IMAGE.
Tačka u ULAZNOJ RAVNI koja je vizuelizirana u CENTRU IZLAZNE SLIKE.
Tačka u ULAZNOJ RAVNI koja je vizuelizirana u CENTRU IZLAZNE SLIKE.
The centre of the smallest circle circumscribing the OUTPUT IMAGE.
Centar najmanjeg kruga opisanog oko IZLAZNE SLIKE.
Centar najmanjeg kruga opisanog oko IZLAZNE SLIKE.
Counting system which detects the Cerenkov radiation emitted from the sample.NOTE CERENKOV COUNTERS are used for measuring samples with β-emitting RADIONUCLIDES that have a particleenergy larger than the Cerenkov threshold. Under special conditions, a LIQUID SCINTILLATION COUNTER can beused as a CERENKOV COUNTER.
Sistem brojanja kojim se detektuje Čerenkovljevo zračenje koje emituje uzorak.
NAPOMENA ČERENKOVLJEVI BROJAČI se koristi za merne uzorke sa RADIONUKLIDIMA koji emituju -zračenje, koji imaju energiju čestica veću od Čerenkovljevog praga. TEČNI SCINTILACIONI BROJAČ može se, u specijalnim uslovima, koristiti kao ČERENKOVLJEV BROJAČ.
Sistem brojanja kojim se detektuje Čerenkovljevo zračenje koje emituje uzorak.
NAPOMENA ČERENKOVLJEVI BROJAČI se koristi za merne uzorke sa RADIONUKLIDIMA koji emituju -zračenje, koji imaju energiju čestica veću od Čerenkovljevog praga. TEČNI SCINTILACIONI BROJAČ može se, u specijalnim uslovima, koristiti kao ČERENKOVLJEV BROJAČ.
RADIOACTIVE SOURCE hat has been calibrated by a laboratory recognized as a countryâs national standardizinglaboratory for RADIOACTIVITY measurements and has been so certified by the aforementioned laboratory.
Kapa RADIOAKTIVNOG IZVORA kalibrisana od strane laboratorije priznate kao državna nacionalna laboratorija za etaloniranje merenja RADIOAKTIVNOSTI i sertifikovana od strane te iste laboratorije.
Kapa RADIOAKTIVNOG IZVORA kalibrisana od strane laboratorije priznate kao državna nacionalna laboratorija za etaloniranje merenja RADIOAKTIVNOSTI i sertifikovana od strane te iste laboratorije.
An IONIZING RADIATION DETECTOR consisting of a CHAMBER filled with air, in which an electric field insufficient toproduce gas multiplication is provided for the collection at the ELECTRODES of charges associated with the ionsand the ELECTRONS produced in the measuring volume of the detector by IONIZING RADIATION.NOTE For this standard IEC 60731/ A1:2002, the IONIZATION CHAMBER is considered to consist of the measuringvolume, the collecting electrode, the guard electrode (if any) the outer electrode (which consists of the CHAMBERwall and possibly a conducting coating), those parts of the insulator adjacent to the measuring volume, the build-up cap and water-proof housing (if any).There are several categories of IONIZATION CHAMBER:Shell CHAMBER: an IONIZATION CHAMBER with a measuring volume of between 0,1 cm3 and 1,0 cm3 bounded by arigid outer electrode mounted on a supporting stem. The measuring volume is usually symmetrical about the axisof the stem and the CHAMBER is intended to be used with the axis of symmetry perpendicular to the axis of theRADIATION BEAM. There are two types of shell CHAMBER:1) thimble CHAMBER: the outer electrode takes the form of a rigid cylindrical wall closed at one end andmounted at the other on the supporting stem;2) spherical CHAMBER: the outer electrode takes the form of a rigid spherical wall mounted on the supportingstem;Parallel-plate CHAMBER: an IONIZATION CHAMBER with a measuring volume of between 0,01 cm3 and 0,5 cm3bounded by parallel ELECTRODES. The CHAMBER is intended to be used with the ELECTRODES perpendicular to theaxis of the RADIATION BEAM;Vented CHAMBER: an IONIZATION CHAMBER constructed in such a way as to allow the air inside the measuringvolume to communicate freely with the atmosphere such that corrections to the RESPONSE for changes in airdensity need to be made;Sealed CHAMBER: an IONIZATION CHAMBER constructed in such a way as to restrict the pathway between the airinside the measuring volume and the atmosphere sufficiently to ensure that the RESPONSE of the CHAMBER isindependent of changes in ambient conditions over a period of time stated by the MANUFACTURER;Unguarded IONIZATION CHAMBER: an IONIZATION CHAMBER in which the guard conductor in the cable surroundingthe centre (signal) conductor terminates in the cable and does not extend into the stem or body of the CHAMBERASSEMBLY;Partially guarded IONIZATION CHAMBER: an IONIZATION CHAMBER in which the guard conductor in the cablesurrounding the centre (signal) conductor extends well into the stem or body of the CHAMBER ASSEMBLY but doesnot enter the air in the CHAMBER;Guarded IONIZATION CHAMBER: an IONIZATION CHAMBER in which the guard conductor in the stem or body of theCHAMBER ASSEMBLY is continuous with a guard electrode that is in contact with the air inside the CHAMBER.
DETEKTOR JONIZUJUĆEG ZRAČENJA koji se sastoji od KOMORE ispunjene vazduhom, u kojoj električno polje, nedovoljno da proizvede pojačanje gasa, omogućava da se na ELEKTRODAMA sakupljaju naelektrisanja koja su u vezi sa jonima i ELEKTRONIMA, proizvedenim u mernoj zapremini detektora JONIZUJUĆIM ZRAČENJEM.
NAPOMENA NAPOMENA Prema standardu
IEC 60731/A1:2002 smatra se da se JONIZACIONA KOMORA sastoji od merne zapremine, kolektorske elektrode, zaštitne elektrode (ako postoji), spoljašnje elektrode (koja se sastoji od zida KOMORE i po mogućstvu provodnog omotača), onih delova izolatora koji naležu na mernu zapreminu, ojačanog poklopca i vodootpornog kućišta (ako postoji).
Postoji nekoliko kategorija JONIZACIONIH KOMORA:
KOMORA sa omotačem: JONIZACIONA KOMORA sa mernim delom zapremine između 0,1 cm3 i 1,0 cm3, povezanim sa krutom spoljašnjom elektrodom postavljenom na noseću cev. Merni deo komore je obično simetričan sa osom poluge i KOMORA je predviđena da se koristi tako da njena osa simetrije bude upravna na osu SNOPA ZRAČENJA. Postoje dva tipa KOMORE sa omotačem:
1) cilindrična KOMORA: spoljašnja elektroda ima oblik krutog cilindričnog zida zatvorenog na jednom kraju, a drugi kraj mu je postavljen na noseću cev;
2) sferična KOMORA: spoljašnja elektroda ima oblik krutog sferičnog zida postavljenog na noseću cev.
Paralelnopločasta KOMORA: JONIZACIONA KOMORA sa mernim delom zapremine između 0,01 cm3 i 0,5 cm3, povezanim sa paralelnim ELEKTRODAMA. KOMORA je predviđena da se koristi tako da ELEKTRODE budu upravne na osu SNOPA ZRAČENJA.
Ventilaciona KOMORA: JONIZACIONA KOMORA konstruisana na takav način da omogućava da se vazduh unutar mernog dela zapremine slobodno meša sa atmosferskim vazduhom, tako da je, zbog promena gustine vazduha, potrebno izvršiti korekcije u odnosu na ODZIV.
Zatvorena KOMORA: JONIZACIONA KOMORA konstruisana na takav način da putanju vazduha između vazduha unutar mernog dela zapremine i atmosferskog vazduha ograničava u dovoljnoj meri da obezbedi da ODZIV KOMORE bude nezavisan od promena u uslovima sredine tokom vre¬menskog perioda koji je naznačio PROIZVOĐAČ.
Nezaštićena JONIZACIONA KOMORA: JONIZACIONA KOMORA u kojoj se zaštitni provodnik koji obavija centralni (signalni) provodnik završava u kablu i ne nastavlja unutar cevi ili tela SKLOPA KOMORE.
Delimično zaštićena JONIZACIONA KOMORA: JONIZACIONA KOMORA u kojoj se zaštitni provodnik u kablu koji obavija centralni (signalni) provodnik nastavlja unutar cevi ili tela SKLOPA KOMORE, a pri tom vazduh ne ulazi u KOMORU.
Zaštićena JONIZACIONA KOMORA: JONIZACIONA KOMORA u kojoj se zaštitni provodnik unutar cevi ili tela SKLOPA KOMORE nastavlja na zaštitnu elektrodu koja je u kontaktu sa vazduhom unutar KOMORE.
DETEKTOR JONIZUJUĆEG ZRAČENJA koji se sastoji od KOMORE ispunjene vazduhom, u kojoj električno polje, nedovoljno da proizvede pojačanje gasa, omogućava da se na ELEKTRODAMA sakupljaju naelektrisanja koja su u vezi sa jonima i ELEKTRONIMA, proizvedenim u mernoj zapremini detektora JONIZUJUĆIM ZRAČENJEM.
NAPOMENA NAPOMENA Prema standardu
IEC 60731/A1:2002 smatra se da se JONIZACIONA KOMORA sastoji od merne zapremine, kolektorske elektrode, zaštitne elektrode (ako postoji), spoljašnje elektrode (koja se sastoji od zida KOMORE i po mogućstvu provodnog omotača), onih delova izolatora koji naležu na mernu zapreminu, ojačanog poklopca i vodootpornog kućišta (ako postoji).
Postoji nekoliko kategorija JONIZACIONIH KOMORA:
KOMORA sa omotačem: JONIZACIONA KOMORA sa mernim delom zapremine između 0,1 cm3 i 1,0 cm3, povezanim sa krutom spoljašnjom elektrodom postavljenom na noseću cev. Merni deo komore je obično simetričan sa osom poluge i KOMORA je predviđena da se koristi tako da njena osa simetrije bude upravna na osu SNOPA ZRAČENJA. Postoje dva tipa KOMORE sa omotačem:
1) cilindrična KOMORA: spoljašnja elektroda ima oblik krutog cilindričnog zida zatvorenog na jednom kraju, a drugi kraj mu je postavljen na noseću cev;
2) sferična KOMORA: spoljašnja elektroda ima oblik krutog sferičnog zida postavljenog na noseću cev.
Paralelnopločasta KOMORA: JONIZACIONA KOMORA sa mernim delom zapremine između 0,01 cm3 i 0,5 cm3, povezanim sa paralelnim ELEKTRODAMA. KOMORA je predviđena da se koristi tako da ELEKTRODE budu upravne na osu SNOPA ZRAČENJA.
Ventilaciona KOMORA: JONIZACIONA KOMORA konstruisana na takav način da omogućava da se vazduh unutar mernog dela zapremine slobodno meša sa atmosferskim vazduhom, tako da je, zbog promena gustine vazduha, potrebno izvršiti korekcije u odnosu na ODZIV.
Zatvorena KOMORA: JONIZACIONA KOMORA konstruisana na takav način da putanju vazduha između vazduha unutar mernog dela zapremine i atmosferskog vazduha ograničava u dovoljnoj meri da obezbedi da ODZIV KOMORE bude nezavisan od promena u uslovima sredine tokom vre¬menskog perioda koji je naznačio PROIZVOĐAČ.
Nezaštićena JONIZACIONA KOMORA: JONIZACIONA KOMORA u kojoj se zaštitni provodnik koji obavija centralni (signalni) provodnik završava u kablu i ne nastavlja unutar cevi ili tela SKLOPA KOMORE.
Delimično zaštićena JONIZACIONA KOMORA: JONIZACIONA KOMORA u kojoj se zaštitni provodnik u kablu koji obavija centralni (signalni) provodnik nastavlja unutar cevi ili tela SKLOPA KOMORE, a pri tom vazduh ne ulazi u KOMORU.
Zaštićena JONIZACIONA KOMORA: JONIZACIONA KOMORA u kojoj se zaštitni provodnik unutar cevi ili tela SKLOPA KOMORE nastavlja na zaštitnu elektrodu koja je u kontaktu sa vazduhom unutar KOMORE.
The IONIZATION CHAMBER and all other parts to which the CHAMBER is permanently attached, except theMEASURING ASSEMBLY. It includes the electrical fitting and any permanently attached cable.
JONIZACIONA KOMORA i svi ostali delovi na koje je KOMORA trajno pričvršćena, osim MERNOG SKLOPA. To uključuje i električni priključak i sve trajno povezane kablove.
JONIZACIONA KOMORA i svi ostali delovi na koje je KOMORA trajno pričvršćena, osim MERNOG SKLOPA. To uključuje i električni priključak i sve trajno povezane kablove.
In EQUIPMENT for remotely controlled after-loading, tubing in which a particular SEALED RADIOACTIVE SOURCE orassembly of SEALED RADIOACTIVE SOURCES is moved.
Cev UREĐAJA za daljinsko upravljanje naknadnim opterećenjem, u kojem se kreću određeni ZATVORENI RADIOAKTIVNI IZVOR ili skup ZATVORENIH RADIOAKTIVNIH IZVORA.
Cev UREĐAJA za daljinsko upravljanje naknadnim opterećenjem, u kojem se kreću određeni ZATVORENI RADIOAKTIVNI IZVOR ili skup ZATVORENIH RADIOAKTIVNIH IZVORA.
Circuit within the DEFIBRILLATOR intended for charging the ENERGY STORAGE DEVICE. This circuit includes all partsconductively connected to the ENERGY STORAGE DEVICE during the charging period.
Električno kolo DEFIBRILATORA namenjeno za punjenje UREDAJA ZA AKUMULIRANJE ENERGIJE. Ovo električno kolo obuhvata i sve delove povezane pomoću provodnika na UREDAJ ZA AKUMULIRANJE ENERGIJE tokom perioda punjenja.
Električno kolo DEFIBRILATORA namenjeno za punjenje UREDAJA ZA AKUMULIRANJE ENERGIJE. Ovo električno kolo obuhvata i sve delove povezane pomoću provodnika na UREDAJ ZA AKUMULIRANJE ENERGIJE tokom perioda punjenja.
INDIRECT RADIOGRAPHY of moving objects usually in rapid series on cine film.
INDIREKTNO SNIMANJE pokretnih objekata obično u brzim nizovima na kinomatografskom filmu.
INDIREKTNO SNIMANJE pokretnih objekata obično u brzim nizovima na kinomatografskom filmu.
EQUIPMENT in which protection against electric shock does not rely on BASIC INSULATION only, but which includesan additional SAFETY precaution in that means are provided for the connection of the EQUIPMENT to thePROTECTIVE EARTH CONDUCTOR in the fixed wiring of the installation in such a way that ACCESSIBLE METAL PARTScannot become LIVE in the event of a failure of the BASIC INSULATION.
UREĐAJ kod kojeg se zaštita od električnog udara ne oslanja samo na OSNOVNU IZOLACIJU, već uključuje dodatne mere predostrožnosti vezane za BEZBEDNOST, tako da je osigurano povezivanje UREĐAJA sa PROVODNIKOM ZAŠTITNOG UZEMLJENJA u trajnom ožičenju instalacije na takav način da PRISTUPAČNI METALNI DELOVI ne mogu biti POD NAPONOM u slučaju neispravnosti OSNOVNE IZOLACIJE.
UREĐAJ kod kojeg se zaštita od električnog udara ne oslanja samo na OSNOVNU IZOLACIJU, već uključuje dodatne mere predostrožnosti vezane za BEZBEDNOST, tako da je osigurano povezivanje UREĐAJA sa PROVODNIKOM ZAŠTITNOG UZEMLJENJA u trajnom ožičenju instalacije na takav način da PRISTUPAČNI METALNI DELOVI ne mogu biti POD NAPONOM u slučaju neispravnosti OSNOVNE IZOLACIJE.
EQUIPMENT in which protection against electric shock does not rely on BASIC INSULATION only, but in whichadditional SAFETY precautions such as DOUBLE INSULATION or REINFORCED INSULATION are provided, there being noprovision for protective earthing or reliance upon installation conditions.
UREĐAJ kod kojeg se zaštita od električnog udara ne oslanja samo na OSNOVNU IZOLACIJU, već uključuje mere predostrožnosti vezane za BEZBEDNOST, kao što su DVOSTRUKA IZOLACIJA ili POJAČANA IZOLACIJA, tako da nije uslovljena zaštitnim uzemljenjem niti se oslanja na uslove instalisanja.
UREĐAJ kod kojeg se zaštita od električnog udara ne oslanja samo na OSNOVNU IZOLACIJU, već uključuje mere predostrožnosti vezane za BEZBEDNOST, kao što su DVOSTRUKA IZOLACIJA ili POJAČANA IZOLACIJA, tako da nije uslovljena zaštitnim uzemljenjem niti se oslanja na uslove instalisanja.
Visual attribute of information displayed by the EQUIPMENT that allows the OPERATOR to discern (or identify)qualitative or quantitative values or functions under a specific set of environmental conditions.
Vizuelni atribut podataka prikazanih pomoću UREĐAJA koji RUKOVAOCU omogućava da raspoznaje (ili identifikuje) kvalitativne ili kvantitativne vrednosti ili funkcije pod određenim skupom uslova okoline.
Vizuelni atribut podataka prikazanih pomoću UREĐAJA koji RUKOVAOCU omogućava da raspoznaje (ili identifikuje) kvalitativne ili kvantitativne vrednosti ili funkcije pod određenim skupom uslova okoline.
Sealing of small blood vessels or of body tissue caused by the passage of high frequency current at the ACTIVEELECTRODE(S).
Zatvaranje malih krvnih sudova ili telesnog tkiva prouzrokovano prolazom struje visoke frekvencije kroz jednu AKTIVNU ELEKTRODU ili više njih.
Zatvaranje malih krvnih sudova ili telesnog tkiva prouzrokovano prolazom struje visoke frekvencije kroz jednu AKTIVNU ELEKTRODU ili više njih.
Standard deviation of a set of readings expressed as a percentage of the mean value of these readings.
Standardna devijacija skupa očitavanja izraženih u procentima srednje vrednosti ovih očitavanja.
Standardna devijacija skupa očitavanja izraženih u procentima srednje vrednosti ovih očitavanja.
A method which checks whether two opposing detectors have detected one PHOTON each simultaneously. By thismethod the two PHOTONS are concatenated into one event.NOTE THE COINCIDENCE DETECTION between two detector elements serves as an electronic collimation to definethe corresponding PROJECTION BEAM or LINE OF RESPONSE (LOR), respectively.
Metoda kojom se proverava da li su dva naspramna DETEKTORA svaki za sebe istovremeno detektovala jedan FOTON. Ovom metodom se dva FOTONA povezuju u jednu pojavu (događaj).
NAPOMENA KOINCIDENTNA DETEKCIJA između dva elementa detektora služi kao elektronska kolimacija da bi se odredili PROJEKCIONI SNOP odnosno LINIJA ODZIVA (LOR).
Metoda kojom se proverava da li su dva naspramna DETEKTORA svaki za sebe istovremeno detektovala jedan FOTON. Ovom metodom se dva FOTONA povezuju u jednu pojavu (događaj).
NAPOMENA KOINCIDENTNA DETEKCIJA između dva elementa detektora služi kao elektronska kolimacija da bi se odredili PROJEKCIONI SNOP odnosno LINIJA ODZIVA (LOR).
Time interval during which tow detected PHOTONS are considered being simultaneous.
Vremenski interval tokom kojeg se FOTONI detektovani u nizu smatraju istovremenim.
Vremenski interval tokom kojeg se FOTONI detektovani u nizu smatraju istovremenim.
The condition obtained if EQUIPMENT is de-energized for a sufficiently long time to attain the ambient temperature.
Stanje koje nastaje kada je UREĐAJ dovoljno dugo isključen da bi se postigla temperatura sredine.
Stanje koje nastaje kada je UREĐAJ dovoljno dugo isključen da bi se postigla temperatura sredine.
In a RADIONUCLIDE imaging device, block of radiation attenuating material with one or more APERTURES definingthe field of view and limiting the angular spread of the RADIATION that can reach the RADIATION DETECTORASSEMBLY.
Kod uređaja za imidžing slike pomoću RADIONUKLIDA, blok materijala za slabljenje zračenja sa jednom ili više APERTURA koje određuju polje posmatranja i ograničavaju širinu ugla ZRAČENJA koju može dostići SKLOP DETEKTORA ZRAČENJA.
Kod uređaja za imidžing slike pomoću RADIONUKLIDA, blok materijala za slabljenje zračenja sa jednom ili više APERTURA koje određuju polje posmatranja i ograničavaju širinu ugla ZRAČENJA koju može dostići SKLOP DETEKTORA ZRAČENJA.
Straight line which passes through the geometrical centre of the exit and ENTRANCE FIELDS of the COLLIMATOR.
Prava linija koja prolazi kroz geometrijski centar izlaza i ULAZNIH POLJA KOLIMATORA.
Prava linija koja prolazi kroz geometrijski centar izlaza i ULAZNIH POLJA KOLIMATORA.
Surface of the COLLIMATOR which is closest to the radiation detection assembly.
Površina KOLIMATORA koja je najbliža sklopu detekcije zračenja.
Površina KOLIMATORA koja je najbliža sklopu detekcije zračenja.
Surface of the COLLIMATOR which is closest to the object being imaged.
Površina KOLIMATORA koja je najbliža objektu čija se slika vizuelizuje.
Površina KOLIMATORA koja je najbliža objektu čija se slika vizuelizuje.
Defined in ISO: Guide to the expression of uncertainty in measurement (1993)
Definisana u ISO uputstvu za izračunavanje merne nesigurnosti (1993).
Definisana u ISO uputstvu za izračunavanje merne nesigurnosti (1993).
Mode of operation of an EQUIPMENT which combines more than one DISCRETE-OPERATING MODE.
Režim rada UREĐAJA koji kombinuje više DISKRETNIH REŽIMA RADA.
Režim rada UREĐAJA koji kombinuje više DISKRETNIH REŽIMA RADA.
DC voltage appearing on LEAD ELECTRODES with respect to the NEUTRAL ELECTRODE resulting from ELECTRODE-skin voltages.
Jednosmerni napon koji se javlja na UVODNIM ELEKTRODAMA u odnosu na NEUTRALNU ELEKTRODU, a koji nastaje od napona između ELEKTRODE i kože.
Jednosmerni napon koji se javlja na UVODNIM ELEKTRODAMA u odnosu na NEUTRALNU ELEKTRODU, a koji nastaje od napona između ELEKTRODE i kože.
Ability of the ELECTROCARDIOGRAPH including the PATIENT CABLE and LEAD ELECTRODES, high frequency filters,protection networks, LEAD networks, amplifier input, etc., to discriminate between signals with differencesbetween amplifier inputs (differential signal) and signals common to both amplifier inputs (common signal), in thepresence of LEAD ELECTRODE impedance imbalance.
Karakteristika ELEKTROKARDIOGRAFA, uključujući KABL ZA PACIJENTA i UVODNE ELEKTRODE, visokofrekvencijske filtre, zaštitne mreže, ulaz pojačivača itd., da razlikuje signale sa razlikama između ulaza pojačivača (diferencijalni signal) i signale zajedničke za oba ulaza pojačivača (zajednički signal) u prisusustvu neravnoteže impedanse UVODNE ELEKTRODE.
Karakteristika ELEKTROKARDIOGRAFA, uključujući KABL ZA PACIJENTA i UVODNE ELEKTRODE, visokofrekvencijske filtre, zaštitne mreže, ulaz pojačivača itd., da razlikuje signale sa razlikama između ulaza pojačivača (diferencijalni signal) i signale zajedničke za oba ulaza pojačivača (zajednički signal) u prisusustvu neravnoteže impedanse UVODNE ELEKTRODE.
Area of PATIENT accessible space in which compliance of GRADIENT OUTPUT is inspectedIn MR EQUIPMENT with a cylindrical WHOLE BODY MAGNET, the COMPLIANCE VOLUME is a cylinder with its axiscoinciding with the magnet axis and with a radius of 0,20 m.In MR EQUIPMENT with a TRANSVERSE FIELD MAGNET and a WHOLE BODY GRADIENT SYSTEM, the COMPLIANCE VOLUMEis a volume bound by planes parallel to the magnet poles and separated by a distance that is either the largestdimension of the accessible space between the poles of the magnet, or 0,40 m, whichever is less.In all other MR EQUIPMENT the COMPLIANCE VOLUME is the volume where any part of a PATIENT body can beproperly located according to the intended use of the MR EQUIPMENT.
Površina prostora pristupačnog za PACIJENTA u kojem se kontroliše usaglašenost IZLAZA GRADIJENTNE JEDINICE.
Kod MR-UREĐAJA sa cilindričnim MAGNETOM ZA CELO TELO, USAGLAŠENA ZAPREMINA je oblika cilindra sa poluprečnikom od 0,20 m, čija se osa poklapa sa magnetnom osom.
Kod MR-UREĐAJA sa MAGNETOM sa TRANSVERZALNIM POLJEM i GRADIJENTNIM SISTEMOM ZA CELO TELO, USAGLAŠENA ZAPREMINA je zapremina oivičena ravnima paralelnim sa magnetnim polovima i razdvojena na udaljenost koja je ili najveća dimenzija pristupačnog prostora između polova magneta ili jednaka 0,40 m, uzimajući manju vrednost.
Kod svih ostalih MR-UREĐAJA, USAGLAŠENA ZAPREMINA je zapremina gde svaki deo tela PACIJENTA može biti pravilno lociran u skladu sa upotrebom za koju je MR-UREĐAJ predviđen.
Površina prostora pristupačnog za PACIJENTA u kojem se kontroliše usaglašenost IZLAZA GRADIJENTNE JEDINICE.
Kod MR-UREĐAJA sa cilindričnim MAGNETOM ZA CELO TELO, USAGLAŠENA ZAPREMINA je oblika cilindra sa poluprečnikom od 0,20 m, čija se osa poklapa sa magnetnom osom.
Kod MR-UREĐAJA sa MAGNETOM sa TRANSVERZALNIM POLJEM i GRADIJENTNIM SISTEMOM ZA CELO TELO, USAGLAŠENA ZAPREMINA je zapremina oivičena ravnima paralelnim sa magnetnim polovima i razdvojena na udaljenost koja je ili najveća dimenzija pristupačnog prostora između polova magneta ili jednaka 0,40 m, uzimajući manju vrednost.
Kod svih ostalih MR-UREĐAJA, USAGLAŠENA ZAPREMINA je zapremina gde svaki deo tela PACIJENTA može biti pravilno lociran u skladu sa upotrebom za koju je MR-UREĐAJ predviđen.
Values of ATTENUATION EQUIVALENT, HALF-VALUE LAYER and QUALITY EQUIVALENT FILTRATION expressed in thiscollateral standard IEC 60601-1-3:1994 as thickness of aluminum or lead, apply to reference materials of thefollowing composition:â aluminum of purity 99,99 % or higher and density 2,70 g cm-3;â lead of purity 99,99 % or higher and density 11,35 g cm-3.
Vrednosti EKVIVALENTA SLABLJENJA, DEBLJINE POLUSLABLJENJA i FILTRACIJE EKVIVALENTNOG KVALITETA, navedene u dodatnom standardu IEC 60601-1-3:1994 kao debljina aluminijuma ili olova, primenjuju se na referentne materijale sledećeg sastava:
— aluminijum čistoće 99,99 % ili veće i gustine 2,70 g cm-3;
— olovo čistoće 99,99 % ili veće i gustine 11,35 g cm-3.
Vrednosti EKVIVALENTA SLABLJENJA, DEBLJINE POLUSLABLJENJA i FILTRACIJE EKVIVALENTNOG KVALITETA, navedene u dodatnom standardu IEC 60601-1-3:1994 kao debljina aluminijuma ili olova, primenjuju se na referentne materijale sledećeg sastava:
— aluminijum čistoće 99,99 % ili veće i gustine 2,70 g cm-3;
— olovo čistoće 99,99 % ili veće i gustine 11,35 g cm-3.
In MEDICAL RADIOLOGY, device used to exert pressure upon a part of a PATIENT during either examination orTREATMENT.
Uređaj u MEDICINSKOJ RADIOLOGIJI koji se koristi za vršenje pritiska na deo PACIJENTA za vreme ispitivanja ili TRETMANA.
Uređaj u MEDICINSKOJ RADIOLOGIJI koji se koristi za vršenje pritiska na deo PACIJENTA za vreme ispitivanja ili TRETMANA.
RECONSTRUCTIVE TOMOGRAPHY in which recording and processing is effected by a computing system.
REKONSTRUKTIVNA TOMOGRAFIJA kod koje se snimanje i obrada vrše pomoću računarskog sistema.
REKONSTRUKTIVNA TOMOGRAFIJA kod koje se snimanje i obrada vrše pomoću računarskog sistema.
Integral of the DOSE PROFILE along a line perpendicular to the TOMOGRAPHIC PLANE from â7 times T to +7 times T(where T is the NOMINAL TOMOGRAPHIC SLICE THICKNESS), divided by the product of the NOMINAL TOMOGRAPHICSLICE THICKNESS and the number of tomograms N produced in a single scan.â«+â=dzNxTzDCTDIxTxT)(77whereT is the NOMINAL TOMOGRAPHIC SLICE THICKNESS;N is the number of tomograms produced in a single scan;D(z) is the DOSE PROFILE along a line z perpendicular to the TOMOGRAPHIC PLANE.NOTE A scan can consist of a number of tomograms (slices).
lntegral PROFILA DOZE duž linije upravne na TOMOGRAFSKU RAVAN od –7 puta T do +7 puta T (gde je T NAZIVNA DEBLJINA TOMOGRAFSKOG SLOJA), podeljen proizvodom NAZIVNE DEBLJINE TOMOGRAFSKOG SLOJA i brojem tomograma N dobijenih jednim skenom.
gde je:
T NAZIVNA DEBLJINA TOMOGRAF¬SKOG SLOJA;
N broj tomograma dobijenih jednim skeniranjem;
D(z) PROFIL DOZE duž linije upravne na TOMOGRAFSKU RAVAN.
NAPOMENA Skeniranje se može sastojati od jednog broja tomograma (slojeva).
lntegral PROFILA DOZE duž linije upravne na TOMOGRAFSKU RAVAN od –7 puta T do +7 puta T (gde je T NAZIVNA DEBLJINA TOMOGRAFSKOG SLOJA), podeljen proizvodom NAZIVNE DEBLJINE TOMOGRAFSKOG SLOJA i brojem tomograma N dobijenih jednim skenom.
gde je:
T NAZIVNA DEBLJINA TOMOGRAF¬SKOG SLOJA;
N broj tomograma dobijenih jednim skeniranjem;
D(z) PROFIL DOZE duž linije upravne na TOMOGRAFSKU RAVAN.
NAPOMENA Skeniranje se može sastojati od jednog broja tomograma (slojeva).
The integral of the DOSE PROFILE produced in a single axial scan along a line perpendicular to the TOMOGRAPHICPLANE from â50 mm to â50 mm, divided by the product of the number of TOMOGRAPHIC SECTIONS N and theNOMINAL TOMOGRAPHIC SECTION THICKNESS Tâ«+â=mmmmdzNxTzDCTDI5050100)(whereD(z) is the DOSE PROFILE along a line z perpendicular to the TOMOGRAHIC PLANE, where dose is reported asABSORBED DOSE to air;N is the number of TOMOGRAPHIC SECTIONS produced in a single axial scan of the X-RAY SOURCE;T is the NOMINAL TOMOGRAPHIC SECTION THICKNESS.NOTE 1 The term CTDIvol has been introduced as a more representative value for dose than the traditionalCTDI integrated from â7T to â7T as defined by the FDA in 21 CFR 1020.331.NOTE 2 The dose is reported as ABSORBED DOSE to air. This is required in order to avoid present confusion, assome MANUFACTURERS of CT SCANNERS express dose values calculated as ABSORBED DOSE to air and others asABSORBED DOSE to polymethyl-methacrylate (PMMA).Although CTDI100 refers to ABSORBED DOSE to air, for practical purposes the evaluation of ABSORBED DOSE to airwithin a PMMA dosimetry PHANTOM is well approximated by measurement of the AIR KERMA with an IONIZATIONCHAMBER in the PHANTOM.NOTE 3 This definition assumes that the DOSE PROFILE is centred on z = 0.NOTE 4 A single axial scan is typically a 360° rotation of the X-RAY SOURCE.
Integral PROFILA DOZE dobijen jednim aksijalnim skenom duž linije upravne na TOMOGRAFSKU RAVAN od –50 mm do –50 mm, podeljen proizvodom broja TOMOGRAFSKIH SEKCIJA N i NAZIVNE DEBLJINE TOMOGRAFSKE SEKCIJE T:
gde je:
D(z) PROFIL DOZE duž linije z upravne na TOMOGRAFSKU RAVAN, gde se doza registruje kao APSORBOVANA DOZA u vazduhu;
N broj TOMOGRAFSKIH SEKCIJA dobijenih jednim aksijalnim skenom IZVORA RENDGENSKOG ZRAČENJA;
T NAZIVNA DEBLJINA TOMOGRAFSKE SEKCIJE.
NAPOMENA 1 Termin CTDIvol uveden je kao reprezentativnija vrednost za dozu od tradicionalnog CTDI integraljenog od –7T do –7T, kao što je definisano od strane FDA u 21 CFR 1020.331.
NAPOMENA 2 Doza se registruje kao APSORBOVANA DOZA u vazduhu. To se zahteva da bi se izbegla postojeća zabuna, jer neki PROIZVOĐAČI CT-SKENERA izražavaju vrednosti doze tako što ih izračunavaju kao APSORBOVANU DOZU u vazduhu, dok drugi kao APSORBOVANU DOZU u polimetil-metakrilatu (PMMA).
Mada se CTDI100 odnosi na APSORBOVANU DOZU u vazduhu, zbog praktičnih potreba vrednovanja APSORBOVANE DOZE u vazduhu u okviru PMMA dozimetrije, FANTOM se dobro aproksimira merenjem KERME U VAZDUHU sa JONIZACIONOM KOMOROM u FANTOMU.
NAPOMENA 3 Ova definicija pretpostavlja da je PROFIL DOZE centriran na z = 0.
NAPOMENA 4 Jedan aksijalni sken obično obuhvata rotaciju IZVORA RENDGENSKOG ZRAČENJA za 360.
Integral PROFILA DOZE dobijen jednim aksijalnim skenom duž linije upravne na TOMOGRAFSKU RAVAN od –50 mm do –50 mm, podeljen proizvodom broja TOMOGRAFSKIH SEKCIJA N i NAZIVNE DEBLJINE TOMOGRAFSKE SEKCIJE T:
gde je:
D(z) PROFIL DOZE duž linije z upravne na TOMOGRAFSKU RAVAN, gde se doza registruje kao APSORBOVANA DOZA u vazduhu;
N broj TOMOGRAFSKIH SEKCIJA dobijenih jednim aksijalnim skenom IZVORA RENDGENSKOG ZRAČENJA;
T NAZIVNA DEBLJINA TOMOGRAFSKE SEKCIJE.
NAPOMENA 1 Termin CTDIvol uveden je kao reprezentativnija vrednost za dozu od tradicionalnog CTDI integraljenog od –7T do –7T, kao što je definisano od strane FDA u 21 CFR 1020.331.
NAPOMENA 2 Doza se registruje kao APSORBOVANA DOZA u vazduhu. To se zahteva da bi se izbegla postojeća zabuna, jer neki PROIZVOĐAČI CT-SKENERA izražavaju vrednosti doze tako što ih izračunavaju kao APSORBOVANU DOZU u vazduhu, dok drugi kao APSORBOVANU DOZU u polimetil-metakrilatu (PMMA).
Mada se CTDI100 odnosi na APSORBOVANU DOZU u vazduhu, zbog praktičnih potreba vrednovanja APSORBOVANE DOZE u vazduhu u okviru PMMA dozimetrije, FANTOM se dobro aproksimira merenjem KERME U VAZDUHU sa JONIZACIONOM KOMOROM u FANTOMU.
NAPOMENA 3 Ova definicija pretpostavlja da je PROFIL DOZE centriran na z = 0.
NAPOMENA 4 Jedan aksijalni sken obično obuhvata rotaciju IZVORA RENDGENSKOG ZRAČENJA za 360.
Number used to represent the mean X-RAY ATTENUATION associated with each elemental area of the COMPUTEDTOMOGRAPHY image.NOTE The COMPUTED TOMOGRAPHY NUMBER is normally expressed in Hounsfield units. MEASURED VALUES ofATTENUATION are transformed INTO COMPUTED TOMOGRAPHY NUMBERS using the international Hounsfield scale,using the expression:CT number of material = waterwatermaterialµµµâ x 1 000whereµ is the linear ATTENUATION COEFFICIENT.The CT number scale is defined so that water has a value of 0 and air a value of 1 000.
Broj koji se koristi za predstavljanje srednje vrednosti RENDGENSKOG SLABLJENJA vezanog za svaku elementarnu površinu slike KOMPJUTERIZOVANE TOMOGRAFIJE.
NAPOMENA BROJ KOMPJUTERIZOVANE TO¬MOGRAFIJE se obično izražava u jedinicama po Haunsfildu. IZMERENE VREDNOSTI SLABLJENJA pretvaraju se u BROJEVE KOMPJUTERIZOVANE TOMOGRAFIJE koristeći međunarodnu skalu po Haunsfildu, pomoću izraza:
CT-broj materijala
gde je:
µ linearni KOEFICIJENT SLABLJENJA.
Skala CT-brojeva određuje se tako što se za vodu uzima vrednost jednaka 0, a za vazduh vrednost jednaka 1 000.
Broj koji se koristi za predstavljanje srednje vrednosti RENDGENSKOG SLABLJENJA vezanog za svaku elementarnu površinu slike KOMPJUTERIZOVANE TOMOGRAFIJE.
NAPOMENA BROJ KOMPJUTERIZOVANE TO¬MOGRAFIJE se obično izražava u jedinicama po Haunsfildu. IZMERENE VREDNOSTI SLABLJENJA pretvaraju se u BROJEVE KOMPJUTERIZOVANE TOMOGRAFIJE koristeći međunarodnu skalu po Haunsfildu, pomoću izraza:
CT-broj materijala
gde je:
µ linearni KOEFICIJENT SLABLJENJA.
Skala CT-brojeva određuje se tako što se za vodu uzima vrednost jednaka 0, a za vazduh vrednost jednaka 1 000.
The conditions achieved when a HEATING DEVICE is supported and covered as specified in Annex EE.
Uslovi koji se postižu kada GREJNI UREĐAJ ima nosač i omotač kao što je specificirano u Prilogu EE.
Uslovi koji se postižu kada GREJNI UREĐAJ ima nosač i omotač kao što je specificirano u Prilogu EE.
Connection through which a current can flow exceeding the allowable LEAKAGE CURRENT.
Spoj kroz koji može teći struja koja je veća od dozvoljene STRUJE CURENJA.
Spoj kroz koji može teći struja koja je veća od dozvoljene STRUJE CURENJA.
Each of a series of tests, carried out:â to ensure that the functional performance of EQUIPMENT meets ESTABLISHED CRITERIA; orâ to enable the early recognition of changes in the properties of components of the EQUIPMENT.
Svako od serije ispitivanja koje se vrši da bi se:
— osiguralo da funkcionalne performanse UREĐAJA ispunjavaju UTVRĐENE KRITERIJUME; ili
— omogućilo rano prepoznavanje promena osobina komponenata UREĐAJA.
Svako od serije ispitivanja koje se vrši da bi se:
— osiguralo da funkcionalne performanse UREĐAJA ispunjavaju UTVRĐENE KRITERIJUME; ili
— omogućilo rano prepoznavanje promena osobina komponenata UREĐAJA.
HIGH-VOLTAGE GENERATOR with a PERCENTAGE RIPPLE of the output voltage not exceeding a specific value.
GENERATOR VISOKOG NAPONA sa PROCENTNOM TALASNOŠĆU izlaznog napona koja nije veća od specificirane vrednosti.
GENERATOR VISOKOG NAPONA sa PROCENTNOM TALASNOŠĆU izlaznog napona koja nije veća od specificirane vrednosti.
The temperature TR at the reference point of the heated APPLIED PART (see Figures 101a and 101b).
Temperatura TR u referentnoj tački zagrejanog APLIKACIONOG DELA (videti slike 101a i 101b).
Temperatura TR u referentnoj tački zagrejanog APLIKACIONOG DELA (videti slike 101a i 101b).
In RADIOTHERAPY, re-starting IRRADIATION after INTERRUPTION of IRRADIATION without re-selection of operatingconditions.
U RADIOTERAPIJI, ponovno započinjanje OZRAČIVANJA posle PREKIDA OZRAČIVANJA, a bez ponovnog odabiranja radnih uslova.
U RADIOTERAPIJI, ponovno započinjanje OZRAČIVANJA posle PREKIDA OZRAČIVANJA, a bez ponovnog odabiranja radnih uslova.
For an X-RAY GENERATOR, mode of LOADING an X-RAY TUBE continuously as in RADIOTHERAPY or in RADIOSCOPY.
Kod GENERATORA RENDGENSKOG ZRAČENJA, režim kontinualnog OPTEREĆENJA RENDGENSKE CEVI kao tokom RADIOTERAPIJE ili PROSVETLJAVANJA.
Kod GENERATORA RENDGENSKOG ZRAČENJA, režim kontinualnog OPTEREĆENJA RENDGENSKE CEVI kao tokom RADIOTERAPIJE ili PROSVETLJAVANJA.
Operation under normal load for an unlimited period, without the specified limits of temperature being exceeded.
Rad pod normalnim opterećivanjem tokom neograničenog perioda, bez specificiranih granica za povećavanje temperature.
Rad pod normalnim opterećivanjem tokom neograničenog perioda, bez specificiranih granica za povećavanje temperature.
Operation in which EQUIPMENT is connected continuously to the SUPPLY MAINS. The stated permissible LOADINGTIME is so short that the long term on-load operating temperature is not attained. The ensuing interval in LOADINGis, however, not sufficiently long for cooling down to the long term no-load operating temperature.
Rad pri kojem je UREĐAJ kontinualno priključen na MREŽU ZA NAPAJANJE. Navedeno dozvoljeno VREME OPTEREĆENJA toliko je kratko da se ne može dostići radna temperatura pri dugotrajnom uključenom opterećenju. Međutim, interval OPTEREĆENJA koji sledi nije dovoljno dug da bi se obavilo rashlađivanje do radne temperature pri dugotrajnom isključenju opterećenja.
Rad pri kojem je UREĐAJ kontinualno priključen na MREŽU ZA NAPAJANJE. Navedeno dozvoljeno VREME OPTEREĆENJA toliko je kratko da se ne može dostići radna temperatura pri dugotrajnom uključenom opterećenju. Međutim, interval OPTEREĆENJA koji sledi nije dovoljno dug da bi se obavilo rashlađivanje do radne temperature pri dugotrajnom isključenju opterećenja.
Operation in which EQUIPMENT is connected continuously to the SUPPLY MAINS. The stated permissible LOADINGTIME is so short that the long term on-load operating temperature is not attained. The ensuing interval is,however, sufficiently long for cooling down to the long term no-load operating temperature.
Rad pri kojem je UREĐAJ kontinualno priključen na MREŽU ZA NAPAJANJE. Navedeno dozvoljeno VREME OPTEREĆENJA toliko je kratko da se ne može dostići radna temperatura pri dugotrajnom uključenom opterećenju. Međutim, interval koji sledi dovoljno je dug da se može obaviti rashlađivanje do radne tempe¬rature pri dugotrajnom isključenom opterećenju.
Rad pri kojem je UREĐAJ kontinualno priključen na MREŽU ZA NAPAJANJE. Navedeno dozvoljeno VREME OPTEREĆENJA toliko je kratko da se ne može dostići radna temperatura pri dugotrajnom uključenom opterećenju. Međutim, interval koji sledi dovoljno je dug da se može obaviti rashlađivanje do radne tempe¬rature pri dugotrajnom isključenom opterećenju.
EQUIPMENT which performs continuous analysis and/or recording of the ECG.
UREDAJ koji obavlja kontinualnu analizu i/ili snimanja EKG-a.
UREDAJ koji obavlja kontinualnu analizu i/ili snimanja EKG-a.
Letter symbol: K. Characteristic of an ANTI-SCATTER GRID, evaluated as the ratio of the TRANSMISSION OF PRIMARYRADIATION to the TRANSMISSION OF TOTAL RADIATION, under specific measuring conditions.
Slovni simbol: K. Karakteristika RESETKE ZA SPRECAVANJE RASEJANOG ZRACENJA, koja se izračunava kao odnos (TRANSMISIJE) PRIMARNOG ZRACENJA i (TRANSMISIJE) UKUPNOG ZRACENJA, pod određenim uslovima merenja.
Slovni simbol: K. Karakteristika RESETKE ZA SPRECAVANJE RASEJANOG ZRACENJA, koja se izračunava kao odnos (TRANSMISIJE) PRIMARNOG ZRACENJA i (TRANSMISIJE) UKUPNOG ZRACENJA, pod određenim uslovima merenja.
For CONSTANCY TESTS in X-RAY EQUIPMENT, difference between the SPEED INDEX and the value of optical densityproduced by a constant EXPOSURE from a light source, greater than that used for producing the SPEED INDEX.NOTE 1 This EXPOSURE is normally aimed at an optical density in the range from 1,6 to 2,0 above that of filmbase plugs fog density.NOTE 2 SPEED INDEX and CONTRAST INDEX are used as constancy parameters and are intended to facilitate theroutine checks described in Technical report IEC 61223-2-1:1993. They must not be confused with thesensitometric definitions of SENSITIVITY in terms of speed and average gradient.
Pri ISPITIVANJIMA STALNOSTI kod RENDGENSKOG UREĐAJA, razlika između INDEKSA BRZINE i vrednosti optičke gustine dobijene pomoću konstantne EKSPOZICIONE DOZE iz svetlosnog izvora, veće od one koja se koristi za dobijanje INDEKSA BRZINE.
NAPOMENA 1 Ova EKSPOZICIONA DOZA se obično postiže pri optičkoj gustini u opsegu od 1,6 do 2,0 iznad one za osnovno zacrnjenje filma.
NAPOMENA 2 INDEKS BRZINE i KONTRASTNI INDEKS koriste se kao parametri stalnosti i namenjeni su za olakšavanje redovnih proveravanja opisanih u tehničkom izveštaju IEC 61223-2-1:1993. Oni se ne smeju zameniti za definicije iz oblasti senzitometrije koje se odnose na OSETLJIVOST u funkciji brzine i srednjeg gradijenta.
Pri ISPITIVANJIMA STALNOSTI kod RENDGENSKOG UREĐAJA, razlika između INDEKSA BRZINE i vrednosti optičke gustine dobijene pomoću konstantne EKSPOZICIONE DOZE iz svetlosnog izvora, veće od one koja se koristi za dobijanje INDEKSA BRZINE.
NAPOMENA 1 Ova EKSPOZICIONA DOZA se obično postiže pri optičkoj gustini u opsegu od 1,6 do 2,0 iznad one za osnovno zacrnjenje filma.
NAPOMENA 2 INDEKS BRZINE i KONTRASTNI INDEKS koriste se kao parametri stalnosti i namenjeni su za olakšavanje redovnih proveravanja opisanih u tehničkom izveštaju IEC 61223-2-1:1993. Oni se ne smeju zameniti za definicije iz oblasti senzitometrije koje se odnose na OSETLJIVOST u funkciji brzine i srednjeg gradijenta.
The ratio of the luminance at the CENTRE OF THE OUTPUT IMAGE with an unblocked X-ray beam to the luminance atthe CENTRE OF THE OUTPUT IMAGE when the X-ray beam is blocked at the CENTRE OF THE ENTRANCE FIELD, underspecific conditions.
Odnos osvetljenosti u CENTRU IZLAZNE SLIKE sa neblokiranim rendgenskim snopom i osvetljenosti u CENTRU IZLAZNE SLIKE kada je rendgenski snop blokiran u CENTRU UPADNOG POLJA, pod specificiranim uslovima.
Odnos osvetljenosti u CENTRU IZLAZNE SLIKE sa neblokiranim rendgenskim snopom i osvetljenosti u CENTRU IZLAZNE SLIKE kada je rendgenski snop blokiran u CENTRU UPADNOG POLJA, pod specificiranim uslovima.
Part of EQUIPMENT in which one or more manually operated devices are mounted for the purpose of controlling all,or some, of the functions of the EQUIPMENT. The CONTROL PANEL may contain devices for indicating and displayingoperating factors.
Deo UREĐAJA sa jednim ili više sklopova kojima se ručno upravlja, koji su postavljeni za svrhe kontrolisanja svih ili samo nekih funkcija UREĐAJA. KONTROLNA TABLA može obuhvatati i uređaje za indikaciju i vizuelno prikazivanje radnih faktora.
Deo UREĐAJA sa jednim ili više sklopova kojima se ručno upravlja, koji su postavljeni za svrhe kontrolisanja svih ili samo nekih funkcija UREĐAJA. KONTROLNA TABLA može obuhvatati i uređaje za indikaciju i vizuelno prikazivanje radnih faktora.
SIDE RAIL which incorporates BED function controls for PATIENT activation.
BOČNA ŠINA koja uključuje komande funkcija KREVETA da bi se PACIJENT mogao pokretati.
BOČNA ŠINA koja uključuje komande funkcija KREVETA da bi se PACIJENT mogao pokretati.
Temperature selected at the temperature control.
Temperatura odabrana na regulatoru temperature.
Temperatura odabrana na regulatoru temperature.
Area to which access is controlled for SAFETY reasons.
Zona do koje se kontroliše pristup iz razloga BEZBEDNOSTI.
Zona do koje se kontroliše pristup iz razloga BEZBEDNOSTI.
Defined area which is part of an area under surveillance and for which access, occupancy and working conditionsare regulated and controlled in order to protect persons against IONIZING RADIATION.
Definisana zona koja je deo zone pod nadzorom i za koju su pristup, zadržavanje i radni uslovi regulisani i kontrolisani da bi se pojedinci zaštitili od JONIZUJUĆEG ZRAČENJA.
Definisana zona koja je deo zone pod nadzorom i za koju su pristup, zadržavanje i radni uslovi regulisani i kontrolisani da bi se pojedinci zaštitili od JONIZUJUĆEG ZRAČENJA.
TIMING DEVICE changing a state of operation at the end of a predetermined time interval or of a predeterminedtotal time that may consist of separate time intervals.
SKLOP VREMENSKOG PREKIDAČA koji menja stanje rada na kraju prethodno određenog vremenskog intervala ili prethodno određenog ukupnog vremena koje se može sastojati od zasebnih vremenskih intervala.
SKLOP VREMENSKOG PREKIDAČA koji menja stanje rada na kraju prethodno određenog vremenskog intervala ili prethodno određenog ukupnog vremena koje se može sastojati od zasebnih vremenskih intervala.
Device to measure the time during which IRRADIATION occurs and, when a predetermined time is reached, toterminate IRRADIATION.
Uređaj za merenje vremena tokom kojeg se obavlja OZRAČIVANJE i, kada se dostigne prethodno određeno vreme, za prekidanje OZRAČIVANJA.
Uređaj za merenje vremena tokom kojeg se obavlja OZRAČIVANJE i, kada se dostigne prethodno određeno vreme, za prekidanje OZRAČIVANJA.
Value used instead of the TRUE VALUE when calibrating or determining the performance of an instrument, since inpractice the TRUE VALUE is unknown and unknowable.NOTE The CONVENTIONAL TRUE VALUE will usually be the value determined by the STANDARD with which theinstrument under test is compared.
Vrednost koja se koristi umesto PRAVE VREDNOSTI pri kalibrisanju ili određivanju performansi instrumenta, pošto je u praksi PRAVA VREDNOST nepoznata i ne može se saznati.
NAPOMENA KONVENCIONALNA PRAVA VREDNOST obično je vrednost određena ETALONOM sa kojim se poredi instrument koji se ispituje.
Vrednost koja se koristi umesto PRAVE VREDNOSTI pri kalibrisanju ili određivanju performansi instrumenta, pošto je u praksi PRAVA VREDNOST nepoznata i ne može se saznati.
NAPOMENA KONVENCIONALNA PRAVA VREDNOST obično je vrednost određena ETALONOM sa kojim se poredi instrument koji se ispituje.
Focused COLLIMATOR the geometrical focal plane of which lies before its entrance face.
Fokusirani KOLIMATOR čija geometrijska fokusna ravan leži ispred njegove ulazne strane.
Fokusirani KOLIMATOR čija geometrijska fokusna ravan leži ispred njegove ulazne strane.
The ratio of the luminance in the CENTRE OF THE OUTPUT IMAGE of a specific zone in the OUTPUT IMAGE to the AIRKERMA RATE in the CENTRE OF THE ENTRANCE FIELD.
Odnos osvetljenosti u CENTRU IZLAZNE SLIKE specifične zone u IZLAZNOJ SLICI i JAČINE KERME U VAZDUHU u CENTRU ULAZNOG POLJA.
Odnos osvetljenosti u CENTRU IZLAZNE SLIKE specifične zone u IZLAZNOJ SLICI i JAČINE KERME U VAZDUHU u CENTRU ULAZNOG POLJA.
Cartesian system of the IMAGE MATRIX of each two-dimensional PROJECTION with axes Xp and Yp (defined by theaxis of the IMAGE MATRIX). The Yp axis and the PROJECTION of the SYSTEM AXIS onto the detector front face have tobe in parallel. The origin of the COORDINATE SYSTEM OF PROJECTION is the centre of the IMAGE MATRIX.
Dekartov sistem MATRICE SLIKE svake dvodimenzionalne PROJEKCIJE sa osama Xp i Yp (određenim pomoću ose MATRICE SLIKE). Osa Yp i PROJEKCIJA OSE SISTEMA na prednju stranu detektora moraju biti paralelne. Početak KOORDINATNOG SISTEMA PROJEKCIJE je centar MATRICE SLIKE.
Dekartov sistem MATRICE SLIKE svake dvodimenzionalne PROJEKCIJE sa osama Xp i Yp (određenim pomoću ose MATRICE SLIKE). Osa Yp i PROJEKCIJA OSE SISTEMA na prednju stranu detektora moraju biti paralelne. Početak KOORDINATNOG SISTEMA PROJEKCIJE je centar MATRICE SLIKE.
Automatic needle device for performing core biopsy.
Automatski uređaj sa iglom pomoću kojeg se obavlja biopsija srži.
Automatski uređaj sa iglom pomoću kojeg se obavlja biopsija srži.
Dimensionless multiplier which corrects the INDICATED VALUE of an instrument from its value when operated underparticular conditions to its value when operated under stated REFERENCE CONDITIONS.
Bezdimenzionalni množilac kojim se koriguje PRIKAZANA VREDNOST na instrumentu od njene vrednosti kada radi pod posebnim uslovima na njenu vrednost kada radi pod navedenim REFERENTNIM USLOVIMA.
Bezdimenzionalni množilac kojim se koriguje PRIKAZANA VREDNOST na instrumentu od njene vrednosti kada radi pod posebnim uslovima na njenu vrednost kada radi pod navedenim REFERENTNIM USLOVIMA.
Difference between measured COUNT RATE and TRUE COUNT RATE, which is caused by the finite RESOLVING TIME ofthe instrument.
Razlika između izmerene BRZINE BROJANJA i STVARNE BRZINE BROJANJA, koja je prouzrokovana ograničenim VREMENOM RAZLAGANJA instrumenta.
Razlika između izmerene BRZINE BROJANJA i STVARNE BRZINE BROJANJA, koja je prouzrokovana ograničenim VREMENOM RAZLAGANJA instrumenta.
Number of counts per unit of time.
Broj odbrojaka u jedinici vremena.
Broj odbrojaka u jedinici vremena.
Function giving the relationship between observed COUNT RATE and TRUE COUNT RATE.
Funkcija koja daje odnos između posmatrane BRZINE BROJANJA i STVARNE BRZINE BROJANJA.
Funkcija koja daje odnos između posmatrane BRZINE BROJANJA i STVARNE BRZINE BROJANJA.
THERMAL INDEX for applications, such as paediatric and adult cranial applications, in which the ULTRASOUND beampasses through bone near the beam entrance into the body.Symbol: TIC. Unit: None.NOTE See DD.4.3 for methods of determining the CRANIAL BONE THERMAL INDEX.
TERMIČKI INDEKS za primene kao što su kranijalne primene u pedijatriji i kod odraslih, pri kojima ULTRAZVUČNI snop prolazi kroz kost blizu ulaza snopa u telo.
Simbol: TIC. Jedinica: ne postoji.
NAPOMENA Videti DD.4.3 za metode određivanja TERMIČKOG INDEKSA KRANIJALNE KOSTI.
TERMIČKI INDEKS za primene kao što su kranijalne primene u pedijatriji i kod odraslih, pri kojima ULTRAZVUČNI snop prolazi kroz kost blizu ulaza snopa u telo.
Simbol: TIC. Jedinica: ne postoji.
NAPOMENA Videti DD.4.3 za metode određivanja TERMIČKOG INDEKSA KRANIJALNE KOSTI.
Shortest path along the surface of insulating material between two conductive parts.
Najkraća putanja na površini izolacionog materijala između dva provodna dela.
Najkraća putanja na površini izolacionog materijala između dva provodna dela.
ANTI-SCATTER GRID composed of two LINEAR GRIDS built together in such a way that the directions of theirabsorbing strips form an angle.
REŠETKA ZA SPREČAVANJE RASEJANOG ZRAČENJA sastavljena od dve LINEARNE REŠETKE izrađene zajedno na takav način da pravci njihovih apsorpcionih traka obrazuju neki ugao.
REŠETKA ZA SPREČAVANJE RASEJANOG ZRAČENJA sastavljena od dve LINEARNE REŠETKE izrađene zajedno na takav način da pravci njihovih apsorpcionih traka obrazuju neki ugao.
All selectable parameters governing the operation of a CT SCANNER, for example NOMINAL TOMOGRAPHIC SECTIONTHICKNESS, PITCH FACTOR, FILTRATION, PEAK X-RAY TUBE VOLTAGE and either X-RAY TUBE CURRENT and LOADINGTIME or CURRENT TIME PRODUCT.
Svi parametri koji se mogu odabrati a pomoću kojih se upravlja radom CT-SKENERA, na primer NAZIVNA DEBLJINA TOMOGRAFSKE SEKCIJE, PIČ-FAKTOR, FILTRACIJA, VRŠNI NAPON RENDGENSKE CEVI i bilo STRUJA RENDGENSKE CEVI i VREME OPTEREĆENJA, bilo PROIZVOD STRUJE I VREMENA.
Svi parametri koji se mogu odabrati a pomoću kojih se upravlja radom CT-SKENERA, na primer NAZIVNA DEBLJINA TOMOGRAFSKE SEKCIJE, PIČ-FAKTOR, FILTRACIJA, VRŠNI NAPON RENDGENSKE CEVI i bilo STRUJA RENDGENSKE CEVI i VREME OPTEREĆENJA, bilo PROIZVOD STRUJE I VREMENA.
RADIATION DETECTOR which is used for CT DOSIMETRY.
DETEKTOR ZRAČENJA koji se koristi za
CT-DOZIMETRIJU.
DETEKTOR ZRAČENJA koji se koristi za
CT-DOZIMETRIJU.
Diagnostic DOSIMETER which uses long narrow IONIZATION CHAMBERS and/or semi-conductor detectors for themeasurement of AIR KERMA integrated along the length of the detector when the detector is exposed to a cross-sectional X-ray scan of a computed tomographic machine. A CT DOSIMETER contains the following components:â one or more detector assemblies;â a MEASURING ASSEMBLY.
Dijagnostički DOZIMETAR koji koristi dugačke uske JONIZACIONE KOMORE i/ili poluprovodne detektore za merenje KERME U VAZDUHU integrisane po dužini detektora kada je detektor izložen rendgenskom skeniranju poprečnog preseka pomoću računarskog tomografskog aparata. CT-DOZIMETAR se sastoji iz sledećih komponenata:
— jednog detektorskog sklopa ili više njih;
— MERNOG SKLOPA.
Dijagnostički DOZIMETAR koji koristi dugačke uske JONIZACIONE KOMORE i/ili poluprovodne detektore za merenje KERME U VAZDUHU integrisane po dužini detektora kada je detektor izložen rendgenskom skeniranju poprečnog preseka pomoću računarskog tomografskog aparata. CT-DOZIMETAR se sastoji iz sledećih komponenata:
— jednog detektorskog sklopa ili više njih;
— MERNOG SKLOPA.
The ratio of the PATIENT SUPPORT travel âd along the z direction per rotation of the X-RAY SOURCE divided by theproduct of the NOMINAL TOMOGRAPHIC SECTION THICKNESS T and the number of TOMOGRAPHIC SECTIONS N.CT pitch factorNxTdâ=whereâd is the PATIENT SUPPORT travel along the z direction per rotation of the X-RAY SOURCE;T is the NOMINAL TOMOGRAPHIC SECTION THICKNESS;N is the number of TOMOGRAPHIC SECTIONS produced by a single axial scan of the X-RAY SOURCE.
Odnos kretanja NOSAČA PACIJENTA d duž pravca z rotacijom RENDGENSKOG IZVORA i proizvoda NAZIVNE DEBLJINE TOMOGRAFSKE SEKCIJE T i broja TOMOGRAFSKIH SEKCIJA N:
CT pič-faktor
gde je:
d kretanje NOSAČA PACIJENTA duž pravca z rotacijom RENDGENSKOG IZVORA;
T NAZIVNA DEBLJINA TOMOGRAFSKE SEKCIJE;
N broj TOMOGRAFSKIH SEKCIJA dobijenih jednim aksijalnim skenom RENDGENSKOG IZVORA .
Odnos kretanja NOSAČA PACIJENTA d duž pravca z rotacijom RENDGENSKOG IZVORA i proizvoda NAZIVNE DEBLJINE TOMOGRAFSKE SEKCIJE T i broja TOMOGRAFSKIH SEKCIJA N:
CT pič-faktor
gde je:
d kretanje NOSAČA PACIJENTA duž pravca z rotacijom RENDGENSKOG IZVORA;
T NAZIVNA DEBLJINA TOMOGRAFSKE SEKCIJE;
N broj TOMOGRAFSKIH SEKCIJA dobijenih jednim aksijalnim skenom RENDGENSKOG IZVORA .
X-RAY EQUIPMENT for COMPUTED TOMOGRAPHY (CT). A computed TOMOGRAPHY X-ray system is a diagnostic X-raysystem intended to generate cross-sectional images of the body by computer reconstruction of X-raytransmission data from the same axial plane at different angles. This generic type of device may include signalanalysis and display EQUIPMENT, PATIENT and EQUIPMENT supports, support parts and accessories.NOTE Secondary imaging processing is not included in the scope of this standard.
RENDGENSKI UREĐAJ za KOMPJUTERIZOVANU TOMOGRAFIJU (CT). Rendgenski sistem kompjuterizovane TOMOGRAFIJE je dijagnostički rendgenski sistem namenjen dobijanju slika poprečnog preseka tela računarskom rekonstrukcijom rendgenski transmitovanih podataka iz iste aksijalne ravni pod različitim uglovima. Ovaj generički tip uređaja može obuhvatati analizu signala i UREĐAJ za vizuelni prikaz, oslonce za PACIJENTA i UREĐAJ, delove oslonaca i pribor.
NAPOMENA Sekundarna obrada imidžinga slike nije uključena u područje primene ovog standarda.
RENDGENSKI UREĐAJ za KOMPJUTERIZOVANU TOMOGRAFIJU (CT). Rendgenski sistem kompjuterizovane TOMOGRAFIJE je dijagnostički rendgenski sistem namenjen dobijanju slika poprečnog preseka tela računarskom rekonstrukcijom rendgenski transmitovanih podataka iz iste aksijalne ravni pod različitim uglovima. Ovaj generički tip uređaja može obuhvatati analizu signala i UREĐAJ za vizuelni prikaz, oslonce za PACIJENTA i UREĐAJ, delove oslonaca i pribor.
NAPOMENA Sekundarna obrada imidžinga slike nije uključena u područje primene ovog standarda.
In MEDICAL RADIOLOGY, quantity of electricity resulting from the LOADING of an X-RAY TUBE, expressed inmilliampere seconds, as the product of the mean X-RAY TUBE CURRENT in milliamperes and the duration of theLOADING in seconds.
U MEDICINSKOJ RADIOLOGIJI, količina elektriciteta koja nastaje kao posledica OPTEREĆENJA RENDGENSKE CEVI, izražena u miliamper sekundama, kao proizvod srednje vrednosti STRUJE RENDGENSKE CEVI, u miliamperima, i trajanja OPTEREĆENJA, u sekundama.
U MEDICINSKOJ RADIOLOGIJI, količina elektriciteta koja nastaje kao posledica OPTEREĆENJA RENDGENSKE CEVI, izražena u miliamper sekundama, kao proizvod srednje vrednosti STRUJE RENDGENSKE CEVI, u miliamperima, i trajanja OPTEREĆENJA, u sekundama.
Resection or DISSECTION of body tissue caused by the passage of high frequency current of high current densityat the ACTIVE ELECTRODE(S).
Resekcija ili DISEKCIJA telesnog tkiva prouzrokovane prolaskom visokofrekvencijske struje velike gustine kroz jednu AKTIVNU ELEKTRODU ili više njih.
Resekcija ili DISEKCIJA telesnog tkiva prouzrokovane prolaskom visokofrekvencijske struje velike gustine kroz jednu AKTIVNU ELEKTRODU ili više njih.
Ability of the DAS system to display low contrast vessels against background.
Mogućnost DAS sistema da vizuelno prikaže krvne sudove pri slabom kontrastu u odnosu na pozadinu.
Mogućnost DAS sistema da vizuelno prikaže krvne sudove pri slabom kontrastu u odnosu na pozadinu.
Ability of the DAS system to display small structures of high contrast.NOTE DAS VISUAL SPATIAL RESOLUTION depends both on technical and observer performance.
Mogućnost DAS sistema da vizuelno prikaže male strukture pri jakom kontrastu.
NAPOMENA DAS KONTRASTNA REZOLUCIJA zavisi i od tehničkih performansi i od rada posmatrača.
Mogućnost DAS sistema da vizuelno prikaže male strukture pri jakom kontrastu.
NAPOMENA DAS KONTRASTNA REZOLUCIJA zavisi i od tehničkih performansi i od rada posmatrača.
Distance from the FOCAL SPOT of an X-RAY TUBE to the plane through the TRUE CENTRAL LINE of a FOCUSED GRIDand perpendicular to the incident face of the grid.
Udaljenost od FOKUSA RENDGENSKE CEVI do ravni koja prolazi kroz STVARNU CENTRALNU LINIJU FOKUSIRANE REŠETKE i upravna je na upadnu stranu rešetke.
Udaljenost od FOKUSA RENDGENSKE CEVI do ravni koja prolazi kroz STVARNU CENTRALNU LINIJU FOKUSIRANE REŠETKE i upravna je na upadnu stranu rešetke.
Highest permitted X-RAY TUBE LOAD given as a function of LOADING TIME for single LOADINGS during which theANODE INPUT POWER is decreased in steps or continuously.
Najveće dozvoljeno OPTEREĆENJE RENDGENSKE CEVI dato kao funkcija VREMENA OPTEREĆENJA za pojedinačna OPTEREĆENJA tokom kojih ULAZNA SNAGA ANODE opada stupnjevito ili kontinualno.
Najveće dozvoljeno OPTEREĆENJE RENDGENSKE CEVI dato kao funkcija VREMENA OPTEREĆENJA za pojedinačna OPTEREĆENJA tokom kojih ULAZNA SNAGA ANODE opada stupnjevito ili kontinualno.
Specific state of control, THE ULTRASONIC DIAGNOSTIC EQUIPMENT will enter upon power-up, new PATIENT select orchange from non-foetal to foetal applications.
Specifično radno stanje u kojem se ULTRAZVUČNI DIJAGNOSTIČKI UREĐAJ aktivira pri uključivanju, izboru novog PACIJENTA ili izmeni aplikacije iz nefetalne u fetalnu.
Specifično radno stanje u kojem se ULTRAZVUČNI DIJAGNOSTIČKI UREĐAJ aktivira pri uključivanju, izboru novog PACIJENTA ili izmeni aplikacije iz nefetalne u fetalnu.
APPLIED PART having protection against the effects of a discharge of a cardiac DEFIBRILLATOR to the PATIENT.
APLIKACIONI DEO koji ima zaštitu od uticaja električnog pražnjenja srčanog DEFIBRILATORA na PACIJENTA.
APLIKACIONI DEO koji ima zaštitu od uticaja električnog pražnjenja srčanog DEFIBRILATORA na PACIJENTA.
ELECTRODES intended to deliver an electrical PULSE to the PATIENT for the purpose of cardiac defibrillation.NOTE DEFIBRILLATOR ELECTRODES may also provide other monitoring (e.g. ECG acquisition) or therapeutic (e.g.transcutaneous pacing) functions and may be disposable or reusable.
ELEKTRODE namenjene za dovođenje električnog IMPULSA do PACIJENTA za svrhu srčane defibrilacije.
NAPOMENA ELEKTRODE DEFIBRILATORA mogu takođe imati i druge funkcije, kao što su funkcija praćenja (npr. dobijanje podataka za EKG) ili terapeutska funkcija (npr. potkožno stimulisanje) i mogu se bacati posle upotrebe ili ponovo koristiti.
ELEKTRODE namenjene za dovođenje električnog IMPULSA do PACIJENTA za svrhu srčane defibrilacije.
NAPOMENA ELEKTRODE DEFIBRILATORA mogu takođe imati i druge funkcije, kao što su funkcija praćenja (npr. dobijanje podataka za EKG) ili terapeutska funkcija (npr. potkožno stimulisanje) i mogu se bacati posle upotrebe ili ponovo koristiti.
Difference between the distance from the FOCAL SPOT of an X-RAY TUBE to the incident face of a FOCUSED GRIDand the FOCUSING DISTANCE of that grid.
Razlika rastojanja FOKUSA RENDGENSKE CEVI od upadne strane FOKUSIRANE REŠETKE i FOKUSNOG RASTOJANJA te rešetke.
Razlika rastojanja FOKUSA RENDGENSKE CEVI od upadne strane FOKUSIRANE REŠETKE i FOKUSNOG RASTOJANJA te rešetke.
Undesired departure in the operational performance of an EQUIPMENT or SYSTEM from its intended performance.NOTE The term "DEGRADATION" can apply to temporary or permanent failure.[IEV 161-01-19, modified]
Neželjeno odstupanje radnih performansi UREĐAJA ili SISTEMA od njegovih predviđenih performansi.
NAPOMENA Termin "DEGRADACIJA” može se koristiti za privremeni ili trajni otkaz.
IEV 161-01-19, modifikovano
Neželjeno odstupanje radnih performansi UREĐAJA ili SISTEMA od njegovih predviđenih performansi.
NAPOMENA Termin "DEGRADACIJA” može se koristiti za privremeni ili trajni otkaz.
IEV 161-01-19, modifikovano
For RADIOTHERAPY SIMULATORS, the area of the LIGHT FIELD bounded by the DELINEATOR shadow and in a planeperpendicular to the X-ray beam axis.
Za RADIOTERAPIJSKE STIMULATORE, površina SVETLOSNOG POLJA ograničena senkom DELINEATORA u ravni upravnoj na osu snopa rendgenskog zračenja.
Za RADIOTERAPIJSKE STIMULATORE, površina SVETLOSNOG POLJA ograničena senkom DELINEATORA u ravni upravnoj na osu snopa rendgenskog zračenja.
That part of the RADIATION BEAM bordered by the shadow cast by the DELINEATORS.
Onaj deo SNOPA ZRAČENJA koji je ograničen senkom koju bacaju DELINEATORI.
Onaj deo SNOPA ZRAČENJA koji je ograničen senkom koju bacaju DELINEATORI.
Interception of the DELINEATED RADIATION BEAM by a perpendicular plane to the RADIATION BEAM AXIS.
Presecanje OIVIČENOG SNOPA ZRAČENJA pomoću ravni upravne na OSU SNOPA ZRAČENJA.
Presecanje OIVIČENOG SNOPA ZRAČENJA pomoću ravni upravne na OSU SNOPA ZRAČENJA.
A means for defining the border which outlines the simulated RADIATION FIELD.
Sredstva za određivanje ivice(a) simuliranog POLJA ZRAČENJA.
Sredstva za određivanje ivice(a) simuliranog POLJA ZRAČENJA.
Means for defining the border(s) of the simulated RADIATION FIELD.
Sredstvo za određivanje jedne ivice ili više ivica simuliranog POLJA ZRAČENJA.
Sredstvo za određivanje jedne ivice ili više ivica simuliranog POLJA ZRAČENJA.
Energy which is delivered through the DEFIBRILLATOR ELECTRODES and dissipated in the PATIENT or in a resistanceof specified value.
Energija koja se doprema putem ELEKTRODA DEFIBRILATORA i disipira na PACIJENTA ili na otpornost specificirane vrednosti.
Energija koja se doprema putem ELEKTRODA DEFIBRILATORA i disipira na PACIJENTA ili na otpornost specificirane vrednosti.
DIRECT RADIOGRAPHY of a part of or the complete dentition by the use of an intraoral X-RAY TUBE.
DIREKTNO SNIMANJE jedne grupe ili svih zuba korišćenjem intraoralne RENDGENSKE CEVI.
DIREKTNO SNIMANJE jedne grupe ili svih zuba korišćenjem intraoralne RENDGENSKE CEVI.
DIRECT RADIOGRAPHY of a part or of the complete dentition by the application of a slit-DIAPHRAGM in combinationwith the relative motion of the X-RAY TUBE and the X-RAY IMAGE RECEPTOR.
DIREKTNO SNIMANJE jednog dela ili kompletnih zuba primenjivanjem BLENDE sa prorezom u kombinaciji sa relativnim kretanjem RENDGENSKE CEVI i PRIJEMNIKA RENDGENSKE SLIKE.
DIREKTNO SNIMANJE jednog dela ili kompletnih zuba primenjivanjem BLENDE sa prorezom u kombinaciji sa relativnim kretanjem RENDGENSKE CEVI i PRIJEMNIKA RENDGENSKE SLIKE.
ABSORBED DOSE at a specified depth beneath the ENTRANCE SURFACE or the irradiated object, usually on theRADIATION BEAM AXIS.
APSORBOVANA DOZA na specificiranoj dubini ispod ULAZNE POVRŠINE ili ozračenog objekta, obično na OSI SNOPA ZRAČENJA.
APSORBOVANA DOZA na specificiranoj dubini ispod ULAZNE POVRŠINE ili ozračenog objekta, obično na OSI SNOPA ZRAČENJA.
Distance from the plane where the â12 dB OUTPUT BEAM DIMENSIONS are determined along the BEAM ALIGNMENTAXIS to the plane where the product of ATTENUATED OUTPUT POWER and attenuated PULSE-INTENSITY INTEGRAL ismaximum. Symbol: zb. Unit: centimetres, cm.
Udaljenost od ravni u kojoj se DIMENZIJE IZLAZNOG SNOPA PRI –12 dB određuju duž OSE PORAVNANJA SNOPA u odnosu na ravan u kojoj je proizvod OSLABLJENE IZLAZNE SNAGE i oslabljenog INTEGRALA INTENZITETA IMPULSA najveći. Simbol: zb. Jedinica: centimetar, cm.
Udaljenost od ravni u kojoj se DIMENZIJE IZLAZNOG SNOPA PRI –12 dB određuju duž OSE PORAVNANJA SNOPA u odnosu na ravan u kojoj je proizvod OSLABLJENE IZLAZNE SNAGE i oslabljenog INTEGRALA INTENZITETA IMPULSA najveći. Simbol: zb. Jedinica: centimetar, cm.
Distance from the plane where the â12 dB OUTPUT BEAM DIMENSIONS are determined along the BEAM ALIGNMENTAXIS to the plane at which the lower value of the ATTENUATED OUTPUT POWER and the product of the ATTENUATEDSPATIAL-PEAK TEMPORAL-AVERAGE INTENSITY and 1 cm2 is maximized over the distance range equal to, or morethan, 1,5 times the EQUIVALENT APERTURE DIAMETER. Symbol: zs. Unit: centimetres, cm.NOTE In this particular standard, the restricted definition of SPATIAL-PEAK TEMPORAL-AVERAGE INTENSITY from3.49 of IEC 61102 relating to a specified plane is used where SPATIAL-PEAK TEMPORAL-AVERAGE INTENSITY isreplaced by ATTENUATED SPATIAL-PEAK TEMPORAL-AVERAGE INTENSITY.
Udaljenost od ravni u kojoj se DIMENZIJE IZLAZNOG SNOPA PRI –12 dB određuju duž OSE PORAVNANJA SNOPA u odnosu na ravan u kojoj su niža vrednost OSLABLJENE IZLAZNE SNAGE i proizvod OSLABLJENOG VREMENSKI USREDNJENOG INTENZITETA PROSTORNOG VRHA i 1 cm2 uvećani do maksimuma iznad opsega udaljenosti jednakog ili većeg od 1,5 puta EKVIVALENTNI PREČNIK APERTURE ili većeg od njega. Simbol: zs. Jedinica: centimetar, cm.
NAPOMENA U ovom posebnom standardu, ograničena definicija VREMENSKI USREDNJENOG INTENZITETA PROSTORNOG PIKA iz 3.49 standarda IEC 61102, koja se odnosi na specificiranu ravan, koristi se kada se VREMENSKI USREDNJEN INTENZITET PROSTORNOG VRHA zameni OSLABLJENIM VREMENSKI USREDNJENIM INTENZITETOM PROSTORNOG VRHA.
Udaljenost od ravni u kojoj se DIMENZIJE IZLAZNOG SNOPA PRI –12 dB određuju duž OSE PORAVNANJA SNOPA u odnosu na ravan u kojoj su niža vrednost OSLABLJENE IZLAZNE SNAGE i proizvod OSLABLJENOG VREMENSKI USREDNJENOG INTENZITETA PROSTORNOG VRHA i 1 cm2 uvećani do maksimuma iznad opsega udaljenosti jednakog ili većeg od 1,5 puta EKVIVALENTNI PREČNIK APERTURE ili većeg od njega. Simbol: zs. Jedinica: centimetar, cm.
NAPOMENA U ovom posebnom standardu, ograničena definicija VREMENSKI USREDNJENOG INTENZITETA PROSTORNOG PIKA iz 3.49 standarda IEC 61102, koja se odnosi na specificiranu ravan, koristi se kada se VREMENSKI USREDNJEN INTENZITET PROSTORNOG VRHA zameni OSLABLJENIM VREMENSKI USREDNJENIM INTENZITETOM PROSTORNOG VRHA.
Depth in a PHANTOM of the maximum ABSORBED DOSE on the RADIATION BEAM AXIS with the surface of the PHANTOMat a specified distance.
Dubina u FANTOMU maksimalne APSORBOVANE DOZE na OSI SNOPA ZRAČENJA sa površinom FANTOMA na specificiranoj udaljenosti.
Dubina u FANTOMU maksimalne APSORBOVANE DOZE na OSI SNOPA ZRAČENJA sa površinom FANTOMA na specificiranoj udaljenosti.
Working distance around 1 m below the emitting surface of the EQUIPMENT, in which the illuminance reaches atleast 20 % of CENTRAL ILLUMINANCE (Ec). (See Figure 115.)
Radna udaljenost od oko 1 m ispod emitujuće površine UREĐAJA, na kojoj osvetljenost dostiže najmanje 20 % CENTRALNE OSVETLJENOSTI (Ec). (Videti sliku 115.)
Radna udaljenost od oko 1 m ispod emitujuće površine UREĐAJA, na kojoj osvetljenost dostiže najmanje 20 % CENTRALNE OSVETLJENOSTI (Ec). (Videti sliku 115.)
When used in standards to characterize EQUIPMENT, devices, components or arrangements: designates anintended and usually apparent purpose or use for the product.
Kada se u standardima koristi da okarakteriše UREĐAJ (OPREMU), naprave, komponente ili rasporede: određuje predviđenu i obično očiglednu namenu ili upotrebu proizvoda.
Kada se u standardima koristi da okarakteriše UREĐAJ (OPREMU), naprave, komponente ili rasporede: određuje predviđenu i obično očiglednu namenu ili upotrebu proizvoda.
Flexible cord intended to be connected to EQUIPMENT by means of a suitable APPLIANCE COUPLER.
Savitljivi kabl namenjen za priključivanje na UREĐAJ pomoću odgovarajućeg SPREŽNIKA UREĐAJA.
Savitljivi kabl namenjen za priključivanje na UREĐAJ pomoću odgovarajućeg SPREŽNIKA UREĐAJA.
The ratio of the squared signal-to-noise ratio present at the output of a RADIATION DETECTOR to the squaredsignal-to-noise ratio present at the input of that RADIATION DETECTOR.
Količnik kvadratnog odnosa signal—šum koji se javlja na izlazu DETEKTORA ZRAČENJA i kvadratnog odnosa signal—šum koji se javlja na ulazu DETEKTORA ZRAČENJA.
Količnik kvadratnog odnosa signal—šum koji se javlja na izlazu DETEKTORA ZRAČENJA i kvadratnog odnosa signal—šum koji se javlja na ulazu DETEKTORA ZRAČENJA.
The RADIATION DETECTOR and all other parts to which the RADIATION DETECTOR is permanently attached, exceptthe MEASURING ASSEMBLY.
DETEKTOR ZRAČENJA i svi ostali delovi na koje je DETEKTOR ZRAČENJA trajno priključen, osim MERNOG SKLOPA.
DETEKTOR ZRAČENJA i svi ostali delovi na koje je DETEKTOR ZRAČENJA trajno priključen, osim MERNOG SKLOPA.
Region of the detector within which events are included in the displayed image. This region has to be specifiedby the MANUFACTURER.
Oblast detektora u okviru koje su obuhvaćeni događaji na prikazanoj slici. Ovu oblast mora specificirati PROIZVOĐAČ.
Oblast detektora u okviru koje su obuhvaćeni događaji na prikazanoj slici. Ovu oblast mora specificirati PROIZVOĐAČ.
Region of the detector within which events are included in the display image. This region shall be specified by theMANUFACTURER.
Oblast detektora u okviru koje su obuhvaćeni događaji na slici displeja. Ovu oblast mora specificirati PROIZVOĐAČ.
Oblast detektora u okviru koje su obuhvaćeni događaji na slici displeja. Ovu oblast mora specificirati PROIZVOĐAČ.
Assembly of the RADIATION DETECTOR ASSEMBLY, the COLLIMATOR and the DETECTOR SHIELD.
Sklop sastavljen od SKLOPA DETEKTORA ZRAČENJA, KOLIMATORA i OKLOPA DETEKTORA.
Sklop sastavljen od SKLOPA DETEKTORA ZRAČENJA, KOLIMATORA i OKLOPA DETEKTORA.
Deviation of the COLLIMATOR AXIS from orthogonality with the SYSTEM AXIS.
Odstupanje OSE KOLIMATORA od ortogonalnosti sa OSOM SISTEMA.
Odstupanje OSE KOLIMATORA od ortogonalnosti sa OSOM SISTEMA.
The LSF measured with an uncollimated LINE SOURCE at a specified distance Z from the COLLIMATOR FRONT FACE.
FUNKCIJA LINIJSKOG ŠIRENJA izmerena pomoću nekolimisanog LINIJSKOG IZVORA na specificiranoj udaljenosti Z od PREDNJE STRANE KOLIMATORA.
FUNKCIJA LINIJSKOG ŠIRENJA izmerena pomoću nekolimisanog LINIJSKOG IZVORA na specificiranoj udaljenosti Z od PREDNJE STRANE KOLIMATORA.
Fraction of the total time spent on an acquisition which is not used in collecting data.
Deo ukupnog vremena provedenog u preuzimanju podataka koji se ne koristi za prikupljanja podataka.
Deo ukupnog vremena provedenog u preuzimanju podataka koji se ne koristi za prikupljanja podataka.
Component for attenuating IONIZING RADIATION outside the ENTRANCE FIELD of the COLLIMATOR.
Komponenta za oslabljivanje JONIZACIONOG ZRAČENJA izvan ULAZNOG POLJA KOLIMATORA.
Komponenta za oslabljivanje JONIZACIONOG ZRAČENJA izvan ULAZNOG POLJA KOLIMATORA.
Necessary activities occurring during a period of time that starts at the concept phase of a project and finisheswhen the VALIDATION of the PEMS is complete.
Neophodne aktivnosti koje se dešavaju tokom vremenskog perioda koji počinje u fazi koncipiranja projekta, a završava se kada se obavi VALIDACIJA PROGRAMABILNOG ELEKTRIČNOG MEDICINSKOG SISTEMA.
Neophodne aktivnosti koje se dešavaju tokom vremenskog perioda koji počinje u fazi koncipiranja projekta, a završava se kada se obavi VALIDACIJA PROGRAMABILNOG ELEKTRIČNOG MEDICINSKOG SISTEMA.
For the purpose of this Particular Standard, the term DIALYSER is used to describe any device containing a semi-permeable membrane that is used to perform HD/HDF/HF.
Za potrebe ovog posebnog standarda, termin APARAT ZA DIJALIZU koristi se da opiše svaki uređaj koji sadrži polupropusnu membranu koja se koristi za obavljanje HEMODIJALIZE/HEMODIJAFILTRACIJE/HEMOFILTRACIJE.
Za potrebe ovog posebnog standarda, termin APARAT ZA DIJALIZU koristi se da opiše svaki uređaj koji sadrži polupropusnu membranu koja se koristi za obavljanje HEMODIJALIZE/HEMODIJAFILTRACIJE/HEMOFILTRACIJE.
A solution which is intended to exchange solutes and/or water with blood during HD/HDF.NOTE The words dialysate and dialysis fluid are commonly used as supplicated synonyms of DIALYSING FLUID.
Rastvor koji je namenjen menjanju rastvorenih supstanci i/ili vode sa krvlju tokom HEMODIJALIZE/HEMODIJAFILTRACIJE.
NAPOMENA Reči "dijalizat" i "tečnost za dijalizu" obično se koriste kao suplikativni sinonimi za TEČNOST ZA DIJALIZU.
Rastvor koji je namenjen menjanju rastvorenih supstanci i/ili vode sa krvlju tokom HEMODIJALIZE/HEMODIJAFILTRACIJE.
NAPOMENA Reči "dijalizat" i "tečnost za dijalizu" obično se koriste kao suplikativni sinonimi za TEČNOST ZA DIJALIZU.
A solution of chemicals which, when appropriately diluted, produces DIALYSING FLUID.
Rastvor hemikalija koji, kada je razblažen u odgovarajućoj meri, čini TEČNOST ZA DIJALIZU.
Rastvor hemikalija koji, kada je razblažen u odgovarajućoj meri, čini TEČNOST ZA DIJALIZU.
Pharmaceutical preparation (solution), according to the relevant Pharmacopoeia monograph for use withPERITONEAL DIALYSIS EQUIPMENT.
Farmaceutski preparat (rastvor) koji se, prema odgovarajućoj monografiji farmakopeje, koristi uz UREĐAJ ZA PERITONALNU DIJALIZU.
Farmaceutski preparat (rastvor) koji se, prema odgovarajućoj monografiji farmakopeje, koristi uz UREĐAJ ZA PERITONALNU DIJALIZU.
BEAM LIMITING DEVICE with either a fixed or an adjustable aperture in practically one plane.
UREĐAJ ZA OGRANIČAVANJE SNOPA ili sa fiksnom ili sa podesivom aperturom u praktično jednoj ravni.
UREĐAJ ZA OGRANIČAVANJE SNOPA ili sa fiksnom ili sa podesivom aperturom u praktično jednoj ravni.
IMAGE DISTORTION for a small, radially oriented TEST DEVICE of constant length placed in any position in theENTRANCE PLANE. DIFFERENTIAL RADIAL IMAGE DISTORTION is a function of position of this TEST DEVICE in theENTRANCE PLANE.
DISTORZIJA SLIKE za mali, radijalno orijentisan UREĐAJ ZA ISPITIVANJE stalne dužine, postavljen u bilo koji položaj u ULAZNOJ RAVNI. DIFERENCIJALNA DISTORZIJA RADIJALNE SLIKE je funkcija položaja ovog UREĐAJA ZA ISPITIVANJE u ULAZNOJ RAVNI.
DISTORZIJA SLIKE za mali, radijalno orijentisan UREĐAJ ZA ISPITIVANJE stalne dužine, postavljen u bilo koji položaj u ULAZNOJ RAVNI. DIFERENCIJALNA DISTORZIJA RADIJALNE SLIKE je funkcija položaja ovog UREĐAJA ZA ISPITIVANJE u ULAZNOJ RAVNI.
Use of APPLIED PART which may come in direct CONDUCTIVE CONNECTION to the PATIENTâS heart.
Korišćenje APLIKACIONOG DELA koji može doći u direktan PROVODNI SPOJ sa srcem PACIJENTA.
Korišćenje APLIKACIONOG DELA koji može doći u direktan PROVODNI SPOJ sa srcem PACIJENTA.
Shortest distance from the X-RAY IMAGE RECEPTOR to the position of the FOCAL SPOT.
Najkraća udaljenost od PRIJEMNIKA SLIKE do mesta FOKUSA.
Najkraća udaljenost od PRIJEMNIKA SLIKE do mesta FOKUSA.
RADIOGRAM obtained directly at the IMAGE RECEPTION AREA.
SNIMAK dobijen direktno na POVRŠINI PRIJEMA SLIKE.
SNIMAK dobijen direktno na POVRŠINI PRIJEMA SLIKE.
RADIOGRAPHY in which the recording is effected at an IMAGE RECEPTION AREA.
SNIMANJE kod kojeg se snimanje obavlja na POVRŠINI PRIJEMA SLIKE.
SNIMANJE kod kojeg se snimanje obavlja na POVRŠINI PRIJEMA SLIKE.
RADIOSCOPY in which the visible images are presented at the IMAGE RECEPTION AREA, or close to it, in theRADIATION BEAM.
PROSVETLJAVANJE kod kojeg se vidljive slike prikazuju na POVRŠINI PRIJEMA SLIKE, ili blizu nje, u SNOPU ZRAČENJA.
PROSVETLJAVANJE kod kojeg se vidljive slike prikazuju na POVRŠINI PRIJEMA SLIKE, ili blizu nje, u SNOPU ZRAČENJA.
State of indefinite duration in which the ALARM SYSTEM or part of the ALARM SYSTEM does not annunciate anauditory ALARM SIGNAL.
Stanje neodređenog trajanja kod kojeg se ALARMNI SISTEM ili deo ALARMNOG SISTEMA ne oglašavaju čujnim ALARMNIM SIGNALOM.
Stanje neodređenog trajanja kod kojeg se ALARMNI SISTEM ili deo ALARMNOG SISTEMA ne oglašavaju čujnim ALARMNIM SIGNALOM.
Circuit within the DEFIBRILLATOR which connects the ENERGY STORAGE DEVICE to the DEFIBRILLATOR ELECTRODES.This circuit includes all switching connections between that device and the DEFIBRILLATOR ELECTRODES.
Električno kolo unutar DEFIBRILATORA koje povezuje UREĐAJ ZA AKUMULIRANJE ENERGIJE sa ELEKTRODAMA DEFIBRILATORA. Ovo kolo obuhvata sve priključne veze između tog uređaja i ELEKTRODA DEFIBRILATORA.
Električno kolo unutar DEFIBRILATORA koje povezuje UREĐAJ ZA AKUMULIRANJE ENERGIJE sa ELEKTRODAMA DEFIBRILATORA. Ovo kolo obuhvata sve priključne veze između tog uređaja i ELEKTRODA DEFIBRILATORA.
Circuit including the manually operated discharge controls and all parts conductively connected to them.
Električno kolo koje obuhvata komande električnog pražnjenja koje se aktiviraju ručnim putem i sve delove povezane na njih pomoću provodnika.
Električno kolo koje obuhvata komande električnog pražnjenja koje se aktiviraju ručnim putem i sve delove povezane na njih pomoću provodnika.
Mode of operation of ULTRASONIC DIAGNOSTIC EQUIPMENT in which the purpose of the excitation of the ULTRASONICTRANSDUCER or ULTRASONIC TRANSDUCER element group is to utilize only one diagnostic methodology.
Režim rada ULTRAZVUČNOG DIJAGNOSTIČKOG UREĐAJA pri kojem je svrha pobuđivanja ULTRAZVUČNOG PRETVARAČA ili grupe elemenata ULTRAZVUČNOG PRETVARAČA da se koristi samo jedna dijagnostička metodologija.
Režim rada ULTRAZVUČNOG DIJAGNOSTIČKOG UREĐAJA pri kojem je svrha pobuđivanja ULTRAZVUČNOG PRETVARAČA ili grupe elemenata ULTRAZVUČNOG PRETVARAČA da se koristi samo jedna dijagnostička metodologija.
EQUIPMENT parts which come into contact with the PATIENT during NORMAL USE and which may be disinfected inaccordance with the MANUFACTURERâS instructions.
Delovi OPREME koji dolaze u dodir sa PACIJENTOM tokom NORMALNOG KORIŠĆENJA i koji mogu biti dezinfikovani prema uputstvima PROIZVOĐAČA.
Delovi OPREME koji dolaze u dodir sa PACIJENTOM tokom NORMALNOG KORIŠĆENJA i koji mogu biti dezinfikovani prema uputstvima PROIZVOĐAČA.
Visual presentation of information.
Vizuelni prikaz podataka.
Vizuelni prikaz podataka.
Focused COLLIMATOR, the geometrical focal plane of which lies behind its entrance face.
Fokusirani KOLIMATOR čija geometrijska fokusna ravan leži iza njegove ulazne strane.
Fokusirani KOLIMATOR čija geometrijska fokusna ravan leži iza njegove ulazne strane.
The means for hydraulically coupling the PATIENTâS blood pressure to the TRANSDUCER, where a TRANSDUCERexternal to the PATIENT is used.
Sredstvo za hidrauličko sprezanje krvnog pri¬tiska PACIJENTA sa PRETVARAČEM, pri kojem se PRETVARAČ koristi sa spoljašnje strane PACIJENTA.
Sredstvo za hidrauličko sprezanje krvnog pri¬tiska PACIJENTA sa PRETVARAČEM, pri kojem se PRETVARAČ koristi sa spoljašnje strane PACIJENTA.
Product of the area of the cross-section of an X-ray beam and the averaged AIR KERMA over that cross-section.The unit is the Gray square metre (Gy.m2).Dose area product rate, with the unit Gy.m2.s-1;Dose area product (rate), used for brevity where either dose area product or dose area product rate apply,according to the context.NOTE The SI unit Gy.m2 may be expressed with a prefix, e.g. as µGy.m2, to retain earlier used numericdimensions of values displayed to the OPERATOR.Recommended replacement: rm-13-54
Proizvod površine poprečnog preseka rendgenskog snopa i srednje vrednosti KERME U VAZDUHU iznad tog poprečnog preseka. Jedinica je grejkvadratni metar (Gy•m2).
Jačina proizvoda doze i površine, sa jedinicom Gy•m2•s–1.
(Jačina) proizvod(a) doze i površine koristi se radi kratkoće kada se primenjuje ili proizvod doze i površine ili jačina proizvoda doze i površine, u zavisnosti od konteksta.
NAPOMENA SI jedinica Gy•m2 može biti izražena sa prefiksom, npr. kao µGy•m2, da bi se zadržale ranije korišćene brojčane vrednosti koje su bile prikazivane RUKOVAOCU.
Preporučena zamena: rm-13-54.
Proizvod površine poprečnog preseka rendgenskog snopa i srednje vrednosti KERME U VAZDUHU iznad tog poprečnog preseka. Jedinica je grejkvadratni metar (Gy•m2).
Jačina proizvoda doze i površine, sa jedinicom Gy•m2•s–1.
(Jačina) proizvod(a) doze i površine koristi se radi kratkoće kada se primenjuje ili proizvod doze i površine ili jačina proizvoda doze i površine, u zavisnosti od konteksta.
NAPOMENA SI jedinica Gy•m2 može biti izražena sa prefiksom, npr. kao µGy•m2, da bi se zadržale ranije korišćene brojčane vrednosti koje su bile prikazivane RUKOVAOCU.
Preporučena zamena: rm-13-54.
EQUIPMENT which uses IONIZATION CHAMBERS for the measurement of DOSE AREA PRODUCT or DOSE AREA PRODUCTRATE in the beam of an X-ray machine used for diagnostic MEDICAL RADIOLOGICAL EXAMINATIONS. A DOSE AREAPRODUCT METER contains the following components:â IONIZATION CHAMBER;â MEASURING ASSEMBLY;â STABILITY CHECK DEVICE.
UREĐAJ koji koristi JONIZACIONE KOMORE za merenje PROIZVODA DOZE I POVRŠINE ili JAČINE PROIZVODA DOZE I POVRŠINE u snopu rendgen aparata koji se koristi za dijagnostičke MEDICINSKE RADIOLOŠKE PREGLEDE. MERILO PROIZVODA DOZE I POVRŠINE sadrži sledeće komponente:
— JONIZACIONU KOMORU;
— MERNI SKLOP;
— UREĐAJ ZA PROVERAVANJE STABILNOSTI.
UREĐAJ koji koristi JONIZACIONE KOMORE za merenje PROIZVODA DOZE I POVRŠINE ili JAČINE PROIZVODA DOZE I POVRŠINE u snopu rendgen aparata koji se koristi za dijagnostičke MEDICINSKE RADIOLOŠKE PREGLEDE. MERILO PROIZVODA DOZE I POVRŠINE sadrži sledeće komponente:
— JONIZACIONU KOMORU;
— MERNI SKLOP;
— UREĐAJ ZA PROVERAVANJE STABILNOSTI.
Letter symbol: AKâ . Quotient of an increment of DOSE AREA PRODUCT by the corresponding increment of time.The unit of DOSE AREA PRODUCT RATE is Gym2/s.
Slovni simbol: K•A. Količnik priraštaja PROIZVODA DOZE I POVRŠINE i odgovarajućeg priraštaja vremena. Jedinica JAČINE PROIZVODA DOZE I POVRŠINE jeste Gym2/s.
Slovni simbol: K•A. Količnik priraštaja PROIZVODA DOZE I POVRŠINE i odgovarajućeg priraštaja vremena. Jedinica JAČINE PROIZVODA DOZE I POVRŠINE jeste Gym2/s.
Letter symbol: H. Quantity used to express the RISK of the deleterious effects of IONIZING RADIATION upon livingorganisms, given by the product of D, Q and N, at the point of interest in tissue:H = Q N Dwhere:D is the ABSORBED DOSE,Q is the quality factor andN is the product of any other modifying factors.The unit of DOSE EQUIVALENT is the joule per kilogram (J.kg-1). The special name of the unit of DOSE EQUIVALENTis the sievert (Sv). The earlier unit of DOSE EQUIVALENT was the rem, 1 rem being equal to 10-2 J.kg-1.
Slovni simbol: H. Veličina koja se koristi za izražavanje RIZIKA od štetnih efekata JONIZUJUĆEG ZRAČENJA na žive organizme, data kao proizvod D, Q i N, u tački od interesa na tkivu:
H = Q N D
gde je:
D APSORBOVANA DOZA,
Q faktor kvaliteta, i
N proizvod svih ostalih modifikacio¬nih faktora.
Jedinica EKVIVALENTA DOZE jeste džul po kilogramu (J•kg–1). Poseban naziv jedinice za EKVIVALENT DOZE jeste sivert (Sv). Ranija jedinica EKVIVALENTA DOZE bila je rem, 1 rem je jednak 10–2J•kg–1.
Slovni simbol: H. Veličina koja se koristi za izražavanje RIZIKA od štetnih efekata JONIZUJUĆEG ZRAČENJA na žive organizme, data kao proizvod D, Q i N, u tački od interesa na tkivu:
H = Q N D
gde je:
D APSORBOVANA DOZA,
Q faktor kvaliteta, i
N proizvod svih ostalih modifikacio¬nih faktora.
Jedinica EKVIVALENTA DOZE jeste džul po kilogramu (J•kg–1). Poseban naziv jedinice za EKVIVALENT DOZE jeste sivert (Sv). Ranija jedinica EKVIVALENTA DOZE bila je rem, 1 rem je jednak 10–2J•kg–1.
Value, accumulated within a stated time, of effective dose equivalent to the body or of DOSE EQUIVALENT to partsof it, other than from natural IONIZING RADIATION and from IONIZING RADIATION due to medical procedures, whichhas been fixed as a limit for enforcement of RADIOLOGICAL PROTECTION.
Vrednost, akumulirana tokom navedenog vremena, efektivnog ekvivalenta doze u telu ili EKVIVALENTA DOZE u njegovim delovima, osim one koja potiče od prirodnog JONIZUJUĆEG ZRAČENJA i od JONIZUJUĆEG ZRAČENJA vezanog za medicinske procedure, koja je postavljena kao granica za primenjivanje RADIOLOŠKE ZAŠTITE.
Vrednost, akumulirana tokom navedenog vremena, efektivnog ekvivalenta doze u telu ili EKVIVALENTA DOZE u njegovim delovima, osim one koja potiče od prirodnog JONIZUJUĆEG ZRAČENJA i od JONIZUJUĆEG ZRAČENJA vezanog za medicinske procedure, koja je postavljena kao granica za primenjivanje RADIOLOŠKE ZAŠTITE.
In a DOSE MONITORING SYSTEM, arbitrary unit in which a quantity is displayed and from which ABSORBED DOSE canbe calculated.
Proizvoljna jedinica u MONITORSKOM SISTEMU DOZE kojom se na displeju prikazuje veličina i na osnovu koje se može izračunati APSORBOVANA DOZA.
Proizvoljna jedinica u MONITORSKOM SISTEMU DOZE kojom se na displeju prikazuje veličina i na osnovu koje se može izračunati APSORBOVANA DOZA.
System of devices for the measurement and display of a RADIATION QUANTITY directly related to the ABSORBEDDOSE. It may include means for terminating IRRADIATION when a pre-selected value is reached.
Sistem uređaja za merenje i prikazivanje na displeju RADIJACIONE VELIČINE koja se direktno odnosi na APSORBOVANU DOZU. On može obuhvatati i način za prekidanje OZRAČIVANJA kada se dostigne prethodno odabrana vrednost.
Sistem uređaja za merenje i prikazivanje na displeju RADIJACIONE VELIČINE koja se direktno odnosi na APSORBOVANU DOZU. On može obuhvatati i način za prekidanje OZRAČIVANJA kada se dostigne prethodno odabrana vrednost.
The representation of the dose as a function of position along a line.
Prikaz doze u funkciji položaja duž linije.
Prikaz doze u funkciji položaja duž linije.
System of devices for the measurement and display of a RADIATION QUANTITY directly related to the ABSORBEDDOSE RATE.
Sistem uređaja za merenje i prikazivanje na displeju RADIJACIONE VELIČINE koja se direktno odnosi na JAČINU APSORBOVANE DOZE.
Sistem uređaja za merenje i prikazivanje na displeju RADIJACIONE VELIČINE koja se direktno odnosi na JAČINU APSORBOVANE DOZE.
RADIATION METER intended to measure the ABSORBED DOSE.
MERILO ZRAČENJA namenjeno za merenje APSORBOVANE DOZE.
MERILO ZRAČENJA namenjeno za merenje APSORBOVANE DOZE.
RADIATION METER used for the measurement on or in the PATIENT of ABSORBED DOSE, ABSORBED DOSE RATE, or anydose-related quantities in IONIZING RADIATION, such as EXPOSURE or KERMA. This EQUIPMENT usually consists ofone or more RADIATION DETECTOR assemblies (for example CHAMBER assemblies) and a MEASURING ASSEMBLY.
MERILO ZRAČENJA koje se koristi za merenje na ili u PACIJENTU APSORBOVANE DOZE, JAČINE APSORBOVANE DOZE ili svih veličina koje se odnose na dozu kod JONIZUJUĆEG ZRAČENJA, kao što su EKSPOZICIONA DOZA ili KERMA. Ovaj UREĐAJ obično se sastoji od jednog sklopa DETEKTORA ZRAČENJA ili više njih (na primer sklopovi KOMORE) i MERNOG SKLOPA.
MERILO ZRAČENJA koje se koristi za merenje na ili u PACIJENTU APSORBOVANE DOZE, JAČINE APSORBOVANE DOZE ili svih veličina koje se odnose na dozu kod JONIZUJUĆEG ZRAČENJA, kao što su EKSPOZICIONA DOZA ili KERMA. Ovaj UREĐAJ obično se sastoji od jednog sklopa DETEKTORA ZRAČENJA ili više njih (na primer sklopovi KOMORE) i MERNOG SKLOPA.
EQUIPMENT which uses IONIZATION CHAMBERS and/or semi-conductor detectors for the measurement of AIR KERMA,AIR KERMA LENGTH and/or KERMA, AIR KERMA RATE in the beam of an X-ray machine used for diagnostic MEDICALRADIOLOGICAL EXAMINATIONS. A diagnostic DOSIMETER contains the following components:â one or more detector assemblies which may or may not be an integral part of the MEASURING ASSEMBLY;â a MEASURING ASSEMBLY;â one or more STABILITY CHECK DEVICES (optional).
UREĐAJ koji koristi JONIZACIONE KOMORE i/ili poluprovodničke detektore za merenje KERME U VAZDUHU, DUŽINE KERME U VAZDUHU i/ili KERME, JAČINE KERME U VAZDUHU u snopu rendgen-aparata koji se koristi za dijagnostičke MEDICINSKE RADIOLOŠKE PREGLEDE. Dijagnostički DOZIMETAR sastoji se iz sledećih komponenata:
— jednog sklopa detektora ili više njih koji mogu ali ne moraju biti sastavni deo MERNOG SKLOPA;
— MERNOG SKLOPA;
— jednog ili više UREĐAJA ZA PROVERAVANJE STABILNOSTI (prema izboru).
UREĐAJ koji koristi JONIZACIONE KOMORE i/ili poluprovodničke detektore za merenje KERME U VAZDUHU, DUŽINE KERME U VAZDUHU i/ili KERME, JAČINE KERME U VAZDUHU u snopu rendgen-aparata koji se koristi za dijagnostičke MEDICINSKE RADIOLOŠKE PREGLEDE. Dijagnostički DOZIMETAR sastoji se iz sledećih komponenata:
— jednog sklopa detektora ili više njih koji mogu ali ne moraju biti sastavni deo MERNOG SKLOPA;
— MERNOG SKLOPA;
— jednog ili više UREĐAJA ZA PROVERAVANJE STABILNOSTI (prema izboru).
corresponding rates, in PHOTON and ELECTRON radiation as used in radiation therapy. A RADIOTHERAPY DOSIMETERcontains the following components:â one or more CHAMBER assemblies;â a MEASURING ASSEMBLY (including possibly a separate display device);â one or more STABILITY CHECK DEVICES (optional);â one or more PHANTOMS or build-up caps (optional).
UREĐAJ koji koristi JONIZACIONE KOMORE za merenje KERME U VAZDUHU, APSORBOVANE DOZE, ili odgovarajućih jačina, pri zračenjima FOTONA i ELEKTRONA koja se koriste u terapiji zračenjem. RADIOTERAPIJSKI DOZIMETAR sastoji se iz sledećih komponenata:
— jednog sklopa KOMORE ili više njih;
— MERNOG SKLOPA (uključujući, po mogućstvu, zaseban uređaj sa vizuelnim prika¬zom);
— jednog ili više UREĐAJA ZA PROVERAVANJE STABILNOSTI (prema izboru);
— jednog ili više FANTOMA ili kapa za postizanje elektronske ravnoteže (prema izboru).
UREĐAJ koji koristi JONIZACIONE KOMORE za merenje KERME U VAZDUHU, APSORBOVANE DOZE, ili odgovarajućih jačina, pri zračenjima FOTONA i ELEKTRONA koja se koriste u terapiji zračenjem. RADIOTERAPIJSKI DOZIMETAR sastoji se iz sledećih komponenata:
— jednog sklopa KOMORE ili više njih;
— MERNOG SKLOPA (uključujući, po mogućstvu, zaseban uređaj sa vizuelnim prika¬zom);
— jednog ili više UREĐAJA ZA PROVERAVANJE STABILNOSTI (prema izboru);
— jednog ili više FANTOMA ili kapa za postizanje elektronske ravnoteže (prema izboru).
For use in DIRECT RADIOGRAPHY, RADIOGRAPHIC FILM covered with radiation-sensitive emulsion on both sides of itscarrier.
RADIOGRAFSKI FILM koji se koristi pri DIREKTNOM SNIMANJU, obložen sa obe strane nosača emulzijom osetljivom na zračenje.
RADIOGRAFSKI FILM koji se koristi pri DIREKTNOM SNIMANJU, obložen sa obe strane nosača emulzijom osetljivom na zračenje.
Insulation comprising both BASIC INSULATION and SUPPLEMENTARY INSULATION.
Izolacija koja obuhvata i OSNOVNU IZOLACIJU i DOPUNSKU IZOLACIJU.
Izolacija koja obuhvata i OSNOVNU IZOLACIJU i DOPUNSKU IZOLACIJU.
Change of the GAS READING of a RGM, for a given GAS LEVEL over a stated period of time, under REFERENCECONDITIONS that remain constant.
Izmena OČITAVANJA GASA na RGM-u za dati NIVO GASA tokom navedenog vremenskog perioda, pod REFERENTNIM USLOVIMA koji ostaju neizmenjeni.
Izmena OČITAVANJA GASA na RGM-u za dati NIVO GASA tokom navedenog vremenskog perioda, pod REFERENTNIM USLOVIMA koji ostaju neizmenjeni.
INFUSION PUMP in which the delivery rate is set by the OPERATOR and indicated by the EQUIPMENT as a number ofdrops per unit of time.
INFUZIONA PUMPA kod koje brzinu dotoka podešava RUKOVALAC, a koja je naznačena na UREĐAJU kao broj kapi u jedinici vremena.
INFUZIONA PUMPA kod koje brzinu dotoka podešava RUKOVALAC, a koja je naznačena na UREĐAJU kao broj kapi u jedinici vremena.
INFUSION CONTROLLER in which the delivery rate is set by the OPERATOR and indicated by the EQUIPMENT as anumber of drops per unit of time.
REGULATOR INFUZIJE kod kojeg brzinu dotoka podešava RUKOVALAC, a koja je naznačena na UREĐAJU kao broj kapi u jedinici vremena.
REGULATOR INFUZIJE kod kojeg brzinu dotoka podešava RUKOVALAC, a koja je naznačena na UREĐAJU kao broj kapi u jedinici vremena.
Test replacement for moulded components like transformers, semiconductors etc. The DUMMY COMPONENT has ageometry equal to that of the component it will replace during the TEST. The moulded volume does notincorporate parts of the original components (ex-semiconductor dye, transformer cores and windings). TheDUMMY COMPONENT makes it possible to test creepage, clearance and dielectric strength with the correctgeometry without exceeding the internal maximum voltage of the part being replaced.
Ispitna zamena za izlivene komponente kao što su transformatori, poluprovodnici itd. VEŠTAČKA KOMPONENTA je po svom geometrijskom obliku jednaka onom geometrijskom obliku komponente koju će zameniti tokom ISPITIVANJA. Izliveni deo ne uključuje delove originalnih komponenata (dielektrik prethodnog poluprovodnika, jezgra transformatora i namotaje). VEŠTAČKA KOMPONENTA omogućava ispitivanje puznih staza, vazdušnih razmaka i dielektričke čvrstoće sa tačnim geometrijskim oblikom bez prekoračenja unutrašnjeg najvišeg napona dela koji se zamenjuje.
Ispitna zamena za izlivene komponente kao što su transformatori, poluprovodnici itd. VEŠTAČKA KOMPONENTA je po svom geometrijskom obliku jednaka onom geometrijskom obliku komponente koju će zameniti tokom ISPITIVANJA. Izliveni deo ne uključuje delove originalnih komponenata (dielektrik prethodnog poluprovodnika, jezgra transformatora i namotaje). VEŠTAČKA KOMPONENTA omogućava ispitivanje puznih staza, vazdušnih razmaka i dielektričke čvrstoće sa tačnim geometrijskim oblikom bez prekoračenja unutrašnjeg najvišeg napona dela koji se zamenjuje.
Ratio of the operating time to the sum of the operating time and the ensuing interval. In the case of operatingtimes and intervals of varying duration, it is calculated as a mean value over a sufficiently long time.
Odnos vremena rada i zbira vremena rada i intervala koji sledi. U slučaju vremena rada i intervala promenljivog trajanja, izračunava se kao srednja vrednost posle dovoljno dugog vremena.
Odnos vremena rada i zbira vremena rada i intervala koji sledi. U slučaju vremena rada i intervala promenljivog trajanja, izračunava se kao srednja vrednost posle dovoljno dugog vremena.
Ratio of the PULSE DURATION to the PULSE REPETITION PERIOD (see 5.3.2.4 of IEC 60469-1). [IEC 61689, definition3.17]
Odnos TRAJANJA IMPULSA i PERIODA PONAVLJANJA IMPULSA (videti 5.3.2.4 u IEC 60469-1).
IEC 61689, definicija 3.17
Odnos TRAJANJA IMPULSA i PERIODA PONAVLJANJA IMPULSA (videti 5.3.2.4 u IEC 60469-1).
IEC 61689, definicija 3.17
Range of ATTENUATION that can be used for subtraction.
Opseg SLABLJENJA koji se može koristiti za oduzimanje.
Opseg SLABLJENJA koji se može koristiti za oduzimanje.
Current flowing from the MAINS PART through or across the insulation into the PROTECTIVE EARTH CONDUCTOR.
Struja koja teče od DELA MREŽE kroz izolaciju ili preko nje u PROVODNIK ZAŠTITNOG UZEMLJENJA.
Struja koja teče od DELA MREŽE kroz izolaciju ili preko nje u PROVODNIK ZAŠTITNOG UZEMLJENJA.
A registration (e.g. a hard copy write-out or a display) of an ECG signal including the associated data such asdate and time of the registration, name and identification of the PATIENT, etc.
Registrovanje (npr. štampani ispis ili vizuelni prikaz) EKG-signala, uključujući i prateće podatke kao što su datum i vreme registrovanja, ime i identifikacija PACIJENTA itd.
Registrovanje (npr. štampani ispis ili vizuelni prikaz) EKG-signala, uključujući i prateće podatke kao što su datum i vreme registrovanja, ime i identifikacija PACIJENTA itd.
FILTER whose ABSORPTION characteristic as a function of RADIATION ENERGY shows a discontinuity.
FILTAR čija karakteristika APSORPCIJE kao funkcija ENERGIJE ZRAČENJA pokazuje diskontinuitet.
FILTAR čija karakteristika APSORPCIJE kao funkcija ENERGIJE ZRAČENJA pokazuje diskontinuitet.
The area of the INPUT SCREEN of the XRII which is irradiated by the RADIATION SOURCE through the INPUTAPERTURE.NOTE Due to geometrical enlargement and the source size, the diameter of this area is always larger than thediameter of the INPUT APERTURE itself.
Površina ULAZNOG EKRANA kod ELEKTROOPTIČKOG POJAČIVAČA SLIKE koju ozračuje IZVOR ZRAČENJA kroz ULAZNU APERTURU.
NAPOMENA Zbog geometrijskog povećanja i veličine izvora, prečnik ove površine uvek je veći od prečnika same ULAZNE APERTURE.
Površina ULAZNOG EKRANA kod ELEKTROOPTIČKOG POJAČIVAČA SLIKE koju ozračuje IZVOR ZRAČENJA kroz ULAZNU APERTURU.
NAPOMENA Zbog geometrijskog povećanja i veličine izvora, prečnik ove površine uvek je veći od prečnika same ULAZNE APERTURE.
Perpendicular PROJECTION of the ACTUAL FOCAL SPOT on the REFERENCE PLANE.NOTE The shortened term FOCAL SPOT refers to the EFFECTIVE FOCAL SPOT (IEC 60806:1984).
Vertikalna PROJEKCIJA STVARNOG FOKUSA na REFERENTNU RAVAN.
NAPOMENA Skraćeni termin FOKUS odnosi se na EFEKTIVNI FOKUS (IEC 60806:1984).
Vertikalna PROJEKCIJA STVARNOG FOKUSA na REFERENTNU RAVAN.
NAPOMENA Skraćeni termin FOKUS odnosi se na EFEKTIVNI FOKUS (IEC 60806:1984).
The term IMAGE RECEPTION AREA defined in IEC 60788 (rm-37-16) is taken in this collateral standardIEC 60601-1-3:1994 to include only those parts of the surface that are configured at the relevant time to be ableto receive an X-RAY PATTERN and have at the same time appropriate means of processing for display or storageof the information contained.NOTE In accordance with this convention, the IMAGE RECEPTION AREA of a multi-field X-RAY IMAGE INTENSIFIERTUBE is considered to be restricted by the selection of magnification modes, to exclude any portion of the INPUTSCREEN from which the X-RAY PATTERN cannot be electronically processed.
Termin POVRŠINA PRIJEMA SLIKE definisan u IEC 60788 (rm-37-16) preuzet je u dodatni standard IEC 60601-1-3:1994 da bi se obuhvatili samo oni delovi površine koji su konfigurisani u relevantnom vremenu da bi mogli da prime STRUKTURU SNOPA X-ZRAČENJA i da u isto vreme imaju odgovarajući način obrade za vizuelni prikaz ili čuvanje podataka koje sadrže.
NAPOMENA Prema toj konvenciji, smatra se da POVRŠINA PRIJEMA SLIKE CEVI POJAČIVAČA SLIKE sa više polja treba da bude ograničena izborom načina uvećanja, da bi se isključio svaki deo ULAZNOG EKRANA sa kojeg STRUKTURA SNOPA X-ZRAČENJA ne može da bude elektronski obrađena.
Termin POVRŠINA PRIJEMA SLIKE definisan u IEC 60788 (rm-37-16) preuzet je u dodatni standard IEC 60601-1-3:1994 da bi se obuhvatili samo oni delovi površine koji su konfigurisani u relevantnom vremenu da bi mogli da prime STRUKTURU SNOPA X-ZRAČENJA i da u isto vreme imaju odgovarajući način obrade za vizuelni prikaz ili čuvanje podataka koje sadrže.
NAPOMENA Prema toj konvenciji, smatra se da POVRŠINA PRIJEMA SLIKE CEVI POJAČIVAČA SLIKE sa više polja treba da bude ograničena izborom načina uvećanja, da bi se isključio svaki deo ULAZNOG EKRANA sa kojeg STRUKTURA SNOPA X-ZRAČENJA ne može da bude elektronski obrađena.
Ratio of the OUTPUT POWER to the EFFECTIVE RADIATING AREA. It is expressed in watts per square centimetre.[IEC 61689, definition 3.18, modified]
Odnos IZLAZNE SNAGE i EFEKTIVNE POVRŠINE ZRAČENJA. Izražava se u vatima po kvadratnom centimetru.
IEC 61689, definicija 3.18, modifikovana
Odnos IZLAZNE SNAGE i EFEKTIVNE POVRŠINE ZRAČENJA. Izražava se u vatima po kvadratnom centimetru.
IEC 61689, definicija 3.18, modifikovana
Length along the axis of the CT DETECTOR between the two points at which the RESPONSE has fallen to 50 % of itsmaximum value (at the centre).
Dužina po osi CT-DETEKTORA između dve tačke u kojima je ODZIV pao na 50 % svoje najveće vrednosti (u centru).
Dužina po osi CT-DETEKTORA između dve tačke u kojima je ODZIV pao na 50 % svoje najveće vrednosti (u centru).
Power required at the input of a lossless reference antenna to produce, in a given direction at any specifieddistance, the same power flux density as that radiated by a given device.NOTE As used by the ITU and as used in IEC 60050 (712), the term âeffective radiated powerâ appears withoutqualification only when the reference antenna is a half-wave dipole.[IEV 161-04-16, modified]
Snaga potrebna na ulazu referentne antene bez gubitaka da bi se proizvela, u datom pravcu na svakoj specificiranoj udaljenosti, gustina fluksa iste snage kao što je ona koju zrači dati uređaj.
NAPOMENA Pošto ga koristi ITU i pošto se koristi u IEC 60050 (712), termin "efektivna snaga zračenja" javlja se bez atributa samo kada je referentna antena polutalasni dipol.
IEV 161-04-16, modifikovano
Snaga potrebna na ulazu referentne antene bez gubitaka da bi se proizvela, u datom pravcu na svakoj specificiranoj udaljenosti, gustina fluksa iste snage kao što je ona koju zrači dati uređaj.
NAPOMENA Pošto ga koristi ITU i pošto se koristi u IEC 60050 (712), termin "efektivna snaga zračenja" javlja se bez atributa samo kada je referentna antena polutalasni dipol.
IEV 161-04-16, modifikovano
Beam cross-sectional area extrapolated to the front face of the TREATMENT HEAD and multiplied by adimensionless factor according to IEC 61689. [IEC 61689, definition 3.20, modified]NOTE This may be thought of as the area of the face of the TREATMENT HEAD which contains 100 % of the totalmean square acoustic power.
Površina poprečnog preseka snopa ekstrapolisana u odnosu na prednju stranu TRETMANSKE GLAVE i pomnožena bezdimenzionalnim faktorom prema IEC 61689. IEC 61689, definicija 3.20, modifikovana
NAPOMENA Ovo se može smatrati kao površina prednje strane TRETMANSKE GLAVE koja sadrži 100 % ukupne srednje kvadratne vrednosti akustičke snage.
Površina poprečnog preseka snopa ekstrapolisana u odnosu na prednju stranu TRETMANSKE GLAVE i pomnožena bezdimenzionalnim faktorom prema IEC 61689. IEC 61689, definicija 3.20, modifikovana
NAPOMENA Ovo se može smatrati kao površina prednje strane TRETMANSKE GLAVE koja sadrži 100 % ukupne srednje kvadratne vrednosti akustičke snage.
Range of INDICATED VALUES for which an instrument complies with a stated performance. The maximum(minimum) effective INDICATED VALUE is the highest (lowest) in this range.
Opseg PRIKAZANIH VREDNOSTI za koji je instrument usklađen sa navedenim performansama. Najveća (najmanja) efektivna PRIKAZANA VREDNOST je najviša (najniža) u ovom opsegu.
Opseg PRIKAZANIH VREDNOSTI za koji je instrument usklađen sa navedenim performansama. Najveća (najmanja) efektivna PRIKAZANA VREDNOST je najviša (najniža) u ovom opsegu.
Range of INDICATED VALUES for which an instrument complies with a stated performance, the maximum (minimum)effective INDICATED VALUE is the highest (lowest) in this range. The concept of EFFECTIVE RANGE may also beapplied to SCALE READINGS and to related quantities that are not directly indicated by the instrument, for examplethe input signal.NOTE 1 The EFFECTIVE RANGE of INDICATED VALUES is referred to as EFFECTIVE RANGE in this standard IEC61674.NOTE 2 For CT DOSIMETERS the EFFECTIVE RANGE of AIR KERMA LENGTH need not be stated as the largest rangeof which is of practical interest to the USER, e.g. 1µGy.m to 2mGy.m.
Opseg PRIKAZANIH VREDNOSTI za koji je instrument usklađen sa navedenim performansama; najveća (najmanja) efektivna PRIKAZANA VREDNOST je najviša (najniža) u ovom opsegu. Koncept EFEKTIVNOG OPSEGA takođe se može primeniti na OČITAVANJA SKALE i na odgovarajuće veličine koje nisu direktno naznačene na instrumentu, na primer na ulazni signal.
NAPOMRENA 1 EFEKTIVNI OPSEG PRIKAZANIH VREDNOSTI odnosi se na EFEKTIVNI OPSEG u ovom standardu IEC 61674.
NAPOMRENA 2 Za CT-DOZIMETRE nije neophodno da bude naveden EFEKTIVNI OPSEG DUŽINE KERME U VAZDUHU kao najveći opseg koji je od praktičnog interesa za KORISNIKA, npr. 1 µGy•m do 2 mGy•m.
Opseg PRIKAZANIH VREDNOSTI za koji je instrument usklađen sa navedenim performansama; najveća (najmanja) efektivna PRIKAZANA VREDNOST je najviša (najniža) u ovom opsegu. Koncept EFEKTIVNOG OPSEGA takođe se može primeniti na OČITAVANJA SKALE i na odgovarajuće veličine koje nisu direktno naznačene na instrumentu, na primer na ulazni signal.
NAPOMRENA 1 EFEKTIVNI OPSEG PRIKAZANIH VREDNOSTI odnosi se na EFEKTIVNI OPSEG u ovom standardu IEC 61674.
NAPOMRENA 2 Za CT-DOZIMETRE nije neophodno da bude naveden EFEKTIVNI OPSEG DUŽINE KERME U VAZDUHU kao najveći opseg koji je od praktičnog interesa za KORISNIKA, npr. 1 µGy•m do 2 mGy•m.
The range of INDICATED VALUES for which an instrument complies with a stated performance; the maximum(minimum) effective INDICATED VALUE is the highest (lowest) in this range. The concept of EFFECTIVE RANGE may,for example, also be applied to SCALE READINGS and to related quantities not directly indicated by the instrumente.g. input current.NOTE Referred to as EFFECTIVE RANGE in this standard IEC 60731/A1:2002.Recommended replacement: IEC 61674
Opseg PRIKAZANIH VREDNOSTI za koji je instrument usklađen sa navedenim performansama; najveća (najmanja) efektivna PRIKAZANA VREDNOST je najviša (najniža) u ovom opsegu. Koncept EFEKTIVNOG OPSEGA može se, na primer, primeniti na OČITAVANJA SKALE i na odgovarajuće veličine koje nisu direktno naznačene na instrumentu, npr. na ulaznu struju.
NAPOMENA NAPOMENA U standardu IEC 60731/A1:2002 poziva se na EFEKTIVNI OPSEG.
Preporučena zamena: IEC 61674.
Opseg PRIKAZANIH VREDNOSTI za koji je instrument usklađen sa navedenim performansama; najveća (najmanja) efektivna PRIKAZANA VREDNOST je najviša (najniža) u ovom opsegu. Koncept EFEKTIVNOG OPSEGA može se, na primer, primeniti na OČITAVANJA SKALE i na odgovarajuće veličine koje nisu direktno naznačene na instrumentu, npr. na ulaznu struju.
NAPOMENA NAPOMENA U standardu IEC 60731/A1:2002 poziva se na EFEKTIVNI OPSEG.
Preporučena zamena: IEC 61674.
Width of the recording paper within which the signal of a CHANNEL can be recorded according to this performancestandard.
Širina papira za snimanje na kojem se signal TRETMANSKOG KANALA može snimiti prema ovom standardu za performanse.
Širina papira za snimanje na kojem se signal TRETMANSKOG KANALA može snimiti prema ovom standardu za performanse.
Duration of any period of the monotonic increasing or decreasing gradient, used to describe its limits for cardiacor peripheral nerve stimulation. It is defined as the ratio of the peak-to-peak field variation and the maximumvalue of the time derivative of the gradient in that period.
Trajanje bilo kojeg perioda jednotonskog povećanja ili smanjenja gradijenta koje se koristi da opiše njegove granice za srčanu stimulaciju ili stimulaciju perifernih nerava. Ono je definisano kao odnos varijacije polja od vrha do vrha i najveće vrednosti vremena izvedenog iz gradijenta u tom periodu.
Trajanje bilo kojeg perioda jednotonskog povećanja ili smanjenja gradijenta koje se koristi da opiše njegove granice za srčanu stimulaciju ili stimulaciju perifernih nerava. Ono je definisano kao odnos varijacije polja od vrha do vrha i najveće vrednosti vremena izvedenog iz gradijenta u tom periodu.
Surface on which the PATIENT rests according to the intended position and which is radiated by thePHOTOTHERAPY EQUIPMENT.NOTE The EFFECTIVE SURFACE AREA is the intended TREATMENT surface which is illuminated by the phototherapylight. The area of 60 cm x 30 cm is used as a standard sized surface unless specified differently in theACCOMPANYING DOCUMENTS.
Površina na koju se PACIJENT oslanja u skladu sa predviđenim položajem i koja je izložena zračenju FOTOTERAPIJSKOG UREĐAJA.
NAPOMENA OBLAST EFEKTIVNE POVRŠINE je površina predviđena za TRETMAN koja je osvetljena fototerapijskim svetlom. Površina od 60 cm 30 cm koristi se kao površina standardne veličine, osim ako nije drugačije specificirano u PRATEĆIM DOKUMENTIMA.
Površina na koju se PACIJENT oslanja u skladu sa predviđenim položajem i koja je izložena zračenju FOTOTERAPIJSKOG UREĐAJA.
NAPOMENA OBLAST EFEKTIVNE POVRŠINE je površina predviđena za TRETMAN koja je osvetljena fototerapijskim svetlom. Površina od 60 cm 30 cm koristi se kao površina standardne veličine, osim ako nije drugačije specificirano u PRATEĆIM DOKUMENTIMA.
Parts of EQUIPMENT for the application of electric currents via ELECTRODES in direct contact with the PATIENT, forthe evoking of biopotentials or other action.
Delovi UREĐAJA za primenu električnih struja preko ELEKTRODA u direktnom kontaktu sa PACIJENTOM radi izazivanja biopotencijala ili drugih efekata.
Delovi UREĐAJA za primenu električnih struja preko ELEKTRODA u direktnom kontaktu sa PACIJENTOM radi izazivanja biopotencijala ili drugih efekata.
BED and its accessories intended for use in the diagnosis, TREATMENT or monitoring of an adult PATIENT whileunder medical supervision.
KREVET i njegov pribor namenjeni za korišćenje pri postavljanju dijagnoze, TRETMANU ili nadgledanju odraslog PACIJENTA dok je pod medicinskim nadzorom.
KREVET i njegov pribor namenjeni za korišćenje pri postavljanju dijagnoze, TRETMANU ili nadgledanju odraslog PACIJENTA dok je pod medicinskim nadzorom.
X-RAY IMAGE INTENSIFIER incorporating an electro-optical vacuum device.
POJAČIVAČ SLIKE sa elektrooptičkim vakuumskim uređajem.
POJAČIVAČ SLIKE sa elektrooptičkim vakuumskim uređajem.
Visible RECORD of heart action potentials.
Vidljivi ZAPIS radnih potencijala srca.
Vidljivi ZAPIS radnih potencijala srca.
Visible recording of heart action potentials as measured at the body surface (see also the definition of âECGRECORDâ).Recommendation: unify with IEC 60601-2-25
ELEKTROMEDICINSKI UREĐAJ i pripadajuće ELEKTRODE namenjeni za dobijanje odvojivih ELEKTROKARDIOGRAMA za dijagnostičke svrhe.
Preporuka: unificirati sa IEC 60601-2-27:1994, IEC 60601-2-51, IEC 60601-2-25:1999.
ELEKTROMEDICINSKI UREĐAJ i pripadajuće ELEKTRODE namenjeni za dobijanje odvojivih ELEKTROKARDIOGRAMA za dijagnostičke svrhe.
Preporuka: unificirati sa IEC 60601-2-27:1994, IEC 60601-2-51, IEC 60601-2-25:1999.
MEDICAL ELECTRICAL EQUIPMENT and associated ELECTRODES intended for the production of ELECTROCARDIOGRAMSfor diagnostic purposes.Recommendation: unify IEC 60601-2-27:1994, IEC 60601-2-51, IEC 60601-2-25:1999
UREĐAJ i pripadajuće ELEKTRODE namenjeni za nadgledanjei/ili snimanje radnih potencijala srca i lokalno prikazivanje na displeju dobijenih podataka i/ili njihovo prenošenje do centralne stanice.
Preporuka: unificirati sa IEC 60601-2-27:1994, IEC 60601-2-51, IEC 60601-2-25:1999.
UREĐAJ i pripadajuće ELEKTRODE namenjeni za nadgledanjei/ili snimanje radnih potencijala srca i lokalno prikazivanje na displeju dobijenih podataka i/ili njihovo prenošenje do centralne stanice.
Preporuka: unificirati sa IEC 60601-2-27:1994, IEC 60601-2-51, IEC 60601-2-25:1999.
EQUIPMENT and associated ELECTRODES for the monitoring and/or recording of heart action potentials anddisplaying the resultant data locally and/or transmitting to a central station.Recommendation: unify IEC 60601-2-27:1994, IEC 60601-2-51, IEC 60601-2-25:1999
ELEKTRODA priključena na specificirani deo tela radi otkrivanja radnih napona srca, u kombinaciji sa drugom ELEKTRODOM ili drugim ELEKTRODAMA.
Preporuka: unificirati sa IEC 60601-2-27:1994, IEC 60601-2-51, IEC 60601-2-25:1999.
ELEKTRODA priključena na specificirani deo tela radi otkrivanja radnih napona srca, u kombinaciji sa drugom ELEKTRODOM ili drugim ELEKTRODAMA.
Preporuka: unificirati sa IEC 60601-2-27:1994, IEC 60601-2-51, IEC 60601-2-25:1999.
Conductor attached to a specified part of the body to detect heart action voltages in combination with anotherELECTRODE or ELECTRODES.Recommendation: unify IEC 60601-2-27:1994, IEC 60601-2-51, IEC 60601-2-25:1999
Sredstvo (obično električni senzor) u kontaktu sa specificiranim delom tela radi otkrivanja radnog napona srca, u kombinaciji sa drugim sredstvom (videti takođe tabelu 109). Oba sredstva (električni senzori) povezana su na ELEKTROKARDIOGRAF pomoću KABLA ZA PACIJENTA.
Preporuka: unificirati sa IEC 60601-2-27:1994, IEC 60601-2-51, IEC 60601-2-25:1999.
Sredstvo (obično električni senzor) u kontaktu sa specificiranim delom tela radi otkrivanja radnog napona srca, u kombinaciji sa drugim sredstvom (videti takođe tabelu 109). Oba sredstva (električni senzori) povezana su na ELEKTROKARDIOGRAF pomoću KABLA ZA PACIJENTA.
Preporuka: unificirati sa IEC 60601-2-27:1994, IEC 60601-2-51, IEC 60601-2-25:1999.
ELECTRODE attached to a specified part of the body to detect heart action voltages in combination with anotherELECTRODE or ELECTRODES.Recommendation: unify IEC 60601-2-27:1994, IEC 60601-2-51, IEC 60601-2-25:1999
Provodnik priključen na specificirani deo tela radi otkrivanja radnih napona srca, u kombinaciji sa drugom ELEKTRODOM ili drugim ELEKTRODAMA.
Preporuka: unificirati sa IEC 60601-2-27:1994, IEC 60601-2-51, IEC 60601-2-25:1999.
Provodnik priključen na specificirani deo tela radi otkrivanja radnih napona srca, u kombinaciji sa drugom ELEKTRODOM ili drugim ELEKTRODAMA.
Preporuka: unificirati sa IEC 60601-2-27:1994, IEC 60601-2-51, IEC 60601-2-25:1999.
Means (typically, an electrical sensor) in contact with a specified part of the body to detect heart action voltage incombination with another means (see also Table 109). Both means (electrical sensors) are connected to theELECTROCARDIOGRAPH via a PATIENT CABLE.Recommendation: unify IEC 60601-2-27:1994, IEC 60601-2-51, IEC 60601-2-25:1999
Vizuelni prikaz ili ZAPIS varijacija napona u zavisnosti od vremena njegove primene dobijenog iz ELEKTRODA na lobanji čiji su položaji specificirani. IEV 891-04-23, modifikovano
Vizuelni prikaz ili ZAPIS varijacija napona u zavisnosti od vremena njegove primene dobijenog iz ELEKTRODA na lobanji čiji su položaji specificirani. IEV 891-04-23, modifikovano
Display or RECORD of the variation with time of voltages taken from ELECTRODES on the scalp, whose positionsare specified. [IEV 891-04-23, modified]
Uređaj pomoću kojeg se dobija ELEKTROENCEFALOGRAM. IEV 891-04-24
Uređaj pomoću kojeg se dobija ELEKTROENCEFALOGRAM. IEV 891-04-24
Device to produce an ELECTROENCEPHALOGRAM. [IEV 891-04-24]
Uređaj pomoću kojeg se dobija ELEKTROENCEFALOGRAM. IEV 891-04-24
Uređaj pomoću kojeg se dobija ELEKTROENCEFALOGRAM. IEV 891-04-24
Totality of electromagnetic phenomena existing at a given location.NOTE In general, the ELECTROMAGNETIC ENVIRONMENT is time dependent and its description may need astatistical approach.[IEV 161-01-01, modified]
Sveukupnost elektromagnetskih pojava koje postoje na datoj lokaciji.
NAPOMENA U principu, ELEKTROMAGNET¬SKO OKRUŽENJE zavisi od vremena i za njegov opis može biti potreban statistički pristup.
IEV 161-01-01, modifikovano
Sveukupnost elektromagnetskih pojava koje postoje na datoj lokaciji.
NAPOMENA U principu, ELEKTROMAGNET¬SKO OKRUŽENJE zavisi od vremena i za njegov opis može biti potreban statistički pristup.
IEV 161-01-01, modifikovano
Time-varying electromagnetic phenomenon apparently not conveying information and which may besuperimposed on or combined with a wanted signal.[IEV 161-01-02]
Elektromagnetska pojava koja varira u funkciji vremena očigledno ne prenoseći informacije i koja može biti superimponirana u željenom signalu ili kombinovana sa njime.
IEV 161-01-02
Elektromagnetska pojava koja varira u funkciji vremena očigledno ne prenoseći informacije i koja može biti superimponirana u željenom signalu ili kombinovana sa njime.
IEV 161-01-02
The ability of an EQUIPMENT or system to function satisfactorily in its ELECTROMAGNETIC ENVIRONMENT withoutintroducing intolerable ELECTROMAGNETIC DISTURBANCES to anything in that environment (IEV 161-01-07).
Mogućnost UREĐAJA ili sistema da zadovoljavajuće funkcionišu u svom ELEKTROMAGNETSKOM OKRUŽENJU bez unošenja nedopustivih ELEKTROMAGNETSKIH SMETNJI u bilo šta u tom okruženju (IEV 161-01-07).
Mogućnost UREĐAJA ili sistema da zadovoljavajuće funkcionišu u svom ELEKTROMAGNETSKOM OKRUŽENJU bez unošenja nedopustivih ELEKTROMAGNETSKIH SMETNJI u bilo šta u tom okruženju (IEV 161-01-07).
Ability of an EQUIPMENT or SYSTEM to function satisfactorily in its ELECTROMAGNETIC ENVIRONMENT withoutintroducing intolerable ELECTROMAGNETIC DISTURBANCES to anything in that environment.[IEV 161-01-07]
Mogućnost UREĐAJA ili SISTEMA da zadovoljavajuće funkcionišu u svom ELEKTROMAGNETSKOM OKRUŽENJU bez unošenja nedopustivih ELEKTROMAGNETSKIH SMETNJI u bilo šta u tom okruženju.
IEV 161-01-07
Mogućnost UREĐAJA ili SISTEMA da zadovoljavajuće funkcionišu u svom ELEKTROMAGNETSKOM OKRUŽENJU bez unošenja nedopustivih ELEKTROMAGNETSKIH SMETNJI u bilo šta u tom okruženju.
IEV 161-01-07
Any electromagnetic phenomenon that may degrade the performance of a device, EQUIPMENT or system.NOTE An ELECTROMAGNETIC DISTURBANCE may be an ELECTROMAGNETIC NOISE, an unwanted signal or a changein the propagation medium itself.[IEV 161-01-05, modified].
Svaka elektromagnetska pojava koja može pogoršati performanse uređaja, OPREME ili sistema.
NAPOMENA ELEKTROMAGNETSKA SMETNJA može biti ELEKTROMAGNETSKI ŠUM, neželjeni signal ili promena u samom medijumu prostiranja.
IEV 161-01-05, modifikovano
Svaka elektromagnetska pojava koja može pogoršati performanse uređaja, OPREME ili sistema.
NAPOMENA ELEKTROMAGNETSKA SMETNJA može biti ELEKTROMAGNETSKI ŠUM, neželjeni signal ili promena u samom medijumu prostiranja.
IEV 161-01-05, modifikovano
Any electromagnetic phenomenon which may degrade the performance of an EQUIPMENT and/or system(IEV 161-01-05, modified).NOTE An ELECTROMAGNETIC DISTURBANCE may be an electromagnetic NOISE, an unwanted signal or a change inthe propagation medium itself
Svaka elektromagnetska pojava koja može pogoršati performanse UREĐAJA i/ili sistema (IEV 161-01-05, modifikovano).
NAPOMENA ELEKTROMAGNETSKA SMETNJA može biti elektromagnetski ŠUM, neželjeni signal ili promena u samom medijumu prostiranja.
Svaka elektromagnetska pojava koja može pogoršati performanse UREĐAJA i/ili sistema (IEV 161-01-05, modifikovano).
NAPOMENA ELEKTROMAGNETSKA SMETNJA može biti elektromagnetski ŠUM, neželjeni signal ili promena u samom medijumu prostiranja.
MEDICAL ELECTRICAL EQUIPMENT for the detection and analysis of biopotentials accompanying nerve and muscleaction, originating either spontaneously, intentionally or by electrical or other stimulation.
ELEKTROMEDICINSKI UREĐAJ za otkrivanje i analizu biopotencijala koji prate aktivnosti nerava i mišića, koji nastaju ili spontano, ili namerno, ili pomoću električke ili neke druge stimulacije.
ELEKTROMEDICINSKI UREĐAJ za otkrivanje i analizu biopotencijala koji prate aktivnosti nerava i mišića, koji nastaju ili spontano, ili namerno, ili pomoću električke ili neke druge stimulacije.
Stable elementary particle having an electric charge of ± 1,60219 x 10-19 C and a rest massof 9,10956 x 10-31 kg.
Postojana elementarna čestica koja ima naelektrisanje od 1,602 19 10–19 C i masu mirovanja od 9,109 56 10–31 kg.
Postojana elementarna čestica koja ima naelektrisanje od 1,602 19 10–19 C i masu mirovanja od 9,109 56 10–31 kg.
BEAM LIMITING DEVICE for ELECTRON RADIATION BEAMs.
UREĐAJ ZA OGRANIČAVANJE SNOPA za SNOPOVE ZRAČENJA ELEKTRONA.
UREĐAJ ZA OGRANIČAVANJE SNOPA za SNOPOVE ZRAČENJA ELEKTRONA.
A transfer of electric charge between bodies of different electrostatic potential in proximity or through directcontact.(IEV 161-01-22).
Prenošenje naelektrisanja između tela različitog elektrostatičkog potencijala, koja se nalaze jedno drugom u blizini ili su u direktnom kontaktu.
(IEV 161-01-22)
Prenošenje naelektrisanja između tela različitog elektrostatičkog potencijala, koja se nalaze jedno drugom u blizini ili su u direktnom kontaktu.
(IEV 161-01-22)
Dedicated intake port through which ambient air may be drawn when the supply of FRESH GAS is insufficient orabsent.[ISO 4135:1995, definition 4.2.2 modified]
Posebno namenjen ulaz kroz koji se može ubaciti okolni vazduh kada je dopremanje SVEŽEG VAZDUHA nedovoljno ili ga uopšte nema.
ISO 4135:1995, definicija 4.2.2, modifikovana
Posebno namenjen ulaz kroz koji se može ubaciti okolni vazduh kada je dopremanje SVEŽEG VAZDUHA nedovoljno ili ga uopšte nema.
ISO 4135:1995, definicija 4.2.2, modifikovana
Device for de-energizing a superconducting or resistive magnet in case of an emergency situation.
Uređaj za isključivanje superprovodljivog ili otpornog magneta u slučaju pojave opasnosti.
Uređaj za isključivanje superprovodljivog ili otpornog magneta u slučaju pojave opasnosti.
Wheeled trolley intended to support and convey life-supporting and resuscitation EQUIPMENT for cardio-respiratoryemergencies.
Kolica namenjena prenošenju i prevoženju UREĐAJA za održavanje u životu i oživljavanje pri hitnim kardiološko-respiratornim intervencijama.
Kolica namenjena prenošenju i prevoženju UREĐAJA za održavanje u životu i oživljavanje pri hitnim kardiološko-respiratornim intervencijama.
The phenomenon by which electromagnetic energy emanates from a source (IEV 161-01-08).
Pojava pri kojoj izvor odaje elektromagnetsku energiju (IEV 161-0108).
Pojava pri kojoj izvor odaje elektromagnetsku energiju (IEV 161-0108).
Imaging method for the representation of the spatial distribution of incorporated RADIONUCLIDES in selected two-dimensional slice through the object.
Metoda imidžinga slike za predstavljanje prostorne distribucije RADIONUKLIDA uključenih u odabrani dvodimenzionalni sloj kroz objekat.
Metoda imidžinga slike za predstavljanje prostorne distribucije RADIONUKLIDA uključenih u odabrani dvodimenzionalni sloj kroz objekat.
Exterior surface of EQUIPMENT including:â all ACCESSIBLE METAL PARTS, knobs, grips and the like;â accessible shafts;â for the purpose of tests, metal foil, with specified dimensions, applied in contact with parts of the exteriorsurface made of material with low conductivity or made of insulating material.
Spoljašnja površina UREĐAJA koja obuhvata:
— sve PRISTUPAČNE METALNE DELOVE, dugmad, držače i tome slično;
— pristupačne osovine;
— za potrebe ispitivanja, metalnu foliju, sa specificiranim dimenzijama, koja se primenjuje u kontaktu sa delovima spoljašnje površine izrađene od materijala male provodljivosti ili od izolacionog materijala.
Spoljašnja površina UREĐAJA koja obuhvata:
— sve PRISTUPAČNE METALNE DELOVE, dugmad, držače i tome slično;
— pristupačne osovine;
— za potrebe ispitivanja, metalnu foliju, sa specificiranim dimenzijama, koja se primenjuje u kontaktu sa delovima spoljašnje površine izrađene od materijala male provodljivosti ili od izolacionog materijala.
Current flowing from the ENCLOSURE or from parts thereof, excluding APPLIED PARTS, accessible to the OPERATORor PATIENT in NORMAL USE, through an external CONDUCTIVE CONNECTION other than the PROTECTIVE EARTHCONDUCTOR to earth or to another part of the ENCLOSURE.
Struja koja teče iz KUĆIŠTA ili iz njegovih delova, isključujući APLIKACIONE DELOVE, koji su dostupni RUKOVAOCU ili PACIJENTU tokom NORMALNOG KORIŠĆENJA, kroz spoljašnji PROVODNI SPOJ, sem kroz PROVODNIK ZAŠTITNOG UZEMLJENJA, ka uzemljenju ili ka drugom delu KUĆIŠTA.
Struja koja teče iz KUĆIŠTA ili iz njegovih delova, isključujući APLIKACIONE DELOVE, koji su dostupni RUKOVAOCU ili PACIJENTU tokom NORMALNOG KORIŠĆENJA, kroz spoljašnji PROVODNI SPOJ, sem kroz PROVODNIK ZAŠTITNOG UZEMLJENJA, ka uzemljenju ili ka drugom delu KUĆIŠTA.
An APPLIED PART of MEDICAL EQUIPMENT introduced into a PATIENT to provide an internal view or image forexamination, diagnosis and/or therapy.
APLIKACIONI DEO MEDICINSKOG UREĐAJA koji se uvodi u PACIJENTA da bi se omogućilo unutrašnje posmatranje ili dobila unutrašnja slika radi pregleda, postavljanja dijagnoze i/ili terapije.
APLIKACIONI DEO MEDICINSKOG UREĐAJA koji se uvodi u PACIJENTA da bi se omogućilo unutrašnje posmatranje ili dobila unutrašnja slika radi pregleda, postavljanja dijagnoze i/ili terapije.
An ENDOSCOPE together with its SUPPLY UNIT(S), as required for its intended use.
ENDOSKOP zajedno sa njegovom (njegovim) JEDINICOM (JEDINICAMA) ZA NAPAJANJE, koje su potrebne za njegovo predviđeno korišćenje.
ENDOSKOP zajedno sa njegovom (njegovim) JEDINICOM (JEDINICAMA) ZA NAPAJANJE, koje su potrebne za njegovo predviđeno korišćenje.
See definition in IEC 60601-2-18:1996.NOTE The reader is referred to IEC 60601-2-18 to ensure that a consistent definition is used.
Videti definiciju u IEC 60601-2-18:1996.
NAPOMENA Čitalac se upućuje na IEC 60601-2-18 da bi se uverio da se koristi dosledna definicija.
Videti definiciju u IEC 60601-2-18:1996.
NAPOMENA Čitalac se upućuje na IEC 60601-2-18 da bi se uverio da se koristi dosledna definicija.
An ACCESSORY, which may be the APPLIED PART of MEDICAL ELECTRICAL EQUIPMENT that is not ENDOSCOPICEQUIPMENT, introduced into a PATIENT through the same orifice in the PATIENT as the ENDOSCOPE.
PRIBOR, koji može biti APLIKACIONI DEO MEDICINSKOG UREĐAJA koji nije UREĐAJ ZA ENDOSKOPIJU, koji se uvodi u PACIJENTA kroz isti otvor kao i ENDOSKOP.
PRIBOR, koji može biti APLIKACIONI DEO MEDICINSKOG UREĐAJA koji nije UREĐAJ ZA ENDOSKOPIJU, koji se uvodi u PACIJENTA kroz isti otvor kao i ENDOSKOP.
Process of establishing a relation between the window setting of the PULSE height analyzer and the energy of thePHOTONS.
Proces uspostavljanja odnosa između prozora uređaja koji se postavlja za analizu visine IMPULSA i energije FOTONA.
Proces uspostavljanja odnosa između prozora uređaja koji se postavlja za analizu visine IMPULSA i energije FOTONA.
time.dtdΨ
Slovni simbol: . Priraštaj energetskog fluensa tokom odgovarajućeg malog intervala vremena dt podeljen tim intervalom vremena:
Slovni simbol: . Priraštaj energetskog fluensa tokom odgovarajućeg malog intervala vremena dt podeljen tim intervalom vremena:
A term used to characterize the ability of a RADIATION DETECTOR to distinguish between PHOTONS of differentenergies.NOTE The ENERGY RESOLUTION can be expressed as the ratio of the photopeak FULLWIDTH AT HALF MAXIMUM(FWHM) to photopeak energy expressed as a percentage.
Termin koji se koristi da okarakteriše mogućnost DETEKTORA ZRAČENJA da razlikuje FOTONE različitih energija.
NAPOMENA ENERGETSKA REZOLUCIJA može biti izražena kao odnos PUNE ŠIRINE NA POLOVINI MAKSIMUMA fotopika i energije fotopika izražen u procentima.
Termin koji se koristi da okarakteriše mogućnost DETEKTORA ZRAČENJA da razlikuje FOTONE različitih energija.
NAPOMENA ENERGETSKA REZOLUCIJA može biti izražena kao odnos PUNE ŠIRINE NA POLOVINI MAKSIMUMA fotopika i energije fotopika izražen u procentima.
The component (for example a capacitor) that is charged with the energy necessary to deliver an electricaldefibrillation PULSE to the PATIENT.
Komponenta (na primer kondenzator) koja se puni energijom neophodnom za davanje električnog IMPULSA defibrilacije PACIJENTU.
Komponenta (na primer kondenzator) koja se puni energijom neophodnom za davanje električnog IMPULSA defibrilacije PACIJENTU.
An INSTRUMENT capable of measuring the energy output from a CARDIAC DEFIBRILLATOR while generating asimulated ECG output to the CARDIAC DEFIBRILLATOR.
INSTRUMENT koji može da meri energiju na izlazu iz SRČANOG DEFIBRILATORA dok se proizvodi simulirani EKG izlazni signal ka SRČANOM DEFIBRILATORU.
INSTRUMENT koji može da meri energiju na izlazu iz SRČANOG DEFIBRILATORA dok se proizvodi simulirani EKG izlazni signal ka SRČANOM DEFIBRILATORU.
For an XRII, the area in the ENTRANCE PLANE that can be used for the TRANSMISSION of an X-RAY PATTERN underspecific conditions.
Kod ELEKTROOPTIČKOG POJAČIVAČA SLIKE, površina na ULAZNOJ RAVNI koja se može koristiti za TRANSMISIJU STRUKTURE SNOPA RENDGENSKOG ZRAČENJA pod određenim uslovima.
Kod ELEKTROOPTIČKOG POJAČIVAČA SLIKE, površina na ULAZNOJ RAVNI koja se može koristiti za TRANSMISIJU STRUKTURE SNOPA RENDGENSKOG ZRAČENJA pod određenim uslovima.
For a COLLIMATOR, area on the entrance face bounded by the shortest perimeter tangential to the outside edgesof the peripheral apertures on its entrance face.
Površina na ulaznoj strani KOLIMATORA oivičena najkraćim perimetrom tangentnim na spoljašnje ivice perifernih apertura na njegovoj ulaznoj strani.
Površina na ulaznoj strani KOLIMATORA oivičena najkraćim perimetrom tangentnim na spoljašnje ivice perifernih apertura na njegovoj ulaznoj strani.
Area bounded by the shortest line which is tangential to the outside edges of the peripheral COLLIMATORapertures on the COLLIMATOR FRONT FACE.
Površina oivičena najkraćom linijom koja je tangentna na spoljašnje ivice perifernih apertura KOLIMATORA na PREDNJOJ STRANI KOLIMATORA.
Površina oivičena najkraćom linijom koja je tangentna na spoljašnje ivice perifernih apertura KOLIMATORA na PREDNJOJ STRANI KOLIMATORA.
For an ELECTRO-OPTICAL X-RAY IMAGE INTENSIFIER, diameter of the field in the ENTRANCE PLANE that can be usedfor the TRANSMISSION of an X-RAY PATTERN under specific conditions.
Kod ELEKTROOPTIČKOG POJAČIVAČA SLIKE, prečnik polja u ULAZNOJ RAVNI, koje se može koristiti za TRANSMISIJU STRUKTURE SNOPA RENDGENSKOG ZRAČENJA pod određenim uslovima.
Kod ELEKTROOPTIČKOG POJAČIVAČA SLIKE, prečnik polja u ULAZNOJ RAVNI, koje se može koristiti za TRANSMISIJU STRUKTURE SNOPA RENDGENSKOG ZRAČENJA pod određenim uslovima.
For AN ELECTRO-OPTICAL X-RAY IMAGE INTENSIFIER, plane perpendicular to its axis of symmetry and grazing thepart which protrudes most in the direction of the RADIATION SOURCE.
Kod ELEKTROOPTIČKOG POJAČIVAČA SLIKE, ravan upravna na njegovu osu simetrije i koja dodiruje deo koji je najviše isturen u pravcu IZVORA ZRAČENJA.
Kod ELEKTROOPTIČKOG POJAČIVAČA SLIKE, ravan upravna na njegovu osu simetrije i koja dodiruje deo koji je najviše isturen u pravcu IZVORA ZRAČENJA.
In RADIOLOGY, plane or curved surface through which the radiation enters an irradiated object including any boluswhich is present.
U RADIOLOGIJI, ravan zakrivljene površine kroz koju zračenje pada na objekat koji se ozračuje, uključujući svaki bolus koji je prisutan.
U RADIOLOGIJI, ravan zakrivljene površine kroz koju zračenje pada na objekat koji se ozračuje, uključujući svaki bolus koji je prisutan.
The time taken for a SCALE READING to reach and remain within a specified deviation from its final steady valueafter a sudden change in an INFLUENCE QUANTITY has been applied to the instrument.
Vreme potrebno za OČITAVANJE SKALE da bi se ono dostiglo i zadržalo u okviru specificiranog odstupanja od njegove ustaljene postojane vrednosti pošto se instrument izloži nagloj promeni UTICAJNE VELIČINE.
Vreme potrebno za OČITAVANJE SKALE da bi se ono dostiglo i zadržalo u okviru specificiranog odstupanja od njegove ustaljene postojane vrednosti pošto se instrument izloži nagloj promeni UTICAJNE VELIČINE.
(see NG.02.15)
(Videti NG.02.15)
(Videti NG.02.15)
Conductor applied over, or inserted into, a region of the scalp or brain to detect electrical ACTIVITY of the brain incombination with another ELECTRODE or ELECTRODES.
Provodnik koji se primenjuje na ili se ubacuje u područje lobanje ili mozga da bi se detektovala električna AKTIVNOST mozga, u kombinaciji sa drugom ELEKTRODOM ili ELEKTRODAMA.
Provodnik koji se primenjuje na ili se ubacuje u područje lobanje ili mozga da bi se detektovala električna AKTIVNOST mozga, u kombinaciji sa drugom ELEKTRODOM ili ELEKTRODAMA.
Device for TREATMENT with extracorporeally generated PRESSURE PULSES.
Uređaj za TRETMAN sa vantelesno generisanim IMPULSIMA PRITISKA.
Uređaj za TRETMAN sa vantelesno generisanim IMPULSIMA PRITISKA.
All physical, geometric and radiation parameters required to plan a course of RADIOTHERAPY for particularEQUIPMENT. The process of establishing the EQUIPMENT model is referred to as âEQUIPMENT MODELLINGâ.
Svi fizički, geometrijski i radijacioni parametri koji se zahtevaju da bi se isplanirao tok RADIOTERAPIJE za određeni UREĐAJ. Proces određivanja modela UREĐAJA naziva se "MODELOVANJE UREĐAJA".
Svi fizički, geometrijski i radijacioni parametri koji se zahtevaju da bi se isplanirao tok RADIOTERAPIJE za određeni UREĐAJ. Proces određivanja modela UREĐAJA naziva se "MODELOVANJE UREĐAJA".
Value of ANODE INPUT POWER which, if applied continuously under specified ambient conditions, would maintain aspecific level of ANODE HEAT CONTENT.
Vrednost ULAZNE SNAGE ANODE koja, kada se kontinualno primenjuje pod specificiranim uslovima okoline, može da održava TOPLOTNI SADRŽAJ ANODE na određenom nivou.
Vrednost ULAZNE SNAGE ANODE koja, kada se kontinualno primenjuje pod specificiranim uslovima okoline, može da održava TOPLOTNI SADRŽAJ ANODE na određenom nivou.
Diameter of a circle whose area is the â12 dB OUTPUT BEAM AREA and given byaprteq4ADÏâ¡whereAaprt is the â12 dB OUTPUT BEAM AREA. Symbol: Deq. Unit: centimetres, cm.NOTE This formula gives the diameter of a circle whose area is the â12 dB OUTPUT BEAM AREA. It is used in thecalculation of the CRANIAL-BONE THERMAL INDEX and the SOFT TISSUE THERMAL INDEX.
Prečnik kruga čija je površina jednaka IZLAZNOJ POVRŠINI SNOPA PRI –12 dB i data je pomoću:
gde je:
Aaprt IZLAZNA POVRSINA SNOPA PRI –12 dB. Simbol: Deq. Jedinica: centimetar, cm.
NAPOMENA Ova formula daje prečnik kruga čija je površina jednaka IZLAZNOJ POVRŠINI SNOPA PRI –12 dB. Ona se koristi pri izračunavanju TERMIČKOG INDEKSA KRANIJALNE KOSTI i TERMIČKOG INDEKSA MEKOG TKIVA.
Prečnik kruga čija je površina jednaka IZLAZNOJ POVRŠINI SNOPA PRI –12 dB i data je pomoću:
gde je:
Aaprt IZLAZNA POVRSINA SNOPA PRI –12 dB. Simbol: Deq. Jedinica: centimetar, cm.
NAPOMENA Ova formula daje prečnik kruga čija je površina jednaka IZLAZNOJ POVRŠINI SNOPA PRI –12 dB. Ona se koristi pri izračunavanju TERMIČKOG INDEKSA KRANIJALNE KOSTI i TERMIČKOG INDEKSA MEKOG TKIVA.
Value of the area of the acoustic beam at the distance z in terms of power and intensity, and given by)()()()(zpta,zptaeqzIPzIzPzA=â¡Î±Î±wherePα(z) is the ATTENUATED OUTPUT POWER, at the distance z, in milliwatts,Izpta,α(z) is he ATTENUATED SPATIAL-PEAK TEMPORAL-AVERAGE INTENSITY, at the distance z, in milliwatts per squarecentimetre,P is the OUTPUT POWER in milliwatts,Izpta(z) is the SPATIAL-PEAK TEMPORAL-AVERAGE INTENSITY, at the distance z, in milliwatts per square centimetre,andz is the distance from the source to the specified point in centimetres.Symbol: Aeq(z). Unit: centimetres squared, cm2.
Vrednost površine akustičkog snopa na udaljenosti z u funkciji snage i intenziteta, a data je pomoću:
gde je:
P(z) OSLABLJENA IZLAZNA SNAGA, na udaljenosti z, u milivatima;
Izpta,(z) OSLABLJENI VREMENSKI USREDNJEN INTENZITET PROSTORNOG PIKA, na udaljenosti z, u miliva¬tima po kvadratnom centimetru;
P IZLAZNA SNAGA, u milivatima;
Izpta(z) VREMENSKI USREDNJEN INTENZITET PROSTORNOG PIKA, na uda¬ljenosti z, u milivatima po kvadratnom centimetru; i
z udaljenost od izvora do specificirane tačke, u centimetrima.
Simbol: Aeq(z). Jedinica: kvadratni centimetar, cm2.
Vrednost površine akustičkog snopa na udaljenosti z u funkciji snage i intenziteta, a data je pomoću:
gde je:
P(z) OSLABLJENA IZLAZNA SNAGA, na udaljenosti z, u milivatima;
Izpta,(z) OSLABLJENI VREMENSKI USREDNJEN INTENZITET PROSTORNOG PIKA, na udaljenosti z, u miliva¬tima po kvadratnom centimetru;
P IZLAZNA SNAGA, u milivatima;
Izpta(z) VREMENSKI USREDNJEN INTENZITET PROSTORNOG PIKA, na uda¬ljenosti z, u milivatima po kvadratnom centimetru; i
z udaljenost od izvora do specificirane tačke, u centimetrima.
Simbol: Aeq(z). Jedinica: kvadratni centimetar, cm2.
Value of the diameter of the acoustic beam at the distance z in terms of the EQUIVALENT BEAM AREA, and given by)(4)(eqeqzAzdÏâ¡whereAeq(z) is the EQUIVALENT BEAM AREA;z is the distance from the source to the specified point.Symbol: deq(z). Unit: centimetres, cm.
Vrednost prečnika akustičkog snopa na udaljenosti z u funkciji EKVIVALENTNE POVRŠINE SNOPA, a data je pomoću:
gde je:
Aeq(z) EKVIVALENTNA POVRSINA SNOPA;
z udaljenost od izvora do specificirane tačke.
Simbol: deq(z). Jedinica: centimetar, cm.
Vrednost prečnika akustičkog snopa na udaljenosti z u funkciji EKVIVALENTNE POVRŠINE SNOPA, a data je pomoću:
gde je:
Aeq(z) EKVIVALENTNA POVRSINA SNOPA;
z udaljenost od izvora do specificirane tačke.
Simbol: deq(z). Jedinica: centimetar, cm.
Width of that rectangle having the same area and the same height as the RESPONSE function, e.g. the POINTSPREAD FUNCTION.
Širina takvog pravougaonika koji ima istu površinu i istu visinu kao funkcija ODZIVA, npr. FUNKCIJA TAČKASTOG ŠIRENJA.
Širina takvog pravougaonika koji ima istu površinu i istu visinu kao funkcija ODZIVA, npr. FUNKCIJA TAČKASTOG ŠIRENJA.
Difference between the MEASURED VALUE of a quantity and the TRUE VALUE of that quantity.
Razlika između IZMERENE VREDNOSTI veličine i PRAVE VREDNOSTI te veličine.
Razlika između IZMERENE VREDNOSTI veličine i PRAVE VREDNOSTI te veličine.
PERFORMANCE CHARACTERISTICs necessary to maintain the RESIDUAL RISK within acceptable limits.NOTE See also 3.201.2.This definition will be inserted in the 3rd edition of IEC 60601-1 (in preparation).
KARAKTERISTIKE PERFORMANSI neophodne da bi se PREOSTALI RIZIK održavao u prihvatljivim granicama.
NAPOMENA Videti takođe 3.201.2.
Ova definicija će biti uneta u treće izdanje standarda IEC 60601-1 (u pripremi).
KARAKTERISTIKE PERFORMANSI neophodne da bi se PREOSTALI RIZIK održavao u prihvatljivim granicama.
NAPOMENA Videti takođe 3.201.2.
Ova definicija će biti uneta u treće izdanje standarda IEC 60601-1 (u pripremi).
In a QUALITY ASSURANCE PROGRAMME, acceptable VARIATIONS in results of a CONSTANCY TEST which signalsatisfactory functional performance of the EQUIPMENT tested.
Kod PROGRAMA OBEZBEĐENJA KVALITETA, prihvatljive VARIJACIJE rezultata pri ISPITIVANJU STALNOSTI, koje ukazuju na zadovoljavajuće funkcionalne performanse ispitanog UREĐAJA.
Kod PROGRAMA OBEZBEĐENJA KVALITETA, prihvatljive VARIJACIJE rezultata pri ISPITIVANJU STALNOSTI, koje ukazuju na zadovoljavajuće funkcionalne performanse ispitanog UREĐAJA.
MEDICAL ELECTRICAL EQUIPMENT for the detection and analysis of biopotentials resulting from an evoking stimulus.The stimulus may be electrical, tactile, auditory, visual, olfactory etc.
ELEKTROMEDICINSKI UREĐAJ za otkrivanje i analizu biopotencijala koji nastaju na osnovu izazvane pobude. Pobuda može biti električka, dodirna, čujna, vizuelna, mirisna itd.
ELEKTROMEDICINSKI UREĐAJ za otkrivanje i analizu biopotencijala koji nastaju na osnovu izazvane pobude. Pobuda može biti električka, dodirna, čujna, vizuelna, mirisna itd.
In MEDICAL DIAGNOSTIC RADIOLOGY, room in which IONIZING RADIATION is applied to the PATIENT or measured on thePATIENT, and which has the required structural means for RADIATION PROTECTION and for mechanical support.
Prostorija koja služi za svrhe MEDICINSKE DIJAGNOSTIČKE RADIOLOGIJE, u kojoj se na PACIJENTA primenjuje JONIZUJUĆE ZRAČENJE ili se ono meri na PACIJENTU, a koja ima zahtevana strukturna sredstva za ZAŠTITU OD ZRAČENJA i za mehaničku podršku.
Prostorija koja služi za svrhe MEDICINSKE DIJAGNOSTIČKE RADIOLOGIJE, u kojoj se na PACIJENTA primenjuje JONIZUJUĆE ZRAČENJE ili se ono meri na PACIJENTU, a koja ima zahtevana strukturna sredstva za ZAŠTITU OD ZRAČENJA i za mehaničku podršku.
Frequency band for intentional receivers of RF electromagnetic energy that extends from â 5 % to + 5 % of thefrequency, or frequency band, of reception for frequencies of reception greater than or equal to 80 MHz and fromâ10 % to + 10 % of the frequency, or frequency band, of reception for frequencies of reception less than 80 MHz.NOTE Other definitions of this term are sometimes used for other purposes in national radio regulations.
Frekvencijski opseg za namenske prijemnike radiofrekvencijske elektromagnetne energije koji se prostire od –5 % do +5 % frekvencije, ili frekvencijskog opsega, prijema za frekvencije prijema veće od 80 MHz ili jednake 80 MHz, kao i od –10 % do +10 % frekvencije, ili frekvencijskog opsega, prijema za frekvencije prijema manje od 80 MHz.
NAPOMENA Druge definicije ovog termina koriste se ponekad za druge svrhe prema nacionalnim propisima radio-difuzije.
Frekvencijski opseg za namenske prijemnike radiofrekvencijske elektromagnetne energije koji se prostire od –5 % do +5 % frekvencije, ili frekvencijskog opsega, prijema za frekvencije prijema veće od 80 MHz ili jednake 80 MHz, kao i od –10 % do +10 % frekvencije, ili frekvencijskog opsega, prijema za frekvencije prijema manje od 80 MHz.
NAPOMENA Druge definicije ovog termina koriste se ponekad za druge svrhe prema nacionalnim propisima radio-difuzije.
Area bounded by the shortest line which is tangential to the outside edges of the peripheral COLLIMATORapertures on the COLLIMATOR BACK FACE.
Površina oivičena najkraćom linijom koja je tangentna na spoljašnje ivice perifernih apertura KOLIMATORA na ZADNJOJ STRANI KOLIMATORA.
Površina oivičena najkraćom linijom koja je tangentna na spoljašnje ivice perifernih apertura KOLIMATORA na ZADNJOJ STRANI KOLIMATORA.
In RADIOLOGY, plane or curved surface through which the RADIATION BEAM emerges from an irradiated object.
U RADIOLOGIJI, ravan ili zakrivljena površina kroz koju SNOP ZRAČENJA izlazi iz ozračenog objekta.
U RADIOLOGIJI, ravan ili zakrivljena površina kroz koju SNOP ZRAČENJA izlazi iz ozračenog objekta.
Quantity defining the interval about the result of a measurement within which the values that could reasonably beattributed to the measure and may be expected to lie with a higher degree of confidence.
Veličina koja određuje interval koji se odnosi na rezultat merenja, u okviru kojeg vrednosti mogu biti umereno pridodate meri i za koji se može očekivati da ima visok stepen poverenja.
Veličina koja određuje interval koji se odnosi na rezultat merenja, u okviru kojeg vrednosti mogu biti umereno pridodate meri i za koji se može očekivati da ima visok stepen poverenja.
Letter symbol: X. Following the definition in C.8 of ICRU 33 EXPOSURE is the quotient of dQ by dm where dQ isthe absolute value of the total charge of the ions of one sign produced in air when all the ELECTRONS (negatronsand positrons) liberated by PHOTONS in air of mass dm are completely stopped in air. The unit of EXPOSURE is C .kg-1.Recommended replacement: rm-13-14
Slovni simbol: X. Prema definiciji u C.8 iz ICRU 33, EKSPOZICIONA DOZA je količnik dQ i dm, gde je dQ apsolutna vrednost ukupnog naelektrisanja jona sa jednim predznakom proizvedenog u vazduhu kada se svi ELEKTRONI (negatroni i pozitroni), oslobođeni pomoću FOTONA u vazduhu mase dm, potpuno zaustave u vazduhu. Jedinica za EKSPOZICIONU DOZU jeste C•kg–1.
Preporučena zamena: rm-13-14.
Slovni simbol: X. Prema definiciji u C.8 iz ICRU 33, EKSPOZICIONA DOZA je količnik dQ i dm, gde je dQ apsolutna vrednost ukupnog naelektrisanja jona sa jednim predznakom proizvedenog u vazduhu kada se svi ELEKTRONI (negatroni i pozitroni), oslobođeni pomoću FOTONA u vazduhu mase dm, potpuno zaustave u vazduhu. Jedinica za EKSPOZICIONU DOZU jeste C•kg–1.
Preporučena zamena: rm-13-14.
Letter symbol: X. Electric charge produced by IONIZING RADIATION in air. EXPOSURE is determined as the quotientof dQ by dm, where the value of dQ is the absolute value of the total charge of the ions of one sign produced inair when all the ELECTRONS (negatrons and positrons) liberated by PHOTONS in air of mass dm are completelystopped in air:dmdQX=The unit of EXPOSURE is the coulomb per kilogram (Câ kg-1). The earlier unit of EXPOSURE was the roentgen (R),being equal to 2,58 x 10-4 Câ kg-1.
Slovni simbol: X. Električni naboj koji u vazduhu proizvodi JONIZUJUĆE ZRAČENJE. EKSPOZICIONA DOZA se određuje kao količnik dQ i dm, gde je vrednost dQ apsolutna vrednost ukupnog naelektrisanja jona sa jednim predznakom, koja se proizvede u vazduhu kada se svi ELEKTRONI (negatroni i pozitroni), oslobođeni pomoću FOTONA u vazduhu mase dm, potpuno zaustave u vazduhu:
Jedinica za EKSPOZICIONU DOZU jeste kulon po kilogramu (C•kg–1). Ranija jedinica za EKSPOZICIONU DOZU bila je rendgen (R), jednak 2,58 10–4 C•kg–1.
Slovni simbol: X. Električni naboj koji u vazduhu proizvodi JONIZUJUĆE ZRAČENJE. EKSPOZICIONA DOZA se određuje kao količnik dQ i dm, gde je vrednost dQ apsolutna vrednost ukupnog naelektrisanja jona sa jednim predznakom, koja se proizvede u vazduhu kada se svi ELEKTRONI (negatroni i pozitroni), oslobođeni pomoću FOTONA u vazduhu mase dm, potpuno zaustave u vazduhu:
Jedinica za EKSPOZICIONU DOZU jeste kulon po kilogramu (C•kg–1). Ranija jedinica za EKSPOZICIONU DOZU bila je rendgen (R), jednak 2,58 10–4 C•kg–1.
Letter symbol: X. EXPOSURE per unit time. EXPOSURE RATE is determined as the quotient of dX by dt, where dXis the increment of EXPOSURE in the time interval dt:dtdXX=A unit of EXPOSURE RATE is any quotient of the unit of EXPOSURE or its multiples or submultiples by a suitable unitof time (Câ kg-1â s-1, mCâ kg-1â h-1, etc.).
Slovni simbol: X.. EKSPOZICIONA DOZA u jedinici vremena. JAČINA EKSPOZICIONE DOZE se određuje kao količnik dX i dt, gde je dX priraštaj EKSPOZICIONE DOZE u vremenskom intervalu dt:
Jedinica za JAČINU EKSPOZICIONE DOZE jeste svaki količnik jedinice EKSPOZICIONE DOZE ili njenih umnožaka ili podumnožaka i odgovarajuće jedinice vremena (C•kg–1•s–1, mC•kg–1•h–1, itd.).
Slovni simbol: X.. EKSPOZICIONA DOZA u jedinici vremena. JAČINA EKSPOZICIONE DOZE se određuje kao količnik dX i dt, gde je dX priraštaj EKSPOZICIONE DOZE u vremenskom intervalu dt:
Jedinica za JAČINU EKSPOZICIONE DOZE jeste svaki količnik jedinice EKSPOZICIONE DOZE ili njenih umnožaka ili podumnožaka i odgovarajuće jedinice vremena (C•kg–1•s–1, mC•kg–1•h–1, itd.).
Pacemaker with a NON-IMPLANTABLE PULSE GENERATOR and PATIENT CABLE(S) (if used).
Pejsmejker sa NEIMPLATABILNIM GENERATOROM IMPULSA i KABLOM (KABLOVIMA) ZA PACIJENTA (ako se koristi/koriste).
Pejsmejker sa NEIMPLATABILNIM GENERATOROM IMPULSA i KABLOM (KABLOVIMA) ZA PACIJENTA (ako se koristi/koriste).
TERMINAL DEVICE by which electrical connection to other EQUIPMENT is made.
PRIKLJUČNI SKLOP pomoću kojeg se pravi električni spoj sa ostalim UREĐAJIMA.
PRIKLJUČNI SKLOP pomoću kojeg se pravi električni spoj sa ostalim UREĐAJIMA.
In an X-ray source assembly, X-radiation emitted from the RADIATION SOURCE other than that emitted from theACTUAL FOCAL SPOT.
Kod sklopa rendgenskog izvora, X-zračenje koje se emituje iz IZVORA ZRAČENJA, sem onoga koje se emituje iz STVARNOG FOKUSA.
Kod sklopa rendgenskog izvora, X-zračenje koje se emituje iz IZVORA ZRAČENJA, sem onoga koje se emituje iz STVARNOG FOKUSA.
Blood lines and any integral ACCESSORY thereof.
Vodovi za krv i sav njihov integralni PRIBOR.
Vodovi za krv i sav njihov integralni PRIBOR.
LITHOTRIPSY inside the PATIENT by PRESSURE PULSES generated outside the PATIENT.
LITOTRIPSIJA u PACIJENTU koja se obavlja pomoću IMPULSA PRITISKA generisanih izvan PACIJENTA.
LITOTRIPSIJA u PACIJENTU koja se obavlja pomoću IMPULSA PRITISKA generisanih izvan PACIJENTA.
APPLIED PART isolated from other parts of the EQUIPMENT to such a degree that no current higher than the PATIENTLEAKAGE CURRENT allowable in SINGLE FAULT CONDITION flows if an unintended voltage originating from an externalsource is connected to the PATIENT, and thereby applied between the APPLIED PART and earth. F-type APPLIEDPARTS are either TYPE BF APPLIED PARTS or TYPE CF APPLIED PARTS.
APLIKACIONI DEO izolovan od ostalih delova UREĐAJA do takvog stepena da ne može provo¬diti struju veću od STRUJE CURENJA KROZ PACIJENTA dozvoljene u STANJU SA JEDNOM GREŠKOM ako je neželjeni napon koji potiče iz spoljašnjeg izvora povezan na PACIJENTA i na taj način se primenjuje između APLIKACIONOG DELA i uzemljenja. APLIKACIONI DELOVI tipa F su ili APLIKACIONI DELOVI TIPA BF ili APLIKACIONI DELOVI TIPA CF.
APLIKACIONI DEO izolovan od ostalih delova UREĐAJA do takvog stepena da ne može provo¬diti struju veću od STRUJE CURENJA KROZ PACIJENTA dozvoljene u STANJU SA JEDNOM GREŠKOM ako je neželjeni napon koji potiče iz spoljašnjeg izvora povezan na PACIJENTA i na taj način se primenjuje između APLIKACIONOG DELA i uzemljenja. APLIKACIONI DELOVI tipa F su ili APLIKACIONI DELOVI TIPA BF ili APLIKACIONI DELOVI TIPA CF.
Capability of an EQUIPMENT to provide a minimum illuminance and to be directed on the operation area even inSINGLE FAULT CONDITION.
Mogućnost UREĐAJA da pruži minimum osvetljenosti i da ona bude usmerena na radnu površinu čak i u STANJU SA JEDNOM GREŠKOM.
Mogućnost UREĐAJA da pruži minimum osvetljenosti i da ona bude usmerena na radnu površinu čak i u STANJU SA JEDNOM GREŠKOM.
FILTER used to homogenize the ABSORBED DOSE RATE over the RADIATION FIELD.
FILTAR koji se koristi da se JAČINA APSORBOVANE DOZE homogenizuje u POLJU ZRAČENJA.
FILTAR koji se koristi da se JAČINA APSORBOVANE DOZE homogenizuje u POLJU ZRAČENJA.
Abbreviation for IRRADIATION FIELD SIZE.
Skraćenica za VELIČINU POLJA OZRAČIVANJA.
Skraćenica za VELIČINU POLJA OZRAČIVANJA.
Dosimeter whose performance and stability are sufficient for it to be used to make ordinary routinemeasurements.
Dozimetar čije su performanse i stabilnost dovoljni da se on može koristiti za obavljanje redovnih merenja.
Dozimetar čije su performanse i stabilnost dovoljni da se on može koristiti za obavljanje redovnih merenja.
For an X-RAY TUBE, electric current applied to the filament for control of the thermionic emission from theCATHODE.
Kod RENDGENSKE CEVI, električna struja koja se primenjuje na vlakno radi upravljanja termijonskom emisijom iz KATODE.
Kod RENDGENSKE CEVI, električna struja koja se primenjuje na vlakno radi upravljanja termijonskom emisijom iz KATODE.
For CONSTANCY TESTS in X-RAY EQUIPMENT, the optical density in an area of the RADIOGRAM, on the processedcontrol film, that has not been exposed to light from a sensitometer.
Pri ISPITIVANJIMA STALNOSTI kod RENDGEN-APARATA, optička gustina površine SNIMKA, na obrađenom kontrolnom filmu, koja nije bila izložena svetlosti iz senzitometra.
Pri ISPITIVANJIMA STALNOSTI kod RENDGEN-APARATA, optička gustina površine SNIMKA, na obrađenom kontrolnom filmu, koja nije bila izložena svetlosti iz senzitometra.
SERIAL CHANGER in which each RECORD is taken upon a separate RADIOGRAPHIC FILM not contained in anindividual RADIOGRAPHIC CASSETTE.
SERIJSKI IZMENJIVAČ kod kojeg se svaki ZAPIS napravljen na odvojenom RADIOGRAFSKOM FILMU ne sadrži u pojedinačnoj RADIOGRAFSKOJ KASETI.
SERIJSKI IZMENJIVAČ kod kojeg se svaki ZAPIS napravljen na odvojenom RADIOGRAFSKOM FILMU ne sadrži u pojedinačnoj RADIOGRAFSKOJ KASETI.
Luminous surface in combination with additional provisions for the observation of transparent objects such asRADIOGRAMS on RADIOGRAPHIC FILM.
Osvetljena površina u kombinaciji sa dodatnom opremom za posmatranje providnih objekata kao što su SNIMCI na RADIOGRAFSKOM FILMU.
Osvetljena površina u kombinaciji sa dodatnom opremom za posmatranje providnih objekata kao što su SNIMCI na RADIOGRAFSKOM FILMU.
For use in MEDICAL DIAGNOSTIC RADIOLOGY, a combination of EQUIPMENT and device to process the latentRADIOLOGICAL information, recorded on, or transferred to, radiographic material, into a permanent, visible image.
Za korišćenje u MEDICINSKOJ DIJAGNOSTIČKOJ RADIOLOGIJI, kombinacija OPREME i uređaja namenjena obradi latentnih RADIOLOŠKIH podataka, snimljenih na radiografskom materijalu ili prenetih na njega u obliku trajne, vidljive slike.
Za korišćenje u MEDICINSKOJ DIJAGNOSTIČKOJ RADIOLOGIJI, kombinacija OPREME i uređaja namenjena obradi latentnih RADIOLOŠKIH podataka, snimljenih na radiografskom materijalu ili prenetih na njega u obliku trajne, vidljive slike.
In RADIOLOGICAL EQUIPMENT, material or device provided to effect FILTRATION of the RADIATION BEAM.
Kod RADIOLOŠKIH UREĐAJA, materijal ili uređaj koji omogućava vršenje FILTRACIJE SNOPA ZRAČENJA.
Kod RADIOLOŠKIH UREĐAJA, materijal ili uređaj koji omogućava vršenje FILTRACIJE SNOPA ZRAČENJA.
Means, realised in hardware, firmware or software, to attenuate unwanted components in the signal beingrecorded, e.g. muscle action voltages in ECG signal.
Sredstvo, smešteno u hardveru, firmveru ili softveru, namenjeno slabljenju neželjenih komponenata u signalu koji se snima, npr. radnih napona mišića u EKG-signalu.
Sredstvo, smešteno u hardveru, firmveru ili softveru, namenjeno slabljenju neželjenih komponenata u signalu koji se snima, npr. radnih napona mišića u EKG-signalu.
Modification of characteristics of IONIZING RADIATION on passing through matter.NOTE FILTRATION may be:â preferential ABSORPTION of certain components of polyenergetic X or gamma radiation accompanying itsATTENUATION;â a modification of the distribution of radiation intensity over the cross-section of a RADIATION BEAM.
Modifikacija karakteristika JONIZUJUĆEG ZRAČENJA pri prolazu kroz materiju.
NAPOMENA FILTRACIJA može biti:
— prioritetna APSORPCIJA izvesnih kompone¬nata polienergetskog rendegenskog zrače¬nja ili gama zračenja, koja prati njihovo SLABLJENJE;
— modifikacija raspodele intenziteta zračenja u odnosu na poprečni presek SNOPA ZRAČENJA.
Modifikacija karakteristika JONIZUJUĆEG ZRAČENJA pri prolazu kroz materiju.
NAPOMENA FILTRACIJA može biti:
— prioritetna APSORPCIJA izvesnih kompone¬nata polienergetskog rendegenskog zrače¬nja ili gama zračenja, koja prati njihovo SLABLJENJE;
— modifikacija raspodele intenziteta zračenja u odnosu na poprečni presek SNOPA ZRAČENJA.
Mode of operation of the MR EQUIPMENT in which one or more outputs reach a value that may cause physiologicalstress to PATIENTs which needs to be controlled by MEDICAL SUPERVISION.
Režim rada MR-UREĐAJA pri kojem jedna ili više izlaznih snaga dostižu vrednost koja može prouzrokovati fiziološki stres kod PACIJENATA koji treba da budu pod MEDICINSKIM NADZOROM.
Režim rada MR-UREĐAJA pri kojem jedna ili više izlaznih snaga dostižu vrednost koja može prouzrokovati fiziološki stres kod PACIJENATA koji treba da budu pod MEDICINSKIM NADZOROM.
Cartesian system with axes X, Y, and Z, Z being the SYSTEM AXIS. The origin of the FIXED COORDINATE SYSTEM isdefined by the centre of the TOMOGRAPHIC VOLUME. The SYSTEM AXIS is orthogonal to all transverse slices.
Dekartov sistem sa osama X, Y i Z, gde je Z OSA SISTEMA. Početak NEPOKRETNOG KOORDINATNOG SISTEMA određen je centrom TOMOGRAFSKE ZAPREMINE. OSA SISTEMA je ortogonalna na sve transverzalne odsečke.
Dekartov sistem sa osama X, Y i Z, gde je Z OSA SISTEMA. Početak NEPOKRETNOG KOORDINATNOG SISTEMA određen je centrom TOMOGRAFSKE ZAPREMINE. OSA SISTEMA je ortogonalna na sve transverzalne odsečke.
EQUIPMENT which is fastened or otherwise secured at a specified location in a building or a vehicle and can onlybe detached by means of a TOOL.
UREĐAJ koji je pričvršćen ili na neki drugi način osiguran na specificiranoj lokaciji u zgradi ili vozilu i jedino se može odvojiti pomoću ALATA.
UREĐAJ koji je pričvršćen ili na neki drugi način osiguran na specificiranoj lokaciji u zgradi ili vozilu i jedino se može odvojiti pomoću ALATA.
Mains socket-outlet installed in a fixed wiring system in a building or a vehicle.According to IEC 60601-1/A1:1991 modify title in IEC 60601-1:1988 to read:Fixed mains socket-outlet
Mrežna priključnica postavljena u pričvršćeni žični sistem u zgradi ili vozilu.
Prema IEC 60601-1/A1:1991, treba modifikovati naslov iz IEC 60601-1:1988 tako da glasi: Pričvršćena mrežna priključnica.
Mrežna priključnica postavljena u pričvršćeni žični sistem u zgradi ili vozilu.
Prema IEC 60601-1/A1:1991, treba modifikovati naslov iz IEC 60601-1:1988 tako da glasi: Pričvršćena mrežna priključnica.
Setting not intended to be altered by the OPERATOR and which can only be altered by means of a TOOL.
Postavljanje koje nije predviđeno da ga menja RUKOVALAC i koje se jedino može menjati pomoću ALATA.
Postavljanje koje nije predviđeno da ga menja RUKOVALAC i koje se jedino može menjati pomoću ALATA.
Mixture of a flammable anaesthetic vapour with air in such a concentration that ignition may occur underspecified conditions. A mixture of the vapour of a flammable disinfection or cleaning agent with air may betreated as a FLAMMABLE ANAESTHETIC MIXTURE with air subject to national or local regulations.
Mešavina zapaljive anestetičke pare sa vazduhom u takvoj koncentraciji da može doći do paljenja pod specificiranim uslovima. Mešavina pare zapaljivog dezinfekcionog sredstva ili sredstva za čišćenje sa vazduhom može biti tretirana kao ZAPALJIVA ANESTETIČKA MEŠAVINA sa vazduhom, koja podleže nacionalnim ili lokalnim propisima.
Mešavina zapaljive anestetičke pare sa vazduhom u takvoj koncentraciji da može doći do paljenja pod specificiranim uslovima. Mešavina pare zapaljivog dezinfekcionog sredstva ili sredstva za čišćenje sa vazduhom može biti tretirana kao ZAPALJIVA ANESTETIČKA MEŠAVINA sa vazduhom, koja podleže nacionalnim ili lokalnim propisima.
Mixture of a flammable anaesthetic vapour with oxygen or with nitrous oxide in such a concentration that ignitionmay occur under specified conditions.
Mešavina zapaljive anestetičke pare sa kiseonikom ili azotnim oksidom u takvoj koncentraciji da može doći do paljenja pod specificiranim uslovima.
Mešavina zapaljive anestetičke pare sa kiseonikom ili azotnim oksidom u takvoj koncentraciji da može doći do paljenja pod specificiranim uslovima.
VENTILATOR component through which the gas flow has to be in one direction only for its proper functioningand/or PATIENT SAFETY.[ISO 4135:1995, definition 4.1.13]
Komponenta VENTILATORA kroz koju gas mora teći samo u jednom pravcu da bi ona pravilno funkcionisala i/ili zbog BEZBEDNOSTI PACIJENTA.
ISO 4135:1995, definicija u 4.1.13
Komponenta VENTILATORA kroz koju gas mora teći samo u jednom pravcu da bi ona pravilno funkcionisala i/ili zbog BEZBEDNOSTI PACIJENTA.
ISO 4135:1995, definicija u 4.1.13
Layer of a fluorescent substance on a carrier, emitting light when irradiated with IONIZING RADIATION.
Obloga od fluorescentne supstance na nosaču, koja emituje svetlost kada je ozračena JONIZUJUĆIM ZRAČENJEM.
Obloga od fluorescentne supstance na nosaču, koja emituje svetlost kada je ozračena JONIZUJUĆIM ZRAČENJEM.
In an X-ray source assembly, X-radiation emitted from the ACTUAL FOCAL SPOT.
Kod sklopa izvora rendgenskih zraka, rendgensko zračenje koje se emituje iz STVARNOG FOKUSA.
Kod sklopa izvora rendgenskih zraka, rendgensko zračenje koje se emituje iz STVARNOG FOKUSA.
Shortened term (see EFFECTIVE FOCAL SPOT).
Skraćeni termin (videti EFEKTIVNI FOKUS).
Skraćeni termin (videti EFEKTIVNI FOKUS).
RADIOGRAM obtained by means of a PINHOLE CAMERA, showing the shape and orientation of an EFFECTIVE FOCALSPOT, and the spatial distribution of intensity of radiation across it.
SNIMAK koji se dobija pomoću PINHOL-KAMERE, koji prikazuje oblik i usmerenje EFEKTIVNOG FOKUSA, kao i prostornu raspodelu intenziteta zračenja kroz njega.
SNIMAK koji se dobija pomoću PINHOL-KAMERE, koji prikazuje oblik i usmerenje EFEKTIVNOG FOKUSA, kao i prostornu raspodelu intenziteta zračenja kroz njega.
RADIOGRAM obtained by means of a SLIT CAMERA, showing the distribution, across an EFFECTIVE FOCAL SPOT, inthe direction normal to the length of the slit, of the intensity of the radiation emitted.
SNIMAK koji se dobija pomoću KAMERE SA PROREZOM, koji prikazuje raspodelu, kroz EFEKTIVNI FOKUS, u pravcu normalnom na dužinu proreza, intenziteta zračenja koje se emituje.
SNIMAK koji se dobija pomoću KAMERE SA PROREZOM, koji prikazuje raspodelu, kroz EFEKTIVNI FOKUS, u pravcu normalnom na dužinu proreza, intenziteta zračenja koje se emituje.
Radiogram obtained by means of a STAR PATTERN CAMERA for the determination of the STAR PATTERN RESOLUTIONLIMIT in one or more directions across an EFFECTIVE FOCAL SPOT.
Snimak koji se dobija pomoću KAMERE SA ZVEZDASTI ŠABLONOM za određivanje GRANICE REZOLUCIJE ZVEZDASTOG ŠABLONA u jednom ili više pravaca kroz EFEKTIVNI FOKUS.
Snimak koji se dobija pomoću KAMERE SA ZVEZDASTI ŠABLONOM za određivanje GRANICE REZOLUCIJE ZVEZDASTOG ŠABLONA u jednom ili više pravaca kroz EFEKTIVNI FOKUS.
Distance from the REFERENCE PLANE of an EFFECTIVE FOCAL SPOT to the point at which the REFERENCE AXISintersects with the image receptor plane.
Udaljenost od REFERENTNE RAVNI EFEKTIVNOG FOKUSA do tačke u kojoj REFERENTNA OSA preseca ravan prijemnika slike.
Udaljenost od REFERENTNE RAVNI EFEKTIVNOG FOKUSA do tačke u kojoj REFERENTNA OSA preseca ravan prijemnika slike.
In MEDICAL DIAGNOSTIC RADIOLOGY, distance from the REFERENCE PLANE of an EFFECTIVE FOCAL SPOT to a planenormal to the REFERENCE DIRECTION and containing the point on the PATIENT SURFACE nearest to the RADIATIONSOURCE. In RADIOTHERAPY, distance from the REFERENCE PLANE of an EFFECTIVE FOCAL SPOT to the point at whichthe REFERENCE AXIS intersects with the ENTRANCE SURFACE.
U MEDICINSKOJ DIJAGNOSTIČKOJ RADIOLOGIJI, udaljenost od REFERENTNE RAVNI EFEKTIVNOG FOKUSA do ravni upravne na REFERENTNI PRAVAC i koja obuhvata tačku na POVRŠINI PACIJENTA najbližu IZVORU ZRAČENJA. U RADIOTERAPIJI, udaljenost od REFERENTNE RAVNI EFEKTIVNOG FOKUSA do tačke u kojoj REFERENTNA OSA preseca ULAZNU POVRŠINU.
U MEDICINSKOJ DIJAGNOSTIČKOJ RADIOLOGIJI, udaljenost od REFERENTNE RAVNI EFEKTIVNOG FOKUSA do ravni upravne na REFERENTNI PRAVAC i koja obuhvata tačku na POVRŠINI PACIJENTA najbližu IZVORU ZRAČENJA. U RADIOTERAPIJI, udaljenost od REFERENTNE RAVNI EFEKTIVNOG FOKUSA do tačke u kojoj REFERENTNA OSA preseca ULAZNU POVRŠINU.
In a rotating ANODE X-RAY TUBE, part of the ANODE which is struck by the beam of ELECTRONS during rotation ofthe ANODE.
Kod RENDGENSKE CEVI sa obrtnom ANODOM, deo ANODE na koji pada snop ELEKTRONA tokom rotacije ANODE.
Kod RENDGENSKE CEVI sa obrtnom ANODOM, deo ANODE na koji pada snop ELEKTRONA tokom rotacije ANODE.
Volume in space contained within the surface defined by the â6 dB isobar of the maximum peak compressionalacoustic pressure.
Zapremina u prostoru koja je obuhvaćena površinom određenom izborom od –6 dB kompresionog akustičkog pritiska najveće vršne vrednosti.
Zapremina u prostoru koja je obuhvaćena površinom određenom izborom od –6 dB kompresionog akustičkog pritiska najveće vršne vrednosti.
LINEAR GRID where the planes of the absorbing strips converge at the FOCUSING DISTANCE to a straight line.
LINEARNA REŠETKA kod koje se ravni apsorpcionih traka stiču, na FOKUSNOM RASTOJANJU, u pravu liniju.
LINEARNA REŠETKA kod koje se ravni apsorpcionih traka stiču, na FOKUSNOM RASTOJANJU, u pravu liniju.
Letter symbol: f0, unit: cm. Distance between the incident face of a FOCUSED GRID and the line into which theplanes of the absorbing strips of the grid converge.NOTE Attention is drawn to the differences between FOCUSING DISTANCE, FOCAL SPOT to grid distance andâFOCAL SPOT to film distanceâ.
Slovni simbol: f0, jedinica: cm. Rastojanje od upadne strane FOKUSIRANE REŠETKE i linije u kojoj se stiču ravni apsorpcionih traka rešetke.
NAPOMENA Treba obratiti pažnju na razlike između FOKUSNOG RASTOJANJA, rastojanja od FOKUSA do rešetke i "rastojanja od FOKUSA do filma".
Slovni simbol: f0, jedinica: cm. Rastojanje od upadne strane FOKUSIRANE REŠETKE i linije u kojoj se stiču ravni apsorpcionih traka rešetke.
NAPOMENA Treba obratiti pažnju na razlike između FOKUSNOG RASTOJANJA, rastojanja od FOKUSA do rešetke i "rastojanja od FOKUSA do filma".
Flow in an ADMINISTRATION SET which is not controlled by the EQUIPMENT, for example, due to the unintendedeffects of gravity by the removal of the ADMINISTRATION SET from the EQUIPMENT.
Tečenje kod KOMPLETA ZA DAVANJE LEKA koji nije pod kontrolom UREĐAJA, na primer zbog nenamernih efekata gravitacije prouzrokovanih uklanjanjem KOMPLETA ZA DAVANJE LEKA iz UREĐAJA.
Tečenje kod KOMPLETA ZA DAVANJE LEKA koji nije pod kontrolom UREĐAJA, na primer zbog nenamernih efekata gravitacije prouzrokovanih uklanjanjem KOMPLETA ZA DAVANJE LEKA iz UREĐAJA.
Term used to describe a DEFIBRILLATOR designed to endure more than 2 500 discharges.
Termin koji se koristi da opiše DEFIBRILATOR koji je tako projektovan da može da izdrži više od 2 500 pražnjenja.
Termin koji se koristi da opiše DEFIBRILATOR koji je tako projektovan da može da izdrži više od 2 500 pražnjenja.
Gas supplied to the VENTILATOR BREATHING SYSTEM. It excludes the following:âair drawn through the EMERGENCY AIR INTAKE PORT;âair drawn through leaks in the VENTILATOR BREATHING SYSTEM;âexpired gas from the PATIENT.
Vazduh koji se doprema do VENTILATORSKOG SISTEMA ZA DISANJE. To isključuje sledeće:
— vazduh koji ulazi kroz ULAZ DOVODA VAZDUHA U SLUČAJU OPASNOSTI;
— vazduh koji ulazi kroz otvore u VENTILATORSKOM SISTEMU ZA DISANJE;
— vazduh koji izdiše PACIJENT.
Vazduh koji se doprema do VENTILATORSKOG SISTEMA ZA DISANJE. To isključuje sledeće:
— vazduh koji ulazi kroz ULAZ DOVODA VAZDUHA U SLUČAJU OPASNOSTI;
— vazduh koji ulazi kroz otvore u VENTILATORSKOM SISTEMU ZA DISANJE;
— vazduh koji izdiše PACIJENT.
Intake port, other than the EMERGENCY AIR INTAKE PORT, through which FRESH GAS may be drawn into theVENTILATOR BREATHING SYSTEM.[ISO 4135:1995, definition 4.2.6 modified]
Ulaz dovoda, sem ULAZA DOVODA VAZDUHA U SLUČAJU OPASNOSTI, kroz koji SVEŽ VAZDUH može ući u VENTILATORSKI SISTEM ZA DISANJE.
ISO 4135:1995, modifikovana definicija 4.2.6
Ulaz dovoda, sem ULAZA DOVODA VAZDUHA U SLUČAJU OPASNOSTI, kroz koji SVEŽ VAZDUH može ući u VENTILATORSKI SISTEM ZA DISANJE.
ISO 4135:1995, modifikovana definicija 4.2.6
Luminous or mechanical device intended to indicate the RADIATION BEAM AXIS and its point of entry into thePATIENT.
Svetlosni ili mehanički uređaj namenjen za pokazivanje OSE SNOPA ZRAČENJA i njene tačke ulaska u PACIJENTA.
Svetlosni ili mehanički uređaj namenjen za pokazivanje OSE SNOPA ZRAČENJA i njene tačke ulaska u PACIJENTA.
Means by which the EQUIPMENT establishes values of the acoustic output quantities independent of directOPERATOR control.
Način na koji UREĐAJ utvrđuje vrednosti veličina akustičkog izlaza nezavisno od direktnog upravljanja RUKOVAOCA.
Način na koji UREĐAJ utvrđuje vrednosti veličina akustičkog izlaza nezavisno od direktnog upravljanja RUKOVAOCA.
For a bell shaped curve, distance parallel to the abscissa axis between the points where the ordinate has onetenth of its maximum value.
Kod krive oblika zvona, rastojanje paralelno sa apscisom između tačaka gde ordinata ima jednu desetinu svoje maksimalne vrednosti.
Kod krive oblika zvona, rastojanje paralelno sa apscisom između tačaka gde ordinata ima jednu desetinu svoje maksimalne vrednosti.
For a bell shaped curve, distance parallel to the abscissa axis between the points where the ordinate has half ofits maximum value.
Kod krive oblika zvona, rastojanje paralelno sa apscisom između tačaka gde ordinata ima polovinu svoje maksimalne vrednosti.
Kod krive oblika zvona, rastojanje paralelno sa apscisom između tačaka gde ordinata ima polovinu svoje maksimalne vrednosti.
Clinically significant feature that the EQUIPMENT or SYSTEM is intended to provide.
Klinički značajna karakteristika predviđena da je obezbede UREĐAJ ili SISTEM.
Klinički značajna karakteristika predviđena da je obezbede UREĐAJ ili SISTEM.
Terminal directly connected to a point of a measuring supply or control circuit or to a screening part which isintended to be earthed for functional purposes.
Priključak direktno povezan sa mestom mernog napajanja, ili upravljačkim kolom, ili sa zaštitnim delom koji je predviđen da bude uzemljen za funkcionalne svrhe.
Priključak direktno povezan sa mestom mernog napajanja, ili upravljačkim kolom, ili sa zaštitnim delom koji je predviđen da bude uzemljen za funkcionalne svrhe.
Conductor to be connected to a FUNCTIONAL EARTH TERMINAL.
Provodnik koji se povezuje sa PRIKLJUČKOM FUNKCIONALNOG UZEMLJENJA.
Provodnik koji se povezuje sa PRIKLJUČKOM FUNKCIONALNOG UZEMLJENJA.
EQUIPMENT for scintigraphy, which produces an image by simultaneous detection of radiation emitted from theobject.
UREĐAJ za scintigrafiju koji proizvodi sliku pomoću simultanog detektovanja zračenja koje se emituje iz objekta.
UREĐAJ za scintigrafiju koji proizvodi sliku pomoću simultanog detektovanja zračenja koje se emituje iz objekta.
EQUIPMENT for scintigraphy, employing one or two DETECTOR HEAD(S), in which the image is formed by moving theDETECTOR HEAD(S) and the object relative to each other and relating output information of the RADIOLOGICALIMAGE.
UREĐAJ za scintigrafiju koji koristi jednu GLAVU DETEKTORA ili dve GLAVE DETEKTORA, u kojima se slika obrazuje kretanjem GLAVE (GLAVA) DETEKTORA u odnosu na objekat i obrnuto i na osnovu izlaznih informacija RADIOLOŠKE SLIKE.
UREĐAJ za scintigrafiju koji koristi jednu GLAVU DETEKTORA ili dve GLAVE DETEKTORA, u kojima se slika obrazuje kretanjem GLAVE (GLAVA) DETEKTORA u odnosu na objekat i obrnuto i na osnovu izlaznih informacija RADIOLOŠKE SLIKE.
That part of the EQUIPMENT supporting the RADIATION HEAD.
Onaj deo UREĐAJA koji nosi RADIJACIONU GLAVU.
Onaj deo UREĐAJA koji nosi RADIJACIONU GLAVU.
Volume fraction of the gas expressed as a percentage referred to dry conditions and constant barometricpressure.
Deo zapremine gasa, izražen u procentima, u odnosu na uslove suvoće i stalni barometarski pritisak.
Deo zapremine gasa, izražen u procentima, u odnosu na uslove suvoće i stalni barometarski pritisak.
That port of a VENTILATOR from which gas is discharged to the atmosphere either directly or via a gas scavengingsystem.[ISO 4135:1995, definition 4.2.7]
Otvor VENTILATORA iz kojeg se gas ispušta u atmosferu ili direktno ili putem sistema za dejonizaciju.
ISO 4135:1995, definicija 4.2.7
Otvor VENTILATORA iz kojeg se gas ispušta u atmosferu ili direktno ili putem sistema za dejonizaciju.
ISO 4135:1995, definicija 4.2.7
Port through which gas is drawn into the VENTILATOR BREATHING SYSTEM.
Otvor kroz koji se gas usisava u VENTILATORSKI SISTEM ZA DISANJE.
Otvor kroz koji se gas usisava u VENTILATORSKI SISTEM ZA DISANJE.
Port through which gas is delivered at RESPIRATORY PRESSURES via the inspiratory limb to the PATIENTCONNECTION PORT.[ISO 4135:1995, definition 4.2.8 modified]
Otvor kroz koji se gas, pri RESPIRATORNIM PRITISCIMA, putem priključka za udisanje dovodi do OTVORA SPOJA SA PACIJENTOM.
ISO 4135:1995, modifikovana definicija 4.2.8
Otvor kroz koji se gas, pri RESPIRATORNIM PRITISCIMA, putem priključka za udisanje dovodi do OTVORA SPOJA SA PACIJENTOM.
ISO 4135:1995, modifikovana definicija 4.2.8
Port through which gas is returned at RESPIRATORY PRESSURES via the expiratory limb from the PATIENTCONNECTION PORT.[ISO 4135:1995, definition 4.2.9 modified]
Otvor kroz koji se gas, pri RESPIRATORNIM PRITISCIMA, putem priključka za izdisanje odvodi iz OTVORA SPOJA SA PACIJENTOM.
ISO 4135:1995, modifikovana definicija 4.2.9
Otvor kroz koji se gas, pri RESPIRATORNIM PRITISCIMA, putem priključka za izdisanje odvodi iz OTVORA SPOJA SA PACIJENTOM.
ISO 4135:1995, modifikovana definicija 4.2.9
Geometrical PROJECTION as seen from the centre of the front surface of the RADIATION SOURCE on a planeperpendicular to the axis of the beam of the distal end of the BEAM LIMITING DEVICE. The field is thus of the sameshape as the aperture of the BEAM LIMITING DEVICE. The GEOMETRICAL FIELD SIZE may be defined at any distancefrom the VIRTUAL SOURCE.
Geometrijska PROJEKCIJA viđena iz centra prednje površine IZVORA ZRAČENJA na ravan upravnu na osu snopa distalnog kraja UREĐAJA ZA OGRANIČAVANJE SNOPA. Polje je, prema tome, istog oblika kao apertura UREDAJA ZA OGRANICAVANJE SNOPA. GEOMETRIJSKA VELICINA POLJA može se odrediti na bilo kojoj udaljenosti od VIRTUELNOG IZVORA.
Geometrijska PROJEKCIJA viđena iz centra prednje površine IZVORA ZRAČENJA na ravan upravnu na osu snopa distalnog kraja UREĐAJA ZA OGRANIČAVANJE SNOPA. Polje je, prema tome, istog oblika kao apertura UREDAJA ZA OGRANICAVANJE SNOPA. GEOMETRIJSKA VELICINA POLJA može se odrediti na bilo kojoj udaljenosti od VIRTUELNOG IZVORA.
Geometrical projection of the distal end of the BEAM LIMITING DEVICE on a plane orthogonal to the REFERENCE AXIS,as seen from the centre of the front surface of the TARGET/ELECTRON radiation window. The geometricalRADIATION FIELD may be defined at any distance from the front surface of the TARGET for X-RADIATION, or from theELECTRON radiation window for ELECTRON radiation.
Geometrijska projekcija distalnog kraja UREĐAJA ZA OGRANIČAVANJE SNOPA na ravan ortogonalnu na REFERENTNU OSU, viđena iz centra prednje površine zračnog otvora METE/ELEKTRONA. Geometrijsko POLJE ZRAČENJA može se odrediti na bilo kojoj udaljenosti od prednje površine METE za RENDEGENSKO ZRAČENJE ili od zračnog otvora ELEKTRONA za zračenje ELEKTRONA.
Geometrijska projekcija distalnog kraja UREĐAJA ZA OGRANIČAVANJE SNOPA na ravan ortogonalnu na REFERENTNU OSU, viđena iz centra prednje površine zračnog otvora METE/ELEKTRONA. Geometrijsko POLJE ZRAČENJA može se odrediti na bilo kojoj udaljenosti od prednje površine METE za RENDEGENSKO ZRAČENJE ili od zračnog otvora ELEKTRONA za zračenje ELEKTRONA.
Parameter characterizing gradient performance such as rate of change of the magnitude of the magnetic field, orelectric field induced by one or more GRADIENT UNITS under specified conditions and at a specified position.
Parametar koji karakteriše performanse gradijenta, kao što su brzina promene veličine magnetskog polja ili električno polje indukovano pomoću jedne GRADIJENTNE JEDINICE ili više njih, pod specificiranim uslovima i na specificiranom mestu.
Parametar koji karakteriše performanse gradijenta, kao što su brzina promene veličine magnetskog polja ili električno polje indukovano pomoću jedne GRADIJENTNE JEDINICE ili više njih, pod specificiranim uslovima i na specificiranom mestu.
All gradient coils and amplifiers that together generate a magnetic field gradient along one of the axes of thecoordinate system of the MR EQUIPMENT.
Svi gradijentni navoji i pojačavači koji zajedno stvaraju gradijent magnetnog polja duž jedne od osa koordinatnog sistema MR-UREĐAJA.
Svi gradijentni navoji i pojačavači koji zajedno stvaraju gradijent magnetnog polja duž jedne od osa koordinatnog sistema MR-UREĐAJA.
Letter symbol: B. For an ANTI-SCATTER GRID, ratio of the INDICATED VALUE of the rate of total RADIATION without theANTI-SCATTER GRID in a specified beam to that with the ANTI-SCATTER GRID placed in the beam, under specificmeasuring conditions.
Slovni simbol: B. Kod REŠETKE ZA SPREČAVANJE RASEJANOG ZRAČENJA, odnos PRIKAZANE VREDNOSTI jačine ukupnog ZRAČENJA bez REŠETKE ZA SPREČAVANJE RASEJANOG ZRAČENJA u specificiranom snopu i onoga sa REŠETKOM ZA SPREČAVANJE RASEJANOG ZRAČENJA koja je smeštena u snopu, pod specificiranim uslovima merenja.
Slovni simbol: B. Kod REŠETKE ZA SPREČAVANJE RASEJANOG ZRAČENJA, odnos PRIKAZANE VREDNOSTI jačine ukupnog ZRAČENJA bez REŠETKE ZA SPREČAVANJE RASEJANOG ZRAČENJA u specificiranom snopu i onoga sa REŠETKOM ZA SPREČAVANJE RASEJANOG ZRAČENJA koja je smeštena u snopu, pod specificiranim uslovima merenja.
Letter symbol: r. Ratio between the height of the absorbing strips and the distance between the absorbing stripsin the centre of a LINEAR GRID.
Slovni simbol: r. Odnos između visine apsorpcionih traka i udaljenosti između apsorpcionih traka u centru LINEARNE REŠETKE.
Slovni simbol: r. Odnos između visine apsorpcionih traka i udaljenosti između apsorpcionih traka u centru LINEARNE REŠETKE.
Letter symbol: Σ. Characteristic of an ANTI-SCATTERED GRID, evaluated as the ratio of the TRANSMISSION OFPRIMARY RADIATION to the TRANSMISSION OF SCATTERED RADIATION, under specific measuring conditions.
Slovni simbol: . Karakteristika REŠETKE ZA SPREČAVANJE RASEJANOG ZRAČENJA, koja se izražava kao odnos TRANSMISIJE PRIMARNOG ZRAČENJA i TRANSMISIJE RASEJANOG ZRAČENJA, pod specificiranim uslovima merenja.
Slovni simbol: . Karakteristika REŠETKE ZA SPREČAVANJE RASEJANOG ZRAČENJA, koja se izražava kao odnos TRANSMISIJE PRIMARNOG ZRAČENJA i TRANSMISIJE RASEJANOG ZRAČENJA, pod specificiranim uslovima merenja.
A process whereby solute imbalances in a PATIENTâS blood are corrected by means of simultaneous FILTRATIONand diffusion across a semi-permeable membrane.NOTE This process includes fluid exchange and normally fluid removal.
Proces pri kojem se koriguju neravnoteže rastvorenih supstanci u krvi PACIJENTA pomoću simultane FILTRACIJE i difuzije kroz polupropusnu membranu.
NAPOMENA Ovaj proces obuhvata izmenu tečnosti, a obično i odstranjivanje tečnosti.
Proces pri kojem se koriguju neravnoteže rastvorenih supstanci u krvi PACIJENTA pomoću simultane FILTRACIJE i difuzije kroz polupropusnu membranu.
NAPOMENA Ovaj proces obuhvata izmenu tečnosti, a obično i odstranjivanje tečnosti.
Process whereby solute imbalances in a PATIENTâS blood are corrected, mainly by diffusion across a semi-permeable membrane.NOTE This process normally includes fluid removal.
Proces pri kojem se koriguju neravnoteže rastvorenih supstanci u krvi PACIJENTA, uglavnom putem difuzije kroz polupropusnu membranu.
NAPOMENA Ovaj proces obično obuhvata odstranjivanje tečnosti.
Proces pri kojem se koriguju neravnoteže rastvorenih supstanci u krvi PACIJENTA, uglavnom putem difuzije kroz polupropusnu membranu.
NAPOMENA Ovaj proces obično obuhvata odstranjivanje tečnosti.
A system or combination of units used to perform HAEMODIALYSIS, HAEMODIAFILTRATION and/or HAEMOFILTRATION(also refer to 2.2.15).
Sistem ili kombinacija jedinica koje se koriste za obavljanje HEMODIJALIZE, HEMODIJAFILTRACIJE i/ili HEMOFILTRACIJE (videti takođe 2.2.15).
Sistem ili kombinacija jedinica koje se koriste za obavljanje HEMODIJALIZE, HEMODIJAFILTRACIJE i/ili HEMOFILTRACIJE (videti takođe 2.2.15).
A process whereby solute imbalances of a PATIENTâS blood are corrected, mainly by FILTRATION across a semi-permeable membrane.NOTE This process includes fluid exchange and normally fluid removal.
Proces pri kojem se koriguju neravnoteže rastvorenih supstanci u krvi PACIJENTA, uglavnom pomoću FILTRACIJE kroz polupropusnu membranu.
NAPOMENA Ovaj proces obuhvata izmenu tečnosti, a obično i odstranjivanje tečnosti.
Proces pri kojem se koriguju neravnoteže rastvorenih supstanci u krvi PACIJENTA, uglavnom pomoću FILTRACIJE kroz polupropusnu membranu.
NAPOMENA Ovaj proces obuhvata izmenu tečnosti, a obično i odstranjivanje tečnosti.
Device of known X-RAY ATTENUATION properties, normally shaped as foil or plate, which, when applied in theproper thickness, attenuates AIR KERMA RATE to one half of the value that is measured without the device.
Uređaj poznatih karakteristika SLABLJENJA X-ZRAČENJA, obično oblikovan kao metalni tanak list ili ploča, koji, kada se primeni na odgovarajuću debljinu, oslabljuje JAČINU KERME U VAZDUHU do jedne polovine vrednosti koja je izmerena bez tog uređaja.
Uređaj poznatih karakteristika SLABLJENJA X-ZRAČENJA, obično oblikovan kao metalni tanak list ili ploča, koji, kada se primeni na odgovarajuću debljinu, oslabljuje JAČINU KERME U VAZDUHU do jedne polovine vrednosti koja je izmerena bez tog uređaja.
Thickness of a specified material which attenuates under NARROW BEAM CONDITIONS X- radiation or gammaradiation with a particular RADIATION ENERGY or with a particular spectrum to an extent such that the KERMA RATE,EXPOSURE RATE or ABSORBED DOSE RATE is reduced to one half of the value that is measured without the material.The HALF-VALUE LAYER is expressed in suitable submultiples of the metre together with the material.
Debljina specificiranog materijala koja, pod USLOVIMA USKOG SNOPA, oslabljuje X-zračenje ili gama zračenje određene ENERGIJE ZRAČENJA ili određenog spektra do takvog nivoa da se JAČINA KERME, JAČINA EKSPOZICIONE DOZE ili JAČINA APSORBOVANE DOZE smanjuju na jednu polovinu vrednosti koja je izmerena bez materijala. DEBLJINA POLUSLABLJENJA se izražava u odgovarajućim podumnošcima metra, zajedno sa materijalom.
Debljina specificiranog materijala koja, pod USLOVIMA USKOG SNOPA, oslabljuje X-zračenje ili gama zračenje određene ENERGIJE ZRAČENJA ili određenog spektra do takvog nivoa da se JAČINA KERME, JAČINA EKSPOZICIONE DOZE ili JAČINA APSORBOVANE DOZE smanjuju na jednu polovinu vrednosti koja je izmerena bez materijala. DEBLJINA POLUSLABLJENJA se izražava u odgovarajućim podumnošcima metra, zajedno sa materijalom.
Thickness of a specified material which under NARROW BEAM CONDITIONS attenuates PHOTON radiation accordingto its energy spectrum to an extent such that the AIR KERMA RATE is reduced to one half of the value that ismeasured without the material.Recommended replacement: rm-13-42
Debljina specificiranog materijala koja, pod USLOVIMA USKOG SNOPA, oslabljuje zračenje FOTONA u skladu sa njegovim energetskim spektrom do takvog nivoa da se JAČINA KERME U VAZDUHU smanjuje na jednu polovinu vrednosti koja je izmerena bez materijala.
Preporučena zamena: rm-13-42.
Debljina specificiranog materijala koja, pod USLOVIMA USKOG SNOPA, oslabljuje zračenje FOTONA u skladu sa njegovim energetskim spektrom do takvog nivoa da se JAČINA KERME U VAZDUHU smanjuje na jednu polovinu vrednosti koja je izmerena bez materijala.
Preporučena zamena: rm-13-42.
EQUIPMENT intended to be supported by the hand during NORMAL USE.
UREĐAJ predviđen za nošenje u ruci tokom NORMALNOG KORIŠĆENJA.
UREĐAJ predviđen za nošenje u ruci tokom NORMALNOG KORIŠĆENJA.
Device producing non-erasable images on a sheet of material from an input signal provided by an imagingsystem.NOTE Definition from IEC 61223-2-5: IMAGE display device: Device capable of displaying images from an inputsignal provided by an imaging system.
Uređaj koji proizvodi neizbrisive slike na listu materijala iz ulaznog signala dobijenog pomoću sistema za imidžing slike.
NAPOMENA Definicija iz IEC 61223-2-5: Uređaj za prikazivanje SLIKE na ekranu: Uređaj koji je osposobljen za prikazivanje slika na ekranu iz ulaznog signala dobijenog pomoću sistema za imidžing slike.
Uređaj koji proizvodi neizbrisive slike na listu materijala iz ulaznog signala dobijenog pomoću sistema za imidžing slike.
NAPOMENA Definicija iz IEC 61223-2-5: Uređaj za prikazivanje SLIKE na ekranu: Uređaj koji je osposobljen za prikazivanje slika na ekranu iz ulaznog signala dobijenog pomoću sistema za imidžing slike.
Term used where the features of a system can be modified only by physically removing and re-routing wires.
Termin koji se koristi tamo gde se karakteristike sistema mogu modifikovati jedino pomoću fizičkog uklanjanja i preusmeravanja žica.
Termin koji se koristi tamo gde se karakteristike sistema mogu modifikovati jedino pomoću fizičkog uklanjanja i preusmeravanja žica.
Physical injury or damage to the health of people, or damage to property or the environment.[ISO/IEC Guide 51:1999, definition 3.1]
Fizička povreda ili oštećenje zdravlja ljudi, ili oštećenje imovine ili okoline.
ISO/IEC Guide 51:1999, definicija 3.1
Fizička povreda ili oštećenje zdravlja ljudi, ili oštećenje imovine ili okoline.
ISO/IEC Guide 51:1999, definicija 3.1
Potential source of HARM.[ISO/IEC Guide 51:1999, definition 3.5]
Potencijalni izvor OŠTEĆENJA.
ISO/IEC Guide 51:1999, definicija 3.5
Potencijalni izvor OŠTEĆENJA.
ISO/IEC Guide 51:1999, definicija 3.5
Identification of hazards and their initiating causes.NOTE The quantification of hazard is not a part of the HAZARD ANALYSIS.
Identifikacija opasnosti i njihovih inicijalnih uzroka.
NAPOMENA Kvantifikacija opasnosti nije deo ANALIZE OPASNOSTI.
Identifikacija opasnosti i njihovih inicijalnih uzroka.
NAPOMENA Kvantifikacija opasnosti nije deo ANALIZE OPASNOSTI.
Circumstance in which people, property or the environment are exposed to one or more hazard(s).[ISO/IEC Guide 51:1999, definition 3.6]
Okolnosti u kojima su ljudi, imovina ili okolina izloženi jednoj ili više opasnosti.
ISO/IEC Guide 51:1999, definicija 3.6
Okolnosti u kojima su ljudi, imovina ili okolina izloženi jednoj ili više opasnosti.
ISO/IEC Guide 51:1999, definicija 3.6
A VOLUME RF TRANSMIT COIL suitable for use in MR EQUIPMENT for a MAGNETIC RESONANCE EXAMINATION of thehead of PATIENTS.
ZAPREMINSKI RF PRENOSNI KALEM pogodan za korišćenje u MR-UREĐAJU za PREGLED MAGNETNOM REZONANCOM glave PACIJENATA.
ZAPREMINSKI RF PRENOSNI KALEM pogodan za korišćenje u MR-UREĐAJU za PREGLED MAGNETNOM REZONANCOM glave PACIJENATA.
SAR averaged over the mass of the PATIENTS head and over a specified time.
Prosečna vrednost SPECIFIČNE JAČINE APSORPCIJE izračunata na osnovu mase glave PACIJENTA i na osnovu specificiranog vremena.
Prosečna vrednost SPECIFIČNE JAČINE APSORPCIJE izračunata na osnovu mase glave PACIJENTA i na osnovu specificiranog vremena.
Assemblies mounted to BED end which may be used as handles to push the BED.
Sklopovi pričvršćeni na kraj KREVETA i koji se mogu koristiti kao ručice za guranje KREVETA.
Sklopovi pričvršćeni na kraj KREVETA i koji se mogu koristiti kao ručice za guranje KREVETA.
EQUIPMENT intended to supply heat to the whole or part of the body of a PATIENT by means of heated BLANKETS,PADS, MATTRESSES, and fluid-filled MATTRESSES.
UREĐAJ predviđen za dovođenje toplote u celo telo ili deo tela PACIJENTA pomoću POKRIVAČA, JASTUČIĆA, DUŠEKA i DUŠEKA ispunjenih tečnošću.
UREĐAJ predviđen za dovođenje toplote u celo telo ili deo tela PACIJENTA pomoću POKRIVAČA, JASTUČIĆA, DUŠEKA i DUŠEKA ispunjenih tečnošću.
MEDICAL ELECTRICAL EQUIPMENT including its associated ACCESSORIES intended for the performance of surgicaloperations, such as the CUTTING or COAGULATION of biological tissue by means of high frequency (HF) currents.
ELEKTROMEDICINSKI UREĐAJ, uključujući njemu pripadajući PRIBOR, koji je predviđen za obavljanje hirurških operacija, kao što su SEČENJE ili KOAGULACIJA biološkog tkiva, pomoću visokofrekvencijskih (VF) struja.
ELEKTROMEDICINSKI UREĐAJ, uključujući njemu pripadajući PRIBOR, koji je predviđen za obavljanje hirurških operacija, kao što su SEČENJE ili KOAGULACIJA biološkog tkiva, pomoću visokofrekvencijskih (VF) struja.
Thermal characteristic of a HEATING DEVICE as determined according to Annex CC or Annex DD.
Termička karakteristika GREJNOG UREĐAJA utvrđena u skladu sa Prilogom CC ili Prilogom DD.
Termička karakteristika GREJNOG UREĐAJA utvrđena u skladu sa Prilogom CC ili Prilogom DD.
Input port to which gas may be supplied at a PRESSURE greater than 100 kPa.[ISO 4135:1995, definition 4.2.10 modified]
Ulazni otvor do kojeg može biti dopremljen gas pod PRITISKOM višim od 100 kPa.
ISO 4135:1995, modifikovano 4.2.10
Ulazni otvor do kojeg može biti dopremljen gas pod PRITISKOM višim od 100 kPa.
ISO 4135:1995, modifikovano 4.2.10
Any voltage over 1 000 V a.c. or over 1 500 V d.c. or 1 500 V peak value.
Svaki naizmenični napon iznad 1 000 V ili jednosmerni napon iznad 1 500 V ili napon vršne vrednosti 1 500 V.
Svaki naizmenični napon iznad 1 000 V ili jednosmerni napon iznad 1 500 V ili napon vršne vrednosti 1 500 V.
See SPATIAL RESOLUTION
Videti PROSTORNU REZOLUCIJU.
Videti PROSTORNU REZOLUCIJU.
EQUIPMENT designed for use in RADIOLOGY.
UREĐAJ projektovan za korišćenje u RADIOLOGIJI.
UREĐAJ projektovan za korišćenje u RADIOLOGIJI.
In an X-RAY GENERATOR, combination of all components for control and production of the electrical energy to besupplied to an X-RAY TUBE, usually consisting of a HIGH-VOLTAGE TRANSFORMER ASSEMBLY and a control assembly.
Kod GENERATORA RENDGENSKOG ZRAČENJA, kombinacija svih komponenata za upravljanje električnom energijom i proizvodnju električne energije koja treba da se dopremi do RENDGENSKE CEVI, a obično se sastoji od TRANSFORMATORSKOG SKLOPA VISOKOG NAPONA i sklopa za upravljanje.
Kod GENERATORA RENDGENSKOG ZRAČENJA, kombinacija svih komponenata za upravljanje električnom energijom i proizvodnju električne energije koja treba da se dopremi do RENDGENSKE CEVI, a obično se sastoji od TRANSFORMATORSKOG SKLOPA VISOKOG NAPONA i sklopa za upravljanje.
In a HIGH-VOLTAGE GENERATOR, assembly of the high-voltage transformer and other high-voltage circuitcomponents.
Kod GENERATORA VISOKOG NAPONA, sklop transformatora visokog napona i drugih komponenata visokonaponskog kola.
Kod GENERATORA VISOKOG NAPONA, sklop transformatora visokog napona i drugih komponenata visokonaponskog kola.
PRESSURE applied to test a vessel or part of it for compliance with Clause 45 of IEC 60601-1:1988.
PRITISAK koji se primenjuje da bi se ispitala posuda ili njen deo radi usaglašenosti sa tačkom 45 standarda IEC 60601-1:1988.
PRITISAK koji se primenjuje da bi se ispitala posuda ili njen deo radi usaglašenosti sa tačkom 45 standarda IEC 60601-1:1988.
IMMUNITY TEST LEVEL specified in 36.202 by this standard or a Particular Standard.
NIVO ISPITIVANJA IMUNOSTI specificiran u 36.202 ovog standarda ili u posebnom standardu.
NIVO ISPITIVANJA IMUNOSTI specificiran u 36.202 ovog standarda ili u posebnom standardu.
Device capable of displaying images from an input signal provided by an imaging system.NOTE Definition from IEC 61223-2-4: HARD COPY CAMERA: Device producing non-erasable images on a sheet ofmaterial from an input signal provided by an imaging system.
Uređaj koji omogućava prikazivanje slika iz ulaznog signala dobijenog pomoću sistema za imidžing slike.
NAPOMENA Definicija iz IEC 61223-2-4: KAMERA ZA TRAJNI ZAPIS: Uređaj koji proizvodi neizbrisive slike na listu materijala iz ulaznog signala dobijenog pomoću sistema za imidžing slike.
Uređaj koji omogućava prikazivanje slika iz ulaznog signala dobijenog pomoću sistema za imidžing slike.
NAPOMENA Definicija iz IEC 61223-2-4: KAMERA ZA TRAJNI ZAPIS: Uređaj koji proizvodi neizbrisive slike na listu materijala iz ulaznog signala dobijenog pomoću sistema za imidžing slike.
As a characteristic of an XRII, variation of the magnification of the image of an object. IMAGE DISTORTION isexpressed with respect to a reference magnification (CENTRAL MAGNIFICATION) and as a function of either position(DIFFERENTIAL RADIAL IMAGE DISTORTION) or size (INTEGRAL IMAGE DISTORTION) of the object.
Kao karakteristika za ELEKTROOPTIČKI POJAČIVAČ SLIKE, varijacija uvećanja slike objekta. DISTORZIJA SLIKE se izražava u odnosu na referentno uvećanje (CENTRALNO UVEĆANJE) i kao funkcija bilo položaja (DIFERENCIJALNA DISTORZIJA RADIJALNE SLIKE), bilo veličine (INTEGRALNA DISTORZIJA SLIKE) objekta.
Kao karakteristika za ELEKTROOPTIČKI POJAČIVAČ SLIKE, varijacija uvećanja slike objekta. DISTORZIJA SLIKE se izražava u odnosu na referentno uvećanje (CENTRALNO UVEĆANJE) i kao funkcija bilo položaja (DIFERENCIJALNA DISTORZIJA RADIJALNE SLIKE), bilo veličine (INTEGRALNA DISTORZIJA SLIKE) objekta.
Arrangement of MATRIX ELEMENTS in a preferentially Cartesian coordinate system.
Raspored ELEMENATA MATRICE prvenstveno u Dekartovom koordinatnom sistemu.
Raspored ELEMENATA MATRICE prvenstveno u Dekartovom koordinatnom sistemu.
A plane assigned to a plane in the OBJECT SLICE.NOTE Usually, the IMAGE PLANE is the mid-plane of the corresponding OBJECT SLICE.
Ravan određena u odnosu na ravan u ODSEČKU OBJEKTA.
NAPOMENA RAVAN SLIKE je obično srednja ravan odgovarajućeg ODSEČKA OBJEKTA.
Ravan određena u odnosu na ravan u ODSEČKU OBJEKTA.
NAPOMENA RAVAN SLIKE je obično srednja ravan odgovarajućeg ODSEČKA OBJEKTA.
In RADIOLOGY, surface on which an X-RAY PATTERN is received.
U RADIOLOGIJI, površina na kojoj se prima STRUKTURA SNOPA RENDGENSKOG ZRAČENJA.
U RADIOLOGIJI, površina na kojoj se prima STRUKTURA SNOPA RENDGENSKOG ZRAČENJA.
Plane containing the greatest dimensions of the IMAGE RECEPTION AREA.
Ravan koja obuhvata najveće dimenzije POVRŠINE PRIJEMA SLIKE.
Ravan koja obuhvata najveće dimenzije POVRŠINE PRIJEMA SLIKE.
The image receptor plane of an X-RAY IMAGE INTENSIFIER TUBE is taken in this collateral standardIEC 60601-1-3:1994 to be the plane containing the largest selectable IMAGE RECEPTION AREA.NOTE In accordance with this convention, the position of the image receptor plane and thus also the FOCALSPOT TO IMAGE RECEPTOR DISTANCE, are considered to be unaffected by the selection of different magnificationmodes.
Ravan prijemnika slike CEVI POJAČIVAČA SLIKE se prema dodatnom standardu IEC 60601-1-3:1994 odnosi na ravan koja obuhvata najveću POVRŠINU PRIJEMA SLIKE koja se može odabrati.
NAPOMENA Prema ovom pravilu, smatra se da na položaj ravni prijemnika slike i prema tome takođe i na RASTOJANJE: FOKUS – PRIJEMNIK SLIKE ne treba da utiče odabir drugačijih načina uvećanja.
Ravan prijemnika slike CEVI POJAČIVAČA SLIKE se prema dodatnom standardu IEC 60601-1-3:1994 odnosi na ravan koja obuhvata najveću POVRŠINU PRIJEMA SLIKE koja se može odabrati.
NAPOMENA Prema ovom pravilu, smatra se da na položaj ravni prijemnika slike i prema tome takođe i na RASTOJANJE: FOKUS – PRIJEMNIK SLIKE ne treba da utiče odabir drugačijih načina uvećanja.
The ability of an EQUIPMENT and/or system to perform without DEGRADATION in the presence of an electromagneticdisturbance (IEV 161-01-20, modified).
Mogućnost UREĐAJA i/ili sistema da funkcionišu bez DEGRADACIJE u prisustvu elektromagnetnih smetnji (IEV 161-01-20, modifikovano).
Mogućnost UREĐAJA i/ili sistema da funkcionišu bez DEGRADACIJE u prisustvu elektromagnetnih smetnji (IEV 161-01-20, modifikovano).
Ability of an EQUIPMENT or SYSTEM to perform without DEGRADATION in the presence of an ELECTROMAGNETICDISTURBANCE[IEV 161-01-20, modified]
Mogućnost UREĐAJA ili SISTEMA da funkcionišu bez DEGRADACIJE u prisustvu ELEKTROMAGNETSKE SMETNJE.
IEV 161-01-20, modifikovano
Mogućnost UREĐAJA ili SISTEMA da funkcionišu bez DEGRADACIJE u prisustvu ELEKTROMAGNETSKE SMETNJE.
IEV 161-01-20, modifikovano
Maximum level of a given ELECTROMAGNETIC DISTURBANCE incident on a particular device, EQUIPMENT or systemfor which it remains capable of operating at a required degree of performance.[IEV 161-03-14]
Najviši nivo date ELEKTROMAGNETSKE SMETNJE koja se javlja kod određenog uređaja, OPREME ili sistema, pri kojem oni mogu i dalje da rade pri zahtevanom stepenu performansi.
IEV 161-03-14
Najviši nivo date ELEKTROMAGNETSKE SMETNJE koja se javlja kod određenog uređaja, OPREME ili sistema, pri kojem oni mogu i dalje da rade pri zahtevanom stepenu performansi.
IEV 161-03-14
Level of a test signal used to simulate an ELECTROMAGNETIC DISTURBANCE when performing an IMMUNITY test.[IEV 161-04-41]
Nivo ispitnog signala koji se koristi za simuliranje ELEKTROMAGNETSKE SMETNJE pri obavljanju ispitivanja IMUNOSTI.
IEV 161-04-41
Nivo ispitnog signala koji se koristi za simuliranje ELEKTROMAGNETSKE SMETNJE pri obavljanju ispitivanja IMUNOSTI.
IEV 161-04-41
Instrument designed to estimate the ACTIVITY of radioactive substances in a sample.NOTE IN VITRO COUNTING SYSTEMS are usually equipped with a scintillation or semi-conductor detector.
Instrument projektovan za procenu AKTIVNOSTI radioaktivnih supstanci u uzorku.
NAPOMENA IN VITRO BROJACKI SISTEMI obično su opremljeni scintilacionim ili poluprovodničkim detektorom.
Instrument projektovan za procenu AKTIVNOSTI radioaktivnih supstanci u uzorku.
NAPOMENA IN VITRO BROJACKI SISTEMI obično su opremljeni scintilacionim ili poluprovodničkim detektorom.
Instruments designed to directly measure the ACTIVITY of radioactive substances in the body.
Instrumenti projektovani za direktno merenje AKTIVNOSTI radioaktivnih supstanci u telu.
Instrumenti projektovani za direktno merenje AKTIVNOSTI radioaktivnih supstanci u telu.
An EQUIPMENT having a BABY COMPARTMENT which is provided with the means to control the environment of thebaby primarily by heated air within the BABY COMPARTMENT.
UREĐAJ koji ima ODELJAK ZA BEBU koji je snabdeven instrumentima za regulaciju okoline bebe, prvenstveno zagrejanim vazduhom unutar ODELJKA ZA BEBU.
UREĐAJ koji ima ODELJAK ZA BEBU koji je snabdeven instrumentima za regulaciju okoline bebe, prvenstveno zagrejanim vazduhom unutar ODELJKA ZA BEBU.
Temperature of the air at a point 10 cm above the centre of the mattress surface in the BABY COMPARTMENT (seeFigure 102, point A).
Temperatura vazduha u tački 10 cm iznad centra površine dušeka u ODELJKU ZA BEBU (videti sliku 102, tačku A).
Temperatura vazduha u tački 10 cm iznad centra površine dušeka u ODELJKU ZA BEBU (videti sliku 102, tačku A).
Value of a quantity derived from the SCALE READING of an instrument after applying scale factors.
Vrednost veličine izvedena iz OČITAVANJA SKALE instrumenta posle primenjivanja faktora skale.
Vrednost veličine izvedena iz OČITAVANJA SKALE instrumenta posle primenjivanja faktora skale.
RADIOGRAM obtained after TRANSFER of the information.
SNIMAK dobijen posle PRENOSA informacija.
SNIMAK dobijen posle PRENOSA informacija.
RADIOGRAPHY in which the recording is effected after TRANSFER of the information obtained at an IMAGERECEPTION AREA.
SNIMANJE koje se obavlja posle PRENOSA informacija dobijenih na POVRŠINI PRIJEMA SLIKE.
SNIMANJE koje se obavlja posle PRENOSA informacija dobijenih na POVRŠINI PRIJEMA SLIKE.
RADIOACTIVITY of material caused by IRRADIATION.
RADIOAKTIVNOST materijala prouzrokovana OZRAČIVANJEM.
RADIOAKTIVNOST materijala prouzrokovana OZRAČIVANJEM.
IRRADIATION EQUIPMENT which emits in the main RADIATION SPECTRUM in the range between 400 nm to 550 nm forreducing the concentration of bilirubin in the body of infants.
UREĐAJ ZA OZRAČIVANJE koji vrši emitovanje u glavnom SPEKTRU ZRAČENJA u opsegu od 400 nm do 550 nm radi smanjivanja koncen¬tracije bilirubina u telu dece.
UREĐAJ ZA OZRAČIVANJE koji vrši emitovanje u glavnom SPEKTRU ZRAČENJA u opsegu od 400 nm do 550 nm radi smanjivanja koncen¬tracije bilirubina u telu dece.
An electrically powered device with a radiant heating source intended to maintain the thermal balance of an infantPATIENT by direct radiation of energy in the infra-red region of the electromagnetic spectrum.
Električni uređaj sa zračnim toplotnim izvorom namenjen za održavanje termičke ravnoteže deteta (PACIJENTA) pomoću direktnog zračenja energije u infracrvenom delu elektromagnetnog spektra.
Električni uređaj sa zračnim toplotnim izvorom namenjen za održavanje termičke ravnoteže deteta (PACIJENTA) pomoću direktnog zračenja energije u infracrvenom delu elektromagnetnog spektra.
FRESH GAS that may also power the VENTILATOR.
SVEŽ VAZDUH koji takođe može pokrenuti VENTILATOR.
SVEŽ VAZDUH koji takođe može pokrenuti VENTILATOR.
Input port to which INFLATING GAS is supplied.[ISO 4135:1995, definition 4.2.11]NOTE An input port is a port to which gas is supplied under positive pressure and through which the gas isdriven by this pressure. The gas may be supplied either at a controlled pressure or at a controlled flow.
Ulazni otvor do kojeg se doprema GAS ZA IZDUVAVANJE.
ISO 4135:1995, definicija 4.2.11
NAPOMENA Ulazni otvor je otvor do kojeg se doprema gas pod pozitivnim pritiskom i kroz koji se on uvodi pod tim pritiskom. Gas se može dopremati ili pod kontrolisanim pritiskom ili pri kontrolisanom protoku.
Ulazni otvor do kojeg se doprema GAS ZA IZDUVAVANJE.
ISO 4135:1995, definicija 4.2.11
NAPOMENA Ulazni otvor je otvor do kojeg se doprema gas pod pozitivnim pritiskom i kroz koji se on uvodi pod tim pritiskom. Gas se može dopremati ili pod kontrolisanim pritiskom ili pri kontrolisanom protoku.
The phase during which the peritoneal cavity is filled.NOTE The term fill is commonly used as a synonym for inflow.
Faza tokom koje se puni peritonalna šupljina.
NAPOMENA Termin "punjenje" obično se koristi kao sinonim za termin "dotok".
Faza tokom koje se puni peritonalna šupljina.
NAPOMENA Termin "punjenje" obično se koristi kao sinonim za termin "dotok".
Any external quantity that may affect the performance of an instrument.Recommended replacement: IEC 60580
Svaka spoljašnja veličina koja može uticati na performanse instrumenta.
Preporučena zamena: IEC 60580.
Svaka spoljašnja veličina koja može uticati na performanse instrumenta.
Preporučena zamena: IEC 60580.
EQUIPMENT designed for the purpose of:a)receiving data from an external source (such as a data input line or via a keyboard);b)performing some processing functions on the received data (such as computation, data transformation orrecording, filing, sorting, storage, TRANSFER of data);c)providing a data output (either to other EQUIPMENT or by the reproduction of data or images).NOTE This definition includes electrical or electronic units or systems which predominently generate amultiplicity of periodic binary PULSEd electrical or electronic WAVEFORMS and are designed to perform dataprocessing functions such as word processing, electronic computation, data transformation, recording, filing,sorting, storage, retrieval and TRANSFER, and reproduction of data as images. [IEV 161-05-04]
UREĐAJ projektovan za sledeće namene:
a) primanje podataka iz spoljašnjeg izvora (kao što je linija ulaznih podataka ili putem tastature);
b) obavljanje nekih funkcija obrade primljenih podataka (kao što su, na primer, izračunavanje, transformacija podataka ili snimanje, popunjavanje, sortiranje, memorisanje, PRENOS podataka itd.);
c) obezbeđivanje izlaznih podataka (bilo za drugi UREĐAJ, bilo reprodukovanjem podataka ili slika).
NAPOMENA Ova definicija obuhvata električne ili elektronske jedinice ili sisteme koji pretežno proizvode mnoštvo periodičnih binarnih IMPULSNIH električnih ili elektronskih OBLIKA TALASA i koji su projektovani za obavljanje funkcija obrade podataka, kao što su, na primer, obrada teksta, elektronsko izračunavanje, transformacija podataka, snimanje, popunjavanje, sortiranje, memorisanje, pretraživanje i PRENOS, kao i reprodukovanje podataka kao slike. IEV 161-05-04
UREĐAJ projektovan za sledeće namene:
a) primanje podataka iz spoljašnjeg izvora (kao što je linija ulaznih podataka ili putem tastature);
b) obavljanje nekih funkcija obrade primljenih podataka (kao što su, na primer, izračunavanje, transformacija podataka ili snimanje, popunjavanje, sortiranje, memorisanje, PRENOS podataka itd.);
c) obezbeđivanje izlaznih podataka (bilo za drugi UREĐAJ, bilo reprodukovanjem podataka ili slika).
NAPOMENA Ova definicija obuhvata električne ili elektronske jedinice ili sisteme koji pretežno proizvode mnoštvo periodičnih binarnih IMPULSNIH električnih ili elektronskih OBLIKA TALASA i koji su projektovani za obavljanje funkcija obrade podataka, kao što su, na primer, obrada teksta, elektronsko izračunavanje, transformacija podataka, snimanje, popunjavanje, sortiranje, memorisanje, pretraživanje i PRENOS, kao i reprodukovanje podataka kao slike. IEV 161-05-04
Term used to describe a DEFIBRILLATOR designed to endure less than 2 500 discharges.
Termin koji se koristi da opiše DEFIBRILATOR projektovan tako da može da izdrži manje od 2 500 pražnjenja.
Termin koji se koristi da opiše DEFIBRILATOR projektovan tako da može da izdrži manje od 2 500 pražnjenja.
EQUIPMENT intended to regulate the flow of liquid into the PATIENT under positive pressure generated bygravitational force.
UREĐAJ namenjen za regulisanje protoka tečnosti u PACIJENTU pod pozitivnim pritiskom koji nastaje pod dejstvom gravitacione sile.
UREĐAJ namenjen za regulisanje protoka tečnosti u PACIJENTU pod pozitivnim pritiskom koji nastaje pod dejstvom gravitacione sile.
EQUIPMENT intended to regulate the flow of liquids into the PATIENT under positive pressure generated by thepump. The INFUSION PUMP may be of:â type 1: continuous infusion flow only;â type 2: non-continuous flow only;â type 3: discrete delivery of a BOLUS;â type 4: type 1 combined with type 3 and/or type 2 in the same EQUIPMENT;â type 5: PROFILE PUMP.
UREĐAJ namenjen za regulisanje protoka tečnosti u PACIJENTU pod određenim pritiskom koji stvara pumpa. INFUZIONA PUMPA može biti:
— tipa 1: samo sa stalnim infuzionim protokom;
— tipa 2: samo sa povremenim protokom;
— tipa 3: sa odvojenim dopremanjem BOLUSA;
— tipa 4: tip 1 kombinovan sa tipom 3 i/ili tipom 2 u istom UREĐAJU;
— tipa 5: PROFILISANA PUMPA.
UREĐAJ namenjen za regulisanje protoka tečnosti u PACIJENTU pod određenim pritiskom koji stvara pumpa. INFUZIONA PUMPA može biti:
— tipa 1: samo sa stalnim infuzionim protokom;
— tipa 2: samo sa povremenim protokom;
— tipa 3: sa odvojenim dopremanjem BOLUSA;
— tipa 4: tip 1 kombinovan sa tipom 3 i/ili tipom 2 u istom UREĐAJU;
— tipa 5: PROFILISANA PUMPA.
EQUIPMENT intended for the controlled infusion of liquids into the PATIENT and intended to be carried continuouslyby the PATIENT.
UREĐAJ predviđen za kontrolisanu infuziju tečnosti u PACIJENTA i predviđen da ga PACIJENT stalno nosi.
UREĐAJ predviđen za kontrolisanu infuziju tečnosti u PACIJENTA i predviđen da ga PACIJENT stalno nosi.
Disabling or SILENCING and disabling an ALARM until revoked intentionally.
Stavljanje van dejstva ili PRIGUŠIVANJE i stavljanje van dejstva ALARMA sve dok se ne izvrši namerni opoziv.
Stavljanje van dejstva ili PRIGUŠIVANJE i stavljanje van dejstva ALARMA sve dok se ne izvrši namerni opoziv.
State in which an ALARM SYSTEM or part of an ALARM SYSTEM can not annunciate ALARM SIGNALS.NOTE 1 INHIBITION may apply to an individual ALARM CONDITION, to a group of ALARM CONDITIONS, or to the entireALARM SYSTEM of the EQUIPMENT.NOTE 2 INHIBITION may be invoked by the OPERATOR or by the EQUIPMENT (for instance, in a warm-up mode orwhen no PATIENT is connected).NOTE 3 The duration of inhibition is always indefinite. Only direct action by the OPERATOR or a change in theEQUIPMENT caused by the OPERATOR (for instance, the end of a warm-up mode or when a PATIENT is connected)will revoke INHIBITION.
Stanje u kojem se ALARMNI SISTEM ili deo ALARMNOG SISTEMA ne mogu oglašavati pomoću ALARMNIH SIGNALA.
NAPOMENA 1 INHIBICIJA se može primeniti na pojedinačni USLOV ZA ALARM, ili na grupu USLOVA ZA ALARM, ili na ceo ALARMNI SISTEM UREĐAJA.
NAPOMENA 2 INHIBICIJU može aktivirati RUKOVALAC ili sam UREĐAJ (na primer, u režimu zagrevanja ili kada PACIJENT nije priključen).
NAPOMENA 3 Trajanje INHIBICIJE uvek je neodređeno. Samo direktnim delovanjem RUKOVAOCA ili izmenom u samom UREĐAJU koju je izvršio RUKOVALAC (na primer, završetak režima zagrevanja ili priključivanje PACIJENTA) može se izvršiti opoziv INHIBICIJE.
Stanje u kojem se ALARMNI SISTEM ili deo ALARMNOG SISTEMA ne mogu oglašavati pomoću ALARMNIH SIGNALA.
NAPOMENA 1 INHIBICIJA se može primeniti na pojedinačni USLOV ZA ALARM, ili na grupu USLOVA ZA ALARM, ili na ceo ALARMNI SISTEM UREĐAJA.
NAPOMENA 2 INHIBICIJU može aktivirati RUKOVALAC ili sam UREĐAJ (na primer, u režimu zagrevanja ili kada PACIJENT nije priključen).
NAPOMENA 3 Trajanje INHIBICIJE uvek je neodređeno. Samo direktnim delovanjem RUKOVAOCA ili izmenom u samom UREĐAJU koju je izvršio RUKOVALAC (na primer, završetak režima zagrevanja ili priključivanje PACIJENTA) može se izvršiti opoziv INHIBICIJE.
Film containing the RADIOGRAM of the step wedge part of the TEST DEVICE.
Film koji obuhvata SNIMAK stepenastog klinastog dela UREĐAJA ZA ISPITIVANJE.
Film koji obuhvata SNIMAK stepenastog klinastog dela UREĐAJA ZA ISPITIVANJE.
Film with an optical density resulting from processing a non-irradiated film under specific conditions preparedduring the initial CONSTANCY TEST.
Film sa optičkom gustinom nastalom na osnovu obrade neozračenog filma pod određenim uslovima pripremljenim tokom inicijalnog ISPITIVANJA STALNOSTI.
Film sa optičkom gustinom nastalom na osnovu obrade neozračenog filma pod određenim uslovima pripremljenim tokom inicijalnog ISPITIVANJA STALNOSTI.
In a capacitor discharge X-RAY GENERATOR, X-RAY TUBE VOLTAGE at the beginning of the LOADING of the X-RAYTUBE.
Kod GENERATORA RENDGENSKOG ZRAČENJA sa pražnjenjem kondenzatora, NAPON RENDGENSKE CEVI na početku vršenja OPTEREĆENJA RENDGENSKE CEVI.
Kod GENERATORA RENDGENSKOG ZRAČENJA sa pražnjenjem kondenzatora, NAPON RENDGENSKE CEVI na početku vršenja OPTEREĆENJA RENDGENSKE CEVI.
In RADIOTHERAPY, commencing IRRADIATION from the READY STATE when the READY STATE has been attained bycarrying out selection and confirming the operating conditions and not by INTERRUPTION OF IRRADIATION.
Kod RADIOTERAPIJE, početno OZRAČIVANJE iz STANJA SPREMNOSTI, kada je STANJE SPREMNOSTI postignuto obavljanjem odabira i potvrđivanjem radnih uslova, a ne PREKIDANJEM OZRAČIVANJA.
Kod RADIOTERAPIJE, početno OZRAČIVANJE iz STANJA SPREMNOSTI, kada je STANJE SPREMNOSTI postignuto obavljanjem odabira i potvrđivanjem radnih uslova, a ne PREKIDANJEM OZRAČIVANJA.
The aperture that determines the cross-sectional area of a RADIATION BEAM.
Apertura koja određuje površinu poprečnog preseka SNOPA ZRAČENJA.
Apertura koja određuje površinu poprečnog preseka SNOPA ZRAČENJA.
In an electro-optical vacuum device, layer forming the IMAGE RECEPTION AREA.
Kod elektrooptičkog vakuumskog uređaja, sloj koji obrazuje POVRŠINA PRIJEMA SLIKE.
Kod elektrooptičkog vakuumskog uređaja, sloj koji obrazuje POVRŠINA PRIJEMA SLIKE.
Those parts of ACCOMPANYING DOCUMENTS giving the necessary information for safe and proper use andoperation of the EQUIPMENT.
Delovi PRATEĆIH DOKUMENATA koji pružaju neophodne informacije za bezbedno i pravilno korišćenje, kao i rad UREĐAJA.
Delovi PRATEĆIH DOKUMENATA koji pružaju neophodne informacije za bezbedno i pravilno korišćenje, kao i rad UREĐAJA.
Ratio of the most probable MEASURED VALUE over the TRUE VALUE.
Odnos IZMERENE VREDNOSTI sa najvećom verovatnoćom i PRAVE VREDNOSTI.
Odnos IZMERENE VREDNOSTI sa najvećom verovatnoćom i PRAVE VREDNOSTI.
Any internal property of an instrument that may affect the performance of this instrument.
Svaka unutrašnja karakteristika instrumenta koja može uticati na funkcionisanje tog instrumenta.
Svaka unutrašnja karakteristika instrumenta koja može uticati na funkcionisanje tog instrumenta.
IMAGE DISTORTION for a circular TEST DEVICE placed in the ENTRANCE PLANE symmetrically about the CENTRAL AXIS.Integral image distortion is a function of the radius of this circular TEST DEVICE.
DISTORZIJA SLIKE kod kružnog UREĐAJA ZA ISPITIVANJE koji je smešten u ULAZNOJ RAVNI simetrično sa CENTRALNOM OSOM. Integralna (ukupna) distorzija slike jeste funkcija poluprečnika tog kružnog UREĐAJA ZA ISPITIVANJE.
DISTORZIJA SLIKE kod kružnog UREĐAJA ZA ISPITIVANJE koji je smešten u ULAZNOJ RAVNI simetrično sa CENTRALNOM OSOM. Integralna (ukupna) distorzija slike jeste funkcija poluprečnika tog kružnog UREĐAJA ZA ISPITIVANJE.
As a characteristic of XRIIs, the ratio of the diameter in the OUTPUT IMAGE to the actual diameter of a circular TESTDEVICE placed in the ENTRANCE PLANE symmetrically about the CENTRAL AXIS. INTEGRAL MAGNIFICATION is afunction of the radius of this circular TEST DEVICE.
Kao karakteristika za ELEKTROOPTIČKE POJAČIVAČE SLIKE, odnos prečnika IZLAZNE SLIKE i stvarnog prečnika kružnog UREĐAJA ZA ISPITIVANJE koji je smešten u ULAZNOJ RAVNI simetrično sa CENTRALNOM OSOM. INTEGRALNO UVEĆANJE je funkcija poluprečnika tog kružnog UREĐAJA ZA ISPITIVANJE.
Kao karakteristika za ELEKTROOPTIČKE POJAČIVAČE SLIKE, odnos prečnika IZLAZNE SLIKE i stvarnog prečnika kružnog UREĐAJA ZA ISPITIVANJE koji je smešten u ULAZNOJ RAVNI simetrično sa CENTRALNOM OSOM. INTEGRALNO UVEĆANJE je funkcija poluprečnika tog kružnog UREĐAJA ZA ISPITIVANJE.
Use of a product, process or service in accordance with the specifications, instructions and information providedby the MANUFACTURER.
Korišćenje proizvoda, procesa ili usluge prema specifikacijama, uputstvima i informacijama koje je dostavio PROIZVOĐAČ.
Korišćenje proizvoda, procesa ili usluge prema specifikacijama, uputstvima i informacijama koje je dostavio PROIZVOĐAČ.
Layer of material used in DIRECT RADIOGRAPHY to convert the incident X-RADIATION or gamma radiation intoradiation more suitable for the radiation-sensitive emulsion of the RADIOGRAPHIC FILM.
Sloj materijala koji se koristi pri DIREKTNOM SNIMANJU da bi se upadno RENDGENSKO ZRAČENJE ili gama zračenje pretvorilo u zračenje pogodnije za emulziju RADIOGRAFSKOG FILMA koja je osetljiva na zračenje.
Sloj materijala koji se koristi pri DIREKTNOM SNIMANJU da bi se upadno RENDGENSKO ZRAČENJE ili gama zračenje pretvorilo u zračenje pogodnije za emulziju RADIOGRAFSKOG FILMA koja je osetljiva na zračenje.
OPERATOR detachable ANAESTHETIC VAPOUR DELIVERY DEVICE designed to be used with specific EQUIPMENT fromdifferent MANUFACTURERS.
UREĐAJ ZA DOPREMANJE ANESTETIČKE PARE koji RUKOVALAC može odvojiti, projektovan za korišćenje uz određeni UREĐAJ različitih PROIZVOĐAČA.
UREĐAJ ZA DOPREMANJE ANESTETIČKE PARE koji RUKOVALAC može odvojiti, projektovan za korišćenje uz određeni UREĐAJ različitih PROIZVOĐAČA.
Conditions that shall be fulfilled for safe use when an energized ENDOSCOPE or energized ENDOSCOPICALLY-USEDACCESSORY is used with an ENDOSCOPE.
Uslovi koji moraju biti ispunjeni radi bezbednog korišćenja kada se ENDOSKOP pod naponom ili PRIBOR ZA ENDOSKOP pod naponom koristi sa ENDOSKOPOM.
Uslovi koji moraju biti ispunjeni radi bezbednog korišćenja kada se ENDOSKOP pod naponom ili PRIBOR ZA ENDOSKOP pod naponom koristi sa ENDOSKOPOM.
TERMINAL DEVICE by which internal connections within EQUIPMENT or between EQUIPMENT parts are made.
PRIKLJUCNI UREDAJ pomoću kojeg se vrše unutrašnja povezivanja u UREDAJU ili između delova UREDAJA.
PRIKLJUCNI UREDAJ pomoću kojeg se vrše unutrašnja povezivanja u UREDAJU ili između delova UREDAJA.
Device preventing the start or the continued operation of EQUIPMENT unless certain predetermined conditionsprevail.
Naprava koja sprečava početak rada ili nastavak rada UREĐAJA ako nisu ispunjeni određeni prethodno utvrđeni uslovi.
Naprava koja sprečava početak rada ili nastavak rada UREĐAJA ako nisu ispunjeni određeni prethodno utvrđeni uslovi.
For an X-RAY GENERATOR, mode of LOADING an X-RAY TUBE where the electric energy is supplied to the tube insingle, intermittent or pulsed LOADINGS, as for example in RADIOGRAPHY, CINERADIOGRAPHY.
Za GENERATOR RENDGENSKOG ZRAČENJA, režim OPTEREĆENJA RENDGENSKE CEVI, pri kojem se električna energija doprema do cevi u vidu pojedinačnog, isprekidanog ili impulsnog OPTEREĆENJA, na primer pri SNIMANJU, KINORADIOGRAFIJI itd.
Za GENERATOR RENDGENSKOG ZRAČENJA, režim OPTEREĆENJA RENDGENSKE CEVI, pri kojem se električna energija doprema do cevi u vidu pojedinačnog, isprekidanog ili impulsnog OPTEREĆENJA, na primer pri SNIMANJU, KINORADIOGRAFIJI itd.
Operation in a series of specified identical cycles, each cycle being composed of a period of operation undernormal load, without the specified limits of temperature being exceeded, following by a rest period with theEQUIPMENT running idle or switched off.
Rad u seriji specificiranih identičnih ciklusa, od kojih se svaki sastoji od perioda rada pod normalnim opterećenjem, bez prekoračivanja specificiranih temperaturnih granica, iza kojeg sledi period mirovanja, kada je UREĐAJ u praznom hodu ili je isključen.
Rad u seriji specificiranih identičnih ciklusa, od kojih se svaki sastoji od perioda rada pod normalnim opterećenjem, bez prekoračivanja specificiranih temperaturnih granica, iza kojeg sledi period mirovanja, kada je UREĐAJ u praznom hodu ili je isključen.
Circuit within the DEFIBRILLATOR which discharges the ENERGY STORAGE DEVICE without energizing theDEFIBRILLATOR ELECTRODES.
Kolo u DEFIBRILATORU koje vrši pražnjenje UREDAJA ZA AKUMULIRANJE ENERGIJE bez dovođenja pod napon ELEKTRODA DEFIBRILATORA.
Kolo u DEFIBRILATORU koje vrši pražnjenje UREDAJA ZA AKUMULIRANJE ENERGIJE bez dovođenja pod napon ELEKTRODA DEFIBRILATORA.
Power source intended to provide the electrical power necessary to operate EQUIPMENT and which is incorporatedin that EQUIPMENT.
Izvor napajanja namenjen za snabdevanje UREĐAJA električnom energijom neophodnom za njegov rad i koji je ugrađen u taj UREĐAJ.
Izvor napajanja namenjen za snabdevanje UREĐAJA električnom energijom neophodnom za njegov rad i koji je ugrađen u taj UREĐAJ.
EQUIPMENT able to operate from an INTERNAL ELECTRICAL POWER SOURCE.
UREĐAJ koji može da radi pomoću napajanja iz UNUTRAŠNJEG ELEKTRIČNOG IZVORA NAPAJANJA.
UREĐAJ koji može da radi pomoću napajanja iz UNUTRAŠNJEG ELEKTRIČNOG IZVORA NAPAJANJA.
In RADIOTHERAPY, stopping IRRADIATION prior to TERMINATION (of IRRADIATION) with the possibility of CONTINUATIONwithout re-confirmation of operating conditions (i.e. return to READY STATE).
U RADIOTERAPIJI, zaustavljanje OZRAČIVANJA pre ZAVRŠETKA (OZRAČIVANJA), sa mogućnošću NASTAVLJANJA OZRAČIVANJA bez ponovnog potvrđivanja radnih uslova (tj. vraćanje na STANJE SPREMNOSTI).
U RADIOTERAPIJI, zaustavljanje OZRAČIVANJA pre ZAVRŠETKA (OZRAČIVANJA), sa mogućnošću NASTAVLJANJA OZRAČIVANJA bez ponovnog potvrđivanja radnih uslova (tj. vraćanje na STANJE SPREMNOSTI).
Stopping of/to stop IRRADIATION and movements with the possibility of continuing without reselecting operatingconditions (i.e. a return to the READY STATE).
Zaustavljanje OZRAČIVANJA/zaustaviti OZRAČIVANJE i pomeranje, sa mogućnošću nastavljanja bez ponovnog odabiranja radnih uslova (tj. vraćanje na STANJE SPREMNOSTI).
Zaustavljanje OZRAČIVANJA/zaustaviti OZRAČIVANJE i pomeranje, sa mogućnošću nastavljanja bez ponovnog odabiranja radnih uslova (tj. vraćanje na STANJE SPREMNOSTI).
RADIOTHERAPY with SEALED RADIOACTIVE SOURCES implanted within the TARGET VOLUME.
RADIOTERAPIJA sa ZATVORENIM RADIOAKTIVNIM IZVORIMA implantiranim u ZAPREMINU METE.
RADIOTERAPIJA sa ZATVORENIM RADIOAKTIVNIM IZVORIMA implantiranim u ZAPREMINU METE.
For INTERVENTIONAL X-RAY EQUIPMENT, specified point on the REFERENCE AXIS used as a reference location for theindication of PATIENT-incident AIR KERMA and AIR KERMA RATE.
Kod RENDGEN-APARATA ZA INTERVENTNU RADIOLOGIJU, specificirana tačka na REFERENTNOJ OSI, koja se koristi kao referentna lokacija za pokazivanje KERME U VAZDUHU koja upada u PACIJENTA i JAČINE KERME U VAZDUHU.
Kod RENDGEN-APARATA ZA INTERVENTNU RADIOLOGIJU, specificirana tačka na REFERENTNOJ OSI, koja se koristi kao referentna lokacija za pokazivanje KERME U VAZDUHU koja upada u PACIJENTA i JAČINE KERME U VAZDUHU.
X-RAY EQUIPMENT for RADIOSCOPICALLY GUIDED INTERVENTIONAL PROCEDURES.
RENDGEN-APARAT za INTERVENTNE PROCEDURE KONTROLISANE PROSVETLJAVANJEM.
RENDGEN-APARAT za INTERVENTNE PROCEDURE KONTROLISANE PROSVETLJAVANJEM.
RADIOTHERAPY in which a RADIATION BEAM or one or more RADIOACTIVE SOURCES, with or without BEAMAPPLICATORS or SOURCE APPLICATORS, are introduced into a body cavity through a natural or artificial opening.
RADIOTERAPIJA kod koje se SNOP ZRAČENJA iz jednog RADIOAKTIVNOG IZVORA ili iz više njih, sa APLIKATORIMA SNOPA ili APLIKATORIMA IZVORA ili bez njih, uvodi u telesnu šupljinu kroz prirodni ili veštački otvor.
RADIOTERAPIJA kod koje se SNOP ZRAČENJA iz jednog RADIOAKTIVNOG IZVORA ili iz više njih, sa APLIKATORIMA SNOPA ili APLIKATORIMA IZVORA ili bez njih, uvodi u telesnu šupljinu kroz prirodni ili veštački otvor.
The FWHM of the full energy ABSORPTION peak in the INTRINSIC ENERGY SPECTRUM for a specified RADIONUCLIDE.
PUNA ŠIRINA NA POLOVINI MAKSIMUMA pune energije vršne vrednosti APSORPCIJE u UNUTRAŠNJEM ENERGETSKOM SPEKTRU za specificirani RADIONUKLID.
PUNA ŠIRINA NA POLOVINI MAKSIMUMA pune energije vršne vrednosti APSORPCIJE u UNUTRAŠNJEM ENERGETSKOM SPEKTRU za specificirani RADIONUKLID.
The measured histogram of PULSE heights for the DETECTOR HEAD without COLLIMATOR (the PULSE height shouldbe expressed as corresponding energy).
Izmereni histogram visina IMPULSA za GLAVU DETEKTORA bez KOLIMATORA (visina IMPULSA treba da bude izražena kao odgovarajuća energija).
Izmereni histogram visina IMPULSA za GLAVU DETEKTORA bez KOLIMATORA (visina IMPULSA treba da bude izražena kao odgovarajuća energija).
Deviation of the MEASURED VALUE (i.e. the INDICATED VALUE, corrected to REFERENCE CONDITIONS) from theCONVENTIONAL TRUE VALUE under STANDARD TEST CONDITIONS.
Odstupanje IZMERENE VREDNOSTI (tj. PRIKAZANE VREDNOSTI, korigovane prema REFERENTNIM USLOVIMA) od KONVENCIONALNE PRAVE VREDNOSTI pod STANDARDNIM USLOVIMA ISPITIVANJA.
Odstupanje IZMERENE VREDNOSTI (tj. PRIKAZANE VREDNOSTI, korigovane prema REFERENTNIM USLOVIMA) od KONVENCIONALNE PRAVE VREDNOSTI pod STANDARDNIM USLOVIMA ISPITIVANJA.
The LSF measured with a collimated LINE SOURCE in front of the DETECTOR HEAD without COLLIMATOR.
FUNKCIJA LINIJSKOG ŠIRENJA izmerena sa kolimisanim LINIJSKIM IZVOROM ispred GLAVE DETEKTORA bez KOLIMATORA.
FUNKCIJA LINIJSKOG ŠIRENJA izmerena sa kolimisanim LINIJSKIM IZVOROM ispred GLAVE DETEKTORA bez KOLIMATORA.
The NON-UNIFORMITY OF RESPONSE of the DETECTOR HEAD without COLLIMATOR.
NEUNIFORMNOST ODZIVA GLAVE DETEKTORA bez KOLIMATORA.
NEUNIFORMNOST ODZIVA GLAVE DETEKTORA bez KOLIMATORA.
The spatial non-LINEARITY of the DETECTOR HEAD without COLLIMATOR.
Prostorna NELINEARNOST GLAVE DETEKTORA bez KOLIMATORA.
Prostorna NELINEARNOST GLAVE DETEKTORA bez KOLIMATORA.
Measurement of the X-RAY TUBE VOLTAGE by external connection of a suitable meter or a high resistance divider.
Merenje NAPONA RENDGENSKE CEVI spoljašnjim priključenjem odgovarajućeg merila ili delitelja visoke otpornosti.
Merenje NAPONA RENDGENSKE CEVI spoljašnjim priključenjem odgovarajućeg merila ili delitelja visoke otpornosti.
Ionization detector consisting of a CHAMBER filled with a suitable gas, in which an electric field, insufficient toinduce gas multiplication, is provided for the collection at the ELECTRODES of charges associated with ions andthe ELECTRONS produced in the SENSITIVE VOLUME of the detector by IONIZING RADIATION.
Jonizacioni detektor koji se sastoji od KOMORE ispunjene odgovarajućim gasom, u kojoj električno polje, nedovoljno da indukuje multiplikaciju gasa, omogućuje prikupljanje na ELEKTRODAMA naelektrisanja vezanih za jone i ELEKTRONA proizvedenih u OSETLJIVOJ ZAPREMINI detektora pomoću JONIZUJUĆEG ZRAČENJA.
Jonizacioni detektor koji se sastoji od KOMORE ispunjene odgovarajućim gasom, u kojoj električno polje, nedovoljno da indukuje multiplikaciju gasa, omogućuje prikupljanje na ELEKTRODAMA naelektrisanja vezanih za jone i ELEKTRONA proizvedenih u OSETLJIVOJ ZAPREMINI detektora pomoću JONIZUJUĆEG ZRAČENJA.
RADIOACTIVE SOURCE used for the determination of the long-term stability of an IONIZATION CHAMBER. The half-lifeof the source shall be greater than five years and the effects of any radioactive contaminants shall be such thatthe indication by the device over a period of five years would not deviate by more than 0,5 % after decaycorrection for the known half-life of the principal RADIONUCLIDE.
RADIOAKTIVNI IZVOR koji se koristi za određivanje dugotrajne stabilnosti JONIZACIONE KOMORE. Period poluraspada izvora mora biti veći od pet godina, a uticaji svih radioaktivnih kontaminanata moraju biti takvi da pokazivanje uređaja u toku pet godina neće odstupati za više od 0,5 %, posle korekcije poznatog perioda poluraspada glavnog RADIONUKLIDA.
RADIOAKTIVNI IZVOR koji se koristi za određivanje dugotrajne stabilnosti JONIZACIONE KOMORE. Period poluraspada izvora mora biti veći od pet godina, a uticaji svih radioaktivnih kontaminanata moraju biti takvi da pokazivanje uređaja u toku pet godina neće odstupati za više od 0,5 %, posle korekcije poznatog perioda poluraspada glavnog RADIONUKLIDA.
Radiation consisting of directly or indirectly ionizing particles of a mixture of both. By convention ultravioletradiation is excluded.
Zračenje koje se sastoji od direktno ili indirektno jonizujućih čestica ili mešavine jednih i drugih. Po konvenciji ultraljubičasto zračenje je isključeno.
Zračenje koje se sastoji od direktno ili indirektno jonizujućih čestica ili mešavine jednih i drugih. Po konvenciji ultraljubičasto zračenje je isključeno.
Component designed to attenuate the passage of IONIZING RADIATION.
Komponenta projektovana da smanji propuštanje JONIZUJUĆEG ZRAČENJA.
Komponenta projektovana da smanji propuštanje JONIZUJUĆEG ZRAČENJA.
Exposing of a living being or matter to radiation. In RADIOLOGY, exposing of a living being or matter to IONIZINGRADIATION.Thus:â X-IRRADIATION;â gamma IRRADIATION;â ELECTRON IRRADIATION;â NEUTRON IRRADIATION.
Izlaganje zračenju živog bića ili materije. U RADIOLOGIJI, izlaganje živog bića ili materije JONIZUJUĆEM ZRAČENJU.
Iz toga sledi:
— OZRAČIVANJE RENDEGENSKIM ZRACIMA;
— OZRAČIVANJE gama zracima;
— OZRAČIVANJE ELEKTRONIMA;
— OZRAČIVANJE NEUTRONIMA.
Izlaganje zračenju živog bića ili materije. U RADIOLOGIJI, izlaganje živog bića ili materije JONIZUJUĆEM ZRAČENJU.
Iz toga sledi:
— OZRAČIVANJE RENDEGENSKIM ZRACIMA;
— OZRAČIVANJE gama zracima;
— OZRAČIVANJE ELEKTRONIMA;
— OZRAČIVANJE NEUTRONIMA.
In RADIOTHERAPY, dimensions of an area in a plane perpendicular to the RADIATION BEAM AXIS at a specifieddistance from the RADIATION SOURCE or at a specified depth in the irradiated object and defined by specifiedisodose lines.
U RADIOTERAPIJI, dimenzije površine u ravni upravnoj na OSU SNOPA ZRAČENJA na specificiranoj udaljenosti od IZVORA ZRAČENJA ili na specificiranoj dubini u ozračenom objektu, a određuju se pomoću specificiranih izodoznih linija.
U RADIOTERAPIJI, dimenzije površine u ravni upravnoj na OSU SNOPA ZRAČENJA na specificiranoj udaljenosti od IZVORA ZRAČENJA ili na specificiranoj dubini u ozračenom objektu, a određuju se pomoću specificiranih izodoznih linija.
In RADIOLOGICAL EQUIPMENT, control device provided to initiate and/or stop IRRADIATION.
Kod RADIOLOŠKOG UREĐAJA, kontrolni uređaj koji služi za otpočinjanje i/ili zaustavljanje OZRAČIVANJA.
Kod RADIOLOŠKOG UREĐAJA, kontrolni uređaj koji služi za otpočinjanje i/ili zaustavljanje OZRAČIVANJA.
Duration of an IRRADIATION determined according to specific methods, usually the time a rate of a RADIATIONQUANTITY exceeds a specified level.
Trajanje OZRAČIVANJA određeno prema specifičnim metodama, obično vreme tokom kojeg jačina RADIJACIONE VELIČINE prekora¬čuje specificirani nivo.
Trajanje OZRAČIVANJA određeno prema specifičnim metodama, obično vreme tokom kojeg jačina RADIJACIONE VELIČINE prekora¬čuje specificirani nivo.
Quantitative description of all the TREATMENT PARAMETERS that determine the IRRADIATION to be delivered.
Kvantitativni opis svih PARAMETARA TRETMANA koji određuju OZRAČIVANJE koje treba da se obavi.
Kvantitativni opis svih PARAMETARA TRETMANA koji određuju OZRAČIVANJE koje treba da se obavi.
In RADIOLOGICAL EQUIPMENT with several modes of movement of the REFERENCE AXIS around a common centre,centre of the smallest sphere through which the RADIATION BEAM AXIS passes.
U RADIOLOŠKOM UREĐAJU sa nekoliko načina kretanja REFERENTNE OSE oko zajedničkog centra, centar najmanje sfere kroz koju prolazi OSA SNOPA ZRAČENJA.
U RADIOLOŠKOM UREĐAJU sa nekoliko načina kretanja REFERENTNE OSE oko zajedničkog centra, centar najmanje sfere kroz koju prolazi OSA SNOPA ZRAČENJA.
When used in combination with RADIOLOGICAL techniques or EQUIPMENT, refers to the use or presence of anISOCENTRE.
Kada se koristi u kombinaciji sa RADIOLOŠKIM tehnikama ili UREĐAJEM, odnosi se na korišćenje ili prisustvo IZOCENTRA.
Kada se koristi u kombinaciji sa RADIOLOŠKIM tehnikama ili UREĐAJEM, odnosi se na korišćenje ili prisustvo IZOCENTRA.
EQUIPMENT for RADIOTHERAPY designed and constructed in such a manner that it has an ISOCENTRE.
UREĐAJ za RADIOTERAPIJU projektovan i konstruisan na takav način da ima IZOCENTAR.
UREĐAJ za RADIOTERAPIJU projektovan i konstruisan na takav način da ima IZOCENTAR.
In RADIOTHERAPY, TREATMENT of a PATIENT in which the position of the TARGET VOLUME is referred to theISOCENTRE.
U RADIOTERAPIJI, TRETMAN PACIJENTA pri kojem se položaj ZAPREMINE METE određuje u odnosu na IZOCENTAR.
U RADIOTERAPIJI, TRETMAN PACIJENTA pri kojem se položaj ZAPREMINE METE određuje u odnosu na IZOCENTAR.
Region where the form of the POINT SPREAD FUNCTION is constant within specified accuracy.
Oblast u kojoj je oblik FUNKCIJE TAČKASTOG ŠIRENJA stalan u okviru specificirane tačnosti.
Oblast u kojoj je oblik FUNKCIJE TAČKASTOG ŠIRENJA stalan u okviru specificirane tačnosti.
Low predetermined rate(s) to which the EQUIPMENT reverts under specified conditions with the object of keepingthe PATIENT LINE open.NOTE The abbreviation KVO (Keep-Vein-Open Rate) is commonly used as a synonym of KOR.
Jedna prethodno određena mala brzina ili više njih na koje se UREĐAJ vraća pod specificiranim uslovima, sa ciljem da se SPROVODNA CEVČICA DO PACIJENTA održava otvorenom.
NAPOMENA Skraćenica KVO (Keep-Vein-Open Rate – brzina za održavanje vene otvorenom) obično se koristi kao sinonim za KOR (Keep Open Rate – brzina za održavanje otvorenom sprovodne cevčice do pacijenta).
Jedna prethodno određena mala brzina ili više njih na koje se UREĐAJ vraća pod specificiranim uslovima, sa ciljem da se SPROVODNA CEVČICA DO PACIJENTA održava otvorenom.
NAPOMENA Skraćenica KVO (Keep-Vein-Open Rate – brzina za održavanje vene otvorenom) obično se koristi kao sinonim za KOR (Keep Open Rate – brzina za održavanje otvorenom sprovodne cevčice do pacijenta).
Letter symbol: K. Kinetic energy released in material by IONIZING RADIATION. KERMA is determined as the quotientof dEtr by dm, where dEtr is the sum of the initial kinetic energies of all the charged ionizing particles liberated byuncharged ionizing particles in a material of mass dm:dmdEKtr=The unit of KERMA is the joule per kilogram (J.kg-1). The special name of the unit of KERMA is the gray (Gy). Theearlier unit of KERMA was the rad, 1 rad being equal to 10-2 J.kg-1.
Slovni simbol: K. Kinetička energija koja se oslobađa u materiji JONIZUJUĆIM ZRAČENJEM. KERMA se određuje kao količnik dEtr i dm, gde je dEtr zbir inicijalnih kinetičkih energija svih naelektrisanih jonizujućih čestica koje se oslobađaju nenaelektrisanim jonizujućim česticama u materiji mase dm:
Jedinica za KERMU je džul po kilogramu (J•kg–1). Poseban naziv za jedinicu KERME jeste grej (Gy). Ranija jedinica za KERMU bila je rad, 1 rad je jednak 10–2 J•kg–1.
Slovni simbol: K. Kinetička energija koja se oslobađa u materiji JONIZUJUĆIM ZRAČENJEM. KERMA se određuje kao količnik dEtr i dm, gde je dEtr zbir inicijalnih kinetičkih energija svih naelektrisanih jonizujućih čestica koje se oslobađaju nenaelektrisanim jonizujućim česticama u materiji mase dm:
Jedinica za KERMU je džul po kilogramu (J•kg–1). Poseban naziv za jedinicu KERME jeste grej (Gy). Ranija jedinica za KERMU bila je rad, 1 rad je jednak 10–2 J•kg–1.
Letter symbol: K. KERMA per unit time. KERMA RATE is determined as the quotient of dK by dt, where dK is theincrement of KERMA in the time interval dt:dtdKK=A unit of KERMA RATE is any quotient of the gray or its multiples or submultiples by a suitable unit of time (Gyâ s-1,mGyâ h-1, etc.).Thus:â AIR KERMA RATE.
Slovni simbol: K. KERMA u jedinici vremena. JAČINA KERME se određuje kao količnik dK i dt, gde je dK priraštaj KERME u vremenskom intervalu dt:
Jedinica za JAČINU KERME je svaki količnik greja ili njegovih umnožaka ili podumnožaka i odgovarajuće jedinice vremena (Gy•s–1, mGy•h–1 itd.).
Iz toga sledi:
— JAČINA KERME U VAZDUHU.
Slovni simbol: K. KERMA u jedinici vremena. JAČINA KERME se određuje kao količnik dK i dt, gde je dK priraštaj KERME u vremenskom intervalu dt:
Jedinica za JAČINU KERME je svaki količnik greja ili njegovih umnožaka ili podumnožaka i odgovarajuće jedinice vremena (Gy•s–1, mGy•h–1 itd.).
Iz toga sledi:
— JAČINA KERME U VAZDUHU.
EQUIPMENT or SYSTEM that cannot fit within a 2 m x 2 m x 2,5 m volume, excluding cables; this includesdistributed SYSTEMS.
UREĐAJ ili SISTEM koji se ne mogu smestiti u okviru zapremine 2 m 2 m 2,5 m, izuzima¬jući kablove; to obuhvata i SISTEME za distribuciju.
UREĐAJ ili SISTEM koji se ne mogu smestiti u okviru zapremine 2 m 2 m 2,5 m, izuzima¬jući kablove; to obuhvata i SISTEME za distribuciju.
An ALARM, the visual and auditory manifestation of which does not stop when the parameter returns to a valuewhich no longer exceeds the ALARM LIMIT or when the abnormal PATIENT condition does not exist any longer.
ALARM čija se vizuelna i auditivna manifestacija ne zaustavljaju kada se parametar vrati na vrednost koja više nije veća od GRANICE ALARMA ili kada nenormalno stanje PACIJENTA više ne postoji.
ALARM čija se vizuelna i auditivna manifestacija ne zaustavljaju kada se parametar vrati na vrednost koja više nije veća od GRANICE ALARMA ili kada nenormalno stanje PACIJENTA više ne postoji.
ELECTRODE and LEAD WIRE combination(s) used for a certain recording of ECG. Examples: Einthoven limb lead II,Unipolar chest lead V5. [IEC 60601-2-25:1999, definition 2.103, modified]
Jedna ili više kombinacija ELEKTRODA i SPOJNIH PROVODNIKA koje se koriste za određeno snimanje EKG-a. Primeri: izvod II za udove po Ajnthofenu, unipolarni vod za grudni koš V5. IEC 60601-2-25:1999, modifikovana definicija 2.103
Jedna ili više kombinacija ELEKTRODA i SPOJNIH PROVODNIKA koje se koriste za određeno snimanje EKG-a. Primeri: izvod II za udove po Ajnthofenu, unipolarni vod za grudni koš V5. IEC 60601-2-25:1999, modifikovana definicija 2.103
Letter symbol: δPb. ATTENUATION EQUIVALENT expressed in thickness of lead as reference material.NOTE For protection against IONIZING RADIATION it is unnecessary for a material containing a significant amountof lead to specify the RADIATION QUALITY.
Slovni simbol: Pb. EKVIVALENT SLABLJENJA izražen preko debljine olova kao referentnog materijala.
NAPOMENA Radi zaštite od JONIZUJUĆEG ZRAČENJA, neophodno je da materijal sadrži značajnu (znatnu) količinu olova da bi se utvrdio KVALITET ZRAČENJA.
Slovni simbol: Pb. EKVIVALENT SLABLJENJA izražen preko debljine olova kao referentnog materijala.
NAPOMENA Radi zaštite od JONIZUJUĆEG ZRAČENJA, neophodno je da materijal sadrži značajnu (znatnu) količinu olova da bi se utvrdio KVALITET ZRAČENJA.
System to select certain LEADS and TEST.
Sistem za biranje određenih IZVODA i ISPITIVANJA.
Sistem za biranje određenih IZVODA i ISPITIVANJA.
Cable connected between the ELECTRODE and the AMBULATORY RECORDER.
Kabl koji povezuje ELEKTRODU i AMBULANTNI UREĐAJ ZA SNIMANJE.
Kabl koji povezuje ELEKTRODU i AMBULANTNI UREĐAJ ZA SNIMANJE.
ELECTRODE combination used for a certain ECG recording.
Kombinacija ELEKTRODA koja se koristi za određeno snimanje EKG-a.
Kombinacija ELEKTRODA koja se koristi za određeno snimanje EKG-a.
Current that is not functional. The following LEAKAGE CURRENTS are defined: EARTH LEAKAGE CURRENT, ENCLOSURELEAKAGE CURRENT and PATIENT LEAKAGE CURRENT.
?
?
Any current in the signal path arising in the detector and/or MEASURING ASSEMBLY which is not produced byionization in the RADIATION DETECTOR.Recommended replacement: NG.05.03
Struja koja nije funkcionalna. Utvrđene su sledeće STRUJE CURENJA: STRUJA CURENJA KROZ UZEMLJENJE, STRUJA CURENJA KROZ KUĆIŠTE i STRUJA CURENJA KROZ PACIJENTA.
Struja koja nije funkcionalna. Utvrđene su sledeće STRUJE CURENJA: STRUJA CURENJA KROZ UZEMLJENJE, STRUJA CURENJA KROZ KUĆIŠTE i STRUJA CURENJA KROZ PACIJENTA.
Any current in the signal path arising in the CHAMBER ASSEMBLY which is not produced by ionization in themeasuring volume.NOTE It is distinguished from ZERO DRIFT or ZERO SHIFT which arise in the MEASURING ASSEMBLY.
Svaka struja na putanji signala koja nastaje u detektoru i/ili MERNOM SKLOPU a koja se ne proizvodi pomoću jonizacije u JONIZACIONOJ KOMORI.
Preporučena zamena: NG.05.03.
Svaka struja na putanji signala koja nastaje u detektoru i/ili MERNOM SKLOPU a koja se ne proizvodi pomoću jonizacije u JONIZACIONOJ KOMORI.
Preporučena zamena: NG.05.03.
IONIZING RADIATION which has passed through the PROTECTIVE SHIELDING of a RADIATION SOURCE as well as thatwhich, for some types of X-RAY GENERATORS, has passed through the RADIATION APERTURE before and afterLOADING (for example one containing a grid controlled X-RAY TUBE).
Svaka struja na putanji signala koja nastaje u SKLOPU KOMORE a koja se ne proizvodi pomoću jonizacije u mernoj zapremini.
NAPOMENA Ona se razlikuje od NULTOG DRIFTA ili NULTOG POMERAJA koji nastaju u MERNOM SKLOPU.
Svaka struja na putanji signala koja nastaje u SKLOPU KOMORE a koja se ne proizvodi pomoću jonizacije u mernoj zapremini.
NAPOMENA Ona se razlikuje od NULTOG DRIFTA ili NULTOG POMERAJA koji nastaju u MERNOM SKLOPU.
Displayed qualitative or quantitative information, values, functions, and/or markings discernible or identifiable toan OPERATOR with 6-6 (20/20) vision (corrected if necessary) from a distance of 1 m at a light level of 215 lux,when viewing the information, markings, etc perpendicular to and including 15° above, below, left and right of thenormal line of sight of the OPERATOR.
JONIZUJUĆE ZRAČENJE koje je prošlo kroz ZAŠTITNI ZAKLON kao i ono koje je, kod nekih tipova GENERATORA RENDGENSKOG ZRAČENJA, prošlo kroz APERTURU ZRAČENJA pre i posle OPTEREĆENJA (na primer, ono koje sadrži RENDGENSKA CEV kojom se upravlja pomoću rešetke).
JONIZUJUĆE ZRAČENJE koje je prošlo kroz ZAŠTITNI ZAKLON kao i ono koje je, kod nekih tipova GENERATORA RENDGENSKOG ZRAČENJA, prošlo kroz APERTURU ZRAČENJA pre i posle OPTEREĆENJA (na primer, ono koje sadrži RENDGENSKA CEV kojom se upravlja pomoću rešetke).
EQUIPMENT or SYSTEM that includes at least one FUNCTION that is intended to actively keep alive or resuscitatePATIENTS and the failure of which to comply with the requirements of 36.202.1 j) is likely to lead to serious injuryor death of a PATIENT.
Kvalitativne ili kvantitativne informacije, vrednosti, funkcije i/ili oznake prikazane na ekranu na takav način da ih RUKOVALAC može opaziti ili identifikovati vidom 6-6 (20/20), korigovanim ako je to neophodno, na udaljenosti od 1 m i pri nivou osvetljenosti od 215 lux, pri posmatranju informacija, oznaka, itd. upravno na normalnu liniju vidokruga RUKOVAOCA i uključujući 15 iznad i ispod ove linije, kao i levo i desno od nje.
Kvalitativne ili kvantitativne informacije, vrednosti, funkcije i/ili oznake prikazane na ekranu na takav način da ih RUKOVALAC može opaziti ili identifikovati vidom 6-6 (20/20), korigovanim ako je to neophodno, na udaljenosti od 1 m i pri nivou osvetljenosti od 215 lux, pri posmatranju informacija, oznaka, itd. upravno na normalnu liniju vidokruga RUKOVAOCA i uključujući 15 iznad i ispod ove linije, kao i levo i desno od nje.
Device suspended above the BED intended to allow the PATIENT to change position by gripping it.
Naprava koja je okačena iznad KREVETA i koja je predviđena da omogući PACIJENTU da promeni položaj hvatajući se za nju.
Naprava koja je okačena iznad KREVETA i koja je predviđena da omogući PACIJENTU da promeni položaj hvatajući se za nju.
RADIATION DETECTOR sensitive to visible radiation (light).
DETEKTOR ZRAČENJA koji je osetljiv na vidljivo zračenje (svetlost).
DETEKTOR ZRAČENJA koji je osetljiv na vidljivo zračenje (svetlost).
That part of the insertion portion of an ENDOSCOPE surrounding the light emission window, delineated as follows:The area of the surface of the insertion portion within three times the maximum diameter of the insertion portion,measured at the tip (distal cover removed) for forward viewing ENDOSCOPES or the centre of the light emissionwindow for side viewing ENDOSCOPES, measured in both longitudinal directions from the centre of the lightemission window, but with a minimum of 10 mm and a maximum of 25 mm.
Onaj deo umetnutog dela ENDOSKOPA koji okružuje otvor za emisiju svetlosti, a koji se može uokviriti na sledeći način:
Oblast površine umetnutog dela u okviru trostrukog najvećeg prečnika umetnutog dela, izmerena na vrhu (sa uklonjenim distalnim poklopcem) za posmatranje sa prednje strane ENDOSKOPA ili u centru otvora za emisiju svetlosti za posmatranje sa bočne strane ENDOSKOPA, izmerene u oba longitudinalna pravca od centra otvora za emisiju svetlosti, ali sa najmanjom vrednošću od 10 mm i najvećom vrednošću od 25 mm.
Onaj deo umetnutog dela ENDOSKOPA koji okružuje otvor za emisiju svetlosti, a koji se može uokviriti na sledeći način:
Oblast površine umetnutog dela u okviru trostrukog najvećeg prečnika umetnutog dela, izmerena na vrhu (sa uklonjenim distalnim poklopcem) za posmatranje sa prednje strane ENDOSKOPA ili u centru otvora za emisiju svetlosti za posmatranje sa bočne strane ENDOSKOPA, izmerene u oba longitudinalna pravca od centra otvora za emisiju svetlosti, ali sa najmanjom vrednošću od 10 mm i najvećom vrednošću od 25 mm.
In EQUIPMENT emitting IONIZING RADIATION, area illuminated by light, being the locus of points at which theillumination exceeds a specific or specified level, simulating the RADIATION FIELD.
U UREĐAJU koji emituje JONIZUJUĆE ZRAČENJE, površina osvetljena svetlošću, koja je geometrijsko mesto tačaka u kojima je osvetljenost veća od specifičnog ili specificiranog nivoa, simulirajući POLJE ZRAČENJA.
U UREĐAJU koji emituje JONIZUJUĆE ZRAČENJE, površina osvetljena svetlošću, koja je geometrijsko mesto tačaka u kojima je osvetljenost veća od specifičnog ili specificiranog nivoa, simulirajući POLJE ZRAČENJA.
(lfc) Point of maximum illuminance in the light field (lighted area). It is the reference point for light field size anddistribution measurements.
(lfc) Tačka najveće osvetljenosti u svetlosnom polju (na osvetljenoj površini). To je referentna tačka za veličinu svetlosnog polja i merenja raspodele.
(lfc) Tačka najveće osvetljenosti u svetlosnom polju (na osvetljenoj površini). To je referentna tačka za veličinu svetlosnog polja i merenja raspodele.
(d10) Diameter of a circle around the LIGHT FIELD CENTRE (point of CENTRAL ILLUMINANCE) where the illuminancereaches 10 % of Ec.
(d10) Prečnik kruga oko CENTRA SVETLOSNOG POLJA (tačke CENTRALNE OSVETLJENOSTI) u kojem osvetljenost dostiže 10 % Ec.
(d10) Prečnik kruga oko CENTRA SVETLOSNOG POLJA (tačke CENTRALNE OSVETLJENOSTI) u kojem osvetljenost dostiže 10 % Ec.
In RADIOLOGICAL EQUIPMENT, device to delineate by means of visible light the extent of the field to be irradiated.
Kod RADIOLOŠKOG UREĐAJA, naprava za ocrtavanje pomoću vidljive svetlosti opsega polja koje treba da bude ozračeno.
Kod RADIOLOŠKOG UREĐAJA, naprava za ocrtavanje pomoću vidljive svetlosti opsega polja koje treba da bude ozračeno.
In an X-ray installation, a NOMINAL X-RAY TUBE VOLTAGE limited for a particular combination.
Kod rendgenske instalacije, NAZIVNI NAPON RENDGENSKE CEVI ograničen na određenu kombinaciju.
Kod rendgenske instalacije, NAZIVNI NAPON RENDGENSKE CEVI ograničen na određenu kombinaciju.
Maximum VARIATION of a PERFORMANCE CHARACTERISTIC y, permitted by this standard. If LIMITS OF VARIATION arestated as ± L %, the VARIATION ây/y, expressed as a percentage, shall remain in the range from â L % to + L %.
Najveća VARIJACIJA KARAKTERISTIKE PERFORMANSI y dozvoljena ovim standardom. Ako je navedeno da su GRANICE VARIJACIJE L %, VARIJACIJA y/y, izražena u procentima, mora ostati u opsegu od –L % do +L %.
Najveća VARIJACIJA KARAKTERISTIKE PERFORMANSI y dozvoljena ovim standardom. Ako je navedeno da su GRANICE VARIJACIJE L %, VARIJACIJA y/y, izražena u procentima, mora ostati u opsegu od –L % do +L %.
The axis of the PROJECTION BEAM.NOTE In PET, it is the line connecting the centres of two opposing detector elements operated in coincidence.
Osa PROJEKCIONOG SNOPA.
NAPOMENA U POZITRONSKOJ EMISIONOJ TOMOGRAFIJI, to je linija koja povezuje centre dva naspramna elementa detektora koji rade istovremeno.
Osa PROJEKCIONOG SNOPA.
NAPOMENA U POZITRONSKOJ EMISIONOJ TOMOGRAFIJI, to je linija koja povezuje centre dva naspramna elementa detektora koji rade istovremeno.
Highest spatial frequency of the specified line-group test pattern imaged under specified conditions which isdistinguishable in the image. The unit is Ip/mm.NOTE Another term for LINE PAIR RESOLUTION used in literature is SPATIAL RESOLUTION.Recommended replacement: SPATIAL RESOLUTION rm-32-65
Najviša prostorna frekvencija specificiranog ispitnog uzorka iz grupe linija vizueliziranog pod specificiranim uslovima, koji se može razlikovati na slici. Jedinica je lp/mm.
NAPOMENA Drugi termin za REZOLUCIJU LINIJSKIH PAROVA koji se koristi u literaturi jeste PROSTORNA REZOLUCIJA.
Preporučena zamena: PROSTORNA REZOLUCIJA rm-32-65.
Najviša prostorna frekvencija specificiranog ispitnog uzorka iz grupe linija vizueliziranog pod specificiranim uslovima, koji se može razlikovati na slici. Jedinica je lp/mm.
NAPOMENA Drugi termin za REZOLUCIJU LINIJSKIH PAROVA koji se koristi u literaturi jeste PROSTORNA REZOLUCIJA.
Preporučena zamena: PROSTORNA REZOLUCIJA rm-32-65.
Straight RADIOACTIVE SOURCE approximating a δ-function in two dimensions and being constant (uniform) in thethird dimension.
Prav RADIOAKTIVNI IZVOR koji se približava -funkciji u dve dimenzije i koji je stalan (uniforman) u trećoj dimenziji.
Prav RADIOAKTIVNI IZVOR koji se približava -funkciji u dve dimenzije i koji je stalan (uniforman) u trećoj dimenziji.
Letter symbol L. In an imaging system, distribution of the intensity from a LINE SOURCE along a straight line in aspecified IMAGE PLANE where the straight line is normal to the image of the LINE SOURCE.
Slovni simbol: L. Kod sistema za imidžing slike, raspodela intenziteta od LINIJSKOG IZVORA duž prave linije u specificiranoj RAVNI SLIKE, gde je prava linija upravna na sliku LINIJSKOG IZVORA.
Slovni simbol: L. Kod sistema za imidžing slike, raspodela intenziteta od LINIJSKOG IZVORA duž prave linije u specificiranoj RAVNI SLIKE, gde je prava linija upravna na sliku LINIJSKOG IZVORA.
Normalized distribution of irradiance in the image of an incoherently radiating LINE SOURCE. The LINE SPREADFUNCTION only exists in an ISOPLANATIC REGION, see ISO 9334.NOTE The Fourier transform of the line function is the ONE-DIMENSIONAL OPTICAL TRANSFER FUNCTION for theorientation perpendicular to the direction of the LINE SOURCE.Recommended replacement: rm-73-01
Normalizovana raspodela ozračivanja na slici LINIJSKOG IZVORA koji nekoherentno zrači. FUNKCIJA LINIJSKOG ŠIRENJA postoji jedino u IZOPLANARNOJ OBLASTI, videti ISO 9334.
NAPOMENA Furijeova transformacija ove linijske funkcije jeste JEDNODIMENZIONALNA FUNKCIJA OPTIČKOG PRENOSA za smer upravan na pravac LINIJSKOG IZVORA.
Preporučena zamena: rm-73-01.
Normalizovana raspodela ozračivanja na slici LINIJSKOG IZVORA koji nekoherentno zrači. FUNKCIJA LINIJSKOG ŠIRENJA postoji jedino u IZOPLANARNOJ OBLASTI, videti ISO 9334.
NAPOMENA Furijeova transformacija ove linijske funkcije jeste JEDNODIMENZIONALNA FUNKCIJA OPTIČKOG PRENOSA za smer upravan na pravac LINIJSKOG IZVORA.
Preporučena zamena: rm-73-01.
ANTI-SCATTER GRID composed of highly absorbing strips and highly transmitting interspaces which are parallel intheir longitudinal direction.
REŠETKA ZA SPREČAVANJE RASEJANOG ZRAČENJA sastavljena od visokoapsorpcionih traka i visokoprenosnih međuprostora koji su paralelni duž svog longitudinalnog pravca.
REŠETKA ZA SPREČAVANJE RASEJANOG ZRAČENJA sastavljena od visokoapsorpcionih traka i visokoprenosnih međuprostora koji su paralelni duž svog longitudinalnog pravca.
Range of input signals within which the imaging system exhibits LINEARITY within specified accuracy, seeISO 9334.NOTE The range of input signals indicating the LINEAR RANGE of the imaging system should be specified byminimum and maximum levels.
Opseg ulaznih signala u kojem sistem za imidžing prikazuje LINEARNOST u okviru specificirane tačnosti, videti ISO 9334.
NAPOMENA Za opseg ulaznih signala kojim se prikazuje LINEARNI OPSEG sistema za imidžing slike treba da budu specificirani najniži i najviši nivo.
Opseg ulaznih signala u kojem sistem za imidžing prikazuje LINEARNOST u okviru specificirane tačnosti, videti ISO 9334.
NAPOMENA Za opseg ulaznih signala kojim se prikazuje LINEARNI OPSEG sistema za imidžing slike treba da budu specificirani najniži i najviši nivo.
Property of an imaging system in that the image of a weighted sum of objects is identical to the similarly weightedsum of images of individual objects.
Karakteristika sistema za imidžing slike koja se ogleda u tome da slika ponderisanog zbira objekata bude identična slično ponderisanom zbiru slika pojedinačnih objekata.
Karakteristika sistema za imidžing slike koja se ogleda u tome da slika ponderisanog zbira objekata bude identična slično ponderisanom zbiru slika pojedinačnih objekata.
Counting system utilizing a liquid scintillator in which the radioactive material is distributed.NOTE Usually the LIQUID SCINTILLATION COUNTER is used for measuring samples with β-emitting RADIONUCLIDES.
Sistem brojanja koji koristi tečni scintilator u kojem je raspoređen radioaktivni materijal.
NAPOMENA TEČNI SCINTILACIONI BROJAČ se obično koristi za merne uzorke sa RADIONUKLIDIMA koji emituju -zračenje.
Sistem brojanja koji koristi tečni scintilator u kojem je raspoređen radioaktivni materijal.
NAPOMENA TEČNI SCINTILACIONI BROJAČ se obično koristi za merne uzorke sa RADIONUKLIDIMA koji emituju -zračenje.
Comminution or fragmentation of calculi.
Usitnjavanje ili drobljenje kamenova (u ljudskom organizmu).
Usitnjavanje ili drobljenje kamenova (u ljudskom organizmu).
State of a part which, when connection is made to that part, can cause a current exceeding the allowableLEAKAGE CURRENT (specified in NG.19.03) for the part concerned to flow from that part to earth or from that partto an ACCESSIBLE PART of the same EQUIPMENT.
Stanje dela koje, kada se na taj deo izvrši priključivanje, može prouzrokovati struju koja je veća od dozvoljene STRUJE CURENJA (specificirane u NG.19.03) za dati deo i koja teče od tog dela ka uzemljenju ili od tog dela ka PRISTUPAČNOM DELU tog istog UREĐAJA.
Stanje dela koje, kada se na taj deo izvrši priključivanje, može prouzrokovati struju koja je veća od dozvoljene STRUJE CURENJA (specificirane u NG.19.03) za dati deo i koja teče od tog dela ka uzemljenju ili od tog dela ka PRISTUPAČNOM DELU tog istog UREĐAJA.
In an X-RAY GENERATOR, act of supplying electrical energy to the ANODE of an X-RAY TUBE.
Kod GENERATORA RENDGENSKOG ZRAČENJA, postupak dovođenja električne energije na ANODU RENDGENSKE CEVI.
Kod GENERATORA RENDGENSKOG ZRAČENJA, postupak dovođenja električne energije na ANODU RENDGENSKE CEVI.
Factor influencing by its value the X-RAY TUBE LOAD, for example X- ray tube current, LOADING TIME, equivalentANODE INPUT POWER, X-RAY TUBE VOLTAGE and PERCENTAGE RIPPLE.
Faktor koji svojom vrednošću utiče na OPTEREĆENJE RENDGENSKE CEVI, na primer, struja rendgenske cevi, VREME OPTEREĆENJA, ekvivalentna ULAZNA SNAGA ANODE, NAPON RENDGENSKE CEVI i PROCENTNA TALASNOST.
Faktor koji svojom vrednošću utiče na OPTEREĆENJE RENDGENSKE CEVI, na primer, struja rendgenske cevi, VREME OPTEREĆENJA, ekvivalentna ULAZNA SNAGA ANODE, NAPON RENDGENSKE CEVI i PROCENTNA TALASNOST.
For an X-RAY GENERATOR, state from the end of the READY STATE, when the intended function of the generator isinitiated, until the end of the LOADING of the X-RAY TUBE.
Kod GENERATORA RENDGENSKOG ZRAČENJA, stanje od završetka STANJA SPREMNOSTI, kada je otpočela predviđena funkcija generatora, pa do završetka postupka OPTEREĆENJA RENDGENSKE CEVI.
Kod GENERATORA RENDGENSKOG ZRAČENJA, stanje od završetka STANJA SPREMNOSTI, kada je otpočela predviđena funkcija generatora, pa do završetka postupka OPTEREĆENJA RENDGENSKE CEVI.
Time, determined according to a specific method, during which the ANODE INPUT POWER is applied to the X-RAYTUBE.
Vreme, koje se određuje specifičnom metodom, tokom kojeg se ULAZNA SNAGA ANODE primenjuje na RENDGENSKU CEV.
Vreme, koje se određuje specifičnom metodom, tokom kojeg se ULAZNA SNAGA ANODE primenjuje na RENDGENSKU CEV.
As a characteristic of XRIIs, the ratio of the length in the OUTPUT IMAGE to the actual length of a small TESTDEVICE placed in the ENTRANCE PLANE symmetrically about a given point and oriented radially to the CENTRAL AXIS.LOCAL RADIAL MAGNIFICATION is a function of position of this TEST DEVICE in the ENTRANCE PLANE.
Kao karakteristika za ELEKTROOPTIČKE POJAČIVAČE SLIKE, odnos dužine na IZLAZNOJ SLICI i stvarne dužine malog UREĐAJA ZA ISPITIVANJE smeštenog u ULAZNOJ RAVNI simetrično u odnosu na datu tačku i radijalno usmereno ka CENTRALNOJ OSI. LOKALNO RADIJALNO UVEĆANJE je funkcija položaja ovog UREĐAJA ZA ISPITIVANJE u ULAZNOJ RAVNI.
Kao karakteristika za ELEKTROOPTIČKE POJAČIVAČE SLIKE, odnos dužine na IZLAZNOJ SLICI i stvarne dužine malog UREĐAJA ZA ISPITIVANJE smeštenog u ULAZNOJ RAVNI simetrično u odnosu na datu tačku i radijalno usmereno ka CENTRALNOJ OSI. LOKALNO RADIJALNO UVEĆANJE je funkcija položaja ovog UREĐAJA ZA ISPITIVANJE u ULAZNOJ RAVNI.
An RF transmit coil other than a VOLUME RF TRANSMIT COIL. The LOCAL RF TRANSMIT COIL can be a coil forspectroscopy.
RF prenosni kalem osim ZAPREMINSKOG RF PRENOSNOG KALEMA. LOKALNI RF PRENOSNI KALEM može biti kalem za spektroskopiju.
RF prenosni kalem osim ZAPREMINSKOG RF PRENOSNOG KALEMA. LOKALNI RF PRENOSNI KALEM može biti kalem za spektroskopiju.
SAR averaged over any 10 g of tissue of the PATIENT body and over a specified time.
Prosečna vrednost za SPECIFIČNU JAČINU APSORPCIJE izračunata u odnosu na bilo kojih 10 g tkiva tela PACIJENTA i za specificirano vreme.
Prosečna vrednost za SPECIFIČNU JAČINU APSORPCIJE izračunata u odnosu na bilo kojih 10 g tkiva tela PACIJENTA i za specificirano vreme.
Device used to determine the position of the calculi in (three-dimensional) space.
Uređaj koji se koristi za određivanje položaja kamenova u (trodimenzionalnom) prostoru.
Uređaj koji se koristi za određivanje položaja kamenova u (trodimenzionalnom) prostoru.
A mode in which a timer, set by the OPERATOR, initiates the measurements.
Režim pri kojem se vremenskim prekidačem, koji je podesio RUKOVALAC, otpočinje sa merenjima.
Režim pri kojem se vremenskim prekidačem, koji je podesio RUKOVALAC, otpočinje sa merenjima.
Lowest contrast detail object of a specified shape and area that can be resolved from an uniform background.
Objekat sa najnižim kontrastom detalja specificiranog oblika i površine koji se može izdvojiti iz ujednačene uniformne pozadine.
Objekat sa najnižim kontrastom detalja specificiranog oblika i površine koji se može izdvojiti iz ujednačene uniformne pozadine.
Thermal characteristic of a HEATING DEVICE as determined according to Annex CC or Annex DD.
Termička karakteristika GREJNOG UREĐAJA određena prema Prilogu CC ili Prilogu DD.
Termička karakteristika GREJNOG UREĐAJA određena prema Prilogu CC ili Prilogu DD.
EQUIPMENT having a RATED OUTPUT POWER not exceeding 10 W.
UREĐAJ čija NAZNAČENA IZLAZNA SNAGA nije veća od 10 W.
UREĐAJ čija NAZNAČENA IZLAZNA SNAGA nije veća od 10 W.
Line-to-line or line-to-neutral voltage that is less than or equal to 1 000 V a.c. or 1 500 V d.c.
Napon između faznih provodnika ili između faznog provodnika i neutralnog provodnika manji od 1 000 V naizmeničnog, ili manji od 1 500 V jednosmernog, ili jednak tim vrednostima.
Napon između faznih provodnika ili između faznog provodnika i neutralnog provodnika manji od 1 000 V naizmeničnog, ili manji od 1 500 V jednosmernog, ili jednak tim vrednostima.
Difference between unity and the value of the MODULATION TRANSFER FUNCTION close to zero spatial frequency.NOTE With currently known XRIIs, significant veiling glare is present. This is apparent as a steep drop in theMTF curve slightly above zero spatial frequency. For the purpose of this international standard IEC 61262-7:1995the spatial frequency at which the LFD is to be determined, is chosen to be 0,1 mm-1.
Razlika između jedinice i vrednosti MODULACIONE FUNKCIJE PRENOSA blizu nulte prostorne frekvencije.
NAPOMENA Kod trenutno poznatih ELEKTROOPTIČKIH POJAČIVAČA SLIKE prisutno je značajno zaslepljujuće bleštanje. To se ogleda u strmom padu na krivi MODULACIONE FUNKCIJE PRENOSA malo iznad nulte prostorne frekvencije. Za potrebe međunarodnog standarda IEC 61262-7:1995, izabrano je da prostorna frekvencija na kojoj treba da se određuje NISKOFREKVENCIJSKI PAD bude 0,1 mm 1.
Razlika između jedinice i vrednosti MODULACIONE FUNKCIJE PRENOSA blizu nulte prostorne frekvencije.
NAPOMENA Kod trenutno poznatih ELEKTROOPTIČKIH POJAČIVAČA SLIKE prisutno je značajno zaslepljujuće bleštanje. To se ogleda u strmom padu na krivi MODULACIONE FUNKCIJE PRENOSA malo iznad nulte prostorne frekvencije. Za potrebe međunarodnog standarda IEC 61262-7:1995, izabrano je da prostorna frekvencija na kojoj treba da se određuje NISKOFREKVENCIJSKI PAD bude 0,1 mm 1.
Input port to which gas is supplied at a pressure not exceeding 100 kPa.[ISO 4135:1995, definition 4.2.14]
Ulazni otvor do kojeg se doprema gas pri pritisku koji nije veći od 100 kPa.
ISO 4135:1995, definicija u 4.2.14
Ulazni otvor do kojeg se doprema gas pri pritisku koji nije veći od 100 kPa.
ISO 4135:1995, definicija u 4.2.14
Luminaire to illuminate the body of the PATIENT locally in order to support diagnosis or TREATMENT which could beinterrupted without any hazard for the PATIENT in case of failure of the light. It is not intended to be used inoperating rooms. See Table 101.
Svetiljka za lokalno osvetljavanje tela PACIJENTA koja se koristi kao pomoćno sredstvo pri postavljanju dijagnoze ili obavljanju TRETMANA, i koja se, u slučaju neispravnosti lampe, može isključiti bez ikakve opasnosti za PACIJENTA. Nije predviđen da se koristi u operacionim salama. Videti tabelu 101.
Svetiljka za lokalno osvetljavanje tela PACIJENTA koja se koristi kao pomoćno sredstvo pri postavljanju dijagnoze ili obavljanju TRETMANA, i koja se, u slučaju neispravnosti lampe, može isključiti bez ikakve opasnosti za PACIJENTA. Nije predviđen da se koristi u operacionim salama. Videti tabelu 101.
In an ELECTRO-OPTICAL X-RAY IMAGE INTENSIFIER, spatial VARIATION of luminance over the area of the OUTPUTIMAGE under specific conditions.
Kod ELEKTROOPTIČKOG POJAČIVAČA SLIKE, prostorna VARIJACIJA osvetljenosti iznad površine IZLAZNE SLIKE pod utvrđenim uslovima.
Kod ELEKTROOPTIČKOG POJAČIVAČA SLIKE, prostorna VARIJACIJA osvetljenosti iznad površine IZLAZNE SLIKE pod utvrđenim uslovima.
For an XRII, the difference of luminance between the CENTRE OF THE OUTPUT IMAGE and locations near theperiphery of the OUTPUT IMAGE under specific conditions, expressed as a percentage of the luminance at theCENTRE OF THE OUTPUT IMAGE.
Kod ELEKTROOPTIČKOG POJAČIVAČA SLIKE, razlika osvetljenosti između CENTRA IZLAZNE SLIKE i lokacija blizu periferije IZLAZNE SLIKE pod utvrđenim uslovima, izražena kao procenat osvetljenosti u CENTRU IZLAZNE SLIKE.
Kod ELEKTROOPTIČKOG POJAČIVAČA SLIKE, razlika osvetljenosti između CENTRA IZLAZNE SLIKE i lokacija blizu periferije IZLAZNE SLIKE pod utvrđenim uslovima, izražena kao procenat osvetljenosti u CENTRU IZLAZNE SLIKE.
Resonant absorption of electromagnetic energy by an ensemble of atomic particles situated in a magnetic field.
Rezonantna apsorpcija elektromagnetske energije pomoću skupa atomskih čestica koje su postavljene u magnetsko polje.
Rezonantna apsorpcija elektromagnetske energije pomoću skupa atomskih čestica koje su postavljene u magnetsko polje.
Ensemble of MR EQUIPMENT, ACCESSORIES including means for display, control, energy supplies, and theCONTROLLED ACCESS AREA, where provided.
Skup koji sačinjavaju MR-UREĐAJ, PRIBOR, uključujući sredstva za prikazivanje na ekranu, upravljanje i dovođenje energije, i ZONA KONTROLISANOG PRISTUPA, tamo gde je ona predviđena.
Skup koji sačinjavaju MR-UREĐAJ, PRIBOR, uključujući sredstva za prikazivanje na ekranu, upravljanje i dovođenje energije, i ZONA KONTROLISANOG PRISTUPA, tamo gde je ona predviđena.
MEDICAL ELECTRICAL EQUIPMENT which is intended for in-vivo MAGNETIC RESONANCE EXAMINATION of a PATIENT. TheMR EQUIPMENT comprises all parts in hardware and software from the SUPPLY MAINS to the display monitor. TheMR EQUIPMENT is a Programmable Electrical Medical System (PEMS).
ELEKTROMEDICINSKI UREĐAJ koji je predviđen za in vivo PREGLED MAGNETNOM REZONANCOM PACIJENTA. MR-UREĐAJ obuhvata sve delove hardvera i softvera od MREŽE ZA NAPAJANJE do monitora displeja. MR-UREĐAJ je programabilni električni medicinski sistem (PEMS).
ELEKTROMEDICINSKI UREĐAJ koji je predviđen za in vivo PREGLED MAGNETNOM REZONANCOM PACIJENTA. MR-UREĐAJ obuhvata sve delove hardvera i softvera od MREŽE ZA NAPAJANJE do monitora displeja. MR-UREĐAJ je programabilni električni medicinski sistem (PEMS).
Process of acquiring data by MAGNETIC RESONANCE from a PATIENT.
Proces prikupljanja podataka o PACIJENTU pomoću MAGNETNE REZONANCE.
Proces prikupljanja podataka o PACIJENTU pomoću MAGNETNE REZONANCE.
Part of an APPLIANCE COUPLER integral with or intended to be attached to a flexible cord which is intended to beconnected to the SUPPLY MAINS. A MAINS CONNECTOR is intended to be inserted into the APPLIANCE INLET ofEQUIPMENT.
Deo SPREŽNIKA UREĐAJA koji je sastavni deo savitljivog kabla ili predviđen da se priključi na savitljivi kabl, namenjen za povezivanje sa MREŽOM ZA NAPAJANJE. MREŽNI KONEKTOR predviđen je da se umetne u ULAZ UREĐAJA.
Deo SPREŽNIKA UREĐAJA koji je sastavni deo savitljivog kabla ili predviđen da se priključi na savitljivi kabl, namenjen za povezivanje sa MREŽOM ZA NAPAJANJE. MREŽNI KONEKTOR predviđen je da se umetne u ULAZ UREĐAJA.
Entirety of all parts of EQUIPMENT intended to have a CONDUCTIVE CONNECTION with the SUPPLY MAINS. For thepurpose of this definition, the PROTECTIVE EARTH CONDUCTOR is not regarded as a part of the MAINS PART.
Sveukupnost svih delova UREDAJA predviđenih da imaju PROVODNI SPOJ sa MREZOM ZA NAPAJANJE. Za potrebe ove definicije, PROVODNIK ZASTITNOG UZEMLJENJA ne smatra se DELOM MREZE.
Sveukupnost svih delova UREDAJA predviđenih da imaju PROVODNI SPOJ sa MREZOM ZA NAPAJANJE. Za potrebe ove definicije, PROVODNIK ZASTITNOG UZEMLJENJA ne smatra se DELOM MREZE.
Part integral with or intended to be attached to a power SUPPLY CORD of EQUIPMENT, to be inserted into a FIXEDMAINS SOCKET OUTLET.
Sastavni deo KABLA ZA NAPAJANJE UREĐAJA ili deo predviđen da se priključi na njega da bi se umetnuo u PRIČVRŠĆENU MREŽNU PRIKLJUČNICU.
Sastavni deo KABLA ZA NAPAJANJE UREĐAJA ili deo predviđen da se priključi na njega da bi se umetnuo u PRIČVRŠĆENU MREŽNU PRIKLJUČNICU.
TERMINAL DEVICE by which the electrical connection to the SUPPLY MAINS is made.
PRIKLJUCNI UREDAJ pomoću kojeg se obavlja električno povezivanje na MREZU ZA NAPAJANJE.
PRIKLJUCNI UREDAJ pomoću kojeg se obavlja električno povezivanje na MREZU ZA NAPAJANJE.
Voltage of a SUPPLY MAINS between two line conductors of a polyphase system or voltage between the lineconductor and the neutral conductor of a single-phase system.
Napon MREZE ZA NAPAJANJE između dva fazna provodnika višefaznog sistema ili napon između faznog provodnika i neutralnog provodnika jednofaznog sistema.
Napon MREZE ZA NAPAJANJE između dva fazna provodnika višefaznog sistema ili napon između faznog provodnika i neutralnog provodnika jednofaznog sistema.
Single luminaire in the PATIENT environment which is FAIL SAFE and provides an adequate CENTRAL ILLUMINANCE toilluminate locally the body of the PATIENT. It is intended to support the TREATMENT and diagnosis, and to be usedin operating rooms. See Table 101.
Pojedinačna svetiljka u okolini PACIJENTA koja je BEZBEDNA PRI OTKAZU i koja omogućava odgovarajuću CENTRALNU OSVETLJENOST da bi se lokalno osvetljavalo telo PACIJENTA. Predviđena je da bude pomoćno sredstvo pri obavljanju TRETMANA i postavljanju dijagnoze, kao i da se koristi u operacionim salama. Videti tabelu 101.
Pojedinačna svetiljka u okolini PACIJENTA koja je BEZBEDNA PRI OTKAZU i koja omogućava odgovarajuću CENTRALNU OSVETLJENOST da bi se lokalno osvetljavalo telo PACIJENTA. Predviđena je da bude pomoćno sredstvo pri obavljanju TRETMANA i postavljanju dijagnoze, kao i da se koristi u operacionim salama. Videti tabelu 101.
FOCUSED GRID specially designed for mammography.NOTE In this Standard the term âgeneral purpose ANTI-SCATTER GRIDâ is used to describe any ANTI-SCATTER GRIDnot specially designed for mammography.
FOKUSIRANA REŠETKA specijalno projektovana za mamografiju.
NAPOMENA U ovom standardu termin "REŠETKA ZA SPREČAVANJE RASEJANOG ZRAČENJA za opštu namenu" koristi se da bi se opisale sve REŠETKE ZA SPREČAVANJE RASEJANOG ZRAČENJA koje nisu specijalno projektovane za mamografiju.
FOKUSIRANA REŠETKA specijalno projektovana za mamografiju.
NAPOMENA U ovom standardu termin "REŠETKA ZA SPREČAVANJE RASEJANOG ZRAČENJA za opštu namenu" koristi se da bi se opisale sve REŠETKE ZA SPREČAVANJE RASEJANOG ZRAČENJA koje nisu specijalno projektovane za mamografiju.
Device for three-dimensional localization of a point within the breast, and for mechanically guided placement of aneedle or position marker for such purposes as fine-needle aspiration, core biopsy and pre-surgical localization.The localization is based on radiographic images of an immobilized breast acquired at different known angles.Such a device may be a dedicated system or an ACCESSORY for mammographic X-RAY EQUIPMENT.
Uređaj za trodimenzionalnu lokalizaciju mesta na dojci i za mehanički navođeno nameštanje igle ili pozicionog markera za takve namene kao što su usisavanje pomoću tanke igle, biopsija jezgra i lokalizacija pre hirurškog zahvata. Lokalizacija se zasniva na radiografskim slikama imobilisane dojke dobijenim pod različitim poznatim uglovima. Takav uređaj može biti samostalan sistem ili PRIBOR za mamografski RENDGEN-APARAT.
Uređaj za trodimenzionalnu lokalizaciju mesta na dojci i za mehanički navođeno nameštanje igle ili pozicionog markera za takve namene kao što su usisavanje pomoću tanke igle, biopsija jezgra i lokalizacija pre hirurškog zahvata. Lokalizacija se zasniva na radiografskim slikama imobilisane dojke dobijenim pod različitim poznatim uglovima. Takav uređaj može biti samostalan sistem ili PRIBOR za mamografski RENDGEN-APARAT.
DEFIBRILLATOR capable of being manually operated by the OPERATOR for selection of energy, charging anddischarging.
DEFIBRILATOR koji ima mogućnost da RUKOVALAC ručnim putem vrši izbor energije, naelektrisanja i pražnjenja.
DEFIBRILATOR koji ima mogućnost da RUKOVALAC ručnim putem vrši izbor energije, naelektrisanja i pražnjenja.
A mode of operation in which the heater is either at a fixed level or a proportion of its maximum output set by theUSER.
Režim rada pri kojem KORISNIK podešava grejač na ustaljeni nivo ili nivo srazmeran njegovoj najvećoj izlaznoj snazi.
Režim rada pri kojem KORISNIK podešava grejač na ustaljeni nivo ili nivo srazmeran njegovoj najvećoj izlaznoj snazi.
Port to which a device may be connected for manual inflation of the lungs.[ISO 4135:1995, definition 4.2.15 modified]
Otvor na koji može biti povezan uređaj radi ručnog naduvavanja pluća.
ISO 4135:1995, modifikovana definicija 4.2.15
Otvor na koji može biti povezan uređaj radi ručnog naduvavanja pluća.
ISO 4135:1995, modifikovana definicija 4.2.15
Organization or individual who produces an EQUIPMENT.(Term without definition in IEC 60788)
Organizacija ili pojedinac koji proizvode UREĐAJ.
(Termin bez definicije u IEC 60788.)
Organizacija ili pojedinac koji proizvode UREĐAJ.
(Termin bez definicije u IEC 60788.)
Resistive load normally in the range 50 ⦠to 75 â¦, which, when replacing the APPLICATOR, results in a voltagestanding wave ratio (VSWR) not exceeding 1,5 in the APPLICATOR connecting cable or waveguide.
Rezistivno opterećenje obično u opsegu od 50 Ω do 75 Ω koje, pri zameni APLIKATORA, daje odnos napona stojećeg talasa koji nije veći od 1,5 u APLIKATORU koji povezuje kabl ili talasovod.
Rezistivno opterećenje obično u opsegu od 50 Ω do 75 Ω koje, pri zameni APLIKATORA, daje odnos napona stojećeg talasa koji nije veći od 1,5 u APLIKATORU koji povezuje kabl ili talasovod.
Smallest unit of an IMAGE MATRIX, which is assigned in location and size to a certain volume element of the object(VOXEL).
Najmanja jedinica MATRICE SLIKE, koja je dodeljena po mestu i veličini određenom elementu zapremine objekta (VOKSEL).
Najmanja jedinica MATRICE SLIKE, koja je dodeljena po mestu i veličini određenom elementu zapremine objekta (VOKSEL).
HEATING DEVICE providing resilient support to the whole body of a PATIENT.
GREJNI UREĐAJ snabdeven elastičnim nosačem za celo telo PACIJENTA.
GREJNI UREĐAJ snabdeven elastičnim nosačem za celo telo PACIJENTA.
Structural surface on which the PATIENT sleeping surface (for example mattress) rests in NORMAL USE. TheMATTRESS SUPPORT PLATFORM articulates or changes positions to facilitate various therapeutic, diagnostic andconvenience positions. (See Figures 101 and 112.)
Strukturna površina na koju se, tokom NORMALNOG KORIŠĆENJA, oslanja površina na kojoj PACIJENT spava (na primer dušek). PLATFORMA NOSAČA DUŠEKA sklapa se pomoću zglobova ili menja položaje da bi se olakšali razni položaji neophodni za terapeutske, dijagnostičke i druge svrhe. (Videti slike 101 i 112.)
Strukturna površina na koju se, tokom NORMALNOG KORIŠĆENJA, oslanja površina na kojoj PACIJENT spava (na primer dušek). PLATFORMA NOSAČA DUŠEKA sklapa se pomoću zglobova ili menja položaje da bi se olakšali razni položaji neophodni za terapeutske, dijagnostičke i druge svrhe. (Videti slike 101 i 112.)
Maximum permissible ANODE HEAT CONTENT.
Maksimalni dozvoljeni TOPLOTNI SADRŽAJ ANODE.
Maksimalni dozvoljeni TOPLOTNI SADRŽAJ ANODE.
Highest value of the X-RAY TUBE ASSEMBLY INPUT POWER which can be applied to an X-RAY TUBE ASSEMBLYcontinuously under specified conditions without exceeding the MAXIMUM X-RAY TUBE ASSEMBLY HEAT CONTENT.
Najveća vrednost ULAZNE SNAGE ZRAČNIKA koja se može kontinualno primenjivati na ZRAČNIK pod specificiranim uslovima, bez prekoračivanja MAKSIMALNOG TOPLOTNOG SADRŽAJA ZRAČNIKA.
Najveća vrednost ULAZNE SNAGE ZRAČNIKA koja se može kontinualno primenjivati na ZRAČNIK pod specificiranim uslovima, bez prekoračivanja MAKSIMALNOG TOPLOTNOG SADRŽAJA ZRAČNIKA.
Highest RADIATION ENERGY contained in a beam of polyenergetic radiation.
Najveća vrednost ENERGIJE ZRAČENJA koju sadrži snop polienergetskog zračenja.
Najveća vrednost ENERGIJE ZRAČENJA koju sadrži snop polienergetskog zračenja.
The rate of change of the gradient obtained by switching the GRADIENT UNIT between its maximum specifiedgradient strengths G+max and Gâmax in the shortest possible ramp time obtainable under normal scanconditions.
Brzina promene gradijenta dobijena okretanjem GRADIJENTNE JEDINICE između njenih maksimalnih specificiranih gradijentnih sila G+max i G–max za najkraće moguće nagibno vreme pod normalnim uslovima skeniranja.
Brzina promene gradijenta dobijena okretanjem GRADIJENTNE JEDINICE između njenih maksimalnih specificiranih gradijentnih sila G+max i G–max za najkraće moguće nagibno vreme pod normalnim uslovima skeniranja.
Maximum PRESSURE which can be generated by the EQUIPMENT under conditions of total occlusion at the end ofthe PATIENT LINE.
Maksimalni PRITISAK koji se može proizvesti pomoću UREĐAJA pod uslovima potpunog upijanja na kraju SPROVODNE CEVČICE DO PACIJENTA.
Maksimalni PRITISAK koji se može proizvesti pomoću UREĐAJA pod uslovima potpunog upijanja na kraju SPROVODNE CEVČICE DO PACIJENTA.
Highest PRESSURE at the PATIENT CONNECTION PORT during NORMAL USE and under a SINGLE FAULT CONDITION.
Najviši PRITISAK na OTVORU SPOJA SA PACIJENTOM tokom NORMALNOG KORIŠĆENJA i u STANJU SA JEDNOM GREŠKOM.
Najviši PRITISAK na OTVORU SPOJA SA PACIJENTOM tokom NORMALNOG KORIŠĆENJA i u STANJU SA JEDNOM GREŠKOM.
Maximum value of the X-RAY TUBE VOLTAGE in a specified time interval. The unit of this quantity is the volt (V).
Maksimalna vrednost NAPONA RENDGENSKE CEVI u specificiranom vremenskom intervalu. Jedinica za ovu veličinu jeste volt (V).
Maksimalna vrednost NAPONA RENDGENSKE CEVI u specificiranom vremenskom intervalu. Jedinica za ovu veličinu jeste volt (V).
PRESSURE specified by the MANUFACTURER or by the inspection authority or competent person(s) in the report ofthe most recent examination.
PRITISAK koji je specificirao PROIZVOĐAČ ili inspekcijski organ ovlašćen za kontrolisanje ili jedna ili više kompetentnih osoba u izveštaju o poslednjem ispitivanju.
PRITISAK koji je specificirao PROIZVOĐAČ ili inspekcijski organ ovlašćen za kontrolisanje ili jedna ili više kompetentnih osoba u izveštaju o poslednjem ispitivanju.
Value of RISK which is specified as the maximum which may be permitted.NOTE The value may be specified for the PEMS as a whole or for a particular hazard.
Vrednost za RIZIK koja je specificirana kao maksimalna vrednost koja se može dozvoliti.
NAPOMENA Ova vrednost može biti specificirana za programabilni električni medicinski sistem u celini ili za posebnu opasnost.
Vrednost za RIZIK koja je specificirana kao maksimalna vrednost koja se može dozvoliti.
NAPOMENA Ova vrednost može biti specificirana za programabilni električni medicinski sistem u celini ili za posebnu opasnost.
Maximum PULSE RATE at which the PULSE GENERATOR will respond on a 1:1 basis to a triggering signal.
Maksimalna BRZINA IMPULSA pri kojoj će se GENERATOR IMPULSA odazvati na osnovi 1:1 na okidni signal.
Maksimalna BRZINA IMPULSA pri kojoj će se GENERATOR IMPULSA odazvati na osnovi 1:1 na okidni signal.
Highest PRESSURE at the PATIENT CONNECTION pORT during NORMAL USE, irrespective of the setting of controls,other than the control intended to adjust this PRESSURE.NOTE Even if not adjustable, this maximum is equal to or less than the MAXIMUM LIMITED PRESSURE.
Najviši PRITISAK na OTVORU SPOJA SA PACIJENTOM tokom NORMALNOG KORIŠĆENJA, bez obzira na postavljanja komandi, osim one komande koja je namenjena za podešavanje ovog PRITISKA.
NAPOMENA Čak i ako se ne može podesiti, ovaj MAKSIMALNI RADNI PRITISAK je jednak MAKSIMALNOM OGRANIČENOM PRITISKU ili je niži od njega.
Najviši PRITISAK na OTVORU SPOJA SA PACIJENTOM tokom NORMALNOG KORIŠĆENJA, bez obzira na postavljanja komandi, osim one komande koja je namenjena za podešavanje ovog PRITISKA.
NAPOMENA Čak i ako se ne može podesiti, ovaj MAKSIMALNI RADNI PRITISAK je jednak MAKSIMALNOM OGRANIČENOM PRITISKU ili je niži od njega.
Maximum permissible X-RAY TUBE ASSEMBLY HEAT CONTENT under specific ambient conditions.
Maksimalni dozvoljeni TOPLOTNI SADRŽAJ ZRAČNIKA pod utvrđenim uslovima sredine.
Maksimalni dozvoljeni TOPLOTNI SADRŽAJ ZRAČNIKA pod utvrđenim uslovima sredine.
Mean value of the COMPUTED TOMOGRAPHY NUMBERS of all PIXELS within a certain defined region of interest.
Srednja vrednost BROJEVA KOMPJUTERIZOVANE TOMOGRAFIJE svih PIKSELA u okviru izvesne određene oblasti od interesa.
Srednja vrednost BROJEVA KOMPJUTERIZOVANE TOMOGRAFIJE svih PIKSELA u okviru izvesne određene oblasti od interesa.
Mean value of all X-RAY TUBE VOLTAGE peaks during a specified time interval. The unit of this quantity is the volt(V).
Srednja vrednost svih vršnih NAPONA RENDGENSKE CEVI tokom specificiranog vremenskog intervala. Jedinica za ovu veličinu je volt (V).
Srednja vrednost svih vršnih NAPONA RENDGENSKE CEVI tokom specificiranog vremenskog intervala. Jedinica za ovu veličinu je volt (V).
Estimate of the TRUE VALUE of a quantity, derived from the INDICATED VALUE of a meter after applying all relevantCORRECTION FACTORS.
Procena PRAVE VREDNOSTI veličine, izvedena iz PRIKAZANE VREDNOSTI merila posle primene svih odgovarajućih KOREKCIONIH FAKTORA.
Procena PRAVE VREDNOSTI veličine, izvedena iz PRIKAZANE VREDNOSTI merila posle primene svih odgovarajućih KOREKCIONIH FAKTORA.
Device to convert the output from the DETECTOR ASSEMBLY into a form suitable for the display of the value(s) ofAIR KERMA, AIR KERMA LENGTH or AIR KERMA RATE.Recommended replacement: IEC 60601-2-9:1996
Uređaj za pretvaranje izlaza DETEKTORSKOG SKLOPA u oblik podesan za prikazivanje na ekranu jedne ili više vrednosti KERME U VAZDUHU, DUŽINE KERME U VAZDUHU ili JAČINE KERME U VAZDUHU.
Preporučena zamena: IEC 60601-2-9:1996.
Uređaj za pretvaranje izlaza DETEKTORSKOG SKLOPA u oblik podesan za prikazivanje na ekranu jedne ili više vrednosti KERME U VAZDUHU, DUŽINE KERME U VAZDUHU ili JAČINE KERME U VAZDUHU.
Preporučena zamena: IEC 60601-2-9:1996.
Device to convert the output from the IONIZATION CHAMBER into a form suitable for the display of the value(s) ofDOSE AREA PRODUCT or DOSE AREA PRODUCT RATE.
Uređaj za pretvaranje izlaza JONIZACIONE KOMORE u oblik podesan za prikazivanje na ekranu jedne ili više vrednosti PROIZVODA DOZE I POVRŠINE ili JAČINE PROIZVODA DOZE I POVRŠINE.
Uređaj za pretvaranje izlaza JONIZACIONE KOMORE u oblik podesan za prikazivanje na ekranu jedne ili više vrednosti PROIZVODA DOZE I POVRŠINE ili JAČINE PROIZVODA DOZE I POVRŠINE.
MECHANICAL INDEX is given byMICfpMI2/1awfraââ¡whereCMI = 1 MPa MHz-1/2;pra is the ATTENUATED PEAK-RAREFACTIONAL PRESSURE in megapascals;fawf is the ACOUSTIC WORKING FREQUENCY in megahertz.Symbol: MI. Unit: None.
MEHANIČKI INDEKS je dat pomoću:
gde je:
CMI = 1 MPa MHz–1/2;
pra OSLABLJENI AKUSTICKI PRITISAK VRSNOG RAZREDENJA, u megapaska¬lima;
fawf AKUSTIČKA RADNA FREKVENCIJA, u megahercima.
Simbol: MI. Jedinica: ne postoji.
MEHANIČKI INDEKS je dat pomoću:
gde je:
CMI = 1 MPa MHz–1/2;
pra OSLABLJENI AKUSTICKI PRITISAK VRSNOG RAZREDENJA, u megapaska¬lima;
fawf AKUSTIČKA RADNA FREKVENCIJA, u megahercima.
Simbol: MI. Jedinica: ne postoji.
Any instrument, apparatus, appliance, material or other article, whether used alone or in combination, includingthe software necessary for its proper application, intended by the MANUFACTURER to be used for human beings forthe purpose ofâ diagnosis, prevention, monitoring, TREATMENT or alleviation of disease,â diagnosis, monitoring, TREATMENT, alleviation of, or compensation for, an injury or handicap,â investigation, replacement or modification of the anatomy or of a physiological process,â control of conception,and which does not achieve its principal intended action in or on the human body by pharmacological,immunological or metabolic means, but which may be assisted in its function by such means.[ISO 13485:1996, definition 3.1]
Svaki instrument, aparat, naprava, materijal ili neki drugi predmet, bilo da se koriste pojedinačno ili u kombinaciji, uključujući i softver neophodan za njihovu pravilnu primenu, koje je PROIZVOĐAČ predvideo da se koriste za ljudska bića za sledeće namene:
— dijagnozu, prevenciju, monitoring, TRETMAN ili ublažavanje bolesti;
— dijagnozu, monitoring, TRETMAN, ublažavanje povrede ili hendikepa, ili njihovu kompenzaciju;
— ispitivanje, zamenu ili modifikaciju anatomije ili nekog fiziološkog procesa;
— kontrolu začeća;
i koji ne postižu svoje glavno predviđeno dejstvo u ili na ljudskom telu pomoću farmakoloških, imunoloških ili metaboličkih sredstava, ali pomoću takvih sredstava mogu pomoći njegovim funkcijama.
ISO 13485:1996, definicija 3.1
Svaki instrument, aparat, naprava, materijal ili neki drugi predmet, bilo da se koriste pojedinačno ili u kombinaciji, uključujući i softver neophodan za njihovu pravilnu primenu, koje je PROIZVOĐAČ predvideo da se koriste za ljudska bića za sledeće namene:
— dijagnozu, prevenciju, monitoring, TRETMAN ili ublažavanje bolesti;
— dijagnozu, monitoring, TRETMAN, ublažavanje povrede ili hendikepa, ili njihovu kompenzaciju;
— ispitivanje, zamenu ili modifikaciju anatomije ili nekog fiziološkog procesa;
— kontrolu začeća;
i koji ne postižu svoje glavno predviđeno dejstvo u ili na ljudskom telu pomoću farmakoloških, imunoloških ili metaboličkih sredstava, ali pomoću takvih sredstava mogu pomoći njegovim funkcijama.
ISO 13485:1996, definicija 3.1
Medical diagnosis using IONIZING RADIATION.
Medicinska dijagnoza koja se postavlja korišćenjem JONIZUJUĆEG ZRAČENJA.
Medicinska dijagnoza koja se postavlja korišćenjem JONIZUJUĆEG ZRAČENJA.
Totality of more than one item of MEDICAL ELECTRICAL EQUIPMENT or of MEDICAL ELECTRICAL EQUIPMENT incombination with other non-medical electrical EQUIPMENT that by COUPLING behaves as a unit with specifiedfunctions.
Sveukupnost više od jednog elementa ELEKTROMEDICINSKOG UREĐAJA ili ELEKTROMEDICINSKOG UREĐAJA u kombinaciji sa drugim UREĐAJEM koji nije elektromedicinski, tako da se njegova SPREGA ponaša kao jedinica sa specificiranim funkcijama.
Sveukupnost više od jednog elementa ELEKTROMEDICINSKOG UREĐAJA ili ELEKTROMEDICINSKOG UREĐAJA u kombinaciji sa drugim UREĐAJEM koji nije elektromedicinski, tako da se njegova SPREGA ponaša kao jedinica sa specificiranim funkcijama.
Electrical EQUIPMENT, provided with not more than one connection to a particular SUPPLY MAINS and intended todiagnose, treat, or monitor the PATIENT under MEDICAL SUPERVISION and which makes physical or electricalcontact with the PATIENT and/or transfers energy to or from the PATIENT and/or detects such energy transfer to orfrom the PATIENT.Under the scope of this Particular Standard EQUIPMENT means HAEMODIALYSIS, HAEMODIAFILTRATION and/orHAEMOFILTRATION EQUIPMENT.
Električni UREĐAJ snabdeven ne više od jednim spojem za određenu MREŽU ZA NAPAJANJE i namenjen za dijagnozu, sprovođenje tretmana ili monitoring PACIJENTA pod MEDICINSKIM NADZOROM i koji ostvaruje fizički ili električni kontakt sa PACIJENTOM, i/ili prenosi energiju ka PACIJENTU ili od PACIJENTA, i/ili detektuje takav prenos energije ka PACIJENTU ili od PACIJENTA.
UREĐAJ koji spada u područje primene ovog posebnog standarda znači UREĐAJ ZA HEMODIJALIZU, HEMODIJAFILTRACIJU i/ili HEMOFILTRACIJU.
Električni UREĐAJ snabdeven ne više od jednim spojem za određenu MREŽU ZA NAPAJANJE i namenjen za dijagnozu, sprovođenje tretmana ili monitoring PACIJENTA pod MEDICINSKIM NADZOROM i koji ostvaruje fizički ili električni kontakt sa PACIJENTOM, i/ili prenosi energiju ka PACIJENTU ili od PACIJENTA, i/ili detektuje takav prenos energije ka PACIJENTU ili od PACIJENTA.
UREĐAJ koji spada u područje primene ovog posebnog standarda znači UREĐAJ ZA HEMODIJALIZU, HEMODIJAFILTRACIJU i/ili HEMOFILTRACIJU.
Electrical EQUIPMENT, provided with not more than one connection to a particular SUPPLY MAINS and intended todiagnose, treat, or monitor the PATIENT under MEDICAL SUPERVISION and which makes physical or electricalcontact with the PATIENT and/or transfers energy to or from the PATIENT and/or detects such energy transfer to orfrom the PATIENT.Under the scope of this Particular Standard EQUIPMENT means PERITONEAL DIALYSIS EQUIPMENT.
Električni UREĐAJ snabdeven ne više od jednim spojem za određenu MREŽU ZA NAPAJANJE i namenjen za dijagnozu, sprovođenje tretmana ili monitoring PACIJENTA pod MEDICINSKIM NADZOROM i koji ostvaruje fizički ili električni kontakt sa PACIJENTOM, i/ili prenosi energiju ka PACIJENTU ili od PACIJENTA, i/ili detektuje takav prenos energije ka pacijentu ili od PACIJENTA.
UREĐAJ koji spada u područje primene ovog posebnog standarda znači UREĐAJ ZA PERITONALNU DIJALIZU.
Električni UREĐAJ snabdeven ne više od jednim spojem za određenu MREŽU ZA NAPAJANJE i namenjen za dijagnozu, sprovođenje tretmana ili monitoring PACIJENTA pod MEDICINSKIM NADZOROM i koji ostvaruje fizički ili električni kontakt sa PACIJENTOM, i/ili prenosi energiju ka PACIJENTU ili od PACIJENTA, i/ili detektuje takav prenos energije ka pacijentu ili od PACIJENTA.
UREĐAJ koji spada u područje primene ovog posebnog standarda znači UREĐAJ ZA PERITONALNU DIJALIZU.
Electrical EQUIPMENT, provided with not more than one connection to a particular SUPPLY MAINS and intended todiagnose, treat, or monitor the PATIENT under MEDICAL SUPERVISION and which makes physical or electricalcontact with the PATIENT and/or transfers energy to or from the PATIENT and/or detects such energy transfer to orfrom the PATIENT.The EQUIPMENT includes those accessories as defined by the MANUFACTURER which are necessary to enable theNORMAL USE of the EQUIPMENT.
Električni UREĐAJ snabdeven ne više od jednim spojem za određenu MREŽU ZA NAPAJANJE i namenjen za dijagnozu, sprovo¬đenje tretmana ili monitoring PACIJENTA pod MEDICINSKIM NADZOROM i koji ostvaruje fizički ili električni kontakt sa PACIJENTOM, i/ili prenosi energiju ka PACIJENTU ili od PACIJENTA, i/ili detektuje takav prenos energije ka PACIJENTU ili od PACIJENTA.
UREĐAJ obuhvata i onaj pribor koji je odredio PROIZVOĐAČ, a koji je neophodan za omogućavanje NORMALNOG KORIŠĆENJA UREĐAJA.
Električni UREĐAJ snabdeven ne više od jednim spojem za određenu MREŽU ZA NAPAJANJE i namenjen za dijagnozu, sprovo¬đenje tretmana ili monitoring PACIJENTA pod MEDICINSKIM NADZOROM i koji ostvaruje fizički ili električni kontakt sa PACIJENTOM, i/ili prenosi energiju ka PACIJENTU ili od PACIJENTA, i/ili detektuje takav prenos energije ka PACIJENTU ili od PACIJENTA.
UREĐAJ obuhvata i onaj pribor koji je odredio PROIZVOĐAČ, a koji je neophodan za omogućavanje NORMALNOG KORIŠĆENJA UREĐAJA.
Medical examination using effects of IONIZING RADIATION.
Medicinski pregled pri kojem se koriste uticaji JONIZUJUĆEG ZRAČENJA.
Medicinski pregled pri kojem se koriste uticaji JONIZUJUĆEG ZRAČENJA.
Branch of RADIOLOGY applied to human and veterinary medicine as well as to dentistry and chiropractic.
Grana RADIOLOGIJE koja se primenjuje u humanoj i veterinarskoj medicini, kao i u stomatologiji i kiropraktici.
Grana RADIOLOGIJE koja se primenjuje u humanoj i veterinarskoj medicini, kao i u stomatologiji i kiropraktici.
Adequate medical management of PATIENTS who may be at risk from some parameters of EXPOSURE to the MREQUIPMENT, either because of the medical condition of the PATIENT, the levels of EXPOSURE or a combination,
Odgovarajuće medicinsko upravljanje PACIJENTIMA koji mogu biti izloženi riziku zbog nekih parametara EKSPOZICIONE DOZE za MR-UREĐAJ, bilo zbog zdravstvenog stanja PACIJENTA, bilo zbog nivoa EKSPOZICIONE DOZE, ili zbog kombinacije i jednog i drugog.
Odgovarajuće medicinsko upravljanje PACIJENTIMA koji mogu biti izloženi riziku zbog nekih parametara EKSPOZICIONE DOZE za MR-UREĐAJ, bilo zbog zdravstvenog stanja PACIJENTA, bilo zbog nivoa EKSPOZICIONE DOZE, ili zbog kombinacije i jednog i drugog.
EQUIPMENT for the TREATMENT of the PATIENT by means of a propagated electromagnetic field in the frequencyrange of more than 300 MHz but not exceeding 30 GHz.
UREĐAJ za TRETMAN PACIJENTA prostiranjem elektromagnetskog polja u opsegu frekvencija iznad 300 MHz ali ne viših od 30 GHz.
UREĐAJ za TRETMAN PACIJENTA prostiranjem elektromagnetskog polja u opsegu frekvencija iznad 300 MHz ali ne viših od 30 GHz.
(TM) The TEST DEVICE AVERAGE TEMPERATURE of the TEST DEVICE positioned at the mid point of the EQUIPMENTmattress. (See Figure 102.)
(TM) PROSEČNA TEMPERATURA dobijena UREĐAJEM ZA ISPITIVANJE kada je UREĐAJ ZA ISPITIVANJE postavljen na središnju tačku dušeka koji pripada OPREMI. (Videti sliku 102.)
(TM) PROSEČNA TEMPERATURA dobijena UREĐAJEM ZA ISPITIVANJE kada je UREĐAJ ZA ISPITIVANJE postavljen na središnju tačku dušeka koji pripada OPREMI. (Videti sliku 102.)
Maximum load where Hookeâs Law is applicable.
Maksimalno opterećenje pri kojem se može primeniti Hukov zakon.
Maksimalno opterećenje pri kojem se može primeniti Hukov zakon.
The MINIMUM EFFECTIVE RANGE is the smallest permitted range of INDICATED VALUES for which an instrumentcomplies with a stated performance.
MINIMALNI EFEKTIVNI OPSEG je najmanji dozvoljeni opseg PRIKAZANIH VREDNOSTI u okviru kojeg je instrument usklađen sa naznačenim performansama.
MINIMALNI EFEKTIVNI OPSEG je najmanji dozvoljeni opseg PRIKAZANIH VREDNOSTI u okviru kojeg je instrument usklađen sa naznačenim performansama.
Lowest PRESSURE at the PATIENT CONNECTION PORT during NORMAL USE and under a SINGLE FAULT CONDITION.NOTE This PRESSURE may be sub-atmospheric.
Najniži PRITISAK na OTVORU SPOJA SA PACIJENTOM tokom NORMALNOG KORISCENJA i u STANJU SA JEDNOM GRESKOM.
NAPOMENA Ovaj PRITISAK može biti niži od atmosferskog pritiska.
Najniži PRITISAK na OTVORU SPOJA SA PACIJENTOM tokom NORMALNOG KORISCENJA i u STANJU SA JEDNOM GRESKOM.
NAPOMENA Ovaj PRITISAK može biti niži od atmosferskog pritiska.
Lowest rate selectable by the OPERATOR, but not less than 1 ml/h.NOTE For INFUSION PUMPS FOR AMBULATORY USE it is the lowest selectable rate.
Najmanja brzina (kapanja) koju može odabrati RUKOVALAC, ali ne manja od 1 ml/h.
NAPOMENA Za INFUZIONE PUMPE ZA AMBULANTNO KORIŠĆENJE to je najmanja brzina (kapanja) koja se može odabrati.
Najmanja brzina (kapanja) koju može odabrati RUKOVALAC, ali ne manja od 1 ml/h.
NAPOMENA Za INFUZIONE PUMPE ZA AMBULANTNO KORIŠĆENJE to je najmanja brzina (kapanja) koja se može odabrati.
Least range of an INFLUENCE QUANTITY or INSTRUMENT PARAMETER over which the instrument shall operate withinthe specified LIMITS OF VARIATION in order to comply with this standard.
Najmanji opseg UTICAJNE VELIČINE ili PARAMETRA INSTRUMENTA u okviru kojeg instrument mora da radi u specificiranim GRANICAMA VARIJACIJE da bi bio u skladu sa ovim standardom.
Najmanji opseg UTICAJNE VELIČINE ili PARAMETRA INSTRUMENTA u okviru kojeg instrument mora da radi u specificiranim GRANICAMA VARIJACIJE da bi bio u skladu sa ovim standardom.
Single luminaire in the PATIENT environment which provides an adequate CENTRAL ILLUMINANCE to illuminate thebody of the PATIENT locally. It is intended to be used in operating rooms for diagnosis and TREATMENT which canbe interrupted without any hazard for the PATIENT in case of failure of the light. See Table 101.
Pojedinačna svetiljka u okolini PACIJENTA koja obezbeđuje odgovarajuću CENTRALNU OSVETLJENOST da bi se lokalno osvetljavalo telo PACIJENTA. Predviđena je za korišćenje u operacionim salama radi postavljanja dijagnoze i obavljanja TRETMANA i može biti isključen bez opasnosti za PACIJENTA u slučaju neispravnosti lampe. Videti tabelu 101.
Pojedinačna svetiljka u okolini PACIJENTA koja obezbeđuje odgovarajuću CENTRALNU OSVETLJENOST da bi se lokalno osvetljavalo telo PACIJENTA. Predviđena je za korišćenje u operacionim salama radi postavljanja dijagnoze i obavljanja TRETMANA i može biti isključen bez opasnosti za PACIJENTA u slučaju neispravnosti lampe. Videti tabelu 101.
Volume of gas per minute entering or leaving the lungs of the PATIENT.
Zapremina gasa, u minuti, koji ulazi u pluća PACIJENTA ili izlazi iz njih.
Zapremina gasa, u minuti, koji ulazi u pluća PACIJENTA ili izlazi iz njih.
TRANSPORTABLE EQUIPMENT intended to be moved from one location to another between periods of use whilesupported by its own wheels or equivalent means.
TRANSPORTNI UREĐAJ koji je predviđen za pomeranje sa jedne lokacije na drugu između perioda korišćenja, a oslonjen je na sopstvene točkove ili ekvivalentna pomagala.
TRANSPORTNI UREĐAJ koji je predviđen za pomeranje sa jedne lokacije na drugu između perioda korišćenja, a oslonjen je na sopstvene točkove ili ekvivalentna pomagala.
An OPERATING TABLE intended to be moved from one location to another.
OPERACIONI STO predviđen za pomeranje sa jedne lokacije na drugu.
OPERACIONI STO predviđen za pomeranje sa jedne lokacije na drugu.
For INTERVENTIONAL X-RAY EQUIPMENT, the technical state defined by a configuration of several predeterminedLOADING FACTORS, technique factors or other settings for RADIOSCOPY or RADIOGRAPHY, selectable simultaneouslyby the operation of a single control.NOTE 1 Selection of a particular mode does not necessarily define the values of all the parameters affecting itsuse.NOTE 2 Values defined by selection of a particular mode are not necessarily invariable during its use.
Kod RENDGEN-APARATA ZA INTERVENTNU RADIOLOGIJU, tehničko stanje koje je određeno konfiguracijom nekoliko prethodno utvrđenih FAKTORA OPTEREĆENJA, faktora tehnika ili drugih postavljenih vrednosti za PROSVETLJAVANJE ili SNIMANJE, koji se mogu istovremeno odabrati aktiviranjem jedne komande.
NAPOMENA 1 Izborom određenog režima rada ne određuju se obavezno i vrednosti svih parametara koji utiču na njegovu primenu.
NAPOMENA 2 Vrednosti utvrđene izborom određenog režima rada nisu obavezno nepromenljive tokom njegove primene.
Kod RENDGEN-APARATA ZA INTERVENTNU RADIOLOGIJU, tehničko stanje koje je određeno konfiguracijom nekoliko prethodno utvrđenih FAKTORA OPTEREĆENJA, faktora tehnika ili drugih postavljenih vrednosti za PROSVETLJAVANJE ili SNIMANJE, koji se mogu istovremeno odabrati aktiviranjem jedne komande.
NAPOMENA 1 Izborom određenog režima rada ne određuju se obavezno i vrednosti svih parametara koji utiču na njegovu primenu.
NAPOMENA 2 Vrednosti utvrđene izborom određenog režima rada nisu obavezno nepromenljive tokom njegove primene.
Combination of figures, letters or both used to identify a particular model of EQUIPMENT.
Kombinacija brojeva, slova, ili i jednog i drugog, koja se koristi za identifikaciju određenog modela UREĐAJA.
Kombinacija brojeva, slova, ili i jednog i drugog, koja se koristi za identifikaciju određenog modela UREĐAJA.
An X-RAY IMAGING ARRANGEMENT operating with continued display is regarded in this collateral standardIEC 60601-1-3:1994 as an X-RAY IMAGING ARRANGEMENT for RADIOSCOPY if means are provided for automaticrepetition of irradiation.
KONFIGURACIJA ZA IMIDŽING SLIKE koji radi sa kontinualnim prikazivanjem smatra se u dodatnom standardu IEC 60601-1-3:1994 KONFIGURACIJOM ZA IMIDŽING SLIKE za PROSVETLJAVANJE ako postoji način za automatsko ponavljanje ozračivanja.
KONFIGURACIJA ZA IMIDŽING SLIKE koji radi sa kontinualnim prikazivanjem smatra se u dodatnom standardu IEC 60601-1-3:1994 KONFIGURACIJOM ZA IMIDŽING SLIKE za PROSVETLJAVANJE ako postoji način za automatsko ponavljanje ozračivanja.
Modulus of the ONE-DIMENSIONAL OPTICAL TRANSFER FUNCTION.NOTE The MTF is defined in ISO 9334 as the modulus of the OPTICAL TRANSFER FUNCTION. For the purpose ofthis international standard IEC 61262-7:1995, this definition is more appropriate.Recommended replacement: rm-73-05
Modul JEDNODIMENZIONALNE FUNKCIJE OPTIČKOG PRENOSA.
NAPOMENA MODULACIONA FUNKCIJA PRENOSA se u ISO 9334 definiše kao modul FUNKCIJE OPTIČKOG PRENOSA. Za potrebe međunarodnog standarda IEC 61262-7:1995, ova definicija više odgovara.
Preporučena zamena: rm-73-05.
Modul JEDNODIMENZIONALNE FUNKCIJE OPTIČKOG PRENOSA.
NAPOMENA MODULACIONA FUNKCIJA PRENOSA se u ISO 9334 definiše kao modul FUNKCIJE OPTIČKOG PRENOSA. Za potrebe međunarodnog standarda IEC 61262-7:1995, ova definicija više odgovara.
Preporučena zamena: rm-73-05.
Letter symbol: M. Fourier transform of the LINE SPREAD FUNCTION. For a symmetrical line spread function, theMODULATION TRANSFER FUNCTION is the normalized Fourier transform using the equation:â«â«â+ââ+âââ=xdxxLvxdxxLvM)(2cos)()(Ïwhere:v is the spatial frequency,L is the LINE SPREAD FUNCTION,x is the abscissa.
Slovni simbol: M. Furijeova transformacija FUNKCIJE LINIJSKOG ŠIRENJA. Za funkciju simetričnog linijskog širenja, MODULACIONA FUNKCIJA PRENOSA je normalizovana Furijeova transformacija, uz korišćenje sledeće jednačine:
gde je:
v prostorna frekvencija,
L FUNKCIJA LINIJSKOG ŠIRENJA,
x apscisa.
Slovni simbol: M. Furijeova transformacija FUNKCIJE LINIJSKOG ŠIRENJA. Za funkciju simetričnog linijskog širenja, MODULACIONA FUNKCIJA PRENOSA je normalizovana Furijeova transformacija, uz korišćenje sledeće jednačine:
gde je:
v prostorna frekvencija,
L FUNKCIJA LINIJSKOG ŠIRENJA,
x apscisa.
Control device which initiates and maintains operation of operating elements only as long as the control(actuator) is actuated. The manual control (actuator) returns automatically to the stop position when released.MOMENTARY CONTACT SWITCHES are also known as âhold-to-run control devicesâ.
Upravljački uređaj pomoću kojeg započinje i održava se funkcionisanje radnih elemenata samo onoliko dugo koliko deluje komanda (aktivator). Ručna komanda (aktivator) automatski se vraća u položaj za zaustavljanje kada se otpusti. PREKIDAČI ZA KRATKOTRAJNI KONTAKT takođe su poznati kao "upravljački uređaji koji rade dok se drže pritisnutim".
Upravljački uređaj pomoću kojeg započinje i održava se funkcionisanje radnih elemenata samo onoliko dugo koliko deluje komanda (aktivator). Ručna komanda (aktivator) automatski se vraća u položaj za zaustavljanje kada se otpusti. PREKIDAČI ZA KRATKOTRAJNI KONTAKT takođe su poznati kao "upravljački uređaji koji rade dok se drže pritisnutim".
Part of a DEFIBRILLATOR providing a visual display of the electrical ACTIVITY of the PATIENTâS heart.NOTE The term is used within this Particular Standard to distinguish such a monitor from one which forms aseparate EQUIPMENT in its own right even in cases where the separate stand-alone monitor is able to providesynchronization signals to the DEFIBRILLATOR, used as basis for AED rhythm recognition detection or providingcontrol signals to the DEFIBRILLATOR.
Deo DEFIBRILATORA koji obezbeđuje vizuelno prikazivanje električne AKTIVNOSTI srca PACIJENTA.
NAPOMENA U ovom posebnom standardu ovaj termin se koristi da bi se napravila razlika između ovakvog monitora i onoga koji obrazuje zaseban UREĐAJ prema svom sopstvenom načinu rada, čak i u slučajevima kada zasebni nezavisni monitor može da dovodi sinhronizacione signale do DEFIBRILATORA, a koji se koristi kao osnova za prepoznavanje ritma kod AUTOMATIZOVANOG SPOLJAŠNJEG DEFIBRILATORA ili dovođenje upravljačkih signala do DEFIBRILATORA.
Deo DEFIBRILATORA koji obezbeđuje vizuelno prikazivanje električne AKTIVNOSTI srca PACIJENTA.
NAPOMENA U ovom posebnom standardu ovaj termin se koristi da bi se napravila razlika između ovakvog monitora i onoga koji obrazuje zaseban UREĐAJ prema svom sopstvenom načinu rada, čak i u slučajevima kada zasebni nezavisni monitor može da dovodi sinhronizacione signale do DEFIBRILATORA, a koji se koristi kao osnova za prepoznavanje ritma kod AUTOMATIZOVANOG SPOLJAŠNJEG DEFIBRILATORA ili dovođenje upravljačkih signala do DEFIBRILATORA.
Device which continuously or repeatedly measures and indicates the value of a variable to the OPERATOR.
Uređaj koji za RUKOVAOCA kontinualno ili više puta meri i prikazuje vrednost promenljive.
Uređaj koji za RUKOVAOCA kontinualno ili više puta meri i prikazuje vrednost promenljive.
RADIOTHERAPY with continuous displacement of the RADIATION SOURCE relative to the PATIENT during theIRRADIATION.
RADIOTERAPIJA sa kontinualnim pomeranjem IZVORA ZRAČENJA u odnosu na PACIJENTA tokom OZRAČIVANJA.
RADIOTERAPIJA sa kontinualnim pomeranjem IZVORA ZRAČENJA u odnosu na PACIJENTA tokom OZRAČIVANJA.
ANTI-SCATTER GRID used in an ACCESSORY that enables that ANTI-SCATTER GRID to be moved, when irradiated by aRADIATION BEAM, in order to avoid the imaging of the absorbing strips and the consequent loss of information.
REŠETKA ZA SPREČAVANJE RASEJANOG ZRAČENJA koja se koristi sa PRIBOROM koji omogućava pomeranje REŠETKE ZA SPREČAVANJE RASEJANOG ZRAČENJA kada je ozračena SNOPOM ZRAČENJA, da bi se izbegao imidžing apsorpcionih traka i, kao posledica toga, gubitak informacija.
REŠETKA ZA SPREČAVANJE RASEJANOG ZRAČENJA koja se koristi sa PRIBOROM koji omogućava pomeranje REŠETKE ZA SPREČAVANJE RASEJANOG ZRAČENJA kada je ozračena SNOPOM ZRAČENJA, da bi se izbegao imidžing apsorpcionih traka i, kao posledica toga, gubitak informacija.
Instrument, including relay optics and software, capable of performing measurements of the MODULATIONTRANSFER FUNCTION.
Instrument, uključujući optičke releje i softver, koji može da obavlja merenja MODULACIONE FUNKCIJE PRENOSA.
Instrument, uključujući optičke releje i softver, koji može da obavlja merenja MODULACIONE FUNKCIJE PRENOSA.
Instrument consisting of an array of WELL-TYPE DETECTORS to determine the ACTIVITY in multiple samplessimultaneously.
Instrument koji se sastoji od niza DETEKTORA TIPA IZVORA za istovremeno određivanje AKTIVNOSTI u višestrukim uzorcima.
Instrument koji se sastoji od niza DETEKTORA TIPA IZVORA za istovremeno određivanje AKTIVNOSTI u višestrukim uzorcima.
Ultrasonic EQUIPMENT which is intended for more than one clinical application.
Ultrazvučni UREĐAJ koji je predviđen za više od jedne kliničke primene.
Ultrazvučni UREĐAJ koji je predviđen za više od jedne kliničke primene.
EQUIPMENT for the simultaneous recording of several ECG LEADS.This EQUIPMENT may also provide facilities for phonocardiography and PULSE recording, etc.
UREĐAJ za istovremeno snimanje očitavanja sa nekoliko EKG IZVODA.
Ovaj UREĐAJ takođe može obezbediti olakšice za fonokardiografiju i snimanje IMPULSA, itd.
UREĐAJ za istovremeno snimanje očitavanja sa nekoliko EKG IZVODA.
Ovaj UREĐAJ takođe može obezbediti olakšice za fonokardiografiju i snimanje IMPULSA, itd.
A modular or pre-configured device including more than one PHYSIOLOGICAL MONITORING UNIT designed to collectinformation from a single PATIENT and process it for monitoring purposes and to generate ALARMS.
Modularni ili prethodno konfigurisani uređaj koji obuhvata više od jedne JEDINICE ZA FIZIOLOŠKI MONITORING projektovane za sakupljanje informacija o jednom PACIJENTU i za njihovu obradu za svrhe monitoringa, kao i za proizvođenje ALARMA.
Modularni ili prethodno konfigurisani uređaj koji obuhvata više od jedne JEDINICE ZA FIZIOLOŠKI MONITORING projektovane za sakupljanje informacija o jednom PACIJENTU i za njihovu obradu za svrhe monitoringa, kao i za proizvođenje ALARMA.
Stationary or MOBILE EQUIPMENT powered by an electrical power source and including one or more physiologicalmonitoring units designed to collect information from a PATIENT, process it and generate ALARMS.
Nepokretna ili POKRETNA OPREMA koja je snabdevena izvorom električne energije i koja obuhvata jednu ili više jedinica za fiziološki monitoring projektovanih za sakupljanje informacija o PACIJENTU i njihovu obradu, kao i proizvođenje ALARMA.
Nepokretna ili POKRETNA OPREMA koja je snabdevena izvorom električne energije i koja obuhvata jednu ili više jedinica za fiziološki monitoring projektovanih za sakupljanje informacija o PACIJENTU i njihovu obradu, kao i proizvođenje ALARMA.
Measurement of more than one physiological parameter.
Merenje više od jednog fiziološkog parametra.
Merenje više od jednog fiziološkog parametra.
The measured position of a source as a function of the PULSE amplitude analyzer window setting.
Izmereni položaj izvora kao funkcija postavljenog prozora uređaja za analizu amplitude IMPULSA.
Izmereni položaj izvora kao funkcija postavljenog prozora uređaja za analizu amplitude IMPULSA.
RADIATION BEAM of a solid angle as small as possible for measuring a desired RADIATION QUANTITY thusminimizing the contribution of SCATTERED RADIATION and ensuring, if relevant, the lateral electronic equilibrium.
SNOP ZRAČENJA sa što je moguće manjim prostornim uglom za merenje željene RADIJACIONE VELIČINE, svodeći tako na najmanju meru doprinos RASEJANOG ZRAČENJA i obezbeđujući, ako je to značajno, bočnu elektronsku ravnotežu.
SNOP ZRAČENJA sa što je moguće manjim prostornim uglom za merenje željene RADIJACIONE VELIČINE, svodeći tako na najmanju meru doprinos RASEJANOG ZRAČENJA i obezbeđujući, ako je to značajno, bočnu elektronsku ravnotežu.
Arrangement for the measurement of a RADIATION QUANTITY in a NARROW BEAM of IONIZING RADIATION.
Raspored za merenje RADIJACIONE VELIČINE u USKOM SNOPU JONIZUJUĆEG ZRAČENJA.
Raspored za merenje RADIJACIONE VELIČINE u USKOM SNOPU JONIZUJUĆEG ZRAČENJA.
A standard recognized by an official national decision as the basis for fixing the value in that country of all otherstandards of the given quantity.
Etalon priznat na osnovu zvanične nacionalne odluke kao osnova za utvrđivanje vrednosti date veličine svih drugih etalona u toj zemlji.
Etalon priznat na osnovu zvanične nacionalne odluke kao osnova za utvrđivanje vrednosti date veličine svih drugih etalona u toj zemlji.
RADIOSCOPY in which the images are presented after TRANSFER of the information so that they can be viewedfrom outside the RADIATION BEAM.
PROSVETLJAVANJE pri kojem se slike predstavljaju posle PRENOSA informacija, tako da se mogu videti sa spoljašnje strane SNOPA ZRAČENJA.
PROSVETLJAVANJE pri kojem se slike predstavljaju posle PRENOSA informacija, tako da se mogu videti sa spoljašnje strane SNOPA ZRAČENJA.
Density above FILM BASE PLUS FOG DENSITY.
Gustina iznad OSNOVNOG ZACRNJENJA FILMA.
Gustina iznad OSNOVNOG ZACRNJENJA FILMA.
Electrode of a relatively large area for connection to the body of the PATIENT, intended to provide a return path forthe high frequency current with such a low current density in the body tissue that physical effects such asunwanted burns are avoided.NOTE The NEUTRAL ELECTRODE is also known as plate, plate electrode, passive, return or dispersive electrode.
Elektroda relativno velike površine za spoj sa telom PACIJENTA, predviđena za omogućavanje povratne putanje za visokofrekvencijsku struju sa tako niskom gustinom struje u telesnom tkivu da mogu da se izbegnu takvi fizički efekti kao što su neželjene opekotine.
NAPOMENA NEUTRALNA ELEKTRODA je takođe poznata kao ploča, pločasta elektroda, pasivna, povratna ili disperzivna elektroda.
Elektroda relativno velike površine za spoj sa telom PACIJENTA, predviđena za omogućavanje povratne putanje za visokofrekvencijsku struju sa tako niskom gustinom struje u telesnom tkivu da mogu da se izbegnu takvi fizički efekti kao što su neželjene opekotine.
NAPOMENA NEUTRALNA ELEKTRODA je takođe poznata kao ploča, pločasta elektroda, pasivna, povratna ili disperzivna elektroda.
Elementary particle having no electric charge, a rest mass of 1,67492 x 10-27 kg, and a mean life of about1 000 s.
Elementarna čestica koja nema naelektrisanje, sa masom u mirovanju jednakom 1,674 92 10–27 i prosečnim vekom od oko 1 000 s.
Elementarna čestica koja nema naelektrisanje, sa masom u mirovanju jednakom 1,674 92 10–27 i prosečnim vekom od oko 1 000 s.
QUALITY EQUIVALENT FILTRATION due to the irremovable materials through which the RADIATION BEAM passesbefore emerging from a RADIATION SOURCE ASSEMBLY or from components thereof. For an X-RAY TUBE ASSEMBLY,the INHERENT FILTRATION is expressed in thickness of a reference material which, at a specified voltage andWAVEFORM, gives the same RADIATION QUALITY in terms of first HALF-VALUE LAYER.
FILTRACIJA EKVIVALENTNOG KVALITETA usled nepokretnih materijala kroz koje prolazi SNOP ZRAČENJA pre nego što izbije iz ZRAČNIKA SA BLENDOM ili iz njegovih komponenata. Kod SKLOPA RENDGENSKE CEVI, INHERENTNA FILTRACIJA se izražava kao debljina referentnog materijala koja, pri specificiranom naponu i specificiranom OBLIKU TALASA, daje isti KVALITET ZRAČENJA u odnosu na prvu DEBLJINU POLUSLABLJENJA.
FILTRACIJA EKVIVALENTNOG KVALITETA usled nepokretnih materijala kroz koje prolazi SNOP ZRAČENJA pre nego što izbije iz ZRAČNIKA SA BLENDOM ili iz njegovih komponenata. Kod SKLOPA RENDGENSKE CEVI, INHERENTNA FILTRACIJA se izražava kao debljina referentnog materijala koja, pri specificiranom naponu i specificiranom OBLIKU TALASA, daje isti KVALITET ZRAČENJA u odnosu na prvu DEBLJINU POLUSLABLJENJA.
VARIATION OF COMPUTED TOMOGRAPHY NUMBERS from a mean value in a defined area in the image of a uniformsubstance. The magnitude of NOISE is indicated by the standard deviation of the COMPUTED TOMOGRAPHYNUMBERS of a uniform substance in the region of interest.
VARIJACIJA BROJEVA KOMPJUTERIZOVANE TOMOGRAFIJE od srednje vrednosti na definisanoj površini u slici uniformne supstance. Veličina ŠUMA se naznačava standardnom devijacijom od BROJEVA KOMPJUTERIZOVANE TOMOGRAFIJE uniformne supstance u oblasti od interesa.
VARIJACIJA BROJEVA KOMPJUTERIZOVANE TOMOGRAFIJE od srednje vrednosti na definisanoj površini u slici uniformne supstance. Veličina ŠUMA se naznačava standardnom devijacijom od BROJEVA KOMPJUTERIZOVANE TOMOGRAFIJE uniformne supstance u oblasti od interesa.
Value quoted for reference purposes which is subject to agreed tolerances, for example, NOMINAL MAINS VOLTAGE,NOMINAL diameter of a screw.
Vrednost koja se navodi za referentne svrhe, a predmet je usaglašenih tolerancija, na primer NAZIVNI NAPON MREŽE, NAZIVNI prečnik vijka.
Vrednost koja se navodi za referentne svrhe, a predmet je usaglašenih tolerancija, na primer NAZIVNI NAPON MREŽE, NAZIVNI prečnik vijka.
Highest constant ANODE INPUT POWER that can be applied for a single X-RAY TUBE LOAD in a specific LOADING TIME.
Najveća konstantna ULAZNA SNAGA ANODE koja se može primeniti za jedno OPTEREĆENJE RENDGENSKE CEVI za specifično VREME OPTEREĆENJA.
Najveća konstantna ULAZNA SNAGA ANODE koja se može primeniti za jedno OPTEREĆENJE RENDGENSKE CEVI za specifično VREME OPTEREĆENJA.
For a HIGH-VOLTAGE GENERATOR, highest constant electric power which can be delivered for a single X-RAY TUBELOAD in a specific LOADING TIME.
Kod GENERATORA VISOKOG NAPONA, najveća konstantna električna snaga koja se može isporučiti za jedno OPTEREĆENJE RENDGENSKE CEVI za specifično VREME OPTEREĆENJA.
Kod GENERATORA VISOKOG NAPONA, najveća konstantna električna snaga koja se može isporučiti za jedno OPTEREĆENJE RENDGENSKE CEVI za specifično VREME OPTEREĆENJA.
for ELECTRON radiation, energy stated by the MANUFACTURER to characterize the RADIATION BEAM. This energy isapproximately equal to the most probable energy at the surface of the measuring PHANTOM, Ep,0(see ICRU Report 35: Section 3.3; Energy, Ep,0);for X-RADIATION, the energy stated by the MANUFACTURER to characterize the RADIATION BEAM.
Kod zračenja ELEKTRONA, energija koju naznačava PROIZVOĐAČ da bi okarakterisao SNOP ZRAČENJA. Ova energija je približno jednaka najverovatnijoj energiji na površini mernog FANTOMA, Ep,0 (videti ICRU izveštaj 35: Sekcija 3.3; Energija, Ep,0);
Kod RENDGENSKOG ZRAČENJA, energija koju naznačava PROIZVOĐAČ da bi okarakterisao SNOP ZRAČENJA.
Kod zračenja ELEKTRONA, energija koju naznačava PROIZVOĐAČ da bi okarakterisao SNOP ZRAČENJA. Ova energija je približno jednaka najverovatnijoj energiji na površini mernog FANTOMA, Ep,0 (videti ICRU izveštaj 35: Sekcija 3.3; Energija, Ep,0);
Kod RENDGENSKOG ZRAČENJA, energija koju naznačava PROIZVOĐAČ da bi okarakterisao SNOP ZRAČENJA.
For an ELECTRO-OPTICAL X-RAY IMAGE INTENSIFIER, ENTRANCE FIELD SIZE that would be achieved with a parallelbeam of IONIZING RADIATION.
Kod ELEKTROOPTIČKOG POJAČIVAČA SLIKE, VELIČINA ULAZNOG POLJA koja bi se postigla sa paralelnim snopom JONIZUJUĆEG ZRAČENJA.
Kod ELEKTROOPTIČKOG POJAČIVAČA SLIKE, VELIČINA ULAZNOG POLJA koja bi se postigla sa paralelnim snopom JONIZUJUĆEG ZRAČENJA.
Dimensionless numerical value having a specific relation to the dimensions of the effective spot of an X-RAYTUBE, measured under specific conditions.
Bezdimenzionalna numerička vrednost koja ima specifičan odnos prema dimenzijama efektivnog fokusa RENDGENSKE CEVI, izmerena pod utvrđenim uslovima.
Bezdimenzionalna numerička vrednost koja ima specifičan odnos prema dimenzijama efektivnog fokusa RENDGENSKE CEVI, izmerena pod utvrđenim uslovima.
The product of the linear dimension of a small OBJECT in the ENTRANCE PLANE and the CENTRAL MAGNIFICATION.
Proizvod linearne dimenzije malog OBJEKTA u ULAZNOJ RAVNI i CENTRALNOG UVEĆANJA.
Proizvod linearne dimenzije malog OBJEKTA u ULAZNOJ RAVNI i CENTRALNOG UVEĆANJA.
The ratio of the change in TRANSDUCER output to a change of the value of the PRESSURE at any selected pressurerange.
Količnik promene izlaza PRETVARAČA i promene vrednosti PRITISKA u svakom odabranom opsegu pritisaka.
Količnik promene izlaza PRETVARAČA i promene vrednosti PRITISKA u svakom odabranom opsegu pritisaka.
For HIGH-VOLTAGE GENERATORS with AUTOMATIC CONTROL SYSTEMS which vary the IRRADIATION TIME, shortestIRRADIATION TIME for which a required constancy of the controlled RADIATION QUANTITY is maintained.
Kod GENERATORA VISOKOG NAPONA sa AUTOMATSKIM KONTROLNIM SISTEMIMA kojima se menja VREME OZRAČIVANJA, najkraće VREME OZRAČIVANJA za koje se održava zahtevana stalnost kontrolisane RADIJACIONE VELIČINE.
Kod GENERATORA VISOKOG NAPONA sa AUTOMATSKIM KONTROLNIM SISTEMIMA kojima se menja VREME OZRAČIVANJA, najkraće VREME OZRAČIVANJA za koje se održava zahtevana stalnost kontrolisane RADIJACIONE VELIČINE.
In CT SCANNERS the TOMOGRAPHIC SECTION THICKNESS which is selected and indicated on the CONTROL PANEL.
Kod CT-SKENERA, DEBLJINA TOMOGRAFSKE SEKCIJE koja je odabrana i naznačena na KONTROLNOJ TABLI.
Kod CT-SKENERA, DEBLJINA TOMOGRAFSKE SEKCIJE koja je odabrana i naznačena na KONTROLNOJ TABLI.
In EQUIPMENT for COMPUTED TOMOGRAPHY, SLICE THICKNESS selected and indicated at the CONTROL PANEL.Recommended replacement: NOMINAL TOMOGRAPHIC SECTION THICKNESS
Kod UREĐAJA za KOMPJUTERIZOVANU TOMOGRAFIJU, DEBLJINA SLOJA koja je odabrana i označena na KONTROLNOJ TABLI.
Preporučena zamena: NAZIVNA DEBLJINA TOMOGRAFSKE SEKCIJE.
Kod UREĐAJA za KOMPJUTERIZOVANU TOMOGRAFIJU, DEBLJINA SLOJA koja je odabrana i označena na KONTROLNOJ TABLI.
Preporučena zamena: NAZIVNA DEBLJINA TOMOGRAFSKE SEKCIJE.
Highest permitted X-RAY TUBE VOLTAGE for specific operating conditions.
Najveći dozvoljeni NAPON RENDGENSKE CEVI za specifične radne uslove.
Najveći dozvoljeni NAPON RENDGENSKE CEVI za specifične radne uslove.
(IEC 60601-1)
(IEC 60601-1)
(IEC 60601-1)
MEDICAL ELECTRICAL EQUIPMENT with an INTERNAL ELECTRICAL POWER SOURCE which is intended for use outsidethe body and which produces a periodic electrical PULSE intended to stimulate the heart through a LEAD (orcombination of a LEAD and PATIENT CABLE).
ELEKTROMEDICINSKI UREĐAJ sa UNUTRAŠNJIM ELEKTRIČNIM IZVOROM NAPAJANJA, koji je predviđen za korišćenje izvan tela i koji proizvodi periodičan električni IMPULS namenjen za stimulaciju srca preko IZVODA (ili kombinacije IZVODA i KABLA ZA PACIJENTA).
ELEKTROMEDICINSKI UREĐAJ sa UNUTRAŠNJIM ELEKTRIČNIM IZVOROM NAPAJANJA, koji je predviđen za korišćenje izvan tela i koji proizvodi periodičan električni IMPULS namenjen za stimulaciju srca preko IZVODA (ili kombinacije IZVODA i KABLA ZA PACIJENTA).
ANAESTHETIC VAPOUR DELIVERY DEVICE designed to be used only with EQUIPMENT specified by the MANUFACTURER.NOTE These devices may or may not be OPERATOR-detachable.
UREĐAJ ZA DOPREMANJE ANESTETIČKE PARE koji je tako projektovan da se može koristiti samo sa OPREMOM koju je specificirao PROIZVOĐAČ.
NAPOMENA Ovi uređaji mogu, ali ne moraju biti takvi da ih može razdvojiti RUKOVALAC.
UREĐAJ ZA DOPREMANJE ANESTETIČKE PARE koji je tako projektovan da se može koristiti samo sa OPREMOM koju je specificirao PROIZVOĐAČ.
NAPOMENA Ovi uređaji mogu, ali ne moraju biti takvi da ih može razdvojiti RUKOVALAC.
Measurement of X-RAY TUBE VOLTAGE by analysis of the emitted radiation.
Merenje NAPONA RENDGENSKE CEVI obavljanjem analize emitovanog zračenja.
Merenje NAPONA RENDGENSKE CEVI obavljanjem analize emitovanog zračenja.
Film with an optical density resulting from processing a non-irradiated film under specific conditions.
Film sa optičkom gustinom koja nastaje u procesu obrade neozračenog filma pod specifičnim uslovima.
Film sa optičkom gustinom koja nastaje u procesu obrade neozračenog filma pod specifičnim uslovima.
When used in combination with RADIOLOGICAL techniques or EQUIPMENT, refers to conditions without the use of, orto the absence of, an ISOCENTRE.
Kada se koristi u kombinaciji sa RADIOLOŠKIM tehnikama ili UREĐAJEM, odnosi se na uslove u kojima se ne koristi IZOCENTAR ili na odsustvo IZOCENTRA.
Kada se koristi u kombinaciji sa RADIOLOŠKIM tehnikama ili UREĐAJEM, odnosi se na uslove u kojima se ne koristi IZOCENTAR ili na odsustvo IZOCENTRA.
An ALARM, the visual and auditory manifestation of which stops when the parameter (which caused the ALARM)returns to a value which no longer exceeds the ALARM LIMIT or if the abnormal PATIENT condition does not existany longer.
ALARM čija se vizuelna i auditivna manifestacija zaustavljaju kada se parametar (koji prouzrokuje ALARM) vrati na vrednost koja više nije veća od GRANICE ALARMA ili ako nenormalno stanje PACIJENTA više ne postoji.
ALARM čija se vizuelna i auditivna manifestacija zaustavljaju kada se parametar (koji prouzrokuje ALARM) vrati na vrednost koja više nije veća od GRANICE ALARMA ili ako nenormalno stanje PACIJENTA više ne postoji.
ALARM SIGNAL that automatically stops ANNUNCIATING when its associated ALARM CONDITION no longer exists
ALARMNI SIGNAL koji automatski zaustavlja OGLAŠAVANJE kada sa njime povezani USLOV ZA ALARM više ne postoji.
ALARMNI SIGNAL koji automatski zaustavlja OGLAŠAVANJE kada sa njime povezani USLOV ZA ALARM više ne postoji.
Deviation from LINEARITY, quantified as follows: on each range the half full SCALE READING M is taken as areference; the input signal Q required to produce this REFERENCE SCALE READING is measured. At another SCALEREADING m produced by an input signal q, the percentage deviation from LINEARITY is given by:100 . ((m . Q I M . q) - 1)NOTE 1 For a MEASURING ASSEMBLY set to the âdoseâ mode, the input signal is electric charge;NOTE 2 For a MEASURING ASSEMBLY set to the âdose rateâ mode, the input signal is electric current.
Odstupanje od LINEARNOSTI, čija se veličina određuje na sledeći način: u svakom opsegu odabere se kao referenca polovina punog OČITAVANJA SKALE M ; izmeri se ulazni signal Q koji je potreban za dobijanje ovog REFERENTNOG OČITAVANJA SKALE. Drugo OČITAVANJE SKALE m dobija se pomoću ulaznog signala q, a procentualno odstupanje od LINEARNOSTI se dobija pomoću:
100 ((m Q/QM q) – 1)
NAPOMENA 1 Za MERNI SKLOP podešen na režim "doza", ulazni signal je električno naelektrisanje.
NAPOMENA 2 Za MERNI SKLOP podešen na režim "jačina doze", ulazni signal je električna struja.
Odstupanje od LINEARNOSTI, čija se veličina određuje na sledeći način: u svakom opsegu odabere se kao referenca polovina punog OČITAVANJA SKALE M ; izmeri se ulazni signal Q koji je potreban za dobijanje ovog REFERENTNOG OČITAVANJA SKALE. Drugo OČITAVANJE SKALE m dobija se pomoću ulaznog signala q, a procentualno odstupanje od LINEARNOSTI se dobija pomoću:
100 ((m Q/QM q) – 1)
NAPOMENA 1 Za MERNI SKLOP podešen na režim "doza", ulazni signal je električno naelektrisanje.
NAPOMENA 2 Za MERNI SKLOP podešen na režim "jačina doze", ulazni signal je električna struja.
Mode of operation of an ULTRASONIC DIAGNOSTIC EQUIPMENT that involves a sequence of ultrasonic PULSES whichgive rise to ultrasonic scan lines that follow the same acoustic path.
Režim rada ULTRAZVUČNOG DIJAGNOSTIČKOG UREĐAJA koji obuhvata niz ultrazvučnih IMPULSA koji povećavaju ultrazvučne linije skeniranja koje slede istu akustičku putanju.
Režim rada ULTRAZVUČNOG DIJAGNOSTIČKOG UREĐAJA koji obuhvata niz ultrazvučnih IMPULSA koji povećavaju ultrazvučne linije skeniranja koje slede istu akustičku putanju.
In DIRECT RADIOGRAPHY, RADIOGRAPHIC FILM to be used without an INTENSIFYING SCREEN.
Kod DIREKTNOG SNIMANJA, RADIOGRAFSKI FILM koji se koristi bez POJAČIVAČKE FOLIJE.
Kod DIREKTNOG SNIMANJA, RADIOGRAFSKI FILM koji se koristi bez POJAČIVAČKE FOLIJE.
In a RADIONUCLIDE imaging device, differences in COUNT RATE between small areas of specified dimensions withinthe DETECTOR FIELD OF VIEW when a uniform plane source parallel to the detector face and of dimensions largerthan its ENTRANCE FIELD is used.
Kod uređaja za imidžing slike pomoću RADIONUKLIDA, razlike u BRZINI BROJANJA između malih površina specificiranih dimenzija u okviru VIDNOG POLJA DETEKTORA kada se koristi izvor uniformne ravni paralelan sa prednjom stranom detektora i dimenzija većih od njegovog ULAZNOG POLJA.
Kod uređaja za imidžing slike pomoću RADIONUKLIDA, razlike u BRZINI BROJANJA između malih površina specificiranih dimenzija u okviru VIDNOG POLJA DETEKTORA kada se koristi izvor uniformne ravni paralelan sa prednjom stranom detektora i dimenzija većih od njegovog ULAZNOG POLJA.
Condition in which all means provided for protection against SAFETY HAZARDS are intact.
Stanje u kojem su sredstva za zaštitu od OPASNOSTI PO BEZBEDNOST neaktivirana.
Stanje u kojem su sredstva za zaštitu od OPASNOSTI PO BEZBEDNOST neaktivirana.
Mode of operation of the MR EQUIPMENT in which none of the outputs have a value that may cause physiologicalstress to PATIENTS.
Režim rada MR-UREĐAJA pri kojem nijedan izlaz nema vrednost koja bi mogla prouzrokovati fiziološki stres za PACIJENTE.
Režim rada MR-UREĐAJA pri kojem nijedan izlaz nema vrednost koja bi mogla prouzrokovati fiziološki stres za PACIJENTE.
The position of the OPERATING TABLE top with all sections set in the horizontal position.
Položaj gornje ploče OPERACIONOG STOLA sa svim delovima postavljenim u horizontalan položaj.
Položaj gornje ploče OPERACIONOG STOLA sa svim delovima postavljenim u horizontalan položaj.
SENSITIVITY of 10 mm per mV.
OSETLJIVOST od 10 mm po mV.
OSETLJIVOST od 10 mm po mV.
For ELECTRON IRRADIATION, specified distance measured along the axis of the beam from the VIRTUAL SOURCE ofELECTRONS to the ENTRANCE SURFACE. For X-IRRADIATION, specified distance measured along the axis of the beamfrom the VIRTUAL SOURCE of X-RADIATION to the ISOCENTRE or, in EQUIPMENT without an ISOCENTRE, to a specifiedplane.
Kod OZRAČIVANJA ELEKTRONIMA, specificirano rastojanje izmereno duž ose snopa od VIRTUELNOG IZVORA ELEKTRONA do ULAZNE POVRŠINE. Kod OZRAČIVANJA RENDGENSKIM ZRAČENJEM specificirano rastojanje izmereno duž ose snopa od VIRTUELNOG IZVORA RENDGENSKOG ZRAČENJA do IZOCENTRA ili, kod UREĐAJA bez IZOCENTRA, do specificirane ravni.
Kod OZRAČIVANJA ELEKTRONIMA, specificirano rastojanje izmereno duž ose snopa od VIRTUELNOG IZVORA ELEKTRONA do ULAZNE POVRŠINE. Kod OZRAČIVANJA RENDGENSKIM ZRAČENJEM specificirano rastojanje izmereno duž ose snopa od VIRTUELNOG IZVORA RENDGENSKOG ZRAČENJA do IZOCENTRA ili, kod UREĐAJA bez IZOCENTRA, do specificirane ravni.
For ELECTRON IRRADIATION, specified distance measured along the REFERENCE AXIS from the ELECTRON radiationwindow to the distal end of the ELECTRON beam APPLICATOR or to a specified plane;FOR X-IRRADIATION, specified distance measured along the REFERENCE AXIS from the front surface of the TARGETto the ISOCENTRE or, for EQUIPMENT without an ISOCENTRE, to a specified plane.Recommended replacement: IEC 60976, IEC 61217:2002
Kod OZRAČIVANJA pomoću ELEKTRONA, specificirano rastojanje izmereno duž REFERENTNE OSE od prozora za zračenje ELEKTRONA do distalnog kraja APLIKATORA snopa ELEKTRONA ili do specificirane ravni.
Kod OZRAČIVANJA RENDGENSKIM ZRAČENJEM, specificirano rastojanje izmereno duž REFERENTNE OSE od prednje površine METE do IZOCENTRA ili, kod UREĐAJA bez IZOCENTRA, do specificirane ravni.
Preporučena zamena: IEC 60976, IEC 61217:2002.
Kod OZRAČIVANJA pomoću ELEKTRONA, specificirano rastojanje izmereno duž REFERENTNE OSE od prozora za zračenje ELEKTRONA do distalnog kraja APLIKATORA snopa ELEKTRONA ili do specificirane ravni.
Kod OZRAČIVANJA RENDGENSKIM ZRAČENJEM, specificirano rastojanje izmereno duž REFERENTNE OSE od prednje površine METE do IZOCENTRA ili, kod UREĐAJA bez IZOCENTRA, do specificirane ravni.
Preporučena zamena: IEC 60976, IEC 61217:2002.
Use and operation, as well as transport and storage between periods of use, according to the INSTRUCTIONS FORUSE or for the obvious intended purpose.
Korišćenje i rad, kao i prevoz i skladištenje između perioda korišćenja, prema UPUTSTVU ZA UPOTREBU ili sa obaveznom predviđenom namenom.
Korišćenje i rad, kao i prevoz i skladištenje između perioda korišćenja, prema UPUTSTVU ZA UPOTREBU ili sa obaveznom predviđenom namenom.
SLICE SENSITIVITY divided by the AXIAL SLICE WIDTH (EW) for that slice.
OSETLJIVOST SLOJA podeljena AKSIJALNOM ŠIRINOM SLOJA za taj sloj.
OSETLJIVOST SLOJA podeljena AKSIJALNOM ŠIRINOM SLOJA za taj sloj.
VOLUME SENSITIVITY divided by the AXIAL FIELD OF VIEW of the tomograph or the PHANTOM length, whichever is thesmaller.
OSETLJIVOST podeljena AKSIJALNIM VIDNIM POLJEM tomografa ili dužinom FANTOMA, u zavisnosti od toga šta je manje.
OSETLJIVOST podeljena AKSIJALNIM VIDNIM POLJEM tomografa ili dužinom FANTOMA, u zavisnosti od toga šta je manje.
See 2.1.103. CONTROL SIDE RAIL with the addition of PATIENT/OPERATOR station communication control, and/orPATIENT television/radio entertainment control, and/or PATIENT room lighting control, and/or PATIENT egressdetection system, etc.
Videti 2.1.103. KONTROLNA BOČNA ŠINA sa dodatnom kontrolnom stanicom za komuniciranje RUKOVAOCA SA PACIJENTOM, i/ili upravljanje TV/radio programima, i/ili upravljanje osvetljenjem u sobi PACIJENTA, i/ili sistema za otkrivanje izlaženja PACIJENTA itd.
Videti 2.1.103. KONTROLNA BOČNA ŠINA sa dodatnom kontrolnom stanicom za komuniciranje RUKOVAOCA SA PACIJENTOM, i/ili upravljanje TV/radio programima, i/ili upravljanje osvetljenjem u sobi PACIJENTA, i/ili sistema za otkrivanje izlaženja PACIJENTA itd.
â For VOLUMETRIC INFUSION PUMPS and VOLUMETRIC INFUSION CONTROLLERS, set the rate to 25 ml/h;â for drip-rate INFUSION PUMPS and drip-rate infusion controllers, set the rate to 20 drops/minute;â for SYRINGE PUMPS, set the rate to 5 ml/h;â for SPECIAL USE EQUIPMENT and INFUSION PUMPS for ambulatory use, set the rate specified by theMANUFACTURER as typical for the EQUIPMENT.
— za VOLUMETRIJSKE INFUZIONE PUMPE i VOLUMETRIJSKE INFUZIONE REGULATORE, brzina se postavi na 25 ml/h;
— za brzinu kapanja INFUZIONIH PUMPI i regulatore brzine kapanja infuzije, brzina se postavi na 20 kapi/min;
— za ŠPRIC-PUMPE, brzina se postavi na 5 mL/h;
— za UREĐAJ ZA POSEBNU NAMENU i INFUZIONE PUMPE za ambulantno korišćenje, postavi se brzina koju je specificirao PROIZVOĐAČ kao tipičnu za UREĐAJ.
— za VOLUMETRIJSKE INFUZIONE PUMPE i VOLUMETRIJSKE INFUZIONE REGULATORE, brzina se postavi na 25 ml/h;
— za brzinu kapanja INFUZIONIH PUMPI i regulatore brzine kapanja infuzije, brzina se postavi na 20 kapi/min;
— za ŠPRIC-PUMPE, brzina se postavi na 5 mL/h;
— za UREĐAJ ZA POSEBNU NAMENU i INFUZIONE PUMPE za ambulantno korišćenje, postavi se brzina koju je specificirao PROIZVOĐAČ kao tipičnu za UREĐAJ.
Use of unsealed RADIONUCLIDES for diagnostic and therapeutic purposes.
Korišćenje nezatvorenih RADIONUKLIDA za dijagnostičke i terapeutske namene.
Korišćenje nezatvorenih RADIONUKLIDA za dijagnostičke i terapeutske namene.
In an X-RAY GENERATOR, mode of operation in which (a) semi-permanently pre-set combination(s) of LOADINGFACTORS is (are) pre-selected depending upon the object to be irradiated, usually for diagnostic purposes.
Kod GENERATORA RENDGENSKOG ZRAČENJA, režim rada pri kojem su jedna ili više privre¬meno prethodno postavljenih kombinacija FAKTORA OPTEREĆENJA prethodno odabrane u zavisnosti od objekta koji treba da bude ozračen, obično za dijagnostičke svrhe.
Kod GENERATORA RENDGENSKOG ZRAČENJA, režim rada pri kojem su jedna ili više privre¬meno prethodno postavljenih kombinacija FAKTORA OPTEREĆENJA prethodno odabrane u zavisnosti od objekta koji treba da bude ozračen, obično za dijagnostičke svrhe.
A slice in the object. The physical property of this slice that determines the measured information is displayed inthe tomographic image.
Sloj u objektu. Fizička karakteristika ovog sloja da određuje izmerene podatke prikazana je na tomografskoj slici.
Sloj u objektu. Fizička karakteristika ovog sloja da određuje izmerene podatke prikazana je na tomografskoj slici.
Information which can be proven true, based on facts obtained through observation, measurement, TEST or othermeans.[ISO 8402:1994, definition 2.19]
Informacija čija se istinitost može dokazati, zasnovana na činjenicama dobijenim putem posmatranja, merenja, ISPITIVANJA ili drugih načina.
ISO 8402:1994, definicija 2.19
Informacija čija se istinitost može dokazati, zasnovana na činjenicama dobijenim putem posmatranja, merenja, ISPITIVANJA ili drugih načina.
ISO 8402:1994, definicija 2.19
CROSS GRID in which the directions of the absorbing strips form an angle other than 90°.
UKRSTENA RESETKA u kojoj pravci apsorpcionih traka obrazuju ugao koji se razlikuje od 90.
UKRSTENA RESETKA u kojoj pravci apsorpcionih traka obrazuju ugao koji se razlikuje od 90.
Value of the physical quantity at which the occlusion ALARM is activated.
Vrednost fizičke veličine na kojoj se aktivira ALARM ZASTOJA.
Vrednost fizičke veličine na kojoj se aktivira ALARM ZASTOJA.
Deviation of the position of the PROJECTION of the COR (Xâp) from Xp = 0.
Odstupanje položaja PROJEKCIJE CENTRA ROTACIJE (X'p) od Xp = 0.
Odstupanje položaja PROJEKCIJE CENTRA ROTACIJE (X'p) od Xp = 0.
Section of the OPTICAL TRANSFER FUNCTION through the origin in a given orientation.
Deo FUNKCIJE OPTIČKOG PRENOSA kroz početnu tačku u datom smeru.
Deo FUNKCIJE OPTIČKOG PRENOSA kroz početnu tačku u datom smeru.
HIGH-VOLTAGE GENERATOR for operation on a single-phase supply that delivers an unrectified output voltage, or arectified output voltage with one peak during each cycle of the supply.
GENERATOR VISOKOG NAPONA za rad sa jednofaznim napajanjem, koji doprema neispravljen izlazni napon ili ispravljen izlazni napon sa jednom vršnom vrednošću tokom svakog ciklusa napajanja.
GENERATOR VISOKOG NAPONA za rad sa jednofaznim napajanjem, koji doprema neispravljen izlazni napon ili ispravljen izlazni napon sa jednom vršnom vrednošću tokom svakog ciklusa napajanja.
A PATIENT supporting table for general, surgical/medical procedures.
Sto na kojem PACIJENT leži prilikom obavljanja opštih, hirurških/medicinskih postupaka.
Sto na kojem PACIJENT leži prilikom obavljanja opštih, hirurških/medicinskih postupaka.
NOMINAL X-RAY TUBE VOLTAGE is defined in IEC 60788 (rm-36-03) as the highest permitted X-RAY TUBE VOLTAGE forspecific operating conditions. In this standard IEC 60601-2-7:1998, if specific operating conditions are not stated,it is to be assumed that the value referenced is unconditional and is thus the highest X-RAY TUBE VOLTAGEpermitted for NORMAL USE of the item under consideration. Such a value cannot be higher, but is sometimeslower, than values permitted for certain separate subassemblies or parts of the item.Recommended: Definition from IEC 60601-1-3
NAZIVNI NAPON RENDGENSKE CEVI definisan je u IEC 60788 (rm-36-03) kao najviši dozvoljeni NAPON RENDGENSKE CEVI za utvrđene radne uslove. Ako u standardu IEC 60601-2-7:1998 nisu navedeni utvrđeni radni uslovi, treba pretpostaviti da preporučena vrednost nije uslovljena i da je stoga najviši NAPON RENDGENSKE CEVI dozvoljen pri NORMALNOM KORIŠĆENJU elementa koji se posmatra. Takva vrednost ne može biti viša, ali je ponekad niža od vrednosti koje su dozvoljene za određene zasebne podsklopove ili delove elementa.
Preporučena zamena: definicija iz IEC 60601-1-3.
NAZIVNI NAPON RENDGENSKE CEVI definisan je u IEC 60788 (rm-36-03) kao najviši dozvoljeni NAPON RENDGENSKE CEVI za utvrđene radne uslove. Ako u standardu IEC 60601-2-7:1998 nisu navedeni utvrđeni radni uslovi, treba pretpostaviti da preporučena vrednost nije uslovljena i da je stoga najviši NAPON RENDGENSKE CEVI dozvoljen pri NORMALNOM KORIŠĆENJU elementa koji se posmatra. Takva vrednost ne može biti viša, ali je ponekad niža od vrednosti koje su dozvoljene za određene zasebne podsklopove ili delove elementa.
Preporučena zamena: definicija iz IEC 60601-1-3.
NOMINAL X-RAY TUBE VOLTAGE is defined in IEC 60788 (rm-36-03) as the highest permitted X-RAY TUBE VOLTAGE forspecific operating conditions. In this collateral standard, if specific operating conditions are not stated, it is to beassumed that the value referenced is unconditional and is thus the highest X-RAY TUBE VOLTAGE permitted forNOMINAL use of the item under consideration. Such a value cannot be higher, but is sometimes lower, than valuespermitted for certain separate subassemblies or parts of the item.
NAZIVNI NAPON RENDGENSKE CEVI definisan je u IEC 60788 (rm-36-03) kao najviši dozvoljeni NAPON RENDGENSKE CEVI za utvrđene radne uslove. Ako u ovom dodatnom standardu nisu navedeni utvrđeni radni uslovi, treba pretpostaviti da preporučena vrednost nije uslovljena i da je stoga najviši NAPON RENDGENSKE CEVI dozvoljen pri NORMALNOM KORIŠĆENJU elementa koji se posmatra. Takva vrednost ne može biti viša, ali je ponekad niža od vrednosti koje su dozvoljene za određene zasebne podsklopove ili delove elementa.
NAZIVNI NAPON RENDGENSKE CEVI definisan je u IEC 60788 (rm-36-03) kao najviši dozvoljeni NAPON RENDGENSKE CEVI za utvrđene radne uslove. Ako u ovom dodatnom standardu nisu navedeni utvrđeni radni uslovi, treba pretpostaviti da preporučena vrednost nije uslovljena i da je stoga najviši NAPON RENDGENSKE CEVI dozvoljen pri NORMALNOM KORIŠĆENJU elementa koji se posmatra. Takva vrednost ne može biti viša, ali je ponekad niža od vrednosti koje su dozvoljene za određene zasebne podsklopove ili delove elementa.
Fundamental frequency of a signal, electrical or non-electrical, that is set in an EQUIPMENT or SYSTEM intended tocontrol a physiological parameter.
Osnovna frekvencija signala, električnog ili neelektričnog, koja je postavljena u UREĐAJU ili SISTEMU predviđenom za kontrolu fizioloških parametara.
Osnovna frekvencija signala, električnog ili neelektričnog, koja je postavljena u UREĐAJU ili SISTEMU predviđenom za kontrolu fizioloških parametara.
Person utilizing an EQUIPMENT individually with or without the aid of an assistant, who controls some or allfunctions of the EQUIPMENT in his presence.
Osoba koja UREĐAJ koristi individualno, uz pomaganje ili bez pomaganja pomoćnika, koji u njenom prisustvu upravlja nekim ili svim funkcijama UREĐAJA.
Osoba koja UREĐAJ koristi individualno, uz pomaganje ili bez pomaganja pomoćnika, koji u njenom prisustvu upravlja nekim ili svim funkcijama UREĐAJA.
Intended location and orientation of the OPERATOR with respect to the EQUIPMENT for NORMAL USE according to theinstructions for use.
Predviđena lokacija i orijentacija RUKOVAOCA u odnosu na UREĐAJ pri NORMALNOM KORIŠĆENJU, prema uputstvu za upotrebu.
Predviđena lokacija i orijentacija RUKOVAOCA u odnosu na UREĐAJ pri NORMALNOM KORIŠĆENJU, prema uputstvu za upotrebu.
Two-dimensional Fourier transform of the imaging systemâs POINT SPREAD FUNCTION, see ISO 9334.NOTE For the OPTICAL TRANSFER FUNCTION to have significance, it is essential that the imaging system isworking in its LINEAR RANGE, and that an ISOPLANATIC REGION is considered.
Dvodimenziona Furijeova transformacija FUNKCIJE TAČKASTOG ŠIRENJA sistema za imidžing slike, videti ISO 9334.
NAPOMENA Da bi FUNKCIJA OPTIČKOG PRENOSA bila valjana, bitno je da sistem za imidžing slike radi u LINEARNOM OPSEGU i da se uzme u obzir IZOPLANARNA OBLAST.
Dvodimenziona Furijeova transformacija FUNKCIJE TAČKASTOG ŠIRENJA sistema za imidžing slike, videti ISO 9334.
NAPOMENA Da bi FUNKCIJA OPTIČKOG PRENOSA bila valjana, bitno je da sistem za imidžing slike radi u LINEARNOM OPSEGU i da se uzme u obzir IZOPLANARNA OBLAST.
Instrument used for radiation detection of incorporated radioactive substances in specific organs or regions of thebody.
Instrument koji se koristi za detekciju zračenja radioaktivnih supstanci inkorporiranih u određenim organima ili delovima tela.
Instrument koji se koristi za detekciju zračenja radioaktivnih supstanci inkorporiranih u određenim organima ili delovima tela.
CROSS GRID in which the directions of the absorbing strips form an angle of 90°.
UKRŠTENA REŠETKA na kojoj pravci apsorpcionih traka obrazuju ugao od 90.
UKRŠTENA REŠETKA na kojoj pravci apsorpcionih traka obrazuju ugao od 90.
The phase during which the peritoneal cavity is emptied.NOTE The term drain is commonly used as a synonym for outflow.
Faza tokom koje se prazni peritonalna šupljina.
NAPOMENA Kao sinonim za "odliv" obično se koristi termin "odvod".
Faza tokom koje se prazni peritonalna šupljina.
NAPOMENA Kao sinonim za "odliv" obično se koristi termin "odvod".
All conductive parts used to couple radio-frequency power from the generator to the APPLICATORS, includingconductive (inaccessible) parts of the APPLICATORS and their connecting cables.
Svi provodni delovi koji se koriste za spregu radiofrekvencijske snage iz generatora na APLIKATORE, uključujući sve provodne (nepristupačne) delove APLIKATORA, kao i njihove kablove za povezivanje.
Svi provodni delovi koji se koriste za spregu radiofrekvencijske snage iz generatora na APLIKATORE, uključujući sve provodne (nepristupačne) delove APLIKATORA, kao i njihove kablove za povezivanje.
In an electro-optical vacuum device, light image generated in the OUTPUT SCREEN.
Kod elektrooptičkog vakuumskog uređaja, slika svetlosnog signala proizvedena na IZLAZNOM EKRANU.
Kod elektrooptičkog vakuumskog uređaja, slika svetlosnog signala proizvedena na IZLAZNOM EKRANU.
Time-average ultrasonic power radiated by a TREATMENT HEAD of EQUIPMENT into an approximately free fieldunder specified conditions in a specified medium, preferably in water (see 3.5 of IEC 61161). [IEC 61689,definition 3.31]
Vremenski usrednjena ultrazvučna snaga ozračena pomoću TRETMANSKE GLAVE UREĐAJA u približno slobodnom polju pod specificiranim uslovima i u specificiranoj sredini, poželjno u vodi (videti 3.5 standarda IEC 61161).
IEC 61689, definicija 3.31
Vremenski usrednjena ultrazvučna snaga ozračena pomoću TRETMANSKE GLAVE UREĐAJA u približno slobodnom polju pod specificiranim uslovima i u specificiranoj sredini, poželjno u vodi (videti 3.5 standarda IEC 61161).
IEC 61689, definicija 3.31
In an electro-optical vacuum device, layer in which the ELECTRON pattern is converted into a light image.
Kod elektrooptičkog vakuumskog uređaja, sloj u kojem se struktura ELEKTRONA pretvara u sliku svetlosnog signala.
Kod elektrooptičkog vakuumskog uređaja, sloj u kojem se struktura ELEKTRONA pretvara u sliku svetlosnog signala.
PROTECTIVE DEVICE intended to protect the gonads of a female PATIENT.
ZAŠTITNO SRESTVO predviđeno za zaštitu gonada PACIJENTA ženskog pola.
ZAŠTITNO SRESTVO predviđeno za zaštitu gonada PACIJENTA ženskog pola.
BLANKET to be used over a PATIENT.
POKRIVAČ koji se stavlja preko PACIJENTA.
POKRIVAČ koji se stavlja preko PACIJENTA.
PROTECTIVE DEVICE which causes a circuit to open with or without delay, when the current in the device exceedsa predetermined value.
ZAŠTITNO SREDSTVO koje prouzrokuje otvaranje kola sa zadržavanjem ili bez zadržavanja kada je struja u uređaju veća od prethodno određene vrednosti.
ZAŠTITNO SREDSTVO koje prouzrokuje otvaranje kola sa zadržavanjem ili bez zadržavanja kada je struja u uređaju veća od prethodno određene vrednosti.
Uncertainty associated with the MEASURED VALUE, i.e. it represents the bounds within which the ERROR OFMEASUREMENT is estimated to lie.NOTE For the purpose of this standard IEC 60731/A1:2002 the OVERALL UNCERTAINTY may be taken as theEXPANDED UNCERTAINTY corresponding to a confidence level of 95 %.
Merna nesigurnost zajedno sa IZMERENOM VREDNOŠĆU, tj. ona predstavlja granice u okviru kojih se procenjuje da leži GREŠKA MERENJA.
NAPOMENA Za potrebe standarda IEC 60731/A1:2002, UKUPNA MERNA NESIGURNOST se može uzeti kao PROŠIRENA MERNA NESIGURNOST koja odgovara nivou poverenja od 95 %.
Merna nesigurnost zajedno sa IZMERENOM VREDNOŠĆU, tj. ona predstavlja granice u okviru kojih se procenjuje da leži GREŠKA MERENJA.
NAPOMENA Za potrebe standarda IEC 60731/A1:2002, UKUPNA MERNA NESIGURNOST se može uzeti kao PROŠIRENA MERNA NESIGURNOST koja odgovara nivou poverenja od 95 %.
Maximum input-circuit voltage which does not alter the functioning of the ELECTROCARDIOGRAPH.
Najviši napon ulaznog kola koji ne menja funkcionisanje ELEKTROKARDIOGRAFA.
Najviši napon ulaznog kola koji ne menja funkcionisanje ELEKTROKARDIOGRAFA.
An environment in which partial pressure of oxygen is greater than 275 hPa.
Sredina u kojoj je parcijalni pritisak kiseonika viši od 275 hPa.
Sredina u kojoj je parcijalni pritisak kiseonika viši od 275 hPa.
HEATING DEVICE which can be bent but not folded.
GREJNI UREĐAJ koji se može saviti, ali se ne sme naborati.
GREJNI UREĐAJ koji se može saviti, ali se ne sme naborati.
LINEAR GRID in which the planes of the absorbing strips are parallel to each other and perpendicular to theincident face.
LINEARNA REŠETKA u kojoj su ravni apsorpcionih traka paralelne jedna u odnosu na drugu i upravne na upadnu stranu.
LINEARNA REŠETKA u kojoj su ravni apsorpcionih traka paralelne jedna u odnosu na drugu i upravne na upadnu stranu.
COLLIMATOR with a number of apertures, the axes of which are parallel.
KOLIMATOR sa više apertura čije su ose paralelne.
KOLIMATOR sa više apertura čije su ose paralelne.
Current flowing from a SINGLE FUNCTION through the PATIENT to the remaining SINGLE FUNCTION(S) of the sameAPPLIED PART under NORMAL CONDITION.
Struja koja teče od POJEDINAČNE FUNKCIJE kroz PACIJENTA do preostale POJEDINAČNE FUNKCIJE, ili više njih, istog APLIKACIONOG DELA u NORMALNOM STANJU.
Struja koja teče od POJEDINAČNE FUNKCIJE kroz PACIJENTA do preostale POJEDINAČNE FUNKCIJE, ili više njih, istog APLIKACIONOG DELA u NORMALNOM STANJU.
SAR averaged over the mass of the PATIENTâS body that is exposed by the VOLUME RF TRANSMIT COIL and over aspecified time.
SPECIFIČNA JAČINA APSORPCIJE u odnosu na masu tela PACIJENTA koje se ozračuje pomoću ZAPREMINSKOG RF PRENOSNOG KALEMA i u odnosu na specificirano vreme.
SPECIFIČNA JAČINA APSORPCIJE u odnosu na masu tela PACIJENTA koje se ozračuje pomoću ZAPREMINSKOG RF PRENOSNOG KALEMA i u odnosu na specificirano vreme.
EQUIPMENT for accelerating charged particles such as ELECTRONS, protons, deuterons and alpha particles tokinetic energies higher than corresponding to the voltage applied.Thus:â ELECTRON accelerator.
UREĐAJ za ubrzavanje naelektrisanih čestica, kao što su ELEKTRONI, protoni, deuteroni i alfa čestice, do kinetičkih energija većih od onih koje odgovaraju primenjenom naponu.
Iz toga sledi:
— akcelerator ELEKTRONA.
UREĐAJ za ubrzavanje naelektrisanih čestica, kao što su ELEKTRONI, protoni, deuteroni i alfa čestice, do kinetičkih energija većih od onih koje odgovaraju primenjenom naponu.
Iz toga sledi:
— akcelerator ELEKTRONA.
For EQUIPMENT under the control of a PROGRAMMABLE ELECTRONIC SUBSYSTEM (PESS), sequence of keystrokesthat permits OPERATOR access for NORMAL USE or to reset INTERLOCKS and, with a different sequence ofkeystrokes, permits access for adjustment and maintenance.
Kod UREĐAJA kojima upravljaju PROGRAMABILNI ELEKTRONSKI PODSISTEMI, niz pojedinačnih unosa sa tastature kojima se RUKOVAOCU dozvoljava pristup radi NORMALNOG KORIŠĆENJA ili radi resetovanja BLOKADA, a kada je taj niz pojedinačnih unosa sa tastature drugačiji, on dozvoljava pristup radi podešavanja i održavanja.
Kod UREĐAJA kojima upravljaju PROGRAMABILNI ELEKTRONSKI PODSISTEMI, niz pojedinačnih unosa sa tastature kojima se RUKOVAOCU dozvoljava pristup radi NORMALNOG KORIŠĆENJA ili radi resetovanja BLOKADA, a kada je taj niz pojedinačnih unosa sa tastature drugačiji, on dozvoljava pristup radi podešavanja i održavanja.
Living being (person or animal) undergoing medical or dental investigation or TREATMENT.
Živo biće (osoba ili životinja) koje se podvrgava medicinskom ili stomatološkom ispitivanju ili TRETMANU.
Živo biće (osoba ili životinja) koje se podvrgava medicinskom ili stomatološkom ispitivanju ili TRETMANU.
All physical and anatomical parameters required to plan a course of RADIOTHERAPY for a particular PATIENT. Theprocess of establishing the PATIENT ANATOMY MODEL is referred to as âANATOMY MODELLINGâ.
Svi fizički i anatomski parametri koji se zahtevaju pri planiranju toka RADIOTERAPIJE za određenog PACIJENTA. Proces utvrđivanja ANATOMSKOG MODELA PACIJENTA odnosi se na "ANATOMSKO MODELOVANJE".
Svi fizički i anatomski parametri koji se zahtevaju pri planiranju toka RADIOTERAPIJE za određenog PACIJENTA. Proces utvrđivanja ANATOMSKOG MODELA PACIJENTA odnosi se na "ANATOMSKO MODELOVANJE".
Current flowing in the PATIENT in NORMAL USE between parts of the APPLIED PART and not intended to produce aphysiological effect, for example, bias current of an amplifier, current used in impedance plethysmography.
Struja koja teče kroz PACIJENTA pri NORMALNOM KORIŠĆENJU između delova APLIKACIONOG DELA, koja nije predviđena da proizvodi neki fiziološki efekat, na primer struja prednapona pojačavača, struja koja se koristi pri impedansnoj pletizmografiji itd.
Struja koja teče kroz PACIJENTA pri NORMALNOM KORIŠĆENJU između delova APLIKACIONOG DELA, koja nije predviđena da proizvodi neki fiziološki efekat, na primer struja prednapona pojačavača, struja koja se koristi pri impedansnoj pletizmografiji itd.
Multiwire cable and associated connector(s) to connect the ELECTRODES to the ELECTROCARDIOGRAPH.Recommended replacement: generalized term that suits all 3 definitions of PATIENT CABLE
Višežilni kabl i jedan ili više pripadajućih konektora, koji služe za povezivanje ELEKTRODA sa ELEKTROKARDIOGRAFOM.
Preporučena zamena: uopšten termin koji bi odgovarao svim trima definicijama KABLA ZA PACIJENTA.
Višežilni kabl i jedan ili više pripadajućih konektora, koji služe za povezivanje ELEKTRODA sa ELEKTROKARDIOGRAFOM.
Preporučena zamena: uopšten termin koji bi odgovarao svim trima definicijama KABLA ZA PACIJENTA.
Any electrical circuit which contains one or more PATIENT CONNECTIONS. PATIENT CIRCUITS include all conductiveparts which are not insulated from the PATIENT CONNECTIONS to the extent necessary to comply with the dielectricstrength requirements or which are not separated from the PATIENT CONNECTIONS to the extent necessary tocomply with the CREEPAGE DISTANCE and AIR CLEARANCE requirements.
Svako električno kolo koje se sastoji od jednog SPOJA SA PACIJENTOM ili više njih. KOLA PACIJENTA obuhvataju sve provodne delove koji nisu izolovani od SPOJEVA SA PACIJENTOM do stepena neophodnog za usaglašavanje sa zahtevima za dielektričku čvrstoću ili koji nisu odvojeni od SPOJEVA SA PACIJENTIMA do stepena neophodnog za usaglašavanje sa zahtevima za PUZNE STAZE i VAZDUŠNE RAZMAKE.
Svako električno kolo koje se sastoji od jednog SPOJA SA PACIJENTOM ili više njih. KOLA PACIJENTA obuhvataju sve provodne delove koji nisu izolovani od SPOJEVA SA PACIJENTOM do stepena neophodnog za usaglašavanje sa zahtevima za dielektričku čvrstoću ili koji nisu odvojeni od SPOJEVA SA PACIJENTIMA do stepena neophodnog za usaglašavanje sa zahtevima za PUZNE STAZE i VAZDUŠNE RAZMAKE.
Every individual part of the APPLIED PART through which current can flow between the PATIENT and the EQUIPMENTin NORMAL CONDITION or SINGLE FAULT CONDITION.
Svaki pojedinačni deo APLIKACIONOG DELA kroz koji može teći struja između PACIJENTA i UREDAJA u NORMALNOM STANJU ili STANJU SA JEDNOM GRESKOM.
Svaki pojedinačni deo APLIKACIONOG DELA kroz koji može teći struja između PACIJENTA i UREDAJA u NORMALNOM STANJU ili STANJU SA JEDNOM GRESKOM.
Port of the VENTILATOR BREATHING SYSTEM to which the PATIENT can be connected.[ISO 4135:1995, definition 4.2.16]NOTE Interface between the VENTILATOR BREATHING SYSTEM and the PATIENT.
Otvor VENTILATORSKOG SISTEMA ZA DISANJE sa kojim može biti povezan PACIJENT.
ISO 4135:1995, definicija 4.2.16
NAPOMENA Međuspoj ventilatorskog sistema za disanje i pacijenta.
Otvor VENTILATORSKOG SISTEMA ZA DISANJE sa kojim može biti povezan PACIJENT.
ISO 4135:1995, definicija 4.2.16
NAPOMENA Međuspoj ventilatorskog sistema za disanje i pacijenta.
Means in contact with a specified part of the body to detect heart action voltage in combination with anothermeans. [IEC 60601-2-25:1999, definition 2.104]
Sredstvo u kontaktu sa specificiranim delom tela radi detekcije akcionog napona srca, u kombinaciji sa drugim sredstvom. IEC 60601-2-25:1999, definicija 2.104
Sredstvo u kontaktu sa specificiranim delom tela radi detekcije akcionog napona srca, u kombinaciji sa drugim sredstvom. IEC 60601-2-25:1999, definicija 2.104
That end of the PATIENT LINE where connection to the PATIENT takes place.
Krajnji deo SPROVODNE CEVČICE DO PACIJENTA koji se spaja sa PACIJENTOM.
Krajnji deo SPROVODNE CEVČICE DO PACIJENTA koji se spaja sa PACIJENTOM.
IEC 601-1-1 2.202
IEC 601-1-1, podtačka 2.202
IEC 601-1-1, podtačka 2.202
The ability for a PATIENT to insert his / her head, neck or chest cavity into a permanent opening in the BED and/orits ACCESSORIES or a temporary opening created during NORMAL USE and from which the PATIENT cannot removethat portion of his/her anatomy.
Mogućnost PACIJENTA da umetne glavu, vrat ili grudni koš u trajni otvor u KREVETU i/ili njegovom PRIBORU ili privremeni otvor napravljen tokom NORMALNOG KORIŠĆENJA i iz kojeg PACIJENT ne može ukloniti taj deo svoga tela.
Mogućnost PACIJENTA da umetne glavu, vrat ili grudni koš u trajni otvor u KREVETU i/ili njegovom PRIBORU ili privremeni otvor napravljen tokom NORMALNOG KORIŠĆENJA i iz kojeg PACIJENT ne može ukloniti taj deo svoga tela.
Current flowing from the APPLIED PART via the PATIENT to earth or flowing from the PATIENT via an F-type APPLIEDPART to earth originating from the unintended appearance of a voltage from an external source on the PATIENT.
Struja koja teče od APLIKACIONOG DELA kroz PACIJENTA do uzemljenja ili koja teče od PACIJENTA kroz APLIKACIONI DEO tipa F do uzemljenja, a koja potiče od nepredviđeno nastalog napona iz spoljašnjeg izvora na PACIJENTU.
Struja koja teče od APLIKACIONOG DELA kroz PACIJENTA do uzemljenja ili koja teče od PACIJENTA kroz APLIKACIONI DEO tipa F do uzemljenja, a koja potiče od nepredviđeno nastalog napona iz spoljašnjeg izvora na PACIJENTU.
That part of the ADMINISTRATION SET between the EQUIPMENT and the PATIENT.
Onaj deo KOMPLETA ZA DAVANJE LEKA koji se nalazi između UREĐAJA i PACIJENTA.
Onaj deo KOMPLETA ZA DAVANJE LEKA koji se nalazi između UREĐAJA i PACIJENTA.
In RADIOLOGICAL EQUIPMENT, component such as a table top or arm rest, serving to support the PATIENT in orderto allow the part of his body which is to be irradiated to be positioned or to be displaced.
Kod RADIOLOŠKE OPREME, komponenta kao što je sto ili naslon za ruke, koja služi za oslanjanje PACIJENTA, da bi se omogućilo pozicioniranje ili pomeranje dela njegovog tela koji treba da bude ozračen.
Kod RADIOLOŠKE OPREME, komponenta kao što je sto ili naslon za ruke, koja služi za oslanjanje PACIJENTA, da bi se omogućilo pozicioniranje ili pomeranje dela njegovog tela koji treba da bude ozračen.
In RADIOLOGY, surface through which the radiation enters the body of the PATIENT.
U RADIOLOGIJI, površina kroz koju zračenje ulazi u telo PACIJENTA.
U RADIOLOGIJI, površina kroz koju zračenje ulazi u telo PACIJENTA.
Maximum of the modulus of the negative instantaneous acoustic pressure in an acoustic field during an acousticrepetitions period. Symbol: pr. Unit: megapascals, MPa.
Najveća vrednost modula negativnog trenutnog akustičkog pritiska u akustičkom polju tokom perioda akustičkih ponavljanja. Simbol: pr. Jedinica: megapaskal, MPa.
Najveća vrednost modula negativnog trenutnog akustičkog pritiska u akustičkom polju tokom perioda akustičkih ponavljanja. Simbol: pr. Jedinica: megapaskal, MPa.
Means, used by either PATIENT or OPERATOR, to control the drives that activate various BED functions.
Sredstvo, koje koristi ili PACIJENT ili RUKOVALAC, za upravljanje pokretačima koji aktiviraju različite funkcije KREVETA.
Sredstvo, koje koristi ili PACIJENT ili RUKOVALAC, za upravljanje pokretačima koji aktiviraju različite funkcije KREVETA.
Depth in a PHANTOM most distant from its surface at which the ABSORBED DOSE is 80 % of the maximum ABSORBEDDOSE both measured on the radiation axis in a specified RADIATION FIELD and with the surface of the PHANTOM at aspecified distance.
Dubina u FANTOMU na najvećoj udaljenosti od njegove površine, na kojoj APSORBOVANA DOZA iznosi 80 % najveće APSORBOVANE DOZE, s tim da su obe izmerene na radijacionoj osi u specificiranom POLJU ZRAČENJA i sa površinom FANTOMA na specificiranoj udaljenosti.
Dubina u FANTOMU na najvećoj udaljenosti od njegove površine, na kojoj APSORBOVANA DOZA iznosi 80 % najveće APSORBOVANE DOZE, s tim da su obe izmerene na radijacionoj osi u specificiranom POLJU ZRAČENJA i sa površinom FANTOMA na specificiranoj udaljenosti.
In RADIOLOGY, spatial region around the RADIATION BEAM where the value of radiation flux is between twospecified or specific fractions of the value that is measured in the RADIATION BEAM AXIS, these two values beingmeasured in a same cross-section.NOTE The existence of such spatial regions can be due to one or more of the following phenomena:â EXTRA-FOCAL RADIATION;â SCATTERED RADIATION;â absence of lateral electronic equilibrium;â pair production;â geometry of the RADIATION SOURCE and of the BEAM LIMITING SYSTEM.
U RADIOLOGIJI, prostorna oblast oko SNOPA ZRAČENJA, gde je vrednost radijacionog fluksa između dva specificirana ili specifična dela vrednosti koja se meri na OSI SNOPA ZRAČENJA, s tim da se te dve vrednosti mere na istom poprečnom preseku.
NAPOMENA Postojanje takvih prostornih oblasti može biti posledica jedne ili više pojava koje mogu biti:
— VANFOKUSNO ZRAČENJE;
— RASEJANO ZRAČENJE;
— odsustvo bočne elektronske ravnoteže;
— proizvodnja parova;
— geometrija IZVORA ZRAČENJA i SISTEMA ZA OGRANIČAVANJE SNOPA.
U RADIOLOGIJI, prostorna oblast oko SNOPA ZRAČENJA, gde je vrednost radijacionog fluksa između dva specificirana ili specifična dela vrednosti koja se meri na OSI SNOPA ZRAČENJA, s tim da se te dve vrednosti mere na istom poprečnom preseku.
NAPOMENA Postojanje takvih prostornih oblasti može biti posledica jedne ili više pojava koje mogu biti:
— VANFOKUSNO ZRAČENJE;
— RASEJANO ZRAČENJE;
— odsustvo bočne elektronske ravnoteže;
— proizvodnja parova;
— geometrija IZVORA ZRAČENJA i SISTEMA ZA OGRANIČAVANJE SNOPA.
For a HIGH-VOLTAGE GENERATOR, ratio of the difference between the highest and the lowest values of a rectifiedvoltage WAVEFORM during a cycle of the supply to the highest value, expressed as a percentage.
Kod GENERATORA VISOKOG NAPONA, količnik razlike između najviše i najniže vrednosti OBLIKA TALASA ispravljenog napona tokom ciklusa napajanja i najviše vrednosti, izražen u procentima.
Kod GENERATORA VISOKOG NAPONA, količnik razlike između najviše i najniže vrednosti OBLIKA TALASA ispravljenog napona tokom ciklusa napajanja i najviše vrednosti, izražen u procentima.
Unless otherwise stated, it is to be assumed that for a HIGH-VOLTAGE GENERATOR to be regarded as a CONSTANTPOTENTIAL HIGH-VOLTAGE GENERATOR, the PERCENTAGE RIPPLE of its output voltage (under the relevant conditions)does not exceed 4.Recommended replacement: rm-36-17
Ako nije drugačije naznačeno, treba pretpostaviti da kod GENERATORA VISOKOG NAPONA, koji treba smatrati GENERATOROM VISOKOG NAPONA SA KONSTANTNIM POTENCIJALOM, PROCENTNA TALASNOST izlaznog napona (pod određenim uslovima) nije veća od 4.
Preporučena zamena: rm-36-17.
Ako nije drugačije naznačeno, treba pretpostaviti da kod GENERATORA VISOKOG NAPONA, koji treba smatrati GENERATOROM VISOKOG NAPONA SA KONSTANTNIM POTENCIJALOM, PROCENTNA TALASNOST izlaznog napona (pod određenim uslovima) nije veća od 4.
Preporučena zamena: rm-36-17.
One of the quantities used to define the performance of an instrument (e.g. RESPONSE, LEAKAGE CURRENT).
Jedna od veličina koje se koriste za određivanje performanse instrumenta (npr. ODZIV, STRUJA CURENJA itd.).
Jedna od veličina koje se koriste za određivanje performanse instrumenta (npr. ODZIV, STRUJA CURENJA itd.).
A process whereby DIALYSING SOLUTION is introduced into the peritoneal cavity of the PATIENT and is subsequentlyremoved.
Proces pomoću kojeg se RASTVOR ZA DIJALIZU uvodi u peritonalnu šupljinu PACIJENTA i kasnije uklanja.
Proces pomoću kojeg se RASTVOR ZA DIJALIZU uvodi u peritonalnu šupljinu PACIJENTA i kasnije uklanja.
EQUIPMENT used to perform PERITONEAL DIALYSIS.
UREĐAJ koji se koristi za obavljanje PERITONALNE DIJALIZE.
UREĐAJ koji se koristi za obavljanje PERITONALNE DIJALIZE.
The QUALITY EQUIVALENT FILTRATION effected in an X-RAY TUBE ASSEMBLY by permanently fixed materialsintercepting the X-ray beam, that are not intended to be removed for any application and are not provided withmeans for removal in NORMAL USE.
FILTRACIJA EKVIVALENTNOG KVALITETA koja se obavlja u ZRAČNIKU pomoću trajno pričvršćenih materijala koji presecaju snop rendgenskih zraka, a koji nisu predviđeni da se uklanjaju posle svake primene i nisu snabdeveni sredstvom za uklanjanje pri NORMALNOM KORIŠĆENJU.
FILTRACIJA EKVIVALENTNOG KVALITETA koja se obavlja u ZRAČNIKU pomoću trajno pričvršćenih materijala koji presecaju snop rendgenskih zraka, a koji nisu predviđeni da se uklanjaju posle svake primene i nisu snabdeveni sredstvom za uklanjanje pri NORMALNOM KORIŠĆENJU.
EQUIPMENT that is electrically connected to the SUPPLY MAINS by means of a permanent connection which canonly be detached by the use of a TOOL.
UREĐAJ koji je električkim putem povezan sa MREŽOM ZA NAPAJANJE pomoću trajnog spoja koji se može odvojiti samo uz korišćenje ALATA.
UREĐAJ koji je električkim putem povezan sa MREŽOM ZA NAPAJANJE pomoću trajnog spoja koji se može odvojiti samo uz korišćenje ALATA.
In MEDICAL RADIOLOGY, object behaving in essentially the same manner as tissue, with respect to ABSORPTION orSCATTERING of the IONIZING RADIATION in question. PHANTOMS are used, for example, for simulating practicalconditions of measurement:â for purposes of RADIATION PROTECTION;â for evaluation the performances of diagnostic systems with respect to the radiation or to the object;â for dosimetry.
U MEDICINSKOJ RADIOLOGIJI, objekt koji se u pogledu APSORPCIJE ili RASEJAVANJA određenog JONIZUJUĆEG ZRAČENJA u suštini ponaša na isti način kao i tkivo. FANTOMI se, na primer, koriste za simuliranje praktičnih uslova merenja:
— za svrhe ZASTITE OD ZRACENJA;
— za vrednovanje performansi dijagnostičkih sistema u odnosu na zračenje ili na objekt;
— za dozimetriju.
U MEDICINSKOJ RADIOLOGIJI, objekt koji se u pogledu APSORPCIJE ili RASEJAVANJA određenog JONIZUJUĆEG ZRAČENJA u suštini ponaša na isti način kao i tkivo. FANTOMI se, na primer, koriste za simuliranje praktičnih uslova merenja:
— za svrhe ZASTITE OD ZRACENJA;
— za vrednovanje performansi dijagnostičkih sistema u odnosu na zračenje ili na objekt;
— za dozimetriju.
Stable elementary particle, quantum of electromagnetic radiation.
Stabilna elementarna čestica, kvant elektromagnetskog zračenja.
Stabilna elementarna čestica, kvant elektromagnetskog zračenja.
For tomographs, a two-dimensional point function in planes perpendicular to the PROJECTION BEAM at specifieddistances from the detector.NOTE The PHYSICAL POINT SPREAD FUNCTION characterizes the purely physical imaging performance of thetomographic device independent from, e.g. sampling, image reconstruction and image processing, but dependenton the COLLIMATOR. A PROJECTION BEAM is characterized by the entirety of all PHYSICAL POINT SPREAD FUNCTIONSas a function of distance along its axis.
Kod tomografa, dvodimenzionalna tačkasta funkcija u ravnima upravnim na PROJEKCIONI SNOP na specificiranim udaljenostima od detektora.
NAPOMENA FIZIČKU FUNKCIJU TAČKASTOG ŠIRENJA karakteriše čisto fizička karakteristika slike tomografskog uređaja nezavisno od, na primer, uzorkovanja, rekonstrukcije slike i obrade slike, ali u zavisnosti od KOLIMATORA. PROJEKCIONI SNOP karakteriše sveukupnost svih FIZIČKIH FUNKCIJA TAČKASTOG ŠIRENJA kao funkcije udaljenosti duž njegove ose.
Kod tomografa, dvodimenzionalna tačkasta funkcija u ravnima upravnim na PROJEKCIONI SNOP na specificiranim udaljenostima od detektora.
NAPOMENA FIZIČKU FUNKCIJU TAČKASTOG ŠIRENJA karakteriše čisto fizička karakteristika slike tomografskog uređaja nezavisno od, na primer, uzorkovanja, rekonstrukcije slike i obrade slike, ali u zavisnosti od KOLIMATORA. PROJEKCIONI SNOP karakteriše sveukupnost svih FIZIČKIH FUNKCIJA TAČKASTOG ŠIRENJA kao funkcije udaljenosti duž njegove ose.
Signal which either indicates that a monitored physiological parameter is out of the specified limits or indicates anabnormal PATIENT condition.
Signal koji ukazuje na to da je fiziološki parametar koji se prati izvan specificiranih granica ili ukazuje na nenormalno stanje PACIJENTA.
Signal koji ukazuje na to da je fiziološki parametar koji se prati izvan specificiranih granica ili ukazuje na nenormalno stanje PACIJENTA.
A part of the EQUIPMENT whose purpose is to collect information relating to (a) physiological function(s) and toprocess it for monitoring and summary diagnostic purposes.
Deo OPREME čija je namena prikupljanje informacija koje se odnose na jednu fiziološku funkciju ili više njih i njihova obrada radi monitoringa i za svrhe dijagnostičkog pregleda.
Deo OPREME čija je namena prikupljanje informacija koje se odnose na jednu fiziološku funkciju ili više njih i njihova obrada radi monitoringa i za svrhe dijagnostičkog pregleda.
Fundamental frequency of a signal, electrical or non-electrical, used to simulate a physiological parameter suchthat the EQUIPMENT or SYSTEM will operate in a manner consistent with use on a PATIENT.
Osnovna frekvencija signala, električnog ili neelektričnog, koja se koristi za simuliranje fiziološkog parametra, tako da UREĐAJ ili SISTEM mogu da rade na način koji je dosledan primeni na PACIJENTU.
Osnovna frekvencija signala, električnog ili neelektričnog, koja se koristi za simuliranje fiziološkog parametra, tako da UREĐAJ ili SISTEM mogu da rade na način koji je dosledan primeni na PACIJENTU.
False measurement of the PULSE amplitude, due to the ABSORPTION of two or more gamma rays, reaching thesame RADIATION DETECTOR within the RESOLVING TIME.
Lažno merenje amplitude IMPULSA zbog APSORPCIJE dva gama zraka ili više njih, koji padaju na isti DETEKTOR ZRAČENJA u okviru VREMENA RAZLAGANJA.
Lažno merenje amplitude IMPULSA zbog APSORPCIJE dva gama zraka ili više njih, koji padaju na isti DETEKTOR ZRAČENJA u okviru VREMENA RAZLAGANJA.
COLLIMATOR with one small aperture in a plane in front of the RADIATION DETECTOR ASSEMBLY.
KOLIMATOR sa jednom malom aperturom u ravni ispred SKLOPA DETEKTORA ZRAČENJA.
KOLIMATOR sa jednom malom aperturom u ravni ispred SKLOPA DETEKTORA ZRAČENJA.
Assembly of EQUIPMENT used to obtain a FOCAL SPOT PINHOLE RADIOGRAM on RADIOGRAPHIC FILM.
Sklop OPREME koji se koristi za dobijanje DIJAGRAMA FOKUSA POMOĆU PINHOL-KAMERE na RADIOGRAFSKOM FILMU.
Sklop OPREME koji se koristi za dobijanje DIJAGRAMA FOKUSA POMOĆU PINHOL-KAMERE na RADIOGRAFSKOM FILMU.
MATRIX ELEMENT in a two-dimensional IMAGE MATRIX.
ELEMENT MATRICE u dvodimenzionalnoj MATRICI SLIKE.
ELEMENT MATRICE u dvodimenzionalnoj MATRICI SLIKE.
EQUIPMENT for monitoring and documenting functions into which data from the RECORDER is fed.NOTE This EQUIPMENT is usually stationary and commonly includes computing facilities.
OPREMA za funkcije praćenja i dokumentovanja u koju se pohranjuju podaci iz UREĐAJA ZA SNIMANJE.
NAPOMENA Ova OPREMA je obično nepokretna i obuhvata računarske uređaje.
OPREMA za funkcije praćenja i dokumentovanja u koju se pohranjuju podaci iz UREĐAJA ZA SNIMANJE.
NAPOMENA Ova OPREMA je obično nepokretna i obuhvata računarske uređaje.
RADIOACTIVE SOURCE approximating a δ-function in all three dimensions.
RADIOAKTIVNI IZVOR koji se približava -funkciji u sve tri dimenzije.
RADIOAKTIVNI IZVOR koji se približava -funkciji u sve tri dimenzije.
Normalized distribution of irradiance in the image of a POINT SOURCE, see ISO 9334.
Normalizovana raspodela ozračivanja na slici TAČKASTOG IZVORA, videti ISO 9334.
Normalizovana raspodela ozračivanja na slici TAČKASTOG IZVORA, videti ISO 9334.
TRANSPORTABLE EQUIPMENT intended to be moved from one location to another while used or between periods ofuse while being carried by one or more persons.
TRANSPORTABILAN UREĐAJ predviđen za premeštanje sa jedne lokacije na drugu tokom korišćenja ili između perioda korišćenja, a nosi ga jedna osoba ili više njih.
TRANSPORTABILAN UREĐAJ predviđen za premeštanje sa jedne lokacije na drugu tokom korišćenja ili između perioda korišćenja, a nosi ga jedna osoba ili više njih.
Device which brings the calculi into coincidence with the TARGET LOCATION.
Uređaj koji dovodi kamenove (u ljudskom organizmu) u položaj koji se poklapa sa LOKACIJOM METE.
Uređaj koji dovodi kamenove (u ljudskom organizmu) u položaj koji se poklapa sa LOKACIJOM METE.
((see DETECTOR POSITIONING TIME))
(Videti VREME POZICIONIRANJA DETEKTORA)
(Videti VREME POZICIONIRANJA DETEKTORA)
Tomographic device, which detects the ANNIHILATION RADIATION of positron emitting RADIONUCLIDES byCOINCIDENCE DETECTION.
Tomografski uređaj kojim se detektuje ANIHILACIONO ZRAČENJE pozitrona koji emituju RADIO¬NUKLIDE pomoću KOINCIDENTNE DETEKCIJE.
Tomografski uređaj kojim se detektuje ANIHILACIONO ZRAČENJE pozitrona koji emituju RADIO¬NUKLIDE pomoću KOINCIDENTNE DETEKCIJE.
EMISSION COMPUTED TOMOGRAPHY utilizing the ANNIHILATION RADIATION of positron emitting RADIONUCLIDES byCOINCIDENCE DETECTION.
EMISIONA KOMPJUTERIZOVANA TOMOGRAFIJA pri kojoj se koristi ANIHILACIONO ZRAČENJE pozitrona koji emituje RADIONUKLIDE pomoću KOINCIDENTNE DETEKCIJE.
EMISIONA KOMPJUTERIZOVANA TOMOGRAFIJA pri kojoj se koristi ANIHILACIONO ZRAČENJE pozitrona koji emituje RADIONUKLIDE pomoću KOINCIDENTNE DETEKCIJE.
Period after a ventricular event (whether sensed or paced), during which synchronous ventricular pacing isdisabled, regardless of any atrial event.
Period posle događaja na komori (ili detekcija ili stimulacija), tokom kojeg je onemogućena sinhrona stimulacija komore, bez obzira na događaj u ma kojoj pretkomori.
Period posle događaja na komori (ili detekcija ili stimulacija), tokom kojeg je onemogućena sinhrona stimulacija komore, bez obzira na događaj u ma kojoj pretkomori.
Period after a ventricular event (whether sensed or paced), in which there is no sensing in the atrium.
Period posle događaja na komori (ili detekcija ili stimulacija), u kojem nema detekcije impulsa u pretkomori.
Period posle događaja na komori (ili detekcija ili stimulacija), u kojem nema detekcije impulsa u pretkomori.
Conductor providing a connection between EQUIPMENT and the potential equalization busbar of the electricalinstallation.
Provodnik koji obezbeđuje povezivanje UREĐAJA i sabirnice za izjednačavanje potencijala električne instalacije.
Provodnik koji obezbeđuje povezivanje UREĐAJA i sabirnice za izjednačavanje potencijala električne instalacije.
Any source of energy, other than that generated directly by the human body or by gravity, that makes the devicefunction.
Svaki izvor energije, isključujući energiju koju direktno proizvodi ljudsko telo ili gravitacija, koji omogućava funkcionisanje uređaja.
Svaki izvor energije, isključujući energiju koju direktno proizvodi ljudsko telo ili gravitacija, koji omogućava funkcionisanje uređaja.
Flexible cord, fixed to or assembled with EQUIPMENT for mains supply purposes
Savitljivi kabl, koji je pričvršćen na UREĐAJ ili je deo njegovog pribora, predviđen za napajanje iz mreže.
Savitljivi kabl, koji je pričvršćen na UREĐAJ ili je deo njegovog pribora, predviđen za napajanje iz mreže.
The PRACTICAL PEAK VOLTAGE UË is defined as:â«â«â â â =maxminmaxmin)()()()(ËUUUUdUUwUpUdUUwUpU with â«=maxmin1)(UUdUUpwhere p(U) is the distribution function for the voltage U and w(U) is a weighting function. maxU is the highestvoltage in the interval, and minU is the lowest voltage in the interval. The unit of the quantity PRACTICAL PEAKVOLTAGE is the volt (V).NOTE Additional information on the PRACTICAL PEAK VOLTAGE, the weighting function w(U) and the distributionfunction p(U) is provided in Annex B. Using this weighting function w(U) the PRACTICAL PEAK VOLTAGE will bedefined as the constant potential which produces the same AIR KERMA contrast behind a specified PHANTOM as thenon-dc voltage under test.
PRAKTIČNI VRŠNI NAPON U^ određuje se kao:
gde je p(U) funkcija raspodele za napon U, a w(U) je ponderisana funkcija. Umax je najviši napon u intervalu, a Umin je najniži napon u intervalu. Jedinica veličine PRAKTIČNOG VRŠNOG NAPONA jeste volt (V).
NAPOMENA Dodatne informacije u vezi sa PRAKTIČNIM VRŠNIM NAPONOM, ponderisanu funkciju w(U) i funkciju raspodele p(U) date su u Prilogu B. Koristeći ovu ponderisanu funkciju w(U), PRAKTIČNI VRŠNI NAPON se određuje kao konstantni potencijal koji proizvodi isti kontrast KERME U VAZDUHU iza specificiranog FANTOMA kao nejednosmerni napon koji se ispituje.
PRAKTIČNI VRŠNI NAPON U^ određuje se kao:
gde je p(U) funkcija raspodele za napon U, a w(U) je ponderisana funkcija. Umax je najviši napon u intervalu, a Umin je najniži napon u intervalu. Jedinica veličine PRAKTIČNOG VRŠNOG NAPONA jeste volt (V).
NAPOMENA Dodatne informacije u vezi sa PRAKTIČNIM VRŠNIM NAPONOM, ponderisanu funkciju w(U) i funkciju raspodele p(U) date su u Prilogu B. Koristeći ovu ponderisanu funkciju w(U), PRAKTIČNI VRŠNI NAPON se određuje kao konstantni potencijal koji proizvodi isti kontrast KERME U VAZDUHU iza specificiranog FANTOMA kao nejednosmerni napon koji se ispituje.
For ELECTRON radiation, depth in a PHANTOM with its surface at the NORMAL TREATMENT DISTANCE, for which on theDEPTH DOSE chart the extrapolation of the steepest fall-off section of the ABSORBED DOSE distribution along theRADIATION BEAM AXIS intercepts the extrapolated tail of the ABSORBED DOSE distribution.
Kod zračenja ELEKTRONA, dubina u FANTOMU čija je površina na NORMALNOM RASTOJANJU ZA TRETMAN, pri kojoj na dijagramu DUBINSKE DOZE ekstrapolacija najstrmijeg dela smanjenja raspodele APSORBOVANE DOZE duž OSE SNOPA ZRAČENJA preseca ekstrapolirani kraj raspodele APSORBOVANE DOZE.
Kod zračenja ELEKTRONA, dubina u FANTOMU čija je površina na NORMALNOM RASTOJANJU ZA TRETMAN, pri kojoj na dijagramu DUBINSKE DOZE ekstrapolacija najstrmijeg dela smanjenja raspodele APSORBOVANE DOZE duž OSE SNOPA ZRAČENJA preseca ekstrapolirani kraj raspodele APSORBOVANE DOZE.
State of EQUIPMENT for setting essential operating conditions, if in the STAND-BY STATE the setting of theseconditions is not possible.
Stanje UREĐAJA pri postavljanju osnovnih radnih uslova ako u STANJU PRIPRAVNOSTI postavljanje ovih uslova nije moguće.
Stanje UREĐAJA pri postavljanju osnovnih radnih uslova ako u STANJU PRIPRAVNOSTI postavljanje ovih uslova nije moguće.
PRESSURE above atmospheric (gauge pressure).
PRITISAK iznad atmosferskog (merni pritisak).
PRITISAK iznad atmosferskog (merni pritisak).
Acoustic wave emitted by the LITHOTRIPSY EQUIPMENT.
Akustički signal koji emituje UREĐAJ ZA LITOTRIPSIJU.
Akustički signal koji emituje UREĐAJ ZA LITOTRIPSIJU.
Any means allowing transition of the PRESSURE PULSE from the EQUIPMENT into the PATIENT.
Sva sredstva koja omogućavaju prelaz IMPULSA PRITISKA iz UREĐAJA u PACIJENTA.
Sva sredstva koja omogućavaju prelaz IMPULSA PRITISKA iz UREĐAJA u PACIJENTA.
DOSE MONITORING SYSTEM which is intended to terminate IRRADIATION when a pre-selected value is reached.
MONITORSKI SISTEM DOZE koji je predviđen da prekine OZRAČIVANJE kada se dostigne prethodno odabrana vrednost.
MONITORSKI SISTEM DOZE koji je predviđen da prekine OZRAČIVANJE kada se dostigne prethodno odabrana vrednost.
PROTECTIVE SHIELDING for attenuating RESIDUAL RADIATION.
ZAŠTITNI ZAKLON za slabljenje PREOSTALOG ZRAČENJA.
ZAŠTITNI ZAKLON za slabljenje PREOSTALOG ZRAČENJA.
IONIZING RADIATION emitted directly by the TARGET or by a RADIOACTIVE SOURCE.
JONIZUJUĆE ZRAČENJE koje direktno emituju META ili RADIOAKTIVNI IZVOR.
JONIZUJUĆE ZRAČENJE koje direktno emituju META ili RADIOAKTIVNI IZVOR.
The CONTROLLING TIMER which is intended to terminate IRRADIATION at the pre-selected time.
KONTROLNI VREMENSKI PREKIDAČ (TAJMER) koji je predviđen da prekine OZRAČIVANJE u prethodno odabrano vreme.
KONTROLNI VREMENSKI PREKIDAČ (TAJMER) koji je predviđen da prekine OZRAČIVANJE u prethodno odabrano vreme.
Combination of two DOSE MONITORING SYSTEMS in which one is arranged to be the PRIMARY DOSE MONITORINGSYSTEM and the other is to be the SECONDARY DOSE MONITORING SYSTEM.Recommended replacement: PRIMARY/SECONDARY DOSE MONITORING COMBINATION
Kombinacija dva MONITORSKA SISTEMA DOZE, u kojoj je jedan postavljen da bude MONITORSKI SISTEM PRIMARNE DOZE a drugi da bude MONITORSKI SISTEM SEKUNDARNE DOZE.
Preporučena zamena: KOMBINACIJA PRAĆENJA PRIMARNE I SEKUNDARNE DOZE.
Kombinacija dva MONITORSKA SISTEMA DOZE, u kojoj je jedan postavljen da bude MONITORSKI SISTEM PRIMARNE DOZE a drugi da bude MONITORSKI SISTEM SEKUNDARNE DOZE.
Preporučena zamena: KOMBINACIJA PRAĆENJA PRIMARNE I SEKUNDARNE DOZE.
Combination of two timers in which one is arranged to be the PRIMARY TIMER and the other is to be theSECONDARY TIMER.
Kombinacija dva vremenska prekidača (tajmera) u kojoj je jedan postavljen da bude PRIMARNI VREMENSKI PREKIDAČ (TAJMER), a drugi da bude SEKUNDARNI VREMENSKI PREKIDAČ (TAJMER).
Kombinacija dva vremenska prekidača (tajmera) u kojoj je jedan postavljen da bude PRIMARNI VREMENSKI PREKIDAČ (TAJMER), a drugi da bude SEKUNDARNI VREMENSKI PREKIDAČ (TAJMER).
Utilization of two DOSE MONITORING SYSTEMS where one is arranged to be the PRIMARY and the other theSECONDARY DOSE MONITORING SYSTEM.
Korišćenje dva MONITORSKA SISTEMA DOZE, gde je jedan postavljen da bude PRIMARNI MONITORSKI SISTEM DOZE, a drugi SEKUNDARNI.
Korišćenje dva MONITORSKA SISTEMA DOZE, gde je jedan postavljen da bude PRIMARNI MONITORSKI SISTEM DOZE, a drugi SEKUNDARNI.
Specific way to perform an ACTIVITY.[ISO 8402:1994, definition 1.3]
Utvrđeni način obavljanja neke AKTIVNOSTI.
ISO 8402:1994, definicija 1.3
Utvrđeni način obavljanja neke AKTIVNOSTI.
ISO 8402:1994, definicija 1.3
Set of inter-related resources and activities which transform inputs into outputs.[ISO 8402:1994, definition 1.2]
Skup međusobno povezanih resursa i aktiv¬nosti kojima se transformišu ulazi u izlaze.
ISO 8402:1994, definicija 1.2
Skup međusobno povezanih resursa i aktiv¬nosti kojima se transformišu ulazi u izlaze.
ISO 8402:1994, definicija 1.2
EQUIPMENT intended for controlled infusion of liquids into the PATIENT by means of a programmed sequence ofdelivery rates.
UREĐAJ predviđen za kontrolisanu infuziju tečnosti u PACIJENTA pomoću programiranog niza brzina protoka.
UREĐAJ predviđen za kontrolisanu infuziju tečnosti u PACIJENTA pomoću programiranog niza brzina protoka.
MEDICAL ELECTRICAL EQUIPMENT or MEDICAL ELECTRICAL SYSTEM containing one or more PROGRAMMABLEELECTRONIC SUBSYSTEM.
ELEKTROMEDICINSKI UREĐAJ ili MEDICINSKI ELEKTRIČKI SISTEM koji sadrže jedan PROGRAMABILNI ELEKTRONSKI PODSISTEM ili više njih.
ELEKTROMEDICINSKI UREĐAJ ili MEDICINSKI ELEKTRIČKI SISTEM koji sadrže jedan PROGRAMABILNI ELEKTRONSKI PODSISTEM ili više njih.
System based on one or more central processing units, including their software and interfaces.
Sistem zasnovan na jednom centralnom procesoru ili više njih, uključujući i njihove softvere i interfejse.
Sistem zasnovan na jednom centralnom procesoru ili više njih, uključujući i njihove softvere i interfejse.
Term used to cover systems incorporating a wide range of programmable devices including microprocessors,programmable controllers, programmable logic controllers and other computer based devices. These devices maycontain one or more central processing units connected to sensors and/or actuators, for the purpose of control,protection or monitoring.
Termin koji se koristi za sisteme koji obuhvataju širok opseg programabilnih uređaja, uključujući mikroprocesore, programa¬bilne kontrolere, programabilne logičke kontrolere i druge uređaje zasnovane na računaru. Ovi uređaji mogu obuhvatati jedan centralni procesor ili više njih koji su povezani sa senzorima i/ili aktivatorima, za svrhe upravljanja, zaštite ili monitoringa.
Termin koji se koristi za sisteme koji obuhvataju širok opseg programabilnih uređaja, uključujući mikroprocesore, programa¬bilne kontrolere, programabilne logičke kontrolere i druge uređaje zasnovane na računaru. Ovi uređaji mogu obuhvatati jedan centralni procesor ili više njih koji su povezani sa senzorima i/ili aktivatorima, za svrhe upravljanja, zaštite ili monitoringa.
Transformation of a three-dimensional object into its two-dimensional image or of a two-dimensional object intoits one-dimensional image, by integrating the physical property which determines the image along the direction ofthe PROJECTION BEAM.NOTE This process is mathematically described by line integrals in the direction of PROJECTION and called theRadon-transform.
Transformacija trodimenzionalnog objekta u dvodimenzionalnu sliku ili dvodimenzionalnog objekta u jednodimenzionalnu sliku integrisanjem fizičke karakteristike koja određuje sliku u pravcu PROJEKCIONOG SNOPA.
NAPOMENA Ovaj proces se matematički predstavlja pomoću linijskih integrala u pravcu PROJEKCIJE i naziva se radon-transformacija.
Transformacija trodimenzionalnog objekta u dvodimenzionalnu sliku ili dvodimenzionalnog objekta u jednodimenzionalnu sliku integrisanjem fizičke karakteristike koja određuje sliku u pravcu PROJEKCIONOG SNOPA.
NAPOMENA Ovaj proces se matematički predstavlja pomoću linijskih integrala u pravcu PROJEKCIJE i naziva se radon-transformacija.
Angle at which the PROJECTION is measured or acquired.
Ugao pod kojim se PROJEKCIJA meri ili stvara.
Ugao pod kojim se PROJEKCIJA meri ili stvara.
Determines the smallest possible volume in which the physical property which determines the image is integratedduring the measurement process. Its shape is limited by the SPATIAL RESOLUTION in all three dimensions.NOTE The PROJECTION BEAM mostly has the shape of a long thin cylinder or cone. In POSITRON EMISSIONTOMOGRAPHY, it is the SENSITIVE VOLUME between two detector elements operated in coincidence.
Određuje najmanju moguću zapreminu u koju se fizička karakteristika koja određuje sliku integriše tokom procesa merenja. Njegov oblik je ograničen PROSTORNOM REZOLUCIJOM u sve tri dimenzije.
NAPOMENA PROJEKCIONI SNOP uglavnom ima oblik dugačkog tankog cilindra ili kupe. U TOMOGRAFIJI POZITRONSKOM EMISIJOM, to je OSETLJIVA ZAPREMINA između dva elementa detektora koji rade istovremeno.
Određuje najmanju moguću zapreminu u koju se fizička karakteristika koja određuje sliku integriše tokom procesa merenja. Njegov oblik je ograničen PROSTORNOM REZOLUCIJOM u sve tri dimenzije.
NAPOMENA PROJEKCIONI SNOP uglavnom ima oblik dugačkog tankog cilindra ili kupe. U TOMOGRAFIJI POZITRONSKOM EMISIJOM, to je OSETLJIVA ZAPREMINA između dva elementa detektora koji rade istovremeno.
Condition in which at least the relevant instructions concerning installation given by the MANUFACTURER in theACCOMPANYING DOCUMENTS are observed.
Stanje koje nastaje kada se poštuju najmanje odgovarajuća uputstva koja se odnose na instalisanje, a koja je PROIZVOĐAČ dao u PRATEĆIM DOKUMENTIMA.
Stanje koje nastaje kada se poštuju najmanje odgovarajuća uputstva koja se odnose na instalisanje, a koja je PROIZVOĐAČ dao u PRATEĆIM DOKUMENTIMA.
Defined area within an area under surveillance or within a CONTROLLED AREA which is protected by STRUCTURALSHIELDING or by distance so that the level of radiation is lower than is required for the total area of which it is apart.
Određena zona u okviru oblasti pod nadzorom ili u okviru KONTROLISANE ZONE koja je zaštićena STRUKTURNOM ZAŠTITOM ili udaljenošću, tako da nivo zračenja bude niži od onoga koji se zahteva za ukupnu oblast čiji je ona deo.
Određena zona u okviru oblasti pod nadzorom ili u okviru KONTROLISANE ZONE koja je zaštićena STRUKTURNOM ZAŠTITOM ili udaljenošću, tako da nivo zračenja bude niži od onoga koji se zahteva za ukupnu oblast čiji je ona deo.
No definition - Recommended replacement: rm-64-05
Ne postoji definicija. — Preporučena zamena: rm-64-05.
Ne postoji definicija. — Preporučena zamena: rm-64-05.
PROTECTIVE SHIELDING in the form of attenuating material provided for RADIOLOGICAL PROTECTION.
ZAŠTITNI ZAKLON u obliku materijala za slabljenje obezbeđenog za RADIOLOŠKU ZAŠTITU.
ZAŠTITNI ZAKLON u obliku materijala za slabljenje obezbeđenog za RADIOLOŠKU ZAŠTITU.
Part of an ENCLOSURE or guard provided to prevent accidental access to parts which might be hazardous ifcontacted.
Deo KUĆIŠTA ili zaštite koji sprečava slučajan pristup delovima koji mogu biti opasni ako se dotaknu.
Deo KUĆIŠTA ili zaštite koji sprečava slučajan pristup delovima koji mogu biti opasni ako se dotaknu.
In RADIOLOGY, device for the purpose of RADIOLOGICAL PROTECTION.Thus:â protective clothing:â protective apron;â protective skirt;â protective glove;â mobile protective barrier.
U RADIOLOGIJI, sredstvo za svrhe RADIOLOŠKE ZAŠTITE.
Iz toga sledi:
— zaštitno odelo;
— zaštitna kecelja;
— zaštitna suknja;
— zaštitne rukavice;
— pokretna zaštitna barijera.
U RADIOLOGIJI, sredstvo za svrhe RADIOLOŠKE ZAŠTITE.
Iz toga sledi:
— zaštitno odelo;
— zaštitna kecelja;
— zaštitna suknja;
— zaštitne rukavice;
— pokretna zaštitna barijera.
Terminal connected to conductive parts of CLASS I EQUIPMENT for SAFETY purposes. This terminal is intended tobe connected to an external protective earthing system by a PROTECTIVE EARTH CONDUCTOR.
Priključak koji se povezuje sa provodnim delovima OPREME KLASE I za svrhe BEZBEDNOSTI. Ovaj priključak je predviđen za povezivanje sa sistemom spoljašnjeg zaštitnog uzemljenja pomoću PROVODNIKA ZAŠTITNOG UZEMLJENJA.
Priključak koji se povezuje sa provodnim delovima OPREME KLASE I za svrhe BEZBEDNOSTI. Ovaj priključak je predviđen za povezivanje sa sistemom spoljašnjeg zaštitnog uzemljenja pomoću PROVODNIKA ZAŠTITNOG UZEMLJENJA.
Conductor to be connected between the PROTECTIVE EARTH TERMINAL and an external protective earthing system.
Provodnik koji se povezuje između PRIKLJUČKA ZAŠTITNOG UZEMLJENJA i sistema spoljašnjeg zaštitnog uzemljenja.
Provodnik koji se povezuje između PRIKLJUČKA ZAŠTITNOG UZEMLJENJA i sistema spoljašnjeg zaštitnog uzemljenja.
PROTECTIVE DEVICE of an optical quality suitable for transmitting visual images.
ZAŠTITNO SREDSTVO čiji je optički kvalitet pogodan za prenošenje vizuelnih slika.
ZAŠTITNO SREDSTVO čiji je optički kvalitet pogodan za prenošenje vizuelnih slika.
PROTECTIVE GLASS PLATE of high optical quality with specified ATTENUATION properties used in DIRECT RADIOSCOPYfor observation of the image in the FLUORESCENT SCREEN.
ZAŠTITNA STAKLENA PLOČA visokog optičkog kvaliteta sa specificiranim karakteristikama SLABLJENJA, koja se koristi pri DIREKTNOM PROSVETLJAVANJU radi posmatranja slike na FLUORESCENTNOJ FOLIJI.
ZAŠTITNA STAKLENA PLOČA visokog optičkog kvaliteta sa specificiranim karakteristikama SLABLJENJA, koja se koristi pri DIREKTNOM PROSVETLJAVANJU radi posmatranja slike na FLUORESCENTNOJ FOLIJI.
PROTECTIVE GLASS PLATE of low optical quality with specified ATTENUATION properties used to provide opticallyclear and transparent PROTECTIVE SHIELDING.
ZAŠTITNA STAKLENA PLOČA niskog optičkog kvaliteta sa specificiranim karakteristikama SLABLJENJA, koja se koristi za dobijanje optički jasnog i prozračnog ZAŠTITNOG ZAKLONA.
ZAŠTITNA STAKLENA PLOČA niskog optičkog kvaliteta sa specificiranim karakteristikama SLABLJENJA, koja se koristi za dobijanje optički jasnog i prozračnog ZAŠTITNOG ZAKLONA.
Protective apron worn by the PATIENT to protect the region of the gonads as an alternative to the use of aSCROTUM SHIELD or an OVARY SHIELD; see rm-64-05 of IEC 60788.
Zaštitna kecelja koju nosi PACIJENT da bi zaštitio područje gonada, kao alternativa za ŠTITNIK ZA TESTISE ili ŠTITNIK ZA JAJNIKE; videti rm-64-05 standarda IEC 60788.
Zaštitna kecelja koju nosi PACIJENT da bi zaštitio područje gonada, kao alternativa za ŠTITNIK ZA TESTISE ili ŠTITNIK ZA JAJNIKE; videti rm-64-05 standarda IEC 60788.
Protective glove with open palm and separated thumb used where full perception of touch is essential.
Zaštitna rukavica sa otvorenim dlanom i odvojenim palcem, koja se koristi kada je bitan pun osećaj dodira.
Zaštitna rukavica sa otvorenim dlanom i odvojenim palcem, koja se koristi kada je bitan pun osećaj dodira.
In RADIOLOGY, material that limits the extent of the RADIATION BEAM or attenuates STRAY RADIATION.NOTE PROTECTIVE SHIELDING may include materials provided for RADIOLOGICAL PROTECTION, or devices ormaterials provided for other purposes, which attenuate IONIZING RADIATION.
U RADIOLOGIJI, materijal koji ograničava veličinu SNOPA ZRAČENJA ili oslabljuje PARAZITNO ZRAČENJE.
NAPOMENA ZAŠTITNI ZAKLON može obu¬hvatiti materijale kojima se raspolaže pri RADIOLOŠKOJ ZAŠTITI ili sredstva ili materijale koji služe u druge svrhe, koji oslabljuju JONIZUJUĆE ZRAČENJE.
U RADIOLOGIJI, materijal koji ograničava veličinu SNOPA ZRAČENJA ili oslabljuje PARAZITNO ZRAČENJE.
NAPOMENA ZAŠTITNI ZAKLON može obu¬hvatiti materijale kojima se raspolaže pri RADIOLOŠKOJ ZAŠTITI ili sredstva ili materijale koji služe u druge svrhe, koji oslabljuju JONIZUJUĆE ZRAČENJE.
An automatic system which senses a specified parameter (or parameters), or a constructional feature, specificallydesigned to protect the PATIENT against SAFETY HAZARDS which may arise.
Automatski sistem koji detektuje specificirani parametar (ili parametre), ili konstrukciona karakteristika, posebno projektovani da zaštite PACIJENTA od OPASNOSTI PO BEZBEDNOST koje mogu nastati.
Automatski sistem koji detektuje specificirani parametar (ili parametre), ili konstrukciona karakteristika, posebno projektovani da zaštite PACIJENTA od OPASNOSTI PO BEZBEDNOST koje mogu nastati.
Connected to the PROTECTIVE EARTH TERMINAL for protective purposes by means complying with the requirementsof this standard IEC 60601-1:1988.
Spojen sa PRIKLJUČKOM ZAŠTITNOG UZEMLJENJA u zaštitne svrhe sredstvom usaglašenim sa zahtevima standarda IEC 60601-1:1988.
Spojen sa PRIKLJUČKOM ZAŠTITNOG UZEMLJENJA u zaštitne svrhe sredstvom usaglašenim sa zahtevima standarda IEC 60601-1:1988.
Affirmation of the principle advising avoidance of primarily high EXPOSURE levels and secondarily long EXPOSUREtimes while acquiring necessary clinical information.
Potvrda principa koji nalaže izbegavanje prvenstveno visokih nivoa EKSPOZICIONE DOZE, a zatim i dugih vremena izlaganja EKSPOZICIONOJ DOZI tokom prikupljanja neophodnih kliničkih podataka.
Potvrda principa koji nalaže izbegavanje prvenstveno visokih nivoa EKSPOZICIONE DOZE, a zatim i dugih vremena izlaganja EKSPOZICIONOJ DOZI tokom prikupljanja neophodnih kliničkih podataka.
LOW VOLTAGE electricity power lines to which all categories of consumers have access.
Električni vodovi NISKOG NAPONA kojima imaju pristup sve kategorije potrošača.
Električni vodovi NISKOG NAPONA kojima imaju pristup sve kategorije potrošača.
Range of input signal amplitudes for which the analyzer delivers an output signal.
Opseg amplituda ulaznog signala u okviru kojeg uređaj za analizu predaje izlazni signal.
Opseg amplituda ulaznog signala u okviru kojeg uređaj za analizu predaje izlazni signal.
Distance between two points, on a specified surface in a specified direction passing through the point ofmaximum PULSE-PRESSURE-SQUARED INTEGRAL (pi) in that surface, at which the PULSE-PRESSURE-SQUAREDINTEGRAL is the specified fraction of the maximum value in that surface. Symbol: d-6 (for PULSE BEAM-WIDTHdefined at â6 dB). Unit: centimetres, cm.
Rastojanje između dve tačke na specificiranoj površini u specificiranom pravcu koji prolazi kroz tačku najveće vrednosti INTEGRALA KVADRATA IMPULSA PRITISKA (pi) na datoj površini, na kojoj je INTEGRAL KVADRATA IMPULSA PRITISKA specificirani deo najveće vrednosti na toj površini. Simbol: d–6 (za ŠIRINU IMPULSNOG SNOPA određenu pri –6 dB). Jedinica: centimetar, cm.
Rastojanje između dve tačke na specificiranoj površini u specificiranom pravcu koji prolazi kroz tačku najveće vrednosti INTEGRALA KVADRATA IMPULSA PRITISKA (pi) na datoj površini, na kojoj je INTEGRAL KVADRATA IMPULSA PRITISKA specificirani deo najveće vrednosti na toj površini. Simbol: d–6 (za ŠIRINU IMPULSNOG SNOPA određenu pri –6 dB). Jedinica: centimetar, cm.
Time interval beginning at the first time the pressure amplitude exceeds a REFERENCE VALUE and ending at thelast time the pressure amplitude returns to that value. The REFERENCE VALUE is equal to the sum of the minimumpressure amplitude and 10 % of the difference between the maximum and minimum pressure amplitude.[IEC 61689, definition 3.35]NOTE The above definition from IEC 61689 differs from that of 3.30 of IEC 61102 to account for incompletemodulation.
Vremenski interval koji počinje kada se amplituda pritiska prvi put poveća iznad REFERENTNE VREDNOSTI i koji se završava kada se amplituda pritiska poslednji put vrati na tu vrednost. REFERENTNA VREDNOST je jednaka zbiru najmanje vrednosti amplitude pritiska i 10 % razlike između najveće i najmanje vrednosti amplitude pritiska.
IEC 61689, definicija 3.35
NAPOMENA Pomenuta definicija iz IEC 61689 razlikuje se od one iz 3.30 standarda IEC 61102 da bi se objasnila nepotpuna modulacija.
Vremenski interval koji počinje kada se amplituda pritiska prvi put poveća iznad REFERENTNE VREDNOSTI i koji se završava kada se amplituda pritiska poslednji put vrati na tu vrednost. REFERENTNA VREDNOST je jednaka zbiru najmanje vrednosti amplitude pritiska i 10 % razlike između najveće i najmanje vrednosti amplitude pritiska.
IEC 61689, definicija 3.35
NAPOMENA Pomenuta definicija iz IEC 61689 razlikuje se od one iz 3.30 standarda IEC 61102 da bi se objasnila nepotpuna modulacija.
Absolute value of the time interval after which the same characteristics of a periodic WAVEFORM recur(see 5.3.2.1 of IEC 60469-1). [IEC 61689, definition 3.36]
Apsolutna vrednost vremenskog intervala posle kojeg se ponavljaju iste karakteristike periodičnog OBLIKA TALASA (videti 5.3.2.1 standarda IEC 60469-1).
IEC 61689, definicija 3.36
Apsolutna vrednost vremenskog intervala posle kojeg se ponavljaju iste karakteristike periodičnog OBLIKA TALASA (videti 5.3.2.1 standarda IEC 60469-1).
IEC 61689, definicija 3.36
Inverse of the time interval between two successive acoustic PULSES. Symbol: prr. Unit: hertz, Hz.
Inverzna vrednost vremenskog intervala između dva uzastopna akustička IMPULSA. Simbol: prr. Jedinica: herc, Hz.
Inverzna vrednost vremenskog intervala između dva uzastopna akustička IMPULSA. Simbol: prr. Jedinica: herc, Hz.
Ratio of the PULSE-INTENSITY INTEGRAL Ipi to the PULSE DURATION td. Symbol: Ipa. Unit: watts per squarecentimetre, W cm-2.
Odnos INTEGRALA INTENZITETA IMPULSA Ipi i TRAJANJA IMPULSA td. Simbol: Ipa. Jedinica: vat po kvadratnom centimetru, W cm–2.
Odnos INTEGRALA INTENZITETA IMPULSA Ipi i TRAJANJA IMPULSA td. Simbol: Ipa. Jedinica: vat po kvadratnom centimetru, W cm–2.
Time integral of instantaneous intensity at a particular point in an acoustic field integrated over the acousticPULSE WAVEFORM. Symbol: Ipi. Unit: millijoules per centimetre squared, mJ/cm2.
Vremenski integral trenutnog intenziteta u određenoj tački u akustičkom polju integraljenom u odnosu na akustički OBLIK TALASA IMPULSA. Simbol: Ipi. Jedinica: milidžul po kvadratnom centimetru, mJ/cm2.
Vremenski integral trenutnog intenziteta u određenoj tački u akustičkom polju integraljenom u odnosu na akustički OBLIK TALASA IMPULSA. Simbol: Ipi. Jedinica: milidžul po kvadratnom centimetru, mJ/cm2.
Time integral of the square of the instantaneous acoustic pressure at a particular point in an acoustic fieldintegrated over the acoustic PULSE WAVEFORM. Symbol: pi. Unit: Pascal squared second, Pa2s.
Vremenski integral kvadrata trenutnog akustičkog pritiska u određenoj tački u akustičkom polju integraljenom u odnosu na akustički OBLIK TALASA IMPULSA. Simbol: pi. Jedinica: kvadratni paskal sekunda, Pa2s.
Vremenski integral kvadrata trenutnog akustičkog pritiska u određenoj tački u akustičkom polju integraljenom u odnosu na akustički OBLIK TALASA IMPULSA. Simbol: pi. Jedinica: kvadratni paskal sekunda, Pa2s.
Person recognized by a competent authority as having the requisite knowledge and training to perform specifiedduties.
Osoba priznata od strane kompetentnog ovlašćenog organa, koja ima neophodno znanje i obučenost za obavljanje specificiranih dužnosti.
Osoba priznata od strane kompetentnog ovlašćenog organa, koja ima neophodno znanje i obučenost za obavljanje specificiranih dužnosti.
Planned and systematic actions necessary to provide adequate confidence by ensuring that a product or servicewill satisfy given requirements for quality.
Planirane i sistematske aktivnosti neophodne radi pribavljanja odgovarajućeg poverenja u to da proizvod ili usluga zadovoljavaju date zahteve za kvalitet.
Planirane i sistematske aktivnosti neophodne radi pribavljanja odgovarajućeg poverenja u to da proizvod ili usluga zadovoljavaju date zahteve za kvalitet.
Detailed instruction for carrying out actions of QUALITY ASSURANCE for individual items of EQUIPMENT, systems ofEQUIPMENT or facilities, including quality administrative elements and quality control techniques.
Detaljna uputstva za sprovođenje aktivnosti OBEZBEĐENJA KVALITETA za pojedinačne delove UREĐAJA, sisteme UREĐAJA ili instalacije, uključujući elemente upravljanja kvalitetom i metode kontrole kvaliteta.
Detaljna uputstva za sprovođenje aktivnosti OBEZBEĐENJA KVALITETA za pojedinačne delove UREĐAJA, sisteme UREĐAJA ili instalacije, uključujući elemente upravljanja kvalitetom i metode kontrole kvaliteta.
Operational techniques and activities that are used to fulfil requirements for quality.
Operativne metode i aktivnosti koje se primenjuju da bi se zadovoljili zahtevi za kvalitet.
Operativne metode i aktivnosti koje se primenjuju da bi se zadovoljili zahtevi za kvalitet.
Quantitative indication of the FILTRATION effected by one or several layer(s) of reference material(s) which, ifsubstituted in a beam of specified RADIATION QUALITY under NARROW BEAM CONDITION for the material underconsideration, give(s) the same RADIATION QUALITY as gives the material under consideration. The QUALITYEQUIVALENT FILTRATION is expressed in suitable submultiples of the metre together with the reference material(s)and the RADIATION QUALITY of the incident beam.
Kvantitativno prikazivanje FILTRACIJE koja se obavlja pomoću jednog sloja ili nekoliko slojeva referentnog (referentnih) materijala koji, ako se zameni (zamene) u snopu specificiranog KVALITETA ZRAČENJA pod USLOVOM USKOG SNOPA materijalom koji se posmatra, daje (daju) isti KVALITET ZRAČENJA kao što ga daje materijal koji se posmatra. FILTRACIJA EKVIVALENTNOG KVALITETA izražava se u odgovarajućim podumnošcima metra, uzimajući u obzir referentni (referentne) materijal (materijale), kao i KVALITET ZRAČENJA upadnog snopa.
Kvantitativno prikazivanje FILTRACIJE koja se obavlja pomoću jednog sloja ili nekoliko slojeva referentnog (referentnih) materijala koji, ako se zameni (zamene) u snopu specificiranog KVALITETA ZRAČENJA pod USLOVOM USKOG SNOPA materijalom koji se posmatra, daje (daju) isti KVALITET ZRAČENJA kao što ga daje materijal koji se posmatra. FILTRACIJA EKVIVALENTNOG KVALITETA izražava se u odgovarajućim podumnošcima metra, uzimajući u obzir referentni (referentne) materijal (materijale), kao i KVALITET ZRAČENJA upadnog snopa.
For X-RADIATION, the ratio of the ABSORBED DOSE measured at a depth of 20 cm to that measured at a depth of10 cm. The detector is at the NORMAL TREATMENT DISTANCE. The measurement is made in a PHANTOM on theRADIATION BEAM AXIS for a RADIATION FIELD of 10 cm x 10 cm.
Kod RENDGENSKOG ZRAČENJA, odnos APSORBOVANE DOZE izmerene na dubini od 20 cm i one izmerene na dubini od 10 cm. Detektor je na NORMALNOM RASTOJANJU ZA TRETMAN. Merenje se obavlja u FANTOMU na OSI SNOPA ZRAČENJA za POLJE ZRAČENJA od 10 cm 10 cm.
Kod RENDGENSKOG ZRAČENJA, odnos APSORBOVANE DOZE izmerene na dubini od 20 cm i one izmerene na dubini od 10 cm. Detektor je na NORMALNOM RASTOJANJU ZA TRETMAN. Merenje se obavlja u FANTOMU na OSI SNOPA ZRAČENJA za POLJE ZRAČENJA od 10 cm 10 cm.
The number of PHOTONS incident at the input of a RADIATION DETECTOR that yield a signal at the output of theRADIATION DETECTOR divided by the total number of incident PHOTONS.
Broj upadnih FOTONA na ulazu DETEKTORA ZRAČENJA koji propušta signal na izlazu DETEKTORA ZRAČENJA, podeljen ukupnim brojem upadnih FOTONA.
Broj upadnih FOTONA na ulazu DETEKTORA ZRAČENJA koji propušta signal na izlazu DETEKTORA ZRAČENJA, podeljen ukupnim brojem upadnih FOTONA.
Transition of the electrical conductivity of a coil that is carrying a current from a superconducting state to normalconductivity, resulting in rapid boil-off of fluid cryogen and decay of the magnetic field.
Prelaz električke provodljivosti kalema, pri kojoj se menja struja iz superprovodljivog stanja u stanje normalne provodljivosti, što dovodi do brzog prekida ključanja tečnog kriogena i raspada magnetnog polja.
Prelaz električke provodljivosti kalema, pri kojoj se menja struja iz superprovodljivog stanja u stanje normalne provodljivosti, što dovodi do brzog prekida ključanja tečnog kriogena i raspada magnetnog polja.
TRANSVERSE RESOLUTION along a line passing through the position of the source and the SYSTEM AXIS.
TRANSVERZALNA REZOLUCIJA duž linije koja prolazi kroz položaj izvora i OSU SISTEMA.
TRANSVERZALNA REZOLUCIJA duž linije koja prolazi kroz položaj izvora i OSU SISTEMA.
Propagation of emitted energy through space or through a material medium in the form of waves or in the form ofkinetic energy of particles.NOTE When unqualified, the term RADIATION usually refersâ to electromagnetic radiations according to frequency or origin such as: radiofrequency radiation, infra-redradiation, visible radiation (light), ultraviolet radiation, X-radiation, gamma radiation;â to corpuscular radiations according to particles or origin such as: alpha radiation, beta radiation, ELECTRONradiation, NEUTRON radiation.
Prostiranje emitovane energije kroz prostor ili kroz materijalni medijum u obliku talasa ili u obliku kinetičke energije čestica.
NAPOMENA Kada nije okvalifikovan, termin ZRACENJE se obično odnosi na:
— elektromagnetska zračenja prema frekvenciji ili poreklu, kao što su: radiofrekvencijsko zračenje, infracrveno zračenje, vidljivo zračenje (svetlost); ultraljubičasto zračenje, rendgensko zračenje, gama zračenje;
— zračenja čestica prema vrsti čestica ili poreklu, kao što su: alfa zračenje, beta zračenje, zračenje ELEKTRONA, zračenje NEUTRONA.
Prostiranje emitovane energije kroz prostor ili kroz materijalni medijum u obliku talasa ili u obliku kinetičke energije čestica.
NAPOMENA Kada nije okvalifikovan, termin ZRACENJE se obično odnosi na:
— elektromagnetska zračenja prema frekvenciji ili poreklu, kao što su: radiofrekvencijsko zračenje, infracrveno zračenje, vidljivo zračenje (svetlost); ultraljubičasto zračenje, rendgensko zračenje, gama zračenje;
— zračenja čestica prema vrsti čestica ili poreklu, kao što su: alfa zračenje, beta zračenje, zračenje ELEKTRONA, zračenje NEUTRONA.
Aperture in the PROTECTIVE SHIELDING of a RADIATION SOURCE or in a beam limiting device, that is intended to givepassage to the RADIATION BEAM.
Apertura u ZAŠTITNOM ZAKLONU IZVORA ZRAČENJA ili u uređaju za ograničavanje snopa koja je predvi¬đena za davanje prolaza SNOPU ZRAČENJA.
Apertura u ZAŠTITNOM ZAKLONU IZVORA ZRAČENJA ili u uređaju za ograničavanje snopa koja je predvi¬đena za davanje prolaza SNOPU ZRAČENJA.
In RADIOLOGY, spatial region limited in solid angle and containing a flux of IONIZING RADIATION originating from aRADIATION SOURCE that is considered as a POINT SOURCE. Leakage radiation and SCATTERED RADIATION areconsidered not to form a RADIATION BEAM.Thus:â X-ray beam;â gamma-ray beam;â ELECTRON beam;â NEUTRON beam.
U RADIOLOGIJI, prostorna oblast ograničena prostornim uglom, a obuhvata fluks JONIZUJUĆEG ZRAČENJA koji potiče od IZVORA ZRAČENJA koji se smatra TAČKASTIM IZVOROM. Smatra se da cureće zračenje i RASEJANO ZRACENJE ne obrazuju SNOP ZRACENJA.
Iz toga sledi:
— snop rendgenskog zračenja;
— snop gama zraka;
— snop ELEKTRONA;
— snop NEUTRONA.
U RADIOLOGIJI, prostorna oblast ograničena prostornim uglom, a obuhvata fluks JONIZUJUĆEG ZRAČENJA koji potiče od IZVORA ZRAČENJA koji se smatra TAČKASTIM IZVOROM. Smatra se da cureće zračenje i RASEJANO ZRACENJE ne obrazuju SNOP ZRACENJA.
Iz toga sledi:
— snop rendgenskog zračenja;
— snop gama zraka;
— snop ELEKTRONA;
— snop NEUTRONA.
For a symmetrical RADIATION BEAM, line through the centre of the RADIATION SOURCE and half way between theeffective edges of the beam limiting device. Usually, the RADIATION BEAM AXIS coincides within required toleranceswith the REFERENCE AXIS of the RADIATION SOURCE.Thus:â X-ray beam axis;â gamma-ray beam axis;â NEUTRON beam axis;â ELECTRON beam axis.
Kod simetričnog SNOPA ZRAČENJA, linija koja prolazi kroz centar IZVORA ZRAČENJA i polovi¬nu puta između stvarnih ivica uređaja za ograničavanje snopa. OSA SNOPA ZRAČENJA se obično poklapa, u okviru zahtevanih tolerancija, sa REFERENTNOM OSOM IZVORA ZRAČENJA.
Iz toga sledi:
— osa snopa rendgenskog zračenja;
— osa snopa gama zraka;
— osa snopa NEUTRONA;
— osa snopa ELEKTRONA.
Kod simetričnog SNOPA ZRAČENJA, linija koja prolazi kroz centar IZVORA ZRAČENJA i polovi¬nu puta između stvarnih ivica uređaja za ograničavanje snopa. OSA SNOPA ZRAČENJA se obično poklapa, u okviru zahtevanih tolerancija, sa REFERENTNOM OSOM IZVORA ZRAČENJA.
Iz toga sledi:
— osa snopa rendgenskog zračenja;
— osa snopa gama zraka;
— osa snopa NEUTRONA;
— osa snopa ELEKTRONA.
Description of RADIATION FIELDS by a set of electrical and geometrical parameters like X-RAY TUBE VOLTAGE, TOTALFILTRATION and geometrical arrangements.NOTE The term RADIATION CONDITION refers to a description of RADIATION FIELDS and not to a particular set-upfor testing of EQUIPMENT.
Opis POLJA ZRAČENJA pomoću skupa električkih i geometrijskih parametara kao što su NAPON RENDGENSKE CEVI, UKUPNA FILTRACIJA i geometrijski rasporedi.
NAPOMENA Termin RADIJACIONI USLOV odnosi se na opis POLJA ZRACENJA, a ne na određeno postavljanje radi ispitivanja UREDAJA.
Opis POLJA ZRAČENJA pomoću skupa električkih i geometrijskih parametara kao što su NAPON RENDGENSKE CEVI, UKUPNA FILTRACIJA i geometrijski rasporedi.
NAPOMENA Termin RADIJACIONI USLOV odnosi se na opis POLJA ZRACENJA, a ne na određeno postavljanje radi ispitivanja UREDAJA.
EQUIPMENT, generally sub-assembly, or substance which, in the presence of radiation, provides by either direct orindirect means a signal or other indication suitable for use in measuring one or more quantities of the incidentradiation.
UREĐAJ, obično podsklop, ili supstanca, koji u prisustvu zračenja daju, bilo direktnim, bilo indirektnim putem, signal ili neko drugo pokazivanje pogodno za korišćenje pri merenju jedne veličine upadnog zračenja ili više njih.
UREĐAJ, obično podsklop, ili supstanca, koji u prisustvu zračenja daju, bilo direktnim, bilo indirektnim putem, signal ili neko drugo pokazivanje pogodno za korišćenje pri merenju jedne veličine upadnog zračenja ili više njih.
In a RADIONUCLIDE imaging device, assembly with one or more RADIATION DETECTORS the electrical output signalsof which are used to form a RADIOLOGICAL IMAGE .
Kod uređaja za imidžing slike pomoću RADIONUKLIDA, sklop sa jednim DETEKTOROM ZRAČENJA ili više njih, čiji se električni izlazni signali koriste da obrazuju RADIOLOŠKU SLIKU.
Kod uređaja za imidžing slike pomoću RADIONUKLIDA, sklop sa jednim DETEKTOROM ZRAČENJA ili više njih, čiji se električni izlazni signali koriste da obrazuju RADIOLOŠKU SLIKU.
In RADIOLOGY, quantity indicating the energy that a PHOTON or other particle is carrying, except its rest energy.The unit of RADIATION ENERGY is the ELECTRONvolt (eV), 1 eV being equal to 1,60219 x 10-19 J.Thus:â X-ray energy;â gamma ray energy.
U RADIOLOGIJI, veličina koja pokazuje energiju koju emituje FOTON ili druga čestica, osim njihove energije mirovanja. Jedinica ENERGIJE ZRAČENJA je ELEKTRONvolt (eV), 1 eV je jednak 1,602 19 10–19J.
Iz toga sledi:
— energija X-zraka;
— energija gama zraka.
U RADIOLOGIJI, veličina koja pokazuje energiju koju emituje FOTON ili druga čestica, osim njihove energije mirovanja. Jedinica ENERGIJE ZRAČENJA je ELEKTRONvolt (eV), 1 eV je jednak 1,602 19 10–19J.
Iz toga sledi:
— energija X-zraka;
— energija gama zraka.
Area on a surface intersected by a RADIATION BEAM within which the radiation intensity exceeds a specific orspecified level.Thus:â X-ray field;â gamma-ray field;â ELECTRON field;â NEUTRON field.
Oblast na površini koju preseca SNOP ZRAČENJA, u kojoj je intenzitet zračenja veći od utvrđenog ili specificiranog nivoa.
Iz toga sledi:
— polje rendgenskog zračenja;
— polje gama zraka;
— polje ELEKTRONA;
— polje NEUTRONA.
Oblast na površini koju preseca SNOP ZRAČENJA, u kojoj je intenzitet zračenja veći od utvrđenog ili specificiranog nivoa.
Iz toga sledi:
— polje rendgenskog zračenja;
— polje gama zraka;
— polje ELEKTRONA;
— polje NEUTRONA.
Structure from which the RADIATION BEAM emerges.
Struktura iz koje izbija SNOP ZRAČENJA.
Struktura iz koje izbija SNOP ZRAČENJA.
In RADIOLOGY, assembly designed to measure quantities concerned with IONIZING RADIATION (ACTIVITY, EXPOSURERATE, etc.), and including one or several RADIATION DETECTORS and associated sub-assemblies or basic functionunits.Thus:â kermameter;â KERMA ratemeter;â area KERMA product meter;â EXPOSURE METER;â EXPOSURE ratemeter;â area EXPOSURE product meter.
U RADIOLOGIJI, sklop koji je projektovan za merenje veličina koje se odnose na JONIZUJUĆE ZRAČENJE (AKTIVNOST, JAČINA EKSPOZICIONE DOZE itd.) i koji obuhvata jedan DETEKTOR ZRAČENJA ili nekoliko njih i pripadajuće podsklopove ili jedinice koje obavljaju osnovne funkcije.
Iz toga sledi:
— merilo KERME;
— merilo JAČINE KERME;
— merilo proizvoda površine i KERME;
— MERILO EKSPOZICIONE DOZE;
— merilo JAČINE EKSPOZICIONE DOZE;
— merilo proizvoda površine i EKSPOZICIONE DOZE.
U RADIOLOGIJI, sklop koji je projektovan za merenje veličina koje se odnose na JONIZUJUĆE ZRAČENJE (AKTIVNOST, JAČINA EKSPOZICIONE DOZE itd.) i koji obuhvata jedan DETEKTOR ZRAČENJA ili nekoliko njih i pripadajuće podsklopove ili jedinice koje obavljaju osnovne funkcije.
Iz toga sledi:
— merilo KERME;
— merilo JAČINE KERME;
— merilo proizvoda površine i KERME;
— MERILO EKSPOZICIONE DOZE;
— merilo JAČINE EKSPOZICIONE DOZE;
— merilo proizvoda površine i EKSPOZICIONE DOZE.
AIR KERMA per CURRENT TIME PRODUCT (mGy/mAs) at a given distance from the FOCAL SPOT in the primary X-raybeam.
JAČINA KERME po PROIZVODU STRUJE I VREMENA (mGy/mAs) na datoj udaljenosti od FOKUSA u primarnom snopu RENDGENSKOG ZRAČENJA.
JAČINA KERME po PROIZVODU STRUJE I VREMENA (mGy/mAs) na datoj udaljenosti od FOKUSA u primarnom snopu RENDGENSKOG ZRAČENJA.
Limitation to an acceptable level of:â radiation hazard;â damage to material attributable to radiation.
Ograničenje na prihvatljivi nivo:
— opasnosti od zračenja;
— oštećenje materijala koje se može pripisati zračenju.
Ograničenje na prihvatljivi nivo:
— opasnosti od zračenja;
— oštećenje materijala koje se može pripisati zračenju.
Characteristic of IONIZING RADIATION determined by the spectral distribution of a RADIATION QUANTITY with respectto RADIATION ENERGY.NOTE For various purposes concerning X-RADIATION, practical approximations of RADIATION QUALITY areexpressed in terms of variables such as:a) HIGH VOLTAGE with PERCENTAGE RIPPLE and TOTAL FILTRATION;b) first HALF-VALUE LAYER for specified HIGH VOLTAGE with its PERCENTAGE RIPPLE;c) first HALF-VALUE LAYER and TOTAL FILTRATION;d) the first HALF-VALUE LAYER and the quotient of the first HALF-VALUE LAYER by the second HALF-VALUE LAYER;e) equivalent energy.
Karakteristika JONIZUJUĆEG ZRAČENJA koja se određuje pomoću spektralne raspodele RADIJACIONE VELIČINE u odnosu na ENERGIJU ZRAČENJA.
NAPOMENA Za različite svrhe u vezi sa RENDEGNSKIM ZRAČENJEM, praktične aproksimacije KVALITETA ZRAČENJA izražavaju se pomoću promenljivih kao što su:
a) VISOKI NAPON sa PROCENTNOM TALASNOŠĆU i UKUPNA FILTRACIJA;
b) prva DEBLJINA POLUSLABLJENJA za specificirani VISOKI NAPON sa njegovom PROCENTNOM TALASNOŠĆU;
c) prva DEBLJINA POLUSLABLJENJA i UKUPNA FILTRACIJA;
d) prva DEBLJINA POLUSLABLJENJA i količnik prve DEBLJINE POLUSLABLJENJA i druge DEBLJINE POLUSLABLJENJA;
e) ekvivalentna energija.
Karakteristika JONIZUJUĆEG ZRAČENJA koja se određuje pomoću spektralne raspodele RADIJACIONE VELIČINE u odnosu na ENERGIJU ZRAČENJA.
NAPOMENA Za različite svrhe u vezi sa RENDEGNSKIM ZRAČENJEM, praktične aproksimacije KVALITETA ZRAČENJA izražavaju se pomoću promenljivih kao što su:
a) VISOKI NAPON sa PROCENTNOM TALASNOŠĆU i UKUPNA FILTRACIJA;
b) prva DEBLJINA POLUSLABLJENJA za specificirani VISOKI NAPON sa njegovom PROCENTNOM TALASNOŠĆU;
c) prva DEBLJINA POLUSLABLJENJA i UKUPNA FILTRACIJA;
d) prva DEBLJINA POLUSLABLJENJA i količnik prve DEBLJINE POLUSLABLJENJA i druge DEBLJINE POLUSLABLJENJA;
e) ekvivalentna energija.
This collateral standard IEC 60601-1-3:1994 uses the quantity AIR KERMA in preference to EXPOSURE. The unit ofAIR KERMA is the gray (Gy). An AIR KERMA of 1 Gy corresponds to an EXPOSURE of 2,97 x 10-2 C kg-1.
U dodatnom standardu IEC 60601 1-3:1994 koristi se veličina KERMA U VAZDUHU, koja ima prednost u odnosu na EKSPOZICIONU DOZU. Jedinica za KERMU U VAZDUHU jeste grej (Gy). KERMA U VAZDUHU od 1 Gy odgovara EKSPOZICIONOJ DOZI od 2,97 10–2 C kg–1.
U dodatnom standardu IEC 60601 1-3:1994 koristi se veličina KERMA U VAZDUHU, koja ima prednost u odnosu na EKSPOZICIONU DOZU. Jedinica za KERMU U VAZDUHU jeste grej (Gy). KERMA U VAZDUHU od 1 Gy odgovara EKSPOZICIONOJ DOZI od 2,97 10–2 C kg–1.
Letter symbol: Φ. At a given point of space, the number dN of particles incident during a given time interval on asuitably small sphere centred at that point divided by the cross-sectional area da of the sphere.dadN
Slovni simbol: . U datoj tački u prostoru, broj dN čestica koje tokom datog vremenskog intervala padaju na odgovarajuće malu sferu centriranu u toj tački podeljen poprečnim presekom površine da sfere.
Slovni simbol: . U datoj tački u prostoru, broj dN čestica koje tokom datog vremenskog intervala padaju na odgovarajuće malu sferu centriranu u toj tački podeljen poprečnim presekom površine da sfere.
The definition of NOMINAL SHORTEST IRRADIATION TIME refers to a required constancy of a RADIATION QUANTITY. Inthis standard the RADIATION QUANTITY concerned is AIR KERMA.
Definicija NAZIVNOG NAJKRAĆEG VREMENA OZRAČIVANJA odnosi se na zahtevanu stalnost RADIJACIONE VELIČINE. U ovom standardu data RADIJACIONA VELIČINA je KERMA U VAZDUHU.
Definicija NAZIVNOG NAJKRAĆEG VREMENA OZRAČIVANJA odnosi se na zahtevanu stalnost RADIJACIONE VELIČINE. U ovom standardu data RADIJACIONA VELIČINA je KERMA U VAZDUHU.
RADIOACTIVE SOURCE or part of EQUIPMENT capable of emitting IONIZING RADIATION.
RADIOAKTIVNI IZVOR dela UREĐAJA koji može da emituje JONIZUJUĆE ZRAČENJE.
RADIOAKTIVNI IZVOR dela UREĐAJA koji može da emituje JONIZUJUĆE ZRAČENJE.
Assembly of components comprising:â the RADIATION SOURCE,â the means providing protection against IONIZING RADIATION and, where applicable, against electric shock,â the BEAM LIMITING SYSTEM.Thus:â X-ray source assembly;â gamma-ray source assembly;â RADIONUCLIDE source assembly.
Sklop komponenata koji sadrži:
— IZVOR ZRACENJA,
— sredstva kojima se obezbeđuje zaštita od JONIZUJUCEG ZRACENJA i, ako je to primenljivo, od električnog udara,
— SISTEM ZA OGRANIČAVANJE SNOPA.
Iz toga sledi:
— zračnik RENDGENSKOG ZRAČENJA;
— zračnik gama zraka;
— zračnik RADIONUKLIDA.
Sklop komponenata koji sadrži:
— IZVOR ZRACENJA,
— sredstva kojima se obezbeđuje zaštita od JONIZUJUCEG ZRACENJA i, ako je to primenljivo, od električnog udara,
— SISTEM ZA OGRANIČAVANJE SNOPA.
Iz toga sledi:
— zračnik RENDGENSKOG ZRAČENJA;
— zračnik gama zraka;
— zračnik RADIONUKLIDA.
In RADIOTHERAPY, distance from the surface of the RADIATION source to the ENTRANCE SURFACE.
U RADIOTERAPIJI, rastojanje od površine izvora ZRAČENJA do ULAZNE POVRŠINE.
U RADIOTERAPIJI, rastojanje od površine izvora ZRAČENJA do ULAZNE POVRŠINE.
Distribution of a RADIATION QUANTITY with respect to RADIATION energy.Thus:â X-ray spectrum;â gamma-ray spectrum.
Raspodela RADIJACIONE VELIČINE u funkciji energije ZRAČENJA.
Iz toga sledi:
— spektar rendgenskog zračenja;
— spektar gama zraka.
Raspodela RADIJACIONE VELIČINE u funkciji energije ZRAČENJA.
Iz toga sledi:
— spektar rendgenskog zračenja;
— spektar gama zraka.
Nature of the waves or corpuscles comprising the RADIATION, for example whether the RADIATION is X-RADIATIONor ELECTRON RADIATION.
Priroda talasa ili čestica koje sadrži ZRAČENJE, na primer kada ZRAČENJE predstavlja RENDGENSKO ZRAČENJE ili ZRAČENJE ELEKTRONA.
Priroda talasa ili čestica koje sadrži ZRAČENJE, na primer kada ZRAČENJE predstavlja RENDGENSKO ZRAČENJE ili ZRAČENJE ELEKTRONA.
Frequency in the portion of the electromagnetic spectrum that is between the audio-frequency portion and theinfrared portion; frequency useful for radio transmission.NOTE The limits are generally accepted to be 9 kHz to 3 000 GHz.
Frekvencija u delu elektromagnetskog spektra koja je između audiofrekvencijskog dela i infracrvenog dela; frekvencija koja se koristi za radio prenos.
NAPOMENA Prihvaćeno je da granice u opštem slučaju budu od 9 kHz do 3 000 GHz.
Frekvencija u delu elektromagnetskog spektra koja je između audiofrekvencijskog dela i infracrvenog dela; frekvencija koja se koristi za radio prenos.
NAPOMENA Prihvaćeno je da granice u opštem slučaju budu od 9 kHz do 3 000 GHz.
Letter symbol: T. For a single radioactive decay process, the time required for the ACTIVITY to decrease to half itsvalue.NOTE For a RADIONUCLIDE, the RADIOACTIVE HALF-LIFE T is related to the decay constant λ by the expression:λλ693
Slovni simbol: T. Kod pojedinačnog procesa radioaktivnog raspada, vreme potrebno da se AKTIVNOST smanji na polovinu svoje vrednosti.
NAPOMENA Kod RADIONUKLIDA, PERIOD POLURASPADA T odnosi se na konstantu raspada i izražava se pomoću:
Slovni simbol: T. Kod pojedinačnog procesa radioaktivnog raspada, vreme potrebno da se AKTIVNOST smanji na polovinu svoje vrednosti.
NAPOMENA Kod RADIONUKLIDA, PERIOD POLURASPADA T odnosi se na konstantu raspada i izražava se pomoću:
RADIONUCLIDES in a RADIOACTIVE SOURCE other than the principal RADIONUCLIDE.
RADIONUKLIDI u RADIOAKTIVNOM IZVORU, sem glavnog RADIONUKLIDA.
RADIONUKLIDI u RADIOAKTIVNOM IZVORU, sem glavnog RADIONUKLIDA.
Quantity of radioactive material having both an ACTIVITY and a specific ACTIVITY above specific levels.
Količina radioaktivnog materijala koji ima i AKTIVNOST i utvrđenu AKTIVNOST iznad specifičnih nivoa.
Količina radioaktivnog materijala koji ima i AKTIVNOST i utvrđenu AKTIVNOST iznad specifičnih nivoa.
A sequence of SEALED RADIOACTIVE SOURCES, possibly separated by non-radioactive spacers, either permanentlycombined or selected prior to each IRRADIATION, and used in AFTERLOADING EQUIPMENT. The RADIOACTIVE SOURCETRAIN is usually selected to give a specified dose distribution.
Niz ZATVORENIH RADIOAKTIVNIH IZVORA, po mogućstvu odvojenih neradioaktivnim držačima odstojanja, koji su trajno kombinovani, ili odabrani pre svakog OZRACIVANJA, a koji se koriste u UREDAJU ZA NAKNADNO PUNJENJE. NIZ RADIOAKTIVNIH IZVORA obično se odabira da bi se dobila specificirana raspodela doze.
Niz ZATVORENIH RADIOAKTIVNIH IZVORA, po mogućstvu odvojenih neradioaktivnim držačima odstojanja, koji su trajno kombinovani, ili odabrani pre svakog OZRACIVANJA, a koji se koriste u UREDAJU ZA NAKNADNO PUNJENJE. NIZ RADIOAKTIVNIH IZVORA obično se odabira da bi se dobila specificirana raspodela doze.
General term used to refer to the standard sources listed below.
Opšti termin koji se koristi za pozivanje u daljem tekstu na navedene etalonske izvore.
Opšti termin koji se koristi za pozivanje u daljem tekstu na navedene etalonske izvore.
Property of certain nuclides of spontaneously emitting particles or gamma radiation, or of emitting X-RADIATIONfollowing orbital ELECTRON capture or of undergoing spontaneous fission.
Svojstvo određenih nuklida da spontano emituju čestice ili gama zračenje, ili emituju X-ZRAČENJE koje nastaje na osnovu orbitalnog zahvata ELEKTRONA ili se podvrgavaju spontanoj fisiji.
Svojstvo određenih nuklida da spontano emituju čestice ili gama zračenje, ili emituju X-ZRAČENJE koje nastaje na osnovu orbitalnog zahvata ELEKTRONA ili se podvrgavaju spontanoj fisiji.
In RADIOLOGY, RECORD of an X-RAY PATTERN.
U RADIOLOGIJI, ZAPIS STRUKTURE SNOPA RENDGENSKOG ZRAČENJA.
U RADIOLOGIJI, ZAPIS STRUKTURE SNOPA RENDGENSKOG ZRAČENJA.
Light-tight receptacle with a radiation-transparent front cover, intended to house one or more stationaryRADIOGRAPHIC FILMS, usually with one or more INTENSIFYING SCREENS.
Slabo zatvorena patrona sa prednjim poklopcem koji propušta zračenje, predviđena da se u nju smesti jedan stacionarni RADIOGRAFSKI FILM ili više njih, obično sa jednom POJAČIVAČKOM FOLIJOM ili više njih.
Slabo zatvorena patrona sa prednjim poklopcem koji propušta zračenje, predviđena da se u nju smesti jedan stacionarni RADIOGRAFSKI FILM ili više njih, obično sa jednom POJAČIVAČKOM FOLIJOM ili više njih.
Recommendation: Do not use as defined termReason: Self-explaining, in none of the 4 standards applying the term is a definition missed by the reader.
Preporuka: Ne treba ga koristiti kao definisani termin.
Razlog: Pojam razumljiv sam po sebi i ni u jednom od četiri standarda u kojima se koristi ovaj pojam čitalac ga ne može pogrešno protumačiti.
Preporuka: Ne treba ga koristiti kao definisani termin.
Razlog: Pojam razumljiv sam po sebi i ni u jednom od četiri standarda u kojima se koristi ovaj pojam čitalac ga ne može pogrešno protumačiti.
Sheet or roll material consisting of a transparent carrier covered with radiation-sensitive emulsion on one orusually both sides and designed for use in DIRECT RADIOGRAPHY.
Materijal u obliku listova ili rolni koji se sastoji od providnog nosača prekrivenog na jednoj strani ili, obično, na obe strane emulzijom osetljivom na zračenje i koji je namenjen za korišćenje pri DIREKTNOM SNIMANJU.
Materijal u obliku listova ili rolni koji se sastoji od providnog nosača prekrivenog na jednoj strani ili, obično, na obe strane emulzijom osetljivom na zračenje i koji je namenjen za korišćenje pri DIREKTNOM SNIMANJU.
For the operation of an X-RAY TUBE, specified combination of conditions and LOADING FACTORS, under which thespecified limits of loadability of the X-RAY TUBE are attained.
Pri radu RENDGENSKE CEVI, specificirana kombinacija uslova i FAKTORA OPTEREĆENJA pri kojoj se dostižu specificirane granice opterećenosti RENDGENSKE CEVI.
Pri radu RENDGENSKE CEVI, specificirana kombinacija uslova i FAKTORA OPTEREĆENJA pri kojoj se dostižu specificirane granice opterećenosti RENDGENSKE CEVI.
Technique for obtaining, recording, and optionally processing directly or after TRANSFER, information contained inan X-RAY PATTERN at an IMAGE RECEPTION AREA.
Metoda za dobijanje, snimanje i obradu po izboru, direktno ili posle PRENOSA, informacija koje sadrži STRUKTURA SNOPA RENDGENSKOG ZRAČENJA na POVRŠINI PRIJEMA SLIKE.
Metoda za dobijanje, snimanje i obradu po izboru, direktno ili posle PRENOSA, informacija koje sadrži STRUKTURA SNOPA RENDGENSKOG ZRAČENJA na POVRŠINI PRIJEMA SLIKE.
Referring to IONIZING RADIATION, its generation and application for scientific, medical and technical purposes.
Odnosi se na JONIZUJUĆE ZRAČENJE, njegovo generisanje i primenjivanje u naučne, medicinske i tehničke svrhe.
Odnosi se na JONIZUJUĆE ZRAČENJE, njegovo generisanje i primenjivanje u naučne, medicinske i tehničke svrhe.
EQUIPMENT designed for use in RADIOLOGY.
UREĐAJ projektovan za korišćenje u RADIOLOGIJI.
UREĐAJ projektovan za korišćenje u RADIOLOGIJI.
Information obtained by using IONIZING RADIATION presented as an image suitable for medical diagnosis.
Informacije koje se dobijaju korišćenjem JONIZUJUĆEG ZRAČENJA, predstavljene kao slika pogodna za medicinsku dijagnozu.
Informacije koje se dobijaju korišćenjem JONIZUJUĆEG ZRAČENJA, predstavljene kao slika pogodna za medicinsku dijagnozu.
Installed RADIOLOGICAL EQUIPMENT including all means for its intended operation.Thus:â gamma-ray installation;â X-ray installation (IEC 60613:1989) (IEC 61223-1:1993).
Instalisani RADIOLOŠKI UREĐAJ uključujući sva sredstva predviđena za njegov rad.
Iz toga sledi:
— instalacija gama zraka;
— instalacija rendgenskog zračenja (IEC 60613:1989) (IEC 61223-1:1993).
Instalisani RADIOLOŠKI UREĐAJ uključujući sva sredstva predviđena za njegov rad.
Iz toga sledi:
— instalacija gama zraka;
— instalacija rendgenskog zračenja (IEC 60613:1989) (IEC 61223-1:1993).
RADIATION PROTECTION with respect to IONIZING RADIATION.
ZAŠTITA OD ZRAČENJA u vezi sa JONIZUJUĆIM ZRAČENJEM.
ZAŠTITA OD ZRAČENJA u vezi sa JONIZUJUĆIM ZRAČENJEM.
Science of IONIZING RADIATION and its application.
Nauka o JONIZUJUĆEM ZRAČENJU i njegovoj primeni.
Nauka o JONIZUJUĆEM ZRAČENJU i njegovoj primeni.
NOTE See IEC 60050(845).
NAPOMENA Videti IEC 60050(845).
NAPOMENA Videti IEC 60050(845).
Radioactive nuclide.
Radioaktivni nuklid.
Radioaktivni nuklid.
Thus:â gamma beam therapy EQUIPMENT.
Iz toga sledi:
— UREĐAJ za terapiju snopom gama zraka.
Iz toga sledi:
— UREĐAJ za terapiju snopom gama zraka.
Device for measuring the ACTIVITY of a radioactive sample.
Uređaj za merenje AKTIVNOSTI radioaktivnog uzorka.
Uređaj za merenje AKTIVNOSTI radioaktivnog uzorka.
Factor, dependent on the RADIONUCLIDE, by which the RESPONSE of the system must be multiplied in order toobtain the correct ACTIVITY reading of a source which has been placed in the IONIZATION CHAMBER.
Faktor, zavisan od RADIONUKLIDA, kojim se mora pomnožiti ODZIV sistema da bi se dobilo tačno očitavanje AKTIVNOSTI izvora koji je smešten u JONIZACIONOJ KOMORI.
Faktor, zavisan od RADIONUKLIDA, kojim se mora pomnožiti ODZIV sistema da bi se dobilo tačno očitavanje AKTIVNOSTI izvora koji je smešten u JONIZACIONOJ KOMORI.
FLUORESCENT SCREEN used for DIRECT RADIOSCOPY.
FLUORESCENTNA FOLIJA koja se koristi za DIREKTNO PROSVETLJAVANJE.
FLUORESCENTNA FOLIJA koja se koristi za DIREKTNO PROSVETLJAVANJE.
RADIOSCOPICALLY GUIDED INVASIVE PROCEDURES intended to effect TREATMENT on the medical condition of thePATIENT.
INVAZIVNA PROCEDURA KONTROLISANA PROSVETLJAVANJEM predviđena za obavljanje TRETMANA zdravstvenog stanja PACIJENTA.
INVAZIVNA PROCEDURA KONTROLISANA PROSVETLJAVANJEM predviđena za obavljanje TRETMANA zdravstvenog stanja PACIJENTA.
Invasive procedure (involving the introduction of a device, such as a needle or a catheter into the body of thePATIENT) using radioscopic imaging as the principal means of guidance.
Invazivna procedura (uključujući uvođenje sredstava kao što su igla ili kateter u telo PACIJENTA) koja koristi radioskopski imidžing slike kao glavni način za navođenje.
Invazivna procedura (uključujući uvođenje sredstava kao što su igla ili kateter u telo PACIJENTA) koja koristi radioskopski imidžing slike kao glavni način za navođenje.
Technique for obtaining continuously or periodically a sequence of X-RAY PATTERNS and presenting themsimultaneously and continuously as visible images.
Metoda za kontinualno ili periodično dobijanje niza STRUKTURA SNOPA RENDGENSKOG ZRAČENJA i njihovo jednovremeno i kontinualno predstavljanje kao vidljivih slika.
Metoda za kontinualno ili periodično dobijanje niza STRUKTURA SNOPA RENDGENSKOG ZRAČENJA i njihovo jednovremeno i kontinualno predstavljanje kao vidljivih slika.
Medical therapy essentially consisting of one or more TREATMENTS by IONIZING RADIATION.
Medicinska terapija koja se uglavnom sastoji od jednog ili više TRETMANA pomoću JONIZUJUĆEG ZRAČENJA.
Medicinska terapija koja se uglavnom sastoji od jednog ili više TRETMANA pomoću JONIZUJUĆEG ZRAČENJA.
An EQUIPMENT which uses X-RAY EQUIPMENT to simulate physically a therapeutic RADIATION BEAM so that theTREATMENT VOLUME to be irradiated during RADIOTHERAPY can be localized and the size of the therapeuticRADIATION FIELD can be confirmed.Recommended replacement: IEC 60601-2-29
OPREMA koja koristi RENDGEN-APARAT radi fizičke simulacije terapeutskog SNOPA ZRAČENJA da bi se mogla lokalizovati ZAPREMINA TRETMANA koja treba da se ozračuje tokom RADIOTERAPIJE i da bi se mogla potvrditi veličina terapeutskog POLJA ZRAČENJA.
Preporučena zamena: IEC 60601-2-29.
OPREMA koja koristi RENDGEN-APARAT radi fizičke simulacije terapeutskog SNOPA ZRAČENJA da bi se mogla lokalizovati ZAPREMINA TRETMANA koja treba da se ozračuje tokom RADIOTERAPIJE i da bi se mogla potvrditi veličina terapeutskog POLJA ZRAČENJA.
Preporučena zamena: IEC 60601-2-29.
A device, usually a PROGRAMMABLE ELECTRONIC SYSTEM including its associated peripherals, that is used tosimulate the application of radiation to a PATIENT for a proposed RADIOTHERAPY TREATMENT. It usually, but notnecessarily, provides estimations of ABSORBED DOSE distribution in human tissue using a particular algorithm oralgorithms. These algorithms provide simulations of radiation that is typically from, but not necessarily limited to,medical ELECTRON accelerators, gamma beam therapy EQUIPMENT or RADIOACTIVE SOURCES when brachytherapyis planned.
Uređaj, obično PROGRAMABILNI ELEKTRONSKI SISTEM zajedno sa pripadajućim perifernim jedinicama, koji se koristi radi simulacije primene zračenja na PACIJENTU za predloženi RADIOTERAPIJSKI TRETMAN. To obično, ali ne i obavezno, podrazumeva procenjivanja raspodele APSORBOVANE DOZE na ljudskom tkivu koristeći poseban algoritam ili posebne algoritme. Ti algoritmi omogućavaju simulacije zračenja koje je tipično za medicinske akceleratore ELEKTRONA, UREĐAJE za terapiju snopom gama zraka ili RADIOAKTIVNE IZVORE pri planiranju brahiterapije, mada nije obavezno ograničeno samo na njih.
Uređaj, obično PROGRAMABILNI ELEKTRONSKI SISTEM zajedno sa pripadajućim perifernim jedinicama, koji se koristi radi simulacije primene zračenja na PACIJENTU za predloženi RADIOTERAPIJSKI TRETMAN. To obično, ali ne i obavezno, podrazumeva procenjivanja raspodele APSORBOVANE DOZE na ljudskom tkivu koristeći poseban algoritam ili posebne algoritme. Ti algoritmi omogućavaju simulacije zračenja koje je tipično za medicinske akceleratore ELEKTRONA, UREĐAJE za terapiju snopom gama zraka ili RADIOAKTIVNE IZVORE pri planiranju brahiterapije, mada nije obavezno ograničeno samo na njih.
Distance between the SYSTEM AXIS and the COLLIMATOR FRONT FACE.
Udaljenost između OSE SISTEMA i PREDNJE STRANE KOLIMATORA.
Udaljenost između OSE SISTEMA i PREDNJE STRANE KOLIMATORA.
Result of COINCIDENCE DETECTION in which both participating PHOTONS emerge from different positronannihilations.
Rezultat KOINCIDENTNE DETEKCIJE u kojoj oba FOTONA koja u njoj učestvuju izbijaju iz različitih anihilacija pozitrona.
Rezultat KOINCIDENTNE DETEKCIJE u kojoj oba FOTONA koja u njoj učestvuju izbijaju iz različitih anihilacija pozitrona.
Observed standard deviation of a set of repeated MEASURED VALUES.
Zapažena standardna devijacija skupa ponovljenih IZMERENIH VREDNOSTI.
Zapažena standardna devijacija skupa ponovljenih IZMERENIH VREDNOSTI.
Value assigned by the MANUFACTURER to a quantity characteristic of the EQUIPMENT.
Vrednost koju PROIZVOĐAČ dodeljuje nekoj kvantitativnoj karakteristici UREĐAJA.
Vrednost koju PROIZVOĐAČ dodeljuje nekoj kvantitativnoj karakteristici UREĐAJA.
Size of the USEFUL BEAM at the IONIZATION CHAMBER within which the IONIZATION CHAMBER performs to itsspecification.
Veličina KORISNOG SNOPA u JONIZACIONOJ KOMORI, u okviru kojeg JONIZACIONA KOMORA funkcioniše u skladu sa svojom specifikacijom.
Veličina KORISNOG SNOPA u JONIZACIONOJ KOMORI, u okviru kojeg JONIZACIONA KOMORA funkcioniše u skladu sa svojom specifikacijom.
Length along the axis of the CT DETECTOR within which the detector performs to its specification.
Dužina duž ose CT-DETEKTORA u okviru koje detektor funkcioniše u skladu sa svojom specifikacijom.
Dužina duž ose CT-DETEKTORA u okviru koje detektor funkcioniše u skladu sa svojom specifikacijom.
The value of non-reactive load resistance that results in the maximum HFOUTPUT POWER from each operatingmode of the HF SURGICAL EQUIPMENT.
Vrednost otpornosti nereaktivnog opterećenja koja ima kao posledicu najveću VF IZLAZNU SNAGU za svaki radni režim VF HIRURŠKOG NOŽA.
Vrednost otpornosti nereaktivnog opterećenja koja ima kao posledicu najveću VF IZLAZNU SNAGU za svaki radni režim VF HIRURŠKOG NOŽA.
The power in watts produced when the HF output is fed into the RATED LOAD.
Snaga u vatima proizvedena kada se VF-izlaz optereti NAZNAČENIM OPTEREĆENJEM.
Snaga u vatima proizvedena kada se VF-izlaz optereti NAZNAČENIM OPTEREĆENJEM.
Range of values of an INFLUENCE QUANTITY or INSTRUMENT PARAMETER within which the instrument will operatewithin the LIMITS OF VARIATION. Its limits are the maximum and minimum RATED values.NOTE The EFFECTIVE RANGE of use is referred to as RATED RANGE in this standard.
Opseg vrednosti UTICAJNE VELIČINE ili PARAMETRA INSTRUMENTA u okviru kojeg instrument radi unutar GRANICA VARIJACIJE. Njegove granice su najveća i najmanja NAZNAČENA vrednost.
NAPOMENA EFEKTIVNI OPSEG korišćenja odnosi se u ovom standardu na NAZNAČENI OPSEG.
Opseg vrednosti UTICAJNE VELIČINE ili PARAMETRA INSTRUMENTA u okviru kojeg instrument radi unutar GRANICA VARIJACIJE. Njegove granice su najveća i najmanja NAZNAČENA vrednost.
NAPOMENA EFEKTIVNI OPSEG korišćenja odnosi se u ovom standardu na NAZNAČENI OPSEG.
State of EQUIPMENT in which all conditions, such as carrying out of confirming operations and any othersatisfaction of INTERLOCKS are prevailing so that the intended operation of such EQUIPMENT can be initiated by asingle action.
Stanje UREĐAJA u kojem su svi uslovi, kao što su obavljanje potvrđenih operacija i drugo zadovoljenje BLOKADA, uspostavljeni, tako da predviđeni radi takvog UREĐAJA može otpočeti pojedinačnom aktivnošću.
Stanje UREĐAJA u kojem su svi uslovi, kao što su obavljanje potvrđenih operacija i drugo zadovoljenje BLOKADA, uspostavljeni, tako da predviđeni radi takvog UREĐAJA može otpočeti pojedinačnom aktivnošću.
TOMOGRAPHY in which information obtained from the object is recorded for constructing images of layers in theobject by processing.
TOMOGRAFIJA pri kojoj se informacije dobijene od objekta snimaju za rekonstrukciju slika slojeva u objektu pomoću obrade.
TOMOGRAFIJA pri kojoj se informacije dobijene od objekta snimaju za rekonstrukciju slika slojeva u objektu pomoću obrade.
Document which furnishes objective evidence of activities performed or results achieved.[ISO 8402:1994, definition 3.15]
Dokument koji obezbeđuje objektivni dokaz obavljenih aktivnosti ili postignutih rezultata.
ISO 8402:1994, definicija 3.15
Dokument koji obezbeđuje objektivni dokaz obavljenih aktivnosti ili postignutih rezultata.
ISO 8402:1994, definicija 3.15
MEDICAL ELECTRICAL EQUIPMENT intended for the production of ECG RECORDs.
ELEKTROMEDICINSKI UREĐAJ koji je predviđen za pravljenje EKG ZAPISA.
ELEKTROMEDICINSKI UREĐAJ koji je predviđen za pravljenje EKG ZAPISA.
Measured (image) ACTIVITY concentration of an active volume divided by the true ACTIVITY concentration of thatvolume, neglecting ACTIVITY CALIBRATION FACTORS.NOTE For the actual measurement, the true ACTIVITY concentration is replaced by the measured ACTIVITYconcentration in a large volume.
Izmerena (slikovna) koncentracija AKTIVNOSTI radne zapremine podeljena pravom koncentracijom AKTIVNOSTI, ne uzimajući u obzir KOEFICIJENTE ETALONIRANJA AKTIVNOSTI.
NAPOMENA Kod aktuelnog merenja, stvarna koncentracija AKTIVNOSTI zamenjuje se izmerenom koncentracijom AKTIVNOSTI u velikoj zapremini.
Izmerena (slikovna) koncentracija AKTIVNOSTI radne zapremine podeljena pravom koncentracijom AKTIVNOSTI, ne uzimajući u obzir KOEFICIJENTE ETALONIRANJA AKTIVNOSTI.
NAPOMENA Kod aktuelnog merenja, stvarna koncentracija AKTIVNOSTI zamenjuje se izmerenom koncentracijom AKTIVNOSTI u velikoj zapremini.
Combination of two CONTROLLING TIMERS in which both are arranged to terminate IRRADIATION at the pre-selectedtime.
Kombinacija dva KONTROLNA VREMENSKA PREKIDAČA (TAJMERA) u kojoj su oba podešena da prekidaju OZRAČIVANJE u prethodno odabrano vreme.
Kombinacija dva KONTROLNA VREMENSKA PREKIDAČA (TAJMERA) u kojoj su oba podešena da prekidaju OZRAČIVANJE u prethodno odabrano vreme.
Combination of two DOSE MONITORING SYSTEMS in which both systems are arranged to terminate IRRADIATIONaccording to the preselected number of DOSE MONITOR UNITS.Recommended replacement: REDUNDANT DOSE MONITORING COMBINATION
Kombinacija dva MONITORSKA SISTEMA DOZE u kojoj su oba sistema podešena da prekidaju OZRAČIVANJE u skladu sa prethodno odabra¬nim brojem MONITORSKIH JEDINICA DOZE.
Preporučena zamena: REDUNDANTNA KOMBINACIJA PRAĆENJA DOZE.
Kombinacija dva MONITORSKA SISTEMA DOZE u kojoj su oba sistema podešena da prekidaju OZRAČIVANJE u skladu sa prethodno odabra¬nim brojem MONITORSKIH JEDINICA DOZE.
Preporučena zamena: REDUNDANTNA KOMBINACIJA PRAĆENJA DOZE.
Utilization of two DOSE MONITORING SYSTEMS where both systems are arranged to terminate IRRADIATION accordingto the pre-selected number of dose monitoring units.
Korišćenje dva MONITORSKA SISTEMA DOZE pri kojem su oba sistema podešena da prekidaju OZRAČIVANJE u skladu sa prethodno odabranim brojem monitorskih jedinica doze.
Korišćenje dva MONITORSKA SISTEMA DOZE pri kojem su oba sistema podešena da prekidaju OZRAČIVANJE u skladu sa prethodno odabranim brojem monitorskih jedinica doze.
AIR KERMA of the primary X-ray beam measured under specific conditions and expressed as an equivalent valueat the interventional reference point.REFERENCE AIR KERMA RATE, AIR KERMA RATE expressed as above.REFERENCE AIR KERMA (rate), used for brevity where either REFERENCE AIR KERMA or REFERENCE AIR KERMA RATEapply, according to the context.
KERMA U VAZDUHU primarnog snopa X zraka koja se meri pod specifičnim uslovima i izražava kao ekvivalentna vrednost u interventnoj referentnoj tački.
JAČINA REFERENTNE KERME U VAZDUHU i JAČINA KERME U VAZDUHU izražavaju se kao što je prethodno navedeno.
(Jačina) REFERENTNA(E) KERMA(E) U VAZDUHU koristi (koriste) se radi kratkoće kada se primenjuju ili REFERENTNA KERMA U VAZDUHU ili JAČINA REFERENTNE KERME U VAZDUHU, što zavisi od konteksta.
KERMA U VAZDUHU primarnog snopa X zraka koja se meri pod specifičnim uslovima i izražava kao ekvivalentna vrednost u interventnoj referentnoj tački.
JAČINA REFERENTNE KERME U VAZDUHU i JAČINA KERME U VAZDUHU izražavaju se kao što je prethodno navedeno.
(Jačina) REFERENTNA(E) KERMA(E) U VAZDUHU koristi (koriste) se radi kratkoće kada se primenjuju ili REFERENTNA KERMA U VAZDUHU ili JAČINA REFERENTNE KERME U VAZDUHU, što zavisi od konteksta.
For a RADIATION SOURCE, line in the REFERENCE DIRECTION through the centre of the RADIATION SOURCE.
Kod IZVORA ZRAČENJA, linija u REFERENTNOM PRAVCU kroz centar IZVORA ZRAČENJA.
Kod IZVORA ZRAČENJA, linija u REFERENTNOM PRAVCU kroz centar IZVORA ZRAČENJA.
Conditions under which all INFLUENCE QUANTITIES and INSTRUMENT PARAMETERS have their REFERENCE VALUES.
Uslovi pod kojima sve UTICAJNE VELIČINE i svi PARAMETRI INSTRUMENTA imaju svoje REFERENTNE VREDNOSTI.
Uslovi pod kojima sve UTICAJNE VELIČINE i svi PARAMETRI INSTRUMENTA imaju svoje REFERENTNE VREDNOSTI.
A set of data measured immediately after ACCEPTANCE TESTING, using test methods designed for ROUTINETESTING.
Skup podataka dobijenih merenjem neposredno posle PRIJEMNOG ISPITIVANJA pomoću metoda ispitivanja namenjenih za REDOVNO ISPITIVANJE.
Skup podataka dobijenih merenjem neposredno posle PRIJEMNOG ISPITIVANJA pomoću metoda ispitivanja namenjenih za REDOVNO ISPITIVANJE.
For a RADIATION SOURCE, specified direction to which characteristics such as TARGET ANGLE, RADIATION FIELD, andspecifications with respect to the imaging quality of the RADIATION SOURCE, are referenced.
Kod IZVORA ZRAČENJA, specificirani pravac za koji se vezuju karakteristike kao što su UGAO METE i POLJE ZRAČENJA, kao i specifikacije u odnosu na kvalitet imidžinga slike IZVORA ZRAČENJA.
Kod IZVORA ZRAČENJA, specificirani pravac za koji se vezuju karakteristike kao što su UGAO METE i POLJE ZRAČENJA, kao i specifikacije u odnosu na kvalitet imidžinga slike IZVORA ZRAČENJA.
The INDICATED VALUE at which the CALIBRATION FACTOR of an instrument is determined.
PRIKAZANA VREDNOST na kojoj je određen KOEFICIJENT ETALONIRANJA instrumenta.
PRIKAZANA VREDNOST na kojoj je određen KOEFICIJENT ETALONIRANJA instrumenta.
In diagnostic X-RAY EQUIPMENT for an EFFECTIVE FOCAL SPOT, plane perpendicular to the REFERENCE DIRECTIONcontaining the point at which the REFERENCE AXIS intersects with the ACTUAL FOCAL SPOT. By convention, the pointof intersection forms the centre of the EFFECTIVE FOCAL SPOT.
U dijagnostičkom RENDGEN-APARATU za EFEKTIVNI FOKUS, ravan upravna na REFERENTNI PRAVAC koja sadrži tačku u kojoj REFERENTNA OSA preseca STVARNI FOKUS. Po konvenciji, tačka preseka obrazuje centar EFEKTIVNOG FOKUSA.
U dijagnostičkom RENDGEN-APARATU za EFEKTIVNI FOKUS, ravan upravna na REFERENTNI PRAVAC koja sadrži tačku u kojoj REFERENTNA OSA preseca STVARNI FOKUS. Po konvenciji, tačka preseka obrazuje centar EFEKTIVNOG FOKUSA.
Point of an IONIZATION CHAMBER, which during the calibration of the CHAMBER, is brought to coincidence with thepoint at which the CONVENTIONAL TRUE VALUE is specified.
Tačka JONIZACIONE KOMORE koja se, tokom kalibracije KOMORE, dovodi do poklapanja sa tačkom u kojoj se specificira KONVENCIONALNA PRAVA VREDNOST.
Tačka JONIZACIONE KOMORE koja se, tokom kalibracije KOMORE, dovodi do poklapanja sa tačkom u kojoj se specificira KONVENCIONALNA PRAVA VREDNOST.
Point of a RADIATION DETECTOR which, during the calibration of the detector, is brought to coincidence with thepoint at which the CONVENTIONAL TRUE VALUE is specified.
Tačka DETEKTORA ZRAČENJA koja se, tokom kalibracije detektora, dovodi do poklapanja sa tačkom u kojoj se specificira KONVENCIONALNA PRAVA VREDNOST.
Tačka DETEKTORA ZRAČENJA koja se, tokom kalibracije detektora, dovodi do poklapanja sa tačkom u kojoj se specificira KONVENCIONALNA PRAVA VREDNOST.
Reference point at an average potential of two limbs (e.g. average of L and F).
Referentna tačka pri prosečnom potencijalu dva uda (npr. prosečna vrednost za L i F).
Referentna tačka pri prosečnom potencijalu dva uda (npr. prosečna vrednost za L i F).
The SCALE READING corresponding to the REFERENCE INDICATED VALUE
OČITAVANJE SKALE koje odgovara REFERENTNOJ PRIKAZANOJ VREDNOSTI.
OČITAVANJE SKALE koje odgovara REFERENTNOJ PRIKAZANOJ VREDNOSTI.
Particular value of an INFLUENCE QUANTITY (or INSTRUMENT PARAMETER) chosen for the purpose of reference, i.e.the value of an INFLUENCE QUANTITY (or INSTRUMENT PARAMETER) at which the CORRECTION FACTOR fordependence on that INFLUENCE QUANTITY (or INSTRUMENT PARAMETER) is unity.
Određena vrednost UTICAJNE VELIČINE (ili PARAMETRA INSTRUMENTA) koja se odabira da bi bila referenca, tj. vrednost UTICAJNE VELIČINE (ili PARAMETRA INSTRUMENTA) na kojoj je KOREKCIONI FAKTOR za zavisnost od te UTICAJNE VELIČINE (ili tog PARAMETRA INSTRUMENTA) jedinica.
Određena vrednost UTICAJNE VELIČINE (ili PARAMETRA INSTRUMENTA) koja se odabira da bi bila referenca, tj. vrednost UTICAJNE VELIČINE (ili PARAMETRA INSTRUMENTA) na kojoj je KOREKCIONI FAKTOR za zavisnost od te UTICAJNE VELIČINE (ili tog PARAMETRA INSTRUMENTA) jedinica.
Volume throughout which the RADIONUCLIDE of a RADIOACTIVE STANDARD SOURCE is distributed.
Zapremina kroz koju se raspodeljuje RADIONUKLID ETALONSKOG RADIOAKTIVNOG IZVORA.
Zapremina kroz koju se raspodeljuje RADIONUKLID ETALONSKOG RADIOAKTIVNOG IZVORA.
DOSIMETER whose performance and stability are sufficient for it to be used to calibrate other DOSIMETERS.
DOZIMETAR čiji su performanse i stabilnost dovoljni da može da se koristi za kalibrisanje drugih DOZIMETARA.
DOZIMETAR čiji su performanse i stabilnost dovoljni da može da se koristi za kalibrisanje drugih DOZIMETARA.
That part of the EQUIPMENT within which flow regulation, flow shut-off or air detection occurs, within the body ofthe EQUIPMENT or remotely.
Onaj deo UREĐAJA u okviru kojeg se obavljaju regulacija protoka, isključivanje protoka ili detekcija vazduha, unutar tela UREĐAJA ili na udaljenosti od njega.
Onaj deo UREĐAJA u okviru kojeg se obavljaju regulacija protoka, isključivanje protoka ili detekcija vazduha, unutar tela UREĐAJA ili na udaljenosti od njega.
Localized part of an image, which is of particular interest at a given time.
Lokalizovani deo slike koji je od posebnog interesa u dato vreme.
Lokalizovani deo slike koji je od posebnog interesa u dato vreme.
Single insulation system applied to LIVE parts which provides a degree of protection against electric shockequivalent to DOUBLE INSULATION under the conditions specified in this standard IEC 60601-1:1995.
Sistem jednostruke izolacije koji se primenjuje na delove POD NAPONOM, koji obezbeđuje određeni stepen zaštite od električnog udara, koji je ekvivalentan DVOSTRUKOJ IZOLACIJI pod uslovima specificiranim u standardu IEC 60601-1:1995.
Sistem jednostruke izolacije koji se primenjuje na delove POD NAPONOM, koji obezbeđuje određeni stepen zaštite od električnog udara, koji je ekvivalentan DVOSTRUKOJ IZOLACIJI pod uslovima specificiranim u standardu IEC 60601-1:1995.
Ratio of the INTRINSIC ERROR to the CONVENTIONAL TRUE VALUE.
Odnos OSNOVNE GREŠKE i KONVENCIONALNE PRAVE VREDNOSTI.
Odnos OSNOVNE GREŠKE i KONVENCIONALNE PRAVE VREDNOSTI.
Ratio of the ABSORBED DOSE on the RADIATION BEAM AXIS at the depth of 0,5 mm to the maximum ABSORBED DOSEon the RADIATION BEAM AXIS, both measured in a PHANTOM with its surface at a specified distance.
Količnik APSORBOVANE DOZE na OSI SNOPA ZRAČENJA na dubini od 0,5 mm i najveće APSORBOVANE DOZE na OSI SNOPA ZRAČENJA, pri čemu su obe izmerene u FANTOMU čija je površina na specificiranoj udaljenosti.
Količnik APSORBOVANE DOZE na OSI SNOPA ZRAČENJA na dubini od 0,5 mm i najveće APSORBOVANE DOZE na OSI SNOPA ZRAČENJA, pri čemu su obe izmerene u FANTOMU čija je površina na specificiranoj udaljenosti.
Part of the MEDICAL ELECTRICAL EQUIPMENT that temporarily supplies power to the electrical system in the event ofan interruption of the primary electrical supply.
Deo ELEKTROMEDICINSKOG UREĐAJA koji povremeno napaja energijom električni sistem u slučaju prekida primarnog električnog napajanja.
Deo ELEKTROMEDICINSKOG UREĐAJA koji povremeno napaja energijom električni sistem u slučaju prekida primarnog električnog napajanja.
In MEDICAL RADIOLOGY, that part of the RADIATION BEAM which remains after having passed the plane of the IMAGERECEPTION AREA and any relevant radiation measuring device, or, in RADIOTHERAPY, which emerges from the partof the body being intentionally irradiated.
U MEDICINSKOJ RADIOLOGIJI, onaj deo SNOPA ZRAČENJA koji preostaje pošto je prošao ravan POVRŠINE PRIJEMA SLIKE i bilo koji odgovarajući uređaj za merenje zračenja ili, u RADIOTERAPIJI, koji izbija iz dela tela koji se namerno ozračuje.
U MEDICINSKOJ RADIOLOGIJI, onaj deo SNOPA ZRAČENJA koji preostaje pošto je prošao ravan POVRŠINE PRIJEMA SLIKE i bilo koji odgovarajući uređaj za merenje zračenja ili, u RADIOTERAPIJI, koji izbija iz dela tela koji se namerno ozračuje.
RISK identified by hazard analysis which remains after RISK MANAGEMENT has been completed.Recommended replacement: ISO/IEC Guide 51,1999, definition 3.9
RIZIK koji se identifikuje analizom opasnosti, koji preostaje pošto se MENADZMENT RIZIKOM kompletira.
Preporučena zamena: ISO/IEC Guide 51:1999, definicija 3.9.
RIZIK koji se identifikuje analizom opasnosti, koji preostaje pošto se MENADZMENT RIZIKOM kompletira.
Preporučena zamena: ISO/IEC Guide 51:1999, definicija 3.9.
Smallest change of SCALE READING to which a numerical value can be assigned without further interpolation:for an analogue display, the resolution is the smallest fraction of a scale interval that can be determined by anobserver under specified conditions;for a digital display, the resolution is the smallest significant increment of the reading.
Najmanja promena OČITAVANJA SKALE u odnosu na koju može biti određena brojčana vrednost bez dalje interpolacije:
za analogni displej, rezolucija najmanjeg dela intervala skale koju može odrediti posmatrač pod specificiranim uslovima;
za digitalni displej, rezolucija najmanjeg značajnog porasta očitavanja.
Najmanja promena OČITAVANJA SKALE u odnosu na koju može biti određena brojčana vrednost bez dalje interpolacije:
za analogni displej, rezolucija najmanjeg dela intervala skale koju može odrediti posmatrač pod specificiranim uslovima;
za digitalni displej, rezolucija najmanjeg značajnog porasta očitavanja.
Smallest time interval which must elapse between the occurrence of two consecutive input signals to a device inorder that it be capable of fulfilling its function for each of them separately.
Najmanji vremenski interval koji mora proteći između pojave dva uzastopna ulazna signala uređaja da bi on mogao da ispuni svoju funkciju za svaki od njih odvojeno.
Najmanji vremenski interval koji mora proteći između pojave dva uzastopna ulazna signala uređaja da bi on mogao da ispuni svoju funkciju za svaki od njih odvojeno.
PRESSURE at the PATIENT CONNECTION PORT.
PRITISAK na OTVORU SPOJA SA PACIJENTOM.
PRITISAK na OTVORU SPOJA SA PACIJENTOM.
The quotient of the INDICATED VALUE divided by the CONVENTIONAL TRUE VALUE.
Količnik PRIKAZANE VREDNOSTI i KONVENCIONALNE PRAVE VREDNOSTI.
Količnik PRIKAZANE VREDNOSTI i KONVENCIONALNE PRAVE VREDNOSTI.
The time taken for a SCALE READING to reach and remain within a specified deviation from its final steady value,after a sudden change in the quantity being measured.
Vreme koje je potrebno da se OČITAVANJE SKALE postigne i održi u okviru specificiranog odstupanja od njegove krajnje ustaljene vrednosti, posle nagle promene veličine koja se meri.
Vreme koje je potrebno da se OČITAVANJE SKALE postigne i održi u okviru specificiranog odstupanja od njegove krajnje ustaljene vrednosti, posle nagle promene veličine koja se meri.
A system that analyzes the ECG and identifies whether a cardiac rhythm is shockable. The algorithm in an AEDis designed for SENSITIVITY and specificity for the detection of arrhythmias for which a defibrillation shock isclinically indicated. May be referred to as RRD.
Sistem kojim se analizira EKG i utvrđuje da li je srčani ritam takav da može izazvati srčani udar. Algoritam u AUTOMATIZOVANOM SPOLJAŠNJEM DEFIBRILATORU projektovan je za OSETLJIVOST i specifičnost radi otkrivanja aritmija za koje je defibrilacioni udar klinički indikovan. Može se označiti sa RRD.
Sistem kojim se analizira EKG i utvrđuje da li je srčani ritam takav da može izazvati srčani udar. Algoritam u AUTOMATIZOVANOM SPOLJAŠNJEM DEFIBRILATORU projektovan je za OSETLJIVOST i specifičnost radi otkrivanja aritmija za koje je defibrilacioni udar klinički indikovan. Može se označiti sa RRD.
Probable rate of occurrence of a hazard causing HARM, and the degree of SEVERITY of the HARM.Recommended replacement: ISO/IEC Guide 51:1999, definition 3.2
Verovatna brzina pojave opasnosti koja prouzrokuje OŠTEĆENJE, kao i stepen STROGOSTI OŠTEĆENJA.
Preporučena zamena: ISO/IEC Guide 51:1999, definicija 3.2.
Verovatna brzina pojave opasnosti koja prouzrokuje OŠTEĆENJE, kao i stepen STROGOSTI OŠTEĆENJA.
Preporučena zamena: ISO/IEC Guide 51:1999, definicija 3.2.
Systematic use of available information to identify hazards and to estimate the RISK.[ISO/IEC Guide 51:1999, definition 3.10]
Sistematsko korišćenje dostupnih informacija da bi se identifikovale opasnosti i da bi se procenio RIZIK.
ISO/IEC Guide 51:1999, definicija 3.10
Sistematsko korišćenje dostupnih informacija da bi se identifikovale opasnosti i da bi se procenio RIZIK.
ISO/IEC Guide 51:1999, definicija 3.10
Overall process comprising a RISK ANALYSIS and a RISK EVALUATION.[ISO/IEC Guide 51:1999, definition 3.12]
Globalni proces koji obuhvata ANALIZU RIZIKA i VREDNOVANJE RIZIKA.
ISO/IEC Guide 51:1999, definicija 3.12
Globalni proces koji obuhvata ANALIZU RIZIKA i VREDNOVANJE RIZIKA.
ISO/IEC Guide 51:1999, definicija 3.12
Process through which decisions are reached and protective measures are implemented for reducing risks to, ormaintaining risks within, specified levels.
Proces putem kojeg se donose odluke i primenjuju zaštitne mere radi smanjivanja rizika do specificiranih nivoa ili održavanja rizika u okviru specificiranih nivoa.
Proces putem kojeg se donose odluke i primenjuju zaštitne mere radi smanjivanja rizika do specificiranih nivoa ili održavanja rizika u okviru specificiranih nivoa.
Judgement, on the basis of RISK ANALYSIS, of whether a RISK which is acceptable has been achieved in a givencontext based on the current values of society.NOTE Based on ISO/IEC Guide 51:1999, definitions 3.11 and 3.7.
Prosuđivanje, na osnovu ANALIZE RIZIKA, da li je RIZIK koji je prihvatljiv ostvaren u datom kontekstu zasnovanom na tekućim vrednostima društva.
NAPOMENA Zasnovano na ISO/IEC Guide 51:1999, definicije 3.11 i 3.7.
Prosuđivanje, na osnovu ANALIZE RIZIKA, da li je RIZIK koji je prihvatljiv ostvaren u datom kontekstu zasnovanom na tekućim vrednostima društva.
NAPOMENA Zasnovano na ISO/IEC Guide 51:1999, definicije 3.11 i 3.7.
Systematic application of management policies, procedures and practices to the tasks of analyzing, evaluatingand controlling RISK.
Sistematska primena politike, procedura i prakse menadžmenta na zadatke analiziranja i vrednovanja RIZIKA, kao i na zadatke upravljanja RIZIKOM.
Sistematska primena politike, procedura i prakse menadžmenta na zadatke analiziranja i vrednovanja RIZIKA, kao i na zadatke upravljanja RIZIKOM.
That part of the quality RECORDs required by this standard IEC 60601-1-4:2000.Recommended replacement: ISO 14971:2000
Onaj deo kvalitativnih ZAPISA koji se zahteva standardom IEC 60601-1-4:2000.
Preporučena zamena: ISO 14971:2000.
Onaj deo kvalitativnih ZAPISA koji se zahteva standardom IEC 60601-1-4:2000.
Preporučena zamena: ISO 14971:2000.
Document, which provides traceability for each hazard and each cause of the hazard to the RISK ANALYSIS and tothe VERIFICATION that the RISK of the hazard is controlled.NOTE This document may be held on paper or on electronic media.
Dokument koji pruža sledljivost za svaku opasnost i svaki uzrok opasnosti prema ANALIZI RIZIKA i prema VERIFIKACIJI da se RIZIKOM od opasnosti upravlja.
Dokument koji pruža sledljivost za svaku opasnost i svaki uzrok opasnosti prema ANALIZI RIZIKA i prema VERIFIKACIJI da se RIZIKOM od opasnosti upravlja.
Routine PATIENT monitoring which is carried out by responsible personal such as the OPERATOR and staff of theMR EQUIPMENT and consisting of audio and/or visual contact, as appropriate with the PATIENT during the MREXAMINATION.
Redovni nadzor nad PACIJENTOM koji obavlja odgovorno osoblje, kao što su RUKOVALAC i osoblje koje radi sa MR-UREDAJEM, a koji se sastoji od audio i/ili vizuelnog kontakta, ako je to pogodno, sa PACIJENTOM tokom MR-PREGLEDA.
Redovni nadzor nad PACIJENTOM koji obavlja odgovorno osoblje, kao što su RUKOVALAC i osoblje koje radi sa MR-UREDAJEM, a koji se sastoji od audio i/ili vizuelnog kontakta, ako je to pogodno, sa PACIJENTOM tokom MR-PREGLEDA.
TEST of a piece of EQUIPMENT or its components which is repeated at specified intervals, to establish anddocument changes from the initial status described by REFERENCE DATA.NOTE A ROUTINE TEST could be carried out by the USER with simple methods and EQUIPMENT.
ISPITIVANJE UREDAJA ili njegovih komponenata koje se ponavlja u specificiranim intervalima da bi se ustanovile i dokumento¬vale promene u odnosu na početno stanje opisano REFERENTNIM PODACIMA.
NAPOMENA REDOVNO (RUTINSKO) ISPITIVANJE može obavljati KORISNIK pomoću jednostavnih metoda i UREDAJA.
ISPITIVANJE UREDAJA ili njegovih komponenata koje se ponavlja u specificiranim intervalima da bi se ustanovile i dokumento¬vale promene u odnosu na početno stanje opisano REFERENTNIM PODACIMA.
NAPOMENA REDOVNO (RUTINSKO) ISPITIVANJE može obavljati KORISNIK pomoću jednostavnih metoda i UREDAJA.
BLANKET having a construction of such rigidity that rucking of the flexible part is unlikely.
POKRIVAČ čija je izrada takve krutosti da je onemogućeno gužvanje savitljivog dela.
POKRIVAČ čija je izrada takve krutosti da je onemogućeno gužvanje savitljivog dela.
Maximum load on an EQUIPMENT or EQUIPMENT part that can be permitted according to a declaration of thesupplier or such an EQUIPMENT or EQUIPMENT part if his instructions for installation and use are followed.
Najveće opterećenje na UREĐAJU ili na delu UREĐAJA koje može biti dozvoljeno prema deklaraciji isporučioca ili na UREĐAJU ili na delu UREĐAJA ako se sledi njegovo uputstvo za instalisanje i korišćenje.
Najveće opterećenje na UREĐAJU ili na delu UREĐAJA koje može biti dozvoljeno prema deklaraciji isporučioca ili na UREĐAJU ili na delu UREĐAJA ako se sledi njegovo uputstvo za instalisanje i korišćenje.
Freedom from unacceptable RISK.[ISO/IEC Guide 51:1999, definition 3.1]
Odsustvo neprihvatljivog RIZIKA.
ISO/IEC Guide 51:1999, definicija 3.1
Odsustvo neprihvatljivog RIZIKA.
ISO/IEC Guide 51:1999, definicija 3.1
Means which protect the PATIENT and/or OPERATOR from a hazardous force due to excessive travel or from the fallof a suspended mass in the event of failure of a means of suspension.
Sredstvo koje štiti PACIJENTA i/ili RUKOVAOCA od opasne sile koju može izazvati prekomerno kretanje ili pad okačene mase u slučaju neispravnosti sredstva za kačenje.
Sredstvo koje štiti PACIJENTA i/ili RUKOVAOCA od opasne sile koju može izazvati prekomerno kretanje ili pad okačene mase u slučaju neispravnosti sredstva za kačenje.
Voltage which does not exceed a NOMINAL value of 25 V a.c. or 60 V d.c. at RATED supply voltage on thetransformer or converter, between conductors in an earth-free circuit which is isolated from the SUPPLY MAINS bya SAFETY EXTRA-LOW VOLTAGE TRANSFORMER or by a device with an equivalent separation.
Napon koji nije veći od NAZIVNE vrednosti od 25 V naizmenične struje ili od 60 V jednosmerne struje pri NAZNAČENOM naponu napajanja transformatora ili pretvarača, između provodnika u neuzemljenom kolu koje je izolovano od MREŽE ZA NAPAJANJE pomoću TRANSFORMATORA SA BEZBEDNOSNIM MALIM NAPONOM ili pomoću uređaja sa ekvivalentnim razdvajanjem.
Napon koji nije veći od NAZIVNE vrednosti od 25 V naizmenične struje ili od 60 V jednosmerne struje pri NAZNAČENOM naponu napajanja transformatora ili pretvarača, između provodnika u neuzemljenom kolu koje je izolovano od MREŽE ZA NAPAJANJE pomoću TRANSFORMATORA SA BEZBEDNOSNIM MALIM NAPONOM ili pomoću uređaja sa ekvivalentnim razdvajanjem.
Transformer with an output-winding which is electrically separated from earth and the body of the transformer byat least BASIC INSULATION and which is electrically separated from the input-winding by an insulation at leastequivalent to DOUBLE INSULATION or REINFORCED INSULATION and which is designed to supply SAFETY EXTRA-LOWVOLTAGE circuits.
Transformator sa izlaznim namotajem, električnim putem razdvojenim od uzemljenja i tela transformatora barem pomoću OSNOVNE IZOLACIJE i električnim putem razdvojenim od ulaznog namotaja izolacijom ekvivalentnom barem DVOSTRUKOJ IZOLACIJI ili POJAČANOJ IZOLACIJI, koji je projektovan za napajanje kola sa BEZBEDNOSNIM MALIM NAPONOM.
Transformator sa izlaznim namotajem, električnim putem razdvojenim od uzemljenja i tela transformatora barem pomoću OSNOVNE IZOLACIJE i električnim putem razdvojenim od ulaznog namotaja izolacijom ekvivalentnom barem DVOSTRUKOJ IZOLACIJI ili POJAČANOJ IZOLACIJI, koji je projektovan za napajanje kola sa BEZBEDNOSNIM MALIM NAPONOM.
The ratio between the MINIMUM BREAKING LOAD and SAFE WORKING LOAD.
Odnos između MINIMALNOG PREKIDNOG OPTEREĆENJA i BEZBEDNOSNOG RADNOG OPTEREĆENJA.
Odnos između MINIMALNOG PREKIDNOG OPTEREĆENJA i BEZBEDNOSNOG RADNOG OPTEREĆENJA.
Potentially detrimental effect on the PATIENT, other persons, animals, or the surroundings, arising directly fromEQUIPMENT.Recommended delineation of the defined terms HARM and HAZARD:â HARM when speaking of the detrimental effect;â HAZARD when speaking of the source that causes the effect.
Potencijalno štetan efekat za PACIJENTA, druge osobe, životinje ili njihovu okolinu koji direktno nastaje od UREĐAJA.
Preporučuje se opisivanje definisanih termina OŠTEĆENJE i OPASNOST:
— termin OSTECENJE se koristi kada se govori o štetnom efektu;
— termin OPASNOST se koristi kada se govori o izvoru koji prouzrokuje efekat.
Potencijalno štetan efekat za PACIJENTA, druge osobe, životinje ili njihovu okolinu koji direktno nastaje od UREĐAJA.
Preporučuje se opisivanje definisanih termina OŠTEĆENJE i OPASNOST:
— termin OSTECENJE se koristi kada se govori o štetnom efektu;
— termin OPASNOST se koristi kada se govori o izvoru koji prouzrokuje efekat.
Likelihood of a SAFETY-related system satisfactorily performing the required SAFETY functions under all the statedconditions within a stated period of time.
Verovatnoća da sistem koji je povezan sa BEZBEDNOŠĆU zadovoljavajuće obavlja zahtevane funkcije koje se odnose na BEZBEDNOST, pod svim naznačenim uslovima i u okviru naznačenog vremenskog perioda.
Verovatnoća da sistem koji je povezan sa BEZBEDNOŠĆU zadovoljavajuće obavlja zahtevane funkcije koje se odnose na BEZBEDNOST, pod svim naznačenim uslovima i u okviru naznačenog vremenskog perioda.
Counting system with a WELL-TYPE DETECTOR and a mechanism for automatically changing samples in the well ofthe detector.
Brojački sistem sa DETEKTOROM TIPA IZVORA i mehanizmom za automatsko menjanje uzoraka u izvoru detektora.
Brojački sistem sa DETEKTOROM TIPA IZVORA i mehanizmom za automatsko menjanje uzoraka u izvoru detektora.
Function relating the instrument reading and the sample volume for a specified container at a specified positionin the IONIZATION CHAMBER.
Funkcija koja se odnosi na očitavanje instrumenta i zapreminu uzorka za specificirani kontejner u specificiranom položaju u JONIZACIONOJ KOMORI.
Funkcija koja se odnosi na očitavanje instrumenta i zapreminu uzorka za specificirani kontejner u specificiranom položaju u JONIZACIONOJ KOMORI.
Value displayed by an instrument before applying scale factors.
Vrednost prikazana pomoću instrumenta pre primenjivanja faktora skale.
Vrednost prikazana pomoću instrumenta pre primenjivanja faktora skale.
Mode of operation of an ULTRASONIC DIAGNOSTIC EQUIPMENT that involves a sequence of ultrasonic PULSES whichgive rise to scan lines that do not follow the same acoustic path.
Režim rada ULTRAZVUČNOG DIJAGNOSTIČKOG UREĐAJA koji obuhvata niz ultrazvučnih IMPULSA koji povećavaju linije skeniranja tako da one ne slede istu akustičku putanju.
Režim rada ULTRAZVUČNOG DIJAGNOSTIČKOG UREĐAJA koji obuhvata niz ultrazvučnih IMPULSA koji povećavaju linije skeniranja tako da one ne slede istu akustičku putanju.
Ratio between SCATTERED TRUE COINCIDENCES and the sum of scattered plus UNSCATTERED TRUE COINCIDENCESfor a given experimental set-up.
Odnos između RASEJANIH STVARNIH KOINCIDENCIJA i zbira rasejanih i NERASEJANIH STVARNIH KOINCIDENCIJA za dato eksperimentalno postavljanje.
Odnos između RASEJANIH STVARNIH KOINCIDENCIJA i zbira rasejanih i NERASEJANIH STVARNIH KOINCIDENCIJA za dato eksperimentalno postavljanje.
Ratio between the number of scattered PHOTONS and the sum of scattered plus unscattered PHOTONS for a givenexperimental set-up.
Odnos između broja rasejanih FOTONA i zbira rasejanih i nerasejanih FOTONA za dato eksperimentalno postavljanje.
Odnos između broja rasejanih FOTONA i zbira rasejanih i nerasejanih FOTONA za dato eksperimentalno postavljanje.
IONIZING RADIATION emitted by interaction of IONIZING RADIATION with matter, the interaction being accompanied bya reduction in RADIATION ENERGY and/or by a change in direction of the radiation.
JONIZUJUĆE ZRAČENJE koje se emituje interakcijom JONIZUJUĆEG ZRAČENJA sa materijom, a pri tom je interakcija praćena smanjenjem ENERGIJE ZRAČENJA i/ili promenon pravca zračenja.
JONIZUJUĆE ZRAČENJE koje se emituje interakcijom JONIZUJUĆEG ZRAČENJA sa materijom, a pri tom je interakcija praćena smanjenjem ENERGIJE ZRAČENJA i/ili promenon pravca zračenja.
TRUE COINCIDENCE where at least one participating PHOTON was scattered before the COINCIDENCE DETECTION.
STVARNA KOINCIDENCIJA kada je najmanje jedan učestvujući FOTON rasejan pre KOINCIDENTNE DETEKCIJE.
STVARNA KOINCIDENCIJA kada je najmanje jedan učestvujući FOTON rasejan pre KOINCIDENTNE DETEKCIJE.
Process in which a change in direction or energy of an incident particle or incident radiation is caused by acollision with a particle or a system of particles.
Proces u kojem je promena pravca energije upadne čestice ili upadnog zračenja prouzrokovana sudarom sa česticom ili sistemom čestica.
Proces u kojem je promena pravca energije upadne čestice ili upadnog zračenja prouzrokovana sudarom sa česticom ili sistemom čestica.
In DIRECT RADIOGRAPHY, RADIOGRAPHIC FILM with relatively high SENSITIVITY to the radiation emitted byfluorescence of an INTENSIFYING SCREEN.
Kod DIREKTNOG SNIMANJA, RADIOGRAFSKI FILM sa relativno visokom OSETLJIVOŠĆU u odnosu na zračenje koje emituje fluorescencija POJAČIVAČKE FOLIJE.
Kod DIREKTNOG SNIMANJA, RADIOGRAFSKI FILM sa relativno visokom OSETLJIVOŠĆU u odnosu na zračenje koje emituje fluorescencija POJAČIVAČKE FOLIJE.
PROTECTIVE DEVICE intended to protect by ENCLOSURE the gonads of a male PATIENT.
ZAŠTITNO SREDSTVO koje je predviđeno da pomoću KUĆIŠTA štiti gonade PACIJENTA muškog pola.
ZAŠTITNO SREDSTVO koje je predviđeno da pomoću KUĆIŠTA štiti gonade PACIJENTA muškog pola.
RADIOACTIVE SOURCE sealed in a container or having a bonded cover, the container or cover being such as toprevent contact with, and dispersion of, the radioactive material under the conditions of use and wear for which itwas designed.
RADIOAKTIVNI IZVOR zatvoren u kontejner ili je takav da ima spojen poklopac, s tim da su kontejner ili poklopac tako napravljeni da sprečavaju kontakt sa radioaktivnim materijalom ili njegovo rasipanje, pod uslovima korišćenja i nošenja za koje je on projektovan.
RADIOAKTIVNI IZVOR zatvoren u kontejner ili je takav da ima spojen poklopac, s tim da su kontejner ili poklopac tako napravljeni da sprečavaju kontakt sa radioaktivnim materijalom ili njegovo rasipanje, pod uslovima korišćenja i nošenja za koje je on projektovan.
A small diameter coil used in a compliance test to measure GRADIENT OUTPUT.
Namotaj malog prečnika koji se koristi pri ispitivanju usaglašenosti da bi se izmerio IZLAZ GRADIJENTNE JEDINICE.
Namotaj malog prečnika koji se koristi pri ispitivanju usaglašenosti da bi se izmerio IZLAZ GRADIJENTNE JEDINICE.
Mode of operation of the MR EQUIPMENT in which one or more outputs reach a value that may produce significantRISK for PATIENTs, for which explicit ethical approval is required (i.e. a human studies protocol approved to localrequirements).
Režim rada MR-UREĐAJA pri kojem jedan izlaz ili više njih mogu proizvesti znatan RIZIK za PACIJENTE za koji se zahteva izričito etičko odobrenje (tj. protokol o humanim istraživanji¬ma odobren u skladu sa lokalnim zahtevima).
Režim rada MR-UREĐAJA pri kojem jedan izlaz ili više njih mogu proizvesti znatan RIZIK za PACIJENTE za koji se zahteva izričito etičko odobrenje (tj. protokol o humanim istraživanji¬ma odobren u skladu sa lokalnim zahtevima).
DOSE MONITORING SYSTEM which is intended to terminate IRRADIATION in the event of failure of the PRIMARY DOSEMONITORING SYSTEM.
MONITORSKI SISTEM DOZE koji je predviđen za prekidanje OZRAČIVANJA u slučaju neisprav¬nosti PRIMARNOG MONITORSKOG SISTEMA DOZE.
MONITORSKI SISTEM DOZE koji je predviđen za prekidanje OZRAČIVANJA u slučaju neisprav¬nosti PRIMARNOG MONITORSKOG SISTEMA DOZE.
The CONTROLLING TIMER which is intended to terminate IRRADIATION in the event of failure of the PRIMARY TIMER.
KONTROLNI VREMENSKI PREKIDAČ (TAJMER) koji je predviđen za prekidanje OZRAČIVANJA u slučaju neispravnosti PRIMARNOG VREMENSKOG PREKIDAČA (TAJMERA).
KONTROLNI VREMENSKI PREKIDAČ (TAJMER) koji je predviđen za prekidanje OZRAČIVANJA u slučaju neispravnosti PRIMARNOG VREMENSKOG PREKIDAČA (TAJMERA).
Energy which the DEFIBRILLATOR is intended to deliver, as determined by the setting of a manual control or by anautomatic protocol.
Energija za koju je predviđeno da je isporučuje DEFIBRILATOR kako je određeno postavljanjem ručne komande ili automatskim protokolom.
Energija za koju je predviđeno da je isporučuje DEFIBRILATOR kako je određeno postavljanjem ručne komande ili automatskim protokolom.
THERMAL CUT-OUT which automatically restores the current after the relevant part of EQUIPMENT has cooled.
TERMIČKI PREKIDAČ koji automatski uspostavlja struju pošto se određeni deo UREĐAJA rashladio.
TERMIČKI PREKIDAČ koji automatski uspostavlja struju pošto se određeni deo UREĐAJA rashladio.
Part of a detector sensitive to radiation and used for detection.
Deo detektora koji je osetljiv na zračenje i koji se koristi za detekciju.
Deo detektora koji je osetljiv na zračenje i koji se koristi za detekciju.
Ratio of the amplitude of a recording to the amplitude of the signal producing it, expressed in mm/mV.
Odnos amplitude snimka (zapisa) i amplitude signala kojim se on ostvaruje, izražen u mm/mV.
Odnos amplitude snimka (zapisa) i amplitude signala kojim se on ostvaruje, izražen u mm/mV.
Relative RESPONSE of a system for COMPUTED TOMOGRAPHY as a function of position along a line perpendicular tothe TOMOGRAPHIC PLANE.
Relativan ODZIV sistema za KOMPJUTERIZOVANU TOMOGRAFIJU kao funkcija položaja duž linije normalne na TOMOGRAFSKU RAVAN.
Relativan ODZIV sistema za KOMPJUTERIZOVANU TOMOGRAFIJU kao funkcija položaja duž linije normalne na TOMOGRAFSKU RAVAN.
ELECTRODES applied to the PATIENT for the purpose of monitoring the PATIENT. These ELECTRODES are not used toapply defibrillation PULSES to the PATIENT.
ELEKTRODE koje se primenjuju na PACIJENTU u svrhe nadzora nad PACIJENTOM. Ove ELEKTRODE se ne koriste za IMPULSE za primenu defibrilacije na PACIJENTU.
ELEKTRODE koje se primenjuju na PACIJENTU u svrhe nadzora nad PACIJENTOM. Ove ELEKTRODE se ne koriste za IMPULSE za primenu defibrilacije na PACIJENTU.
Definition 2.203 of IEC 601-1-1
Definicija 2.203 standarda IEC 60601-1-1.
Definicija 2.203 standarda IEC 60601-1-1.
Device permitting the taking of a series of RADIOGRAMS on a single or on several RADIOGRAPHIC FILMS by means ofa manually or automatically operated transport mechanism for the film or the RADIOGRAPHIC CASSETTE.NOTE SERIAL CHANGER was earlier used as a synonym for SPOTFILM DEVICE, now it is the general concept.
Uređaj koji omogućava pravljenje serije SNIMAKA na jednom RADIOGRAFSKOM FILMU ili na nekoliko njih pomoću prenosnog mehanizma filma ili RADIOGRAFSKE KASETE, koji se aktivira ručnim ili automatskim putem.
NAPOMENA Termin SERIJSKI IZMENJIVAČ ranije se koristio kao sinonim za UREĐAJ ZA CILJANA SNIMANJA, a sada je to opšti pojam.
Uređaj koji omogućava pravljenje serije SNIMAKA na jednom RADIOGRAFSKOM FILMU ili na nekoliko njih pomoću prenosnog mehanizma filma ili RADIOGRAFSKE KASETE, koji se aktivira ručnim ili automatskim putem.
NAPOMENA Termin SERIJSKI IZMENJIVAČ ranije se koristio kao sinonim za UREĐAJ ZA CILJANA SNIMANJA, a sada je to opšti pojam.
Highest permitted X-RAY TUBE LOAD given by the relationship between ANODE INPUT POWER and LOADING TIME forthe total of a specified series of individual X-RAY TUBE LOADS with specified LOADING FACTORS
Najveće dozvoljeno OPTEREĆENJE RENDGENSKE CEVI koje se izražava kao odnos između ULAZNE SNAGE ANODE i VREMENA OPTEREĆENJA za ukupan zbir specificiranih serija pojedinačnih OPTEREĆENJA RENDGENSKE CEVI sa specificiranim FAKTORIMA OPTEREĆENJA.
Najveće dozvoljeno OPTEREĆENJE RENDGENSKE CEVI koje se izražava kao odnos između ULAZNE SNAGE ANODE i VREMENA OPTEREĆENJA za ukupan zbir specificiranih serija pojedinačnih OPTEREĆENJA RENDGENSKE CEVI sa specificiranim FAKTORIMA OPTEREĆENJA.
Number and/or other designation used to identify an individual unit of a certain model of EQUIPMENT.
Broj i/ili neka druga oznaka koji se koriste za identifikaciju pojedinačne jedinice određenog modela UREĐAJA.
Broj i/ili neka druga oznaka koji se koriste za identifikaciju pojedinačne jedinice određenog modela UREĐAJA.
RADIOGRAPHY in which the information is obtained and recorded in a regular or irregular series of LOADINGS withequal or unequal LOADING FACTORS.
SNIMANJE pri kojem se informacije uzimaju i snimaju u redovnoj ili neredovnoj seriji OPTEREĆENJA sa jednakim ili nejednakim FAKTORIMA OPTEREĆENJA.
SNIMANJE pri kojem se informacije uzimaju i snimaju u redovnoj ili neredovnoj seriji OPTEREĆENJA sa jednakim ili nejednakim FAKTORIMA OPTEREĆENJA.
Desired APPLIED PART INTERFACE temperature.
Željena temperatura INTERFEJSA APLIKACIONOG DELA.
Željena temperatura INTERFEJSA APLIKACIONOG DELA.
Measure of the possible consequences of a HAZARD.
Mera mogućih posledica OPASNOSTI.
Mera mogućih posledica OPASNOSTI.
Qualitative measure of the possible consequences of a HAZARD.Recommended replacement: ISO 14971
Kvalitativna mera mogućih posledica OPASNOSTI.
Preporučena zamena: ISO 14971.
Kvalitativna mera mogućih posledica OPASNOSTI.
Preporučena zamena: ISO 14971.
Ability of the EQUIPMENT to minimise the impact of shadows in the working area due to the partial obstruction bythe OPERATOR of the emitted light.
Mogućnost UREĐAJA da svede na najmanju moguću meru prekrivanje radne površine senkom zbog delimičnog zaklanjanja svetlosti koja se emituje od strane RUKOVAOCA.
Mogućnost UREĐAJA da svede na najmanju moguću meru prekrivanje radne površine senkom zbog delimičnog zaklanjanja svetlosti koja se emituje od strane RUKOVAOCA.
PROTECTIVE DEVICE to intercept the RADIATION BEAM in the areas of the gonads, to be used when a SCROTUMSHIELD and an OVARY SHIELD cannot be used.
ZAŠTITNO SREDSTVO koje prekida SNOP ZRAČENJA u predelu gonada, koje se koristi kada ne mogu da se koriste ZAŠTITNIK ZA TESTISE i ZAŠTITNIK ZA JAJNIKE.
ZAŠTITNO SREDSTVO koje prekida SNOP ZRAČENJA u predelu gonada, koje se koristi kada ne mogu da se koriste ZAŠTITNIK ZA TESTISE i ZAŠTITNIK ZA JAJNIKE.
A mode in which as many automatic measurements as possible are made within a specified time period.
Režim pri kojem se obavlja onoliko automatskih merenja koliko je to moguće u okviru specificiranog vremenskog intervala.
Režim pri kojem se obavlja onoliko automatskih merenja koliko je to moguće u okviru specificiranog vremenskog intervala.
Operation under normal load for a specified period, starting from COLD CONDITION without the specified limits oftemperature being exceeded, the intervals between each period of operation being sufficient to allow theEQUIPMENT to cool down to COLD CONDITION.
Rad pod normalnim opterećenjem u toku specificiranog perioda, koji počinje od HLADNOG STANJA bez specificiranih granica povećanja temperature, sa intervalima između svakog perioda rada dovoljno dugim da omoguće UREĐAJU da se ohladi do HLADNOG STANJA.
Rad pod normalnim opterećenjem u toku specificiranog perioda, koji počinje od HLADNOG STANJA bez specificiranih granica povećanja temperature, sa intervalima između svakog perioda rada dovoljno dugim da omoguće UREĐAJU da se ohladi do HLADNOG STANJA.
EQUIPMENT for the TREATMENT of the PATIENT by EXPOSURE to electric or magnetic fields produced by theoperation of the EQUIPMENT with frequencies between 3 MHz and 45 MHz.
UREĐAJ za TRETMAN PACIJENTA izlaganjem električnom ili magnetnom polju koje je nastalo radom UREĐAJA, sa frekvencijama između 3 MHz i 45 MHz.
UREĐAJ za TRETMAN PACIJENTA izlaganjem električnom ili magnetnom polju koje je nastalo radom UREĐAJA, sa frekvencijama između 3 MHz i 45 MHz.
In RADIOLOGICAL EQUIPMENT, device to open or close the RADIATION APERTURE or to move the RADIATION SOURCEso as to enable or prevent the passage of a RADIATION BEAM.
U RADIOLOŠKOM UREĐAJU, element koji otvara ili zatvara APERTURU ZRAČENJA ili skreće IZVOR ZRAČENJA da bi se omogućio ili sprečio prolaz SNOPA ZRAČENJA.
U RADIOLOŠKOM UREĐAJU, element koji otvara ili zatvara APERTURU ZRAČENJA ili skreće IZVOR ZRAČENJA da bi se omogućio ili sprečio prolaz SNOPA ZRAČENJA.
Rail mounted to both sides of the BED which, when located in the âupâ position, identifies the edge of theMATTRESS SUPPORT PLATFORM and by doing so, reduces the RISK of the PATIENT accidentally slipping or rolling offthe mattress.
Šina postavljena sa obe strane KREVETA koja, kada je nameštena u položaj "gore”, određuje ivicu PLATFORME NOSAČA DUŠEKA i na taj način smanjuje RIZIK za PACIJENTA da slučajno sklizne ili da se otkotrlja sa dušeka.
Šina postavljena sa obe strane KREVETA koja, kada je nameštena u položaj "gore”, određuje ivicu PLATFORME NOSAČA DUŠEKA i na taj način smanjuje RIZIK za PACIJENTA da slučajno sklizne ili da se otkotrlja sa dušeka.
Part of EQUIPMENT, not being an APPLIED PART, intended to receive input signal voltages or currents from otherEQUIPMENT, for example, for display, recording or data processing.
Deo UREĐAJA, koji nije APLIKACIONI DEO, koji je predviđen da prima napone ili struje ulaznih signala od nekog drugog UREĐAJA, na primer za vizuelno prikazivanje, snimanje ili obradu podataka.
Deo UREĐAJA, koji nije APLIKACIONI DEO, koji je predviđen da prima napone ili struje ulaznih signala od nekog drugog UREĐAJA, na primer za vizuelno prikazivanje, snimanje ili obradu podataka.
Part of EQUIPMENT, not being an APPLIED PART, intended to deliver output signal voltages or currents to otherEQUIPMENT, for example, for display, recording or data processing.
Deo UREĐAJA, koji nije APLIKACIONI DEO, koji je predviđen da predaje napone ili struje izlaznog signala nekom drugom UREĐAJU, na primer za vizuelno prikazivanje, snimanje ili obradu podataka.
Deo UREĐAJA, koji nije APLIKACIONI DEO, koji je predviđen da predaje napone ili struje izlaznog signala nekom drugom UREĐAJU, na primer za vizuelno prikazivanje, snimanje ili obradu podataka.
For X-RAY EQUIPMENT, zone with specified boundaries within an area under surveillance or within a CONTROLLEDAREA, other than a PROTECTED AREA, that is significant because of the assumed need for persons to occupy itduring IRRADIATION.
Kod RENDGEN-APARATA, zona sa specificiranim granicama u okviru površine pod nadzorom ili u okviru KONROLISANE ZONE, sem ZAŠTIĆENE ZONE, koja je značajna zbog pretpostavljene potrebe da se osobe u njoj zadržavaju tokom OZRAČIVANJA.
Kod RENDGEN-APARATA, zona sa specificiranim granicama u okviru površine pod nadzorom ili u okviru KONROLISANE ZONE, sem ZAŠTIĆENE ZONE, koja je značajna zbog pretpostavljene potrebe da se osobe u njoj zadržavaju tokom OZRAČIVANJA.
The stopping of an auditory ALARM manifestation by OPERATOR action.
Zaustavljanje zvučnog oglašavanja ALARMA delovanjem RUKOVAOCA.
Zaustavljanje zvučnog oglašavanja ALARMA delovanjem RUKOVAOCA.
State of temporary duration in which the ALARM SYSTEM or part of the ALARM SYSTEM does not annunciate anaudible ALARM signal.
Stanje privremenog trajanja u kojem se ALARMNI SISTEM ili deo ALARMNOG SISTEMA ne oglašavaju čujnim signalom ALARMA.
Stanje privremenog trajanja u kojem se ALARMNI SISTEM ili deo ALARMNOG SISTEMA ne oglašavaju čujnim signalom ALARMA.
The stopping of an auditory or auditory and visual ALARM manifestation and re-enabling system RESPONSE to anALARM CONDITION.
Zaustavljanje zvučnog ili zvučnog i vizuelnog oglašavanja ALARMA i ponovno omogućavanje ODZIVA sistema na ALARMNO STANJE.
Zaustavljanje zvučnog ili zvučnog i vizuelnog oglašavanja ALARMA i ponovno omogućavanje ODZIVA sistema na ALARMNO STANJE.
Stopping an auditory ALARM manifestation by manual action.
Zaustavljanje zvučnog oglašavanja ALARMA ručnim delovanjem.
Zaustavljanje zvučnog oglašavanja ALARMA ručnim delovanjem.
Stopping a visual and/or auditory ALARM manifestation and re-enabling the EQUIPMENT RESPONSE to an abnormalPATIENT condition.
Zaustavljanje vizuelnog i/ili zvučnog oglašavanja ALARMA i ponovno omogućavanje ODZIVA UREĐAJA na nenormalno stanje PACIJENTA.
Zaustavljanje vizuelnog i/ili zvučnog oglašavanja ALARMA i ponovno omogućavanje ODZIVA UREĐAJA na nenormalno stanje PACIJENTA.
Relating to either atrium or ventricle.
Odnosi se ili na pretkomoru ili na komoru.
Odnosi se ili na pretkomoru ili na komoru.
EQUIPMENT for the recording of one ECG LEAD at a time.
UREĐAJ za snimanje jednog po jednog EKG IZVODA.
UREĐAJ za snimanje jednog po jednog EKG IZVODA.
Condition in which a single means for protection against a SAFETY HAZARD in EQUIPMENT is defective or a singleexternal abnormal condition is present.
Stanje u kojem je jedno sredstvo za zaštitu od OPASNOSTI PO BEZBEDNOST u UREDAJU oštećeno ili je prisutno jedno spoljašnje stanje neispravnosti.
Stanje u kojem je jedno sredstvo za zaštitu od OPASNOSTI PO BEZBEDNOST u UREDAJU oštećeno ili je prisutno jedno spoljašnje stanje neispravnosti.
Measurement of one physiological parameter.NOTE Examples of physiological functions are body temperature, ECG, invasive and non-invasive bloodpressure etc.
Merenje jednog fiziološkog parametra.
NAPOMENA Primeri fizioloških funkcija jesu: telesna temperatura, EKG, invazivni i neinvazivni krvni pritisak itd.
Merenje jednog fiziološkog parametra.
NAPOMENA Primeri fizioloških funkcija jesu: telesna temperatura, EKG, invazivni i neinvazivni krvni pritisak itd.
The number of light PHOTONS emitted by the OUTPUT SCREEN of the XRII attributable to the interaction of onegamma-ray PHOTON of specific energy in the INPUT SCREEN of the XRII.
Broj svetlosnih FOTONA koji se emituju iz IZLAZNOG EKRANA ELEKTROOPTIČKOG POJAČIVAČA SLIKE, koji se može pripisati interakciji jednog FOTONA gama zraka utvrđene energije u ULAZNOM EKRANU ELEKTROOPTIČKOG POJAČIVAČA SLIKE.
Broj svetlosnih FOTONA koji se emituju iz IZLAZNOG EKRANA ELEKTROOPTIČKOG POJAČIVAČA SLIKE, koji se može pripisati interakciji jednog FOTONA gama zraka utvrđene energije u ULAZNOM EKRANU ELEKTROOPTIČKOG POJAČIVAČA SLIKE.
Highest permitted X-RAY TUBE LOAD given by a relationship between constant ANODE INPUT POWER and LOADINGTIME for one loading under specified conditions.
Najveće dozvoljeno OPTEREĆENJE RENDGENSKE CEVI koje se izražava kao odnos između stalne ULAZNE SNAGE ANODE i VREMENA OPTEREĆENJA za jedno opterećenje pod specificiranim uslovima.
Najveće dozvoljeno OPTEREĆENJE RENDGENSKE CEVI koje se izražava kao odnos između stalne ULAZNE SNAGE ANODE i VREMENA OPTEREĆENJA za jedno opterećenje pod specificiranim uslovima.
Emission computed tomograph utilizing single PHOTON detection of gamma-ray emitting RADIONUCLIDES.
Emisioni kompjuterizovani tomograf koji koristi detekciju jednog FOTONA gama zraka koji emituje RADIONUKLIDE.
Emisioni kompjuterizovani tomograf koji koristi detekciju jednog FOTONA gama zraka koji emituje RADIONUKLIDE.
COUNT RATE measured without COINCIDENCE DETECTION, but with energy discrimination.
BRZINA BROJANJA izmerena bez KOINCIDENTNE DETEKCIJE, ali sa razlikovanjem energije.
BRZINA BROJANJA izmerena bez KOINCIDENTNE DETEKCIJE, ali sa razlikovanjem energije.
Two-dimensional display of all one-dimensional PROJECTIONS of an OBJECT SLICE, as a function of the PROTECTIONANGLE. The PROJECTION angle is displayed on the ordinate. The linear PROJECTION coordinate is displayed on theabscissa.
Dvodimenzionalni prikaz svih jednodimenzionalnih PROJEKCIJA SLOJA OBJEKTA u funkciji UGLA PROJEKCIJE. UGAO PROJEKCIJE se prikazuje na ordinati. Koordinata linearne PROJEKCIJE prikazuje se na apscisi.
Dvodimenzionalni prikaz svih jednodimenzionalnih PROJEKCIJA SLOJA OBJEKTA u funkciji UGLA PROJEKCIJE. UGAO PROJEKCIJE se prikazuje na ordinati. Koordinata linearne PROJEKCIJE prikazuje se na apscisi.
After installation, TEST of an individual device or EQUIPMENT to establish compliance with specified criteria.Recommended replacement: ACCEPTANCE TEST rm-70-01
ISPITIVANJE pojedinačnog uređaja ili OPREME posle instaliranja da bi se utvrdila usklađenost sa specificiranim kriterijumima.
Preporučena zamena: PRIJEMNO ISPITIVANJE, rm-70-01.
ISPITIVANJE pojedinačnog uređaja ili OPREME posle instaliranja da bi se utvrdila usklađenost sa specificiranim kriterijumima.
Preporučena zamena: PRIJEMNO ISPITIVANJE, rm-70-01.
HIGH-VOLTAGE GENERATOR for operation on a three-phase supply that delivers a rectified output voltage with sixpeaks during each cycle of the supply.
GENERATOR VISOKOG NAPONA za rad pomoću trofaznog izvora napajanja, koji doprema ispravljeni izlazni napon sa šest vršnih vrednosti tokom svakog ciklusa napajanja.
GENERATOR VISOKOG NAPONA za rad pomoću trofaznog izvora napajanja, koji doprema ispravljeni izlazni napon sa šest vršnih vrednosti tokom svakog ciklusa napajanja.
The temperature of the skin of the baby at a point on which the SKIN TEMPERATURE SENSOR is placed.
Temperatura kože bebe na mestu na kojem je smešten SENZOR TEMPERATURE KOŽE.
Temperatura kože bebe na mestu na kojem je smešten SENZOR TEMPERATURE KOŽE.
A sensing device intended to measure the baby's SKIN TEMPERATURE.
Detektorski sklop koji je predviđen za merenje TEMPERATURE KOŽE bebe.
Detektorski sklop koji je predviđen za merenje TEMPERATURE KOŽE bebe.
Ratio of COUNT RATE as measured on the SINOGRAM to the ACTIVITY concentration in the PHANTOM.NOTE 1 In SPECT the measured counts are not numerically corrected for scatter by subtracting the SCATTERFRACTION.NOTE 2 In PET, the measured counts are numerically corrected for scatter by subtracting the SCATTER FRACTION.
Odnos BRZINE BROJANJA izmerene na SINOGRAMU i koncentracije AKTIVNOSTI u FANTOMU.
Odnos BRZINE BROJANJA izmerene na SINOGRAMU i koncentracije AKTIVNOSTI u FANTOMU.
Full width at half-maximum of the SENSITIVITY PROFILE in the centre of the scan field.
Puna širina na polovini maksimuma PROFILA OSETLJIVOSTI u centru polja skeniranja.
Puna širina na polovini maksimuma PROFILA OSETLJIVOSTI u centru polja skeniranja.
Assembly of EQUIPMENT used to obtain a FOCAL SPOT SLIT RADIOGRAM on RADIOGRAPHIC FILM.
Sklop OPREME koji se koristi za dobijanje SNIMKA FOKUSA POMOĆU KAMERE SA PROREZOM na RADIOGRAFSKOM FILMU.
Sklop OPREME koji se koristi za dobijanje SNIMKA FOKUSA POMOĆU KAMERE SA PROREZOM na RADIOGRAFSKOM FILMU.
THERMAL INDEX related to soft tissues. Symbol: TIS. Unit: None.NOTE 1 See DD 5.1 and the following for methods of determination of the SOFT TISSUE THERMAL INDEX.NOTE 2 For the purposes of this document, soft tissue includes all body tissues and fluids but excludes skeletaltissues.
TERMIČKI INDEKS koji se odnosi na meka tkiva. Simbol: T/S. Jedinica: ne postoji.
NAPOMENA 1 Za metode određivanja TERMI¬ČKOG INDEKSA MEKOG TKIVA videti DD 5.1 i nadalje.
NAPOMENA 2 Za potrebe ovog dokumenta, meko tkivo obuhvata sva telesna tkiva i tečnosti, ali ne obuhvata i skeletna tkiva.
TERMIČKI INDEKS koji se odnosi na meka tkiva. Simbol: T/S. Jedinica: ne postoji.
NAPOMENA 1 Za metode određivanja TERMI¬ČKOG INDEKSA MEKOG TKIVA videti DD 5.1 i nadalje.
NAPOMENA 2 Za potrebe ovog dokumenta, meko tkivo obuhvata sva telesna tkiva i tečnosti, ali ne obuhvata i skeletna tkiva.
In brachy RADIOTHERAPY, device to bring one or more RADIATION SOURCEs into the intended positions. A SOURCEAPPLICATOR may include PROTECTIVE SHIELDING.
U brahi-RADIOTERAPIJI, uređaj kojim se dovodi jedan IZVOR ZRAČENJA ili više njih u predviđene položaje. APLIKATOR IZVORA može obuhvatati i ZAŠTITNI ZAKLON.
U brahi-RADIOTERAPIJI, uređaj kojim se dovodi jedan IZVOR ZRAČENJA ili više njih u predviđene položaje. APLIKATOR IZVORA može obuhvatati i ZAŠTITNI ZAKLON.
In EQUIPMENT for RADIONUCLIDE beam therapy, component located within the RADIATION HEAD to which a capsuleis fixed.
U UREĐAJU za terapiju snopom RADIONUKLIDA, komponenta smeštena unutar RADIJACIONE GLAVE za koju je pričvršćena kapsula.
U UREĐAJU za terapiju snopom RADIONUKLIDA, komponenta smeštena unutar RADIJACIONE GLAVE za koju je pričvršćena kapsula.
In EQUIPMENT for remotely controlled after-loading, mechanism which drives one or more SEALED RADIOACTIVESOURCES out of, and back into, a STORAGE CONTAINER.
U UREĐAJU za daljinsko upravljanje naknadnim opterećenjem, mehanizam koji uzima jedan ZATVORENI RADIOAKTIVNI IZVOR ili više njih iz KONTEJNERA ZA SKLADIŠTENJE ili ih ponovo stavlja u njega.
U UREĐAJU za daljinsko upravljanje naknadnim opterećenjem, mehanizam koji uzima jedan ZATVORENI RADIOAKTIVNI IZVOR ili više njih iz KONTEJNERA ZA SKLADIŠTENJE ili ih ponovo stavlja u njega.
The distance between the FOCAL SPOT of the X-RAY TUBE and the ENTRANCE PLANE of the XRII.
Rastojanje između FOKUSA RENDGENSKE CEVI i ULAZNE RAVNI ELEKTROOPTIČKOG POJAČIVAČA SLIKE.
Rastojanje između FOKUSA RENDGENSKE CEVI i ULAZNE RAVNI ELEKTROOPTIČKOG POJAČIVAČA SLIKE.
The deviations of the image of a straight LINE SOURCE from a straight line.
Odstupanja slike pravog LINIJSKOG IZVORA od prave linije.
Odstupanja slike pravog LINIJSKOG IZVORA od prave linije.
Ability to concentrate the count density distribution in the image of a POINT SOURCE to a point.
Mogućnost da se raspodela gustine brojanja koncentriše na slici TAČKASTOG IZVORA u jednoj tački.
Mogućnost da se raspodela gustine brojanja koncentriše na slici TAČKASTOG IZVORA u jednoj tački.
(see HIGH-CONTRAST RESOLUTION): In EQUIPMENT for COMPUTED TOMOGRAPHY, the ability to resolve differentobjects in the displayed image, when the difference in ATTENUATION between the objects and the background islarge compared to NOISE.NOTE 1 Normally a difference in ATTENUATION coefficient between the object and the background resulting in adifference of the respective COMPUTED TOMOGRAPHY NUMBERS of several hundred Hounsfield units is regarded aslarge enough.NOTE 2 HIGH-CONTRAST RESOLUTION is an alternate name for SPATIAL RESOLUTION.
(Videti REZOLUCIJU VISOKOG KONTRASTA): Kod UREĐAJA za KOMPJUTERIZOVANU TOMOGRAFIJU, mogućnost da se različiti objekti jasno predstave na prikazanoj slici kada je razlika u SLABLJENJU između objekata i pozadine velika u poređenju sa ŠUMOM.
NAPOMENA 1 Obično se razlika u koeficijentu SLABLJENJA između objekta i pozadine, koja daje razliku odnosnih BROJEVA KOMPJUTERIZOVANE TOMOGRAFIJE od nekoliko stotina jedinica po Haunsfildu, smatra dovoljno velikom.
NAPOMENA 2 REZOLUCIJA VISOKOG KONTRASTA je alternativni naziv za PROSTORNU REZOLUCIJU.
(Videti REZOLUCIJU VISOKOG KONTRASTA): Kod UREĐAJA za KOMPJUTERIZOVANU TOMOGRAFIJU, mogućnost da se različiti objekti jasno predstave na prikazanoj slici kada je razlika u SLABLJENJU između objekata i pozadine velika u poređenju sa ŠUMOM.
NAPOMENA 1 Obično se razlika u koeficijentu SLABLJENJA između objekta i pozadine, koja daje razliku odnosnih BROJEVA KOMPJUTERIZOVANE TOMOGRAFIJE od nekoliko stotina jedinica po Haunsfildu, smatra dovoljno velikom.
NAPOMENA 2 REZOLUCIJA VISOKOG KONTRASTA je alternativni naziv za PROSTORNU REZOLUCIJU.
Maximum value of the TEMPORAL-AVERAGE INTENSITY in a specified plane at a specified distance z from theTRANSDUCER. Symbol: Izpta(z). Unit: milliwatts per centimetre squared, mW-cm-2.NOTE In this Standard, the restricted definition from 3.49 of IEC 61102 relating to a specified plane is used.
Najveća vrednost VREMENSKI USREDNJENOG INTENZITETA u specificiranoj ravni i na specificiranoj udaljenosti z od PRETVARAČA. Simbol: Izpta(z). Jedinica: milivat po kvadratnom centimetru, mW•cm–2.
NAPOMENA U ovom standardu koristi se ograničena definicija iz 3.49 standarda IEC 61102 koja se odnosi na specificiranu ravan.
Najveća vrednost VREMENSKI USREDNJENOG INTENZITETA u specificiranoj ravni i na specificiranoj udaljenosti z od PRETVARAČA. Simbol: Izpta(z). Jedinica: milivat po kvadratnom centimetru, mW•cm–2.
NAPOMENA U ovom standardu koristi se ograničena definicija iz 3.49 standarda IEC 61102 koja se odnosi na specificiranu ravan.
A gradient system suitable for use in MR EQUIPMENT for a special purpose. An example of a SPECIAL PURPOSEGRADIENT SYSTEM is a gradient system that can be incorporated in MR EQUIPMENT to allow special examination ofthe head of the PATIENT.
Gradijentni sistem pogodan za korišćenje kod MR-UREĐAJA za specijalnu namenu. Primer GRADIJENTNOG SISTEMA ZA SPECIJALNE NAMENE jeste gradijentni sistem koji se može ugraditi u MR-UREĐAJ da bi se omogućio specijalan pregled glave PACIJENTA.
Gradijentni sistem pogodan za korišćenje kod MR-UREĐAJA za specijalnu namenu. Primer GRADIJENTNOG SISTEMA ZA SPECIJALNE NAMENE jeste gradijentni sistem koji se može ugraditi u MR-UREĐAJ da bi se omogućio specijalan pregled glave PACIJENTA.
EQUIPMENT in which the delivery rate is set by the OPERATOR and indicated by the EQUIPMENT in units other thanthose defined in 2.101 to 2.106.
UREĐAJ kod kojeg brzinu dotoka postavlja RUKOVALAC i koja je naznačena na samom UREĐAJU u jedinicama drugačijim od onih koje su definisane u 2.101 do 2.106.
UREĐAJ kod kojeg brzinu dotoka postavlja RUKOVALAC i koja je naznačena na samom UREĐAJU u jedinicama drugačijim od onih koje su definisane u 2.101 do 2.106.
When used in combination with parameters or conditions: referring to a particular value or standardizedarrangement, usually to those required in an IEC standard or a legal requirement.
Kada se upotrebljava u kombinaciji sa parametrima ili uslovima: odnosi se na određenu vrednost ili standardizovanu postavku, obično na one koji se zahtevaju u IEC standardu ili zakonskom zahtevu.
Kada se upotrebljava u kombinaciji sa parametrima ili uslovima: odnosi se na određenu vrednost ili standardizovanu postavku, obično na one koji se zahtevaju u IEC standardu ili zakonskom zahtevu.
RADIO FREQUENCY power absorbed per unit of mass of an object (W/kg).
Snaga na RADIOFREKVENCIJI koja se apsorbuje po jedinici mase objekta (W/kg).
Snaga na RADIOFREKVENCIJI koja se apsorbuje po jedinici mase objekta (W/kg).
When used in combination with parameters or conditions: referring to a value or arrangement to be chosen forthe purpose under consideration and indicated usually in ACCOMPANYING DOCUMENTS.
Kada se upotrebljava u kombinaciji sa parametrima ili uslovima: odnosi se na vrednost ili konfiguraciju koje se odabiraju u svrhu koja se razmatra i obično se navode u PRATEĆIM DOKUMENTIMA.
Kada se upotrebljava u kombinaciji sa parametrima ili uslovima: odnosi se na vrednost ili konfiguraciju koje se odabiraju u svrhu koja se razmatra i obično se navode u PRATEĆIM DOKUMENTIMA.
This is the RESPONSE of an IONIZATION CHAMBER calculated or measured for that type of CHAMBER as a function ofRADIATION QUALITY.
ODZIV JONIZACIONE KOMORE koji se izračunava ili meri za taj tip KOMORE kao funkcija KVALITETA ZRAČENJA.
ODZIV JONIZACIONE KOMORE koji se izračunava ili meri za taj tip KOMORE kao funkcija KVALITETA ZRAČENJA.
For CONSTANCY TESTS in X-RAY EQUIPMENT, the specific value of optical density in an area of the RADIOGRAMproduced by a constant EXPOSURE to a light source.NOTE The value of SPEED INDEX normally is established at an optical density in the range from 0,8 to 1,2 abovethat of film base plugs fog density.
Kod ISPITIVANJA STALNOSTI RENDGEN-APARATA, specifična vrednost optičke gustine na površini SNIMKA dobijenog konstantnom EKSPOZICIONOM DOZOM u odnosu na svetlosni izvor.
NAPOMENA Vrednost indeksa brzine obično se utvrđuje pri optičkoj gustini u opsegu od 0,8 do 1,2 iznad onoga za osnovno zatamnjenje filma.
Kod ISPITIVANJA STALNOSTI RENDGEN-APARATA, specifična vrednost optičke gustine na površini SNIMKA dobijenog konstantnom EKSPOZICIONOM DOZOM u odnosu na svetlosni izvor.
NAPOMENA Vrednost indeksa brzine obično se utvrđuje pri optičkoj gustini u opsegu od 0,8 do 1,2 iznad onoga za osnovno zatamnjenje filma.
Device for taking one or more RADIOGRAMS for which the choice of object and moment is made duringRADIOSCOPY.NOTE A RADIOGRAPHIC CASSETTE HOLDER attached to a radioscopic device is not considered as a spot-filmdevice.
Uređaj koji pravi jedan SNIMAK ili više njih za koje se izbor objekta i momenta vrši tokom PROSVETLJAVANJA.
NAPOMENA NOSAČ RADIOGRAFSKE KASETE koji se dodaje uređaju za prosvetljavanje ne smatra se uređajem za ciljana snimanja.
Uređaj koji pravi jedan SNIMAK ili više njih za koje se izbor objekta i momenta vrši tokom PROSVETLJAVANJA.
NAPOMENA NOSAČ RADIOGRAFSKE KASETE koji se dodaje uređaju za prosvetljavanje ne smatra se uređajem za ciljana snimanja.
Points where the spacing between moveable parts of the BED when in positions of NORMAL USE fail to maintain aclearance of less than or equal to 8 mm, or greater than or equal to 25 mm.
Mesta na kojima rastojanje između pokretnih delova KREVETA, kada se on nalazi u položajima NORMALNOG KORIŠĆENJA, ne uspe da se održi tako da vazdušni razmak bude 8 mm ili manji, odnosno 25 mm ili veći.
Mesta na kojima rastojanje između pokretnih delova KREVETA, kada se on nalazi u položajima NORMALNOG KORIŠĆENJA, ne uspe da se održi tako da vazdušni razmak bude 8 mm ili manji, odnosno 25 mm ili veći.
A device which enables the stability of RESPONSE of the MEASURING ASSEMBLY and/or CHAMBER ASSEMBLY to bechecked.NOTE The STABILITY CHECK DEVICE may be a purely electrical device, or a source, or it may include both.Recommended replacement: IEC 60580:2000
Uređaj koji omogućava proveravanje stabilnosti ODZIVA MERNOG SKLOPA i/ili SKLOPA KOMORE.
Uređaj koji omogućava proveravanje stabilnosti ODZIVA MERNOG SKLOPA i/ili SKLOPA KOMORE.
Time taken for a stated performance characteristic to reach and remain within a specified deviation from its finalsteady value, after the DOSIMETER has been switched on (and, if the RADIATION DETECTOR is an IONIZATIONCHAMBER, after the polarizing voltage has been applied).
Vreme potrebno da se naznačena KARAKTERISTIKA PERFORMANSE postigne i održava u okviru specificiranog odstupanja od njene krajnje ustaljene vrednosti pošto se uključi DOZIMETAR (i, ako je DETEKTOR ZRAČENJA JONIZACIONA KOMORA, pošto se primeni napon polarizacije).
Vreme potrebno da se naznačena KARAKTERISTIKA PERFORMANSE postigne i održava u okviru specificiranog odstupanja od njene krajnje ustaljene vrednosti pošto se uključi DOZIMETAR (i, ako je DETEKTOR ZRAČENJA JONIZACIONA KOMORA, pošto se primeni napon polarizacije).
Mode of operation in which the EQUIPMENT is operational except that the ENERGY STORAGE DEVICE is not yetcharged.
Režim rada pri kojem je UREĐAJ operativan, osim što UREĐAJ ZA AKUMULIRANJE ENERGIJE još nije napunjen.
Režim rada pri kojem je UREĐAJ operativan, osim što UREĐAJ ZA AKUMULIRANJE ENERGIJE još nije napunjen.
State of EQUIPMENT after a preconditioning which is indispensable or customary, before the intended operation ofsuch EQUIPMENT can be initiated.
Stanje UREĐAJA posle pretkondicioniranja, koje je neophodno potrebno ili uobičajeno pre nego što može da započne predviđeni rad takvog UREĐAJA.
Stanje UREĐAJA posle pretkondicioniranja, koje je neophodno potrebno ili uobičajeno pre nego što može da započne predviđeni rad takvog UREĐAJA.
An instrument which defines, represents physically, maintains or reproduces the unit of measurement of aquantity (or a multiple or submultiple of that unit) in order to transfer it to other instruments by comparison.
Instrument koji definiše, fizički predstavlja, održava ili reprodukuje jedinicu merenja veličine (ili umnožak ili podumnožak te jedinice) da bi se ona poređenjem prenela na druge instrumente.
Instrument koji definiše, fizički predstavlja, održava ili reprodukuje jedinicu merenja veličine (ili umnožak ili podumnožak te jedinice) da bi se ona poređenjem prenela na druge instrumente.
For the measurement of characteristics of a beam of IONIZING RADIATION, specified depth in a PHANTOM.
Kod merenja karakteristika snopa JONIZUJUĆEG ZRAČENJA, specificirana dubina u FANTOMU.
Kod merenja karakteristika snopa JONIZUJUĆEG ZRAČENJA, specificirana dubina u FANTOMU.
Conditions under which all INFLUENCE QUANTITIES and INSTRUMENT PARAMETERS have their STANDARD TEST VALUES.
Uslovi pod kojima sve UTICAJNE VELIČINE i svi PARAMETRI INSTRUMENTA imaju svoje STANDARDNE ISPITNE VREDNOSTI.
Uslovi pod kojima sve UTICAJNE VELIČINE i svi PARAMETRI INSTRUMENTA imaju svoje STANDARDNE ISPITNE VREDNOSTI.
A value, values, or range of values of an INFLUENCE QUANTITY or INSTRUMENT PARAMETER, which is / are permittedwhen carrying out calibrations or tests on another INFLUENCE QUANTITY or INSTRUMENT PARAMETER.
Vrednost, vrednosti ili opseg vrednosti UTICAJNE VELIČINE ili PARAMETRA INSTRUMENTA koji su dozvoljeni pri obavljanju kalibrisanja ili ispitivanja na drugoj UTICAJNOJ VELIČINI ili drugom PARAMETRU INSTRUMENTA.
Vrednost, vrednosti ili opseg vrednosti UTICAJNE VELIČINE ili PARAMETRA INSTRUMENTA koji su dozvoljeni pri obavljanju kalibrisanja ili ispitivanja na drugoj UTICAJNOJ VELIČINI ili drugom PARAMETRU INSTRUMENTA.
Voltage step recorded for amplitude calibration purposes.
Naponski korak koji se registruje za svrhe kalibrisanja amplitude.
Naponski korak koji se registruje za svrhe kalibrisanja amplitude.
Assembly of EQUIPMENT used to obtain a FOCAL SPOT STAR RADIOGRAM on RADIOGRAPHIC FILM.
Sklop UREĐAJA koji se koristi za dobijanje SNIMKA FOKUSA POMOĆU ZVEZDASTOG ŠABLONA na RADIOGRAFSKOM FILMU.
Sklop UREĐAJA koji se koristi za dobijanje SNIMKA FOKUSA POMOĆU ZVEZDASTOG ŠABLONA na RADIOGRAFSKOM FILMU.
As a characteristic of the FOCAL SPOT of an X-RAY TUBE, lowest spatial frequency which cannot be imaged underspecific measuring conditions.
Kao karakteristika FOKUSA RENDGENSKE CEVI, najniža prostorna frekvencija koja ne može biti vizuelizovana pod specifičnim uslovima merenja.
Kao karakteristika FOKUSA RENDGENSKE CEVI, najniža prostorna frekvencija koja ne može biti vizuelizovana pod specifičnim uslovima merenja.
Maximum LOADING of a part excluding any LOADING caused by acceleration or deceleration of masses. Where aload is divided over several parallel supporting parts and the distribution over these parts is not determinedunequivocally, the least favorable possibility shall be considered.
Najveće OPTEREĆENJE nekog dela, isključujući svako OPTEREĆENJE prouzrokovano ubrzavanjem ili usporavanjem masa. Kada je opterećenje podeljeno na nekoliko paralelnih nosećih delova i raspodela na ove delove nije nedvosmisleno određena, mora se uzeti u obzir najmanje pogodna mogućnost.
Najveće OPTEREĆENJE nekog dela, isključujući svako OPTEREĆENJE prouzrokovano ubrzavanjem ili usporavanjem masa. Kada je opterećenje podeljeno na nekoliko paralelnih nosećih delova i raspodela na ove delove nije nedvosmisleno određena, mora se uzeti u obzir najmanje pogodna mogućnost.
Either FIXED EQUIPMENT or EQUIPMENT which is not intended to be moved from one place to another.
NEPOKRETNI UREĐAJ ili UREĐAJ za koji nije predviđeno da bude pomeran sa jednog mesta na drugo.
NEPOKRETNI UREĐAJ ili UREĐAJ za koji nije predviđeno da bude pomeran sa jednog mesta na drugo.
ANTI-SCATTER GRID used in such a way that it does not move in relation to the RADIATION BEAM.
REŠETKA ZA SPREČAVANJE RASEJANOG ZRAČENJA koja se upotrebljava na takav način da se ne može pomerati u odnosu na SNOP ZRAČENJA.
REŠETKA ZA SPREČAVANJE RASEJANOG ZRAČENJA koja se upotrebljava na takav način da se ne može pomerati u odnosu na SNOP ZRAČENJA.
RADIOTHERAPY without displacement of the RADIATION SOURCE relative to the PATIENT during the IRRADIATION.
RADIOTERAPIJA bez premeštanja IZVORA ZRAČENJA u odnosu na PACIJENTA tokom OZRAČIVANJA.
RADIOTERAPIJA bez premeštanja IZVORA ZRAČENJA u odnosu na PACIJENTA tokom OZRAČIVANJA.
TEST carried out to establish the functional status of EQUIPMENT at a given time.
ISPITIVANJE koje se obavlja radi utvrđivanja funkcionalnog stanja UREĐAJA u dato vreme.
ISPITIVANJE koje se obavlja radi utvrđivanja funkcionalnog stanja UREĐAJA u dato vreme.
The condition reached when the INCUBATOR TEMPERATURE does not vary by more than 1° C over a period of onehour (see Figure 101).
Stanje koje se dostiže kada se TEMPERATURA INKUBATORA ne menja za više od 1 C za period od jednog sata (videti sliku 101).
Stanje koje se dostiže kada se TEMPERATURA INKUBATORA ne menja za više od 1 C za period od jednog sata (videti sliku 101).
Device maintaining a sterile area in order to handle it under aseptic conditions when attached to the EQUIPMENT.
Sredstvo kojim se neka površina održava sterilnom kako bi se njome rukovalo pod aseptičnim uslovima kada se sredstvo priključi na UREĐAJ.
Sredstvo kojim se neka površina održava sterilnom kako bi se njome rukovalo pod aseptičnim uslovima kada se sredstvo priključi na UREĐAJ.
EQUIPMENT parts which come into contact with the PATIENT during NORMAL USE and which may be sterilized inaccordance with MANUFACTURERâS instructions.
Delovi UREĐAJA koji dolaze u kontakt sa PACIJENTOM tokom NORMALNOG KORIŠĆENJA i koji mogu biti sterilisani prema uputstvima PROIZVOĐAČA.
Delovi UREĐAJA koji dolaze u kontakt sa PACIJENTOM tokom NORMALNOG KORIŠĆENJA i koji mogu biti sterilisani prema uputstvima PROIZVOĐAČA.
EQUIPMENT for the application of electric currents via ELECTRODES in direct contact with the PATIENT for thediagnosis and/or therapy of neuromuscular disorders.
UREĐAJ za primenu električnih struja pomoću ELEKTRODA koje su u direktnom kontaktu sa PACIJENTOM, radi dijagnoze i/ili terapije neuromuskularnih oboljenja.
UREĐAJ za primenu električnih struja pomoću ELEKTRODA koje su u direktnom kontaktu sa PACIJENTOM, radi dijagnoze i/ili terapije neuromuskularnih oboljenja.
Container for one or more RADIOACTIVE SOURCES, which provides protection against IONIZING RADIATION while thesources are not in use.
KONTEJNER za jedan RADIOAKTIVNI IZVOR ili više njih koji obezbeđuje zaštitu od JONIZUJUCEG ZRACENJA kada izvori nisu u upotrebi.
KONTEJNER za jedan RADIOAKTIVNI IZVOR ili više njih koji obezbeđuje zaštitu od JONIZUJUCEG ZRACENJA kada izvori nisu u upotrebi.
Energy which is stored in the DEFIBRILLATOR ENERGY STORAGE DEVICE.
Energija koja je akumulirana u UREĐAJU ZA AKUMULIRANJE ENERGIJE DEFIBRILATORA.
Energija koja je akumulirana u UREĐAJU ZA AKUMULIRANJE ENERGIJE DEFIBRILATORA.
For IONIZING RADIATION, all radiation except that of the specified RADIATION BEAM under consideration, butincluding its RESIDUAL RADIATION
Kod JONIZUJUĆEG ZRAČENJA, celokupno zračenje, sem onoga koje potiče od specificiranog SNOPA ZRAČENJA koji se posmatra, ali uključujući njegovo PREOSTALO ZRAČENJE.
Kod JONIZUJUĆEG ZRAČENJA, celokupno zračenje, sem onoga koje potiče od specificiranog SNOPA ZRAČENJA koji se posmatra, ali uključujući njegovo PREOSTALO ZRAČENJE.
Letter symbol: N, unit: cm-1. Number of absorbing strips per unit length of a LINEAR GRID.NOTE This term replaces the previous term STRIPS PER CENTIMETRE.
Slovni simbol: N, jedinica: cm–1. Broj apsorpcionih traka po jedinici dužine LINEARNE REŠETKE.
NAPOMENA Ovaj termin zamenjuje ranije korišćeni termin BROJ TRAKA PO CENTIMETRU.
Slovni simbol: N, jedinica: cm–1. Broj apsorpcionih traka po jedinici dužine LINEARNE REŠETKE.
NAPOMENA Ovaj termin zamenjuje ranije korišćeni termin BROJ TRAKA PO CENTIMETRU.
Letter symbol: N. For a LINEAR GRID, number of absorbing STRIPS PER CENTIMETRE.
Slovni simbol: N. Kod LINEARNE REŠETKE, broj apsorpcionih TRAKA PO CENTIMETRU.
Slovni simbol: N. Kod LINEARNE REŠETKE, broj apsorpcionih TRAKA PO CENTIMETRU.
PROTECTIVE SHIELDING forming part of the building structure of a RADIOLOGICAL INSTALLATION.
ZAŠTITNI ZAKLON koji obrazuje deo građevinske strukture RADIOLOŠKE INSTALACIJE.
ZAŠTITNI ZAKLON koji obrazuje deo građevinske strukture RADIOLOŠKE INSTALACIJE.
A fluid which during HF or HDF is administered to the PATIENT via the EXTRACORPOREAL CIRCUIT.
Tečnost koja se tokom HEMOFILTRACIJE ili HEMODIJAFILTRACIJE usmerava prema PACIJENTU pomoću VANTELESNOG KOLA.
Tečnost koja se tokom HEMOFILTRACIJE ili HEMODIJAFILTRACIJE usmerava prema PACIJENTU pomoću VANTELESNOG KOLA.
RADIOTHERAPY of superficial tissues of the body usually at a depth not exceeding 1 cm.
RADIOTERAPIJA površinskih tkiva tela, obično na dubini ne većoj od 1 cm.
RADIOTERAPIJA površinskih tkiva tela, obično na dubini ne većoj od 1 cm.
Independent insulation applied in addition to BASIC INSULATION in order to provide protection against electricshock in the event of a failure of BASIC INSULATION.
Nezavisna izolacija koja se primenjuje kao dopuna OSNOVNOJ IZOLACIJI da bi se obezbedila zaštita u slučaju otkaza OSNOVNE IZOLACIJE.
Nezavisna izolacija koja se primenjuje kao dopuna OSNOVNOJ IZOLACIJI da bi se obezbedila zaštita u slučaju otkaza OSNOVNE IZOLACIJE.
EQUIPMENT which supplies electrical power to one or more items of EQUIPMENT.
OPREMA koja napaja električnom energijom jedan element UREĐAJA ili više njih.
OPREMA koja napaja električnom energijom jedan element UREĐAJA ili više njih.
That part of the ADMINISTRATION SET between the liquid supply and the EQUIPMENT.
Onaj deo KOMPLETA ZA DAVANJE LEKA između dovoda tečnosti i UREĐAJA.
Onaj deo KOMPLETA ZA DAVANJE LEKA između dovoda tečnosti i UREĐAJA.
Permanently installed power source which may also be used to supply electrical apparatus that is outside thescope of this standard IEC 60601-1:1988. This also includes permanently installed battery systems inambulances and the like.
Trajno instalisan izvor energije koji takođe može da se koristi za napajanje električnih aparata koji nisu obuhvaćeni predmetom i područjem primene standarda IEC 60601-1:1988. Ovo takođe obuhvata i trajno instalisan sistem baterija u ambulantama i tome slično.
Trajno instalisan izvor energije koji takođe može da se koristi za napajanje električnih aparata koji nisu obuhvaćeni predmetom i područjem primene standarda IEC 60601-1:1988. Ovo takođe obuhvata i trajno instalisan sistem baterija u ambulantama i tome slično.
That part of ENDOSCOPIC EQUIPMENT directly connected to an ENDOSCOPE, supplying functions necessary for theENDOSCOPE to produce the intended view or image, for example illumination or signal processing.
Onaj deo UREĐAJA ZA ENDOSKOPIJU koji je direktno povezan sa ENDOSKOPOM i napaja one funkcije koje su neophodne za ENDOSKOP da bi ostvario predviđeni pogled ili sliku, na primer osvetljenje ili obradu signala.
Onaj deo UREĐAJA ZA ENDOSKOPIJU koji je direktno povezan sa ENDOSKOPOM i napaja one funkcije koje su neophodne za ENDOSKOP da bi ostvario predviđeni pogled ili sliku, na primer osvetljenje ili obradu signala.
ABSORBED DOSE, including that caused by BACK-SCATTERING, at a point of the ENTRANCE SURFACE of the irradiatedobject, usually on the RADIATION BEAM AXIS.
APSORBOVANA DOZA, uključujući i onu koja je prouzrokovana RASEJANJEM UNAZAD, u tački ULAZNE POVRŠINE objekta koji se ozračuje, obično na OSI SNOPA ZRAČENJA.
APSORBOVANA DOZA, uključujući i onu koja je prouzrokovana RASEJANJEM UNAZAD, u tački ULAZNE POVRŠINE objekta koji se ozračuje, obično na OSI SNOPA ZRAČENJA.
A generic term applicable to minor SURGICAL LUMINAIRES, major SURGICAL LUMINAIRES and SURGICAL LUMINAIRESYSTEMS.
Generički termin primenljiv na male HIRURŠKE SVETILJKE, glavnu HIRURŠKU SVETILJKU i SISTEME HIRURŠKIH SVETILJKI.
Generički termin primenljiv na male HIRURŠKE SVETILJKE, glavnu HIRURŠKU SVETILJKU i SISTEME HIRURŠKIH SVETILJKI.
Combination of several SURGICAL LUMINAIRES to illuminate the body of the PATIENT locally. It is FAIL SAFE andprovides an adequate CENTRAL ILLUMINANCE. It is intended to support the TREATMENT and diagnosis, and to beused in operating rooms. See Table 101.(Example: A proved FAIL SAFE combination of two or more minor SURGICAL LUMINAIRES is a SURGICAL LUMINAIRESYSTEM.)
Kombinacija od nekoliko HIRURŠKIH SVETILJKI za lokalno osvetljavanje tela PACIJENTA. Ona je BEZBEDNA PRI OTKAZU i obezbeđuje odgovarajuću CENTRALNU OSVETLJENOST. Predviđena je kao podrška pri obavljanju TRETMANA i dijagnoze, a koristi se i u operacionim salama. Videti tabelu 101.
(PRIMER Potvrđena, BEZBEDNA PRI OTKAZU kombinacija dve male HIRURŠKE SVETILJKE ili više njih predstavlja SISTEM HIRURŠKIH SVETILJKI.)
Kombinacija od nekoliko HIRURŠKIH SVETILJKI za lokalno osvetljavanje tela PACIJENTA. Ona je BEZBEDNA PRI OTKAZU i obezbeđuje odgovarajuću CENTRALNU OSVETLJENOST. Predviđena je kao podrška pri obavljanju TRETMANA i dijagnoze, a koristi se i u operacionim salama. Videti tabelu 101.
(PRIMER Potvrđena, BEZBEDNA PRI OTKAZU kombinacija dve male HIRURŠKE SVETILJKE ili više njih predstavlja SISTEM HIRURŠKIH SVETILJKI.)
State of an ALARM SYSTEM where OPERATOR action has temporarily caused an otherwise enabled ALARM SYSTEM todisable all auditory or all auditory and visual ALARM SIGNALS for a fixed interval.
Stanje ALARMNOG SISTEMA u kojem RUKOVALAC svojim delovanjem privremeno utiče na inače osposobljen ALARMNI SISTEM da se za nepromenljivi vremenski period obustave svi zvučni ili svi vizuelni ALARMNI SIGNALI.
Stanje ALARMNOG SISTEMA u kojem RUKOVALAC svojim delovanjem privremeno utiče na inače osposobljen ALARMNI SISTEM da se za nepromenljivi vremenski period obustave svi zvučni ili svi vizuelni ALARMNI SIGNALI.
Disabling, or SILENCING and disabling, an ALARM temporarily.
Privremeno onemogućavanje, ili PRIGUŠIVANJE i onemogućavanje, ALARMA.
Privremeno onemogućavanje, ili PRIGUŠIVANJE i onemogućavanje, ALARMA.
Device allowing the DEFIBRILLATOR discharge to be synchronized with a specific phase of the cardiac cycle.
Uređaj koji omogućava pražnjenje DEFIBRILATORA da bi bio sinhronizovan sa određenom fazom srčanog ciklusa.
Uređaj koji omogućava pražnjenje DEFIBRILATORA da bi bio sinhronizovan sa određenom fazom srčanog ciklusa.
EQUIPMENT intended for controlled infusion of liquids into the PATIENT by means of one or more single actionsyringe(s) or similar container(s) (e.g. where the cartridge is emptied by pushing on its plunger) and in which thedelivery rate is set by the OPERATOR and indicated by the EQUIPMENT in volume per unit of time.
UREĐAJ predviđen za kontrolisanu infuziju tečnosti u PACIJENTA pomoću jednog šprica za jednokratnu upotrebu ili više njih, ili sličnih posuda (npr. onih kod kojih se kapsula prazni pritiskom na njen klip), kod kojih brzinu protoka, naznačenu na samom UREĐAJU u zapremini po jedinici vremena, podešava RUKOVALAC.
UREĐAJ predviđen za kontrolisanu infuziju tečnosti u PACIJENTA pomoću jednog šprica za jednokratnu upotrebu ili više njih, ili sličnih posuda (npr. onih kod kojih se kapsula prazni pritiskom na njen klip), kod kojih brzinu protoka, naznačenu na samom UREĐAJU u zapremini po jedinici vremena, podešava RUKOVALAC.
Axis of symmetry characterized by geometrical and physical properties of the arrangement of the system.NOTE The SYSTEM AXIS of a GAMMA CAMERA with rotating detectors is the axis of rotation.For a circular POSITRON EMISSION TOMOGRAPH, the SYSTEM AXIS is the axis through the centre of the detector ringFor tomographs with rotating detectors it is the axis of rotation.
Osa simetrije koju karakterišu geometrijska i fizička svojstva konfiguracije sistema.
NAPOMENA OSA SISTEMA GAMA KAMERE sa rotacionim detektorima jeste osa rotacije.
Kod kružnog TOMOGRAFA SA POZITRONSKOM EMISIJOM, OSA SISTEMA je osa kroz centar prstena detektora.
Kod tomografa sa rotacionim detektorima, to je osa rotacije.
Osa simetrije koju karakterišu geometrijska i fizička svojstva konfiguracije sistema.
NAPOMENA OSA SISTEMA GAMA KAMERE sa rotacionim detektorima jeste osa rotacije.
Kod kružnog TOMOGRAFA SA POZITRONSKOM EMISIJOM, OSA SISTEMA je osa kroz centar prstena detektora.
Kod tomografa sa rotacionim detektorima, to je osa rotacije.
Function relating the observed and predicted ACTIVITY values when the ACTIVITY of a specified RADIOACTIVESOURCE is varied.
Funkcija koja se odnosi na posmatrane i predviđene vrednosti AKTIVNOSTI kada se menja AKTIVNOST specificiranog RADIOAKTIVNOG IZVORA.
Funkcija koja se odnosi na posmatrane i predviđene vrednosti AKTIVNOSTI kada se menja AKTIVNOST specificiranog RADIOAKTIVNOG IZVORA.
The NON-UNIFORMITY OF RESPONSE of the DETECTOR HEAD with COLLIMATOR.
NEUNIFORMNOST ODZIVA GLAVE DETEKTORA sa KOLIMATOROM.
NEUNIFORMNOST ODZIVA GLAVE DETEKTORA sa KOLIMATOROM.
With a specified COLLIMATOR and PULSE amplitude analyzer window, the ratio of the COUNT RATE of the DETECTORHEAD to the RADIOACTIVITY of a plane source of specific dimensions and containing a specified radio nuclideplaced perpendicular to and centred on the COLLIMATOR AXIS under specified conditions.
Za specificirani KOLIMATOR i prozor uređaja za analizu amplitude IMPULSA, odnos BRZINE BROJANJA GLAVE DETEKTORA i RADIOAKTIVNOSTI uobičajenog izvora specifičnih dimenzija koji sadrži specificirani radionuklid, smešten upravno na OSU KOLIMATORA i centriran na nju, pod specificiranim uslovima.
Za specificirani KOLIMATOR i prozor uređaja za analizu amplitude IMPULSA, odnos BRZINE BROJANJA GLAVE DETEKTORA i RADIOAKTIVNOSTI uobičajenog izvora specifičnih dimenzija koji sadrži specificirani radionuklid, smešten upravno na OSU KOLIMATORA i centriran na nju, pod specificiranim uslovima.
TRANSVERSE RESOLUTION in the direction orthogonal to the direction of RADIAL RESOLUTION.
TRANSVERZALNA REZOLUCIJA u pravcu ortogonalnom na pravac RADIJALNE REZOLUCIJE.
TRANSVERZALNA REZOLUCIJA u pravcu ortogonalnom na pravac RADIJALNE REZOLUCIJE.
LINEAR GRID in which the height of the absorbing strips decreases as the distance between the absorbing stripsand the TRUE CENTRAL LINE increases. This decrease is symmetrical about the TRUE CENTRAL LINE.
LINEARNA REŠETKA kod koje se visina apsorpcionih traka smanjuje sa povećanjem rastojanja između apsorpcionih traka i STVARNE CENTRALNE LINIJE. To smanjenje je simetrično oko STVARNE CENTRALNE LINIJE.
LINEARNA REŠETKA kod koje se visina apsorpcionih traka smanjuje sa povećanjem rastojanja između apsorpcionih traka i STVARNE CENTRALNE LINIJE. To smanjenje je simetrično oko STVARNE CENTRALNE LINIJE.
Part of an X-RAY TUBE or a PARTICLE ACCELERATOR onto which is directed a beam of accelerated particles toproduce IONIZING RADIATION or other particles.
Deo RENDGENSKE CEVI ili AKCELERATORA ČESTICA na koji je upravljen snop ubrzanih čestica da bi se proizvelo JONIZUJUĆE ZRAČENJE ili druge čestice.
Deo RENDGENSKE CEVI ili AKCELERATORA ČESTICA na koji je upravljen snop ubrzanih čestica da bi se proizvelo JONIZUJUĆE ZRAČENJE ili druge čestice.
Acute angle between the plane of the ACTUAL FOCAL SPOT and the REFERENCE AXIS.
Oštar ugao između ravni STVARNOG FOKUSA i REFERENTNE OSE.
Oštar ugao između ravni STVARNOG FOKUSA i REFERENTNE OSE.
Marker which is used to indicate the TARGET LOCATION.
Mesto u prostoru koje je PROIZVOĐAČ predvideo da na njemu RUKOVALAC locira kamenove (u ljudskom organizmu).
Mesto u prostoru koje je PROIZVOĐAČ predvideo da na njemu RUKOVALAC locira kamenove (u ljudskom organizmu).
Location in space where the MANUFACTURER intends the OPERATOR to locate the calculi.
Marker koji se koristi za označavanje LOKACIJE METE.
Marker koji se koristi za označavanje LOKACIJE METE.
In RADIOTHERAPY, region in the PATIENT, to which it is desired to deliver an ABSORBED DOSE.
U RADIOTERAPIJI, područje na PACIJENTU ka kojem se namerava da se dopremi APSORBOVANA DOZA.
U RADIOTERAPIJI, područje na PACIJENTU ka kojem se namerava da se dopremi APSORBOVANA DOZA.
Signal which indicates that an EQUIPMENT is not capable of accurately monitoring or no longer monitors thePATIENTâS condition.
Signal koji ukazuje na to da UREĐAJ nije u mogućnosti da tačno prati stanje PACIJENTA ili ga više uopšte i ne prati.
Signal koji ukazuje na to da UREĐAJ nije u mogućnosti da tačno prati stanje PACIJENTA ili ga više uopšte i ne prati.
RADIOTHERAPY with a large RADIATION SOURCE TO SKIN DISTANCE, usually not less than 50 cm.
RADIOTERAPIJA sa velikim RASTOJANJEM IZVOR ZRAČENJA – KOŽA, obično ne manjim od 50 cm.
RADIOTERAPIJA sa velikim RASTOJANJEM IZVOR ZRAČENJA – KOŽA, obično ne manjim od 50 cm.
Means of limiting the temperature of the APPLIED PART INTERFACE.
Sredstvo za ograničavanje temperature INTERFEJSA APLIKACIONOG DELA.
Sredstvo za ograničavanje temperature INTERFEJSA APLIKACIONOG DELA.
Time-average of the instantaneous intensity at a particular point in an acoustic field. Symbol: Ita(z). Unit:milliwatts per centimetre squared, mW / cm2.
Vremenski usrednjen trenutni intenzitet u određenoj tački u akustičnom polju. Simbol: Ita(z). Jedinica: milivat po kvadratnom centimetru, mW/cm2.
Vremenski usrednjen trenutni intenzitet u određenoj tački u akustičnom polju. Simbol: Ita(z). Jedinica: milivat po kvadratnom centimetru, mW/cm2.
In the case of an amplitude modulated wave, this is the ratio of the TEMPORAL MAXIMUM OUTPUT POWER to theEFFECTIVE RADIATING AREA. [IEC 61689, definition 3.41, modified]
U slučaju amplitudno modulisanog talasa, to je odnos VREMENSKI MAKSIMIZIRANE IZLAZNE SNAGE i EFEKTIVNE POVRŠINE IZLOŽENE ZRAČENJU. IEC 61689, modifikovana definicija 3.41
U slučaju amplitudno modulisanog talasa, to je odnos VREMENSKI MAKSIMIZIRANE IZLAZNE SNAGE i EFEKTIVNE POVRŠINE IZLOŽENE ZRAČENJU. IEC 61689, modifikovana definicija 3.41
In the case of an amplitude modulated wave, this is a function of the actual OUTPUT POWER, the temporal-peakacoustic pressure and the r.m.s. acoustic pressure and is determined as specified in IEC 61689. [conforms to3.34 of IEC 61689]
U slučaju amplitudno modulisanog talasa, to je funkcija stvarne IZLAZNE SNAGE, vremenski maksimiziranog akustičkog pritiska i efektivnog akustičkog pritiska i određena je kao što je specificirano u IEC 61689. U skladu sa 3.34 standarda IEC 61689
U slučaju amplitudno modulisanog talasa, to je funkcija stvarne IZLAZNE SNAGE, vremenski maksimiziranog akustičkog pritiska i efektivnog akustičkog pritiska i određena je kao što je specificirano u IEC 61689. U skladu sa 3.34 standarda IEC 61689
Thickness of a specified material which attenuates under BROAD BEAM CONDITIONS X-RADIATION or gammaradiation with a particular RADIATION ENERGY or with a particular spectrum to an extent such that the KERMA RATE,EXPOSURE RATE or ABSORBED DOSE RATE is reduced to one-tenth of the value that is measured without thematerial. The TENTH-VALUE LAYER is expressed in suitable submultiples of the metre together with the material.
Debljina specificiranog materijala koja pod USLOVIMA ŠIROKOG SNOPA slabi X-ZRAČENJE ili gama zračenje određene ENERGIJE ZRAČENJA ili određenog spektra do takvog stepena da se JAČINA KERME, JAČINA EKSPOZICIONE DOZE ili JAČINA APSORBOVANE DOZE smanjuju do jedne desetine vrednosti koja je izmerena bez tog materijala. DEBLJINA ZA DESETOSTRUKO SLABLJENJE izražava se u odgovarajućim podumnošcima metra, uzimajući u obzir i materijal.
Debljina specificiranog materijala koja pod USLOVIMA ŠIROKOG SNOPA slabi X-ZRAČENJE ili gama zračenje određene ENERGIJE ZRAČENJA ili određenog spektra do takvog stepena da se JAČINA KERME, JAČINA EKSPOZICIONE DOZE ili JAČINA APSORBOVANE DOZE smanjuju do jedne desetine vrednosti koja je izmerena bez tog materijala. DEBLJINA ZA DESETOSTRUKO SLABLJENJE izražava se u odgovarajućim podumnošcima metra, uzimajući u obzir i materijal.
Part of EQUIPMENT by which electrical connection is made; it may contain several individual contacts.
Deo UREĐAJA pomoću kojeg se obavlja električno povezivanje; može obuhvatati nekoliko pojedinačnih kontakata.
Deo UREĐAJA pomoću kojeg se obavlja električno povezivanje; može obuhvatati nekoliko pojedinačnih kontakata.
In RADIOTHERAPY, stopping or preventing further IRRADIATION with no possibility of re-starting without re-selectionor re-confirmation of operating conditions.Recommended replacement: IEC 60601-2-11:1997
U RADIOTERAPIJI, zaustavljanje ili sprečavanje daljeg OZRAČIVANJA bez mogućnosti ponovnog započinjanja i bez ponovnog odabira ili ponovnog potvrđivanja radnih uslova.
Preporučena zamena: IEC 60601-2-11:1997.
U RADIOTERAPIJI, zaustavljanje ili sprečavanje daljeg OZRAČIVANJA bez mogućnosti ponovnog započinjanja i bez ponovnog odabira ili ponovnog potvrđivanja radnih uslova.
Preporučena zamena: IEC 60601-2-11:1997.
Stopping of IRRADIATION without the possibility of restarting without reselection of all operation conditions (thatmeans return to the PREPARATORY STATE):â when the pre-selected value of DOSE MONITOR UNITS is reached, orâ when the pre-selected value of elapsed time is reached, orâ by deliberate manual act, orâ by the operation of an INTERLOCK, orâ by pre-selected value of GANTRY angular position in MOVING BEAM RADIOTHERAPY.
Zaustavljanje OZRAČIVANJA bez mogućnosti ponovnog započinjanja i bez ponovnog odabira svih radnih uslova (što znači vraćanje na PRIPREMNO STANJE):
— kada se dostigne prethodno odabrana vrednost MONITORSKIH JEDINICA DOZE, ili
— kada se dostigne prethodno odabrana vrednost proteklog vremena, ili
— namernim ručnim postupkom, ili
— radom BLOKADE, ili
— pomoću prethodno odabrane vrednosti ugaonog položaja GENTRIJA u RADIOTERAPIJI SA POMERAJUĆIM SNOPOM ZRAČENJA.
Zaustavljanje OZRAČIVANJA bez mogućnosti ponovnog započinjanja i bez ponovnog odabira svih radnih uslova (što znači vraćanje na PRIPREMNO STANJE):
— kada se dostigne prethodno odabrana vrednost MONITORSKIH JEDINICA DOZE, ili
— kada se dostigne prethodno odabrana vrednost proteklog vremena, ili
— namernim ručnim postupkom, ili
— radom BLOKADE, ili
— pomoću prethodno odabrane vrednosti ugaonog položaja GENTRIJA u RADIOTERAPIJI SA POMERAJUĆIM SNOPOM ZRAČENJA.
Stopping of/to stop IRRADIATION and movements, with not possibility of restarting without the reselection of alloperation conditions (i.e. returning/to return to the PREPARATORY STATE).NOTE Events that terminate IRRADIATION and stop movements include the following events:â when the pre-selected value of DOSE MONITOR UNITS is reached,â when the pre-selected value of elapsed time is reached,â a deliberate manual act,â the operation of an INTERLOCK,in MOVING BEAM RADIOTHERAPY, when the pre-selected value of an angular or linear dimension is exceeded.Recommended replacement: IEC 60601-2-11:1997
Zaustavljanje/zaustaviti OZRAČIVANJE i pomeranja, bez mogućnosti ponovnog započinjanja i bez ponovnog odabira svih radnih uslova (tj. vraćanje/vratiti se na PRIPREMNO STANJE).
NAPOMENA Završavanje OZRAČIVANJA i zaustavljanje pomeranja obavljaju se u sledećim slučajevima:
— kada se dostigne prethodno odabrana vrednost MONITORSKIH JEDINICA DOZE,
— kada se dostigne prethodno odabrana vrednost proteklog vremena,
— namernim ručnim postupkom,
— radom BLOKADE,
u RADIOTERAPIJI SA POMERAJUĆIM SNOPOM ZRAČENJA, kada se prekorači prethodno odabrana vrednost ugaone ili linearne dimenzije.
Preporučena zamena: IEC 60601-2-11:1997.
Zaustavljanje/zaustaviti OZRAČIVANJE i pomeranja, bez mogućnosti ponovnog započinjanja i bez ponovnog odabira svih radnih uslova (tj. vraćanje/vratiti se na PRIPREMNO STANJE).
NAPOMENA Završavanje OZRAČIVANJA i zaustavljanje pomeranja obavljaju se u sledećim slučajevima:
— kada se dostigne prethodno odabrana vrednost MONITORSKIH JEDINICA DOZE,
— kada se dostigne prethodno odabrana vrednost proteklog vremena,
— namernim ručnim postupkom,
— radom BLOKADE,
u RADIOTERAPIJI SA POMERAJUĆIM SNOPOM ZRAČENJA, kada se prekorači prethodno odabrana vrednost ugaone ili linearne dimenzije.
Preporučena zamena: IEC 60601-2-11:1997.
Stopping of/to stop IRRADIATION with no possibility of re-starting without the re-selection of all operatingconditions, (i.e. returning/to return to the PREPARATORY STATE):when the pre-selected value of elapsed time is reached;or:by deliberate manual act;by the operation of an INTERLOCK;by pre-selected value of GANTRY angular position in MOVING BEAM RADIOTHERAPY.
Zaustavljanje/zaustaviti OZRAČIVANJE bez mogućnosti ponovnog započinjanja i bez ponovnog odabira svih radnih uslova (tj. vraćanje/vratiti se NA PRIPREMNO STANJE):
kada se dostigne prethodno odabrana vrednost proteklog vremena;
ili:
namernim (hotimičnim) ručnim postupkom;
radom BLOKADE;
pomoću prethodno odabrane vrednosti ugaonog položaja GENTRIJA u RADIOTERAPIJI SA POMERAJUĆIM SNOPOM ZRAČENJA.
Zaustavljanje/zaustaviti OZRAČIVANJE bez mogućnosti ponovnog započinjanja i bez ponovnog odabira svih radnih uslova (tj. vraćanje/vratiti se NA PRIPREMNO STANJE):
kada se dostigne prethodno odabrana vrednost proteklog vremena;
ili:
namernim (hotimičnim) ručnim postupkom;
radom BLOKADE;
pomoću prethodno odabrane vrednosti ugaonog položaja GENTRIJA u RADIOTERAPIJI SA POMERAJUĆIM SNOPOM ZRAČENJA.
Facility enabling the STANDARDIZATION VOLTAGE or zero voltage to be recorded in place of the electrocardiogram.
Pogodnost koja omogućava da umesto elektrokardiograma budu snimljeni STANDARDIZOVANI NAPON ili nulti napon.
Pogodnost koja omogućava da umesto elektrokardiograma budu snimljeni STANDARDIZOVANI NAPON ili nulti napon.
For TESTS requiring an X-RAY PATTERN, specific structure of one or more suitable materials to be placed in aRADIATION BEAM in order to produce such a pattern.
Kod ISPITIVANJA u kojima se zahteva STRUKTURA SNOPA RENDGENSKOG ZRACENJA, specifična struktura jednog podesnog materijala ili više njih koji treba da budu smešteni u SNOPU ZRACENJA da bi se proizvela takva struktura.
Kod ISPITIVANJA u kojima se zahteva STRUKTURA SNOPA RENDGENSKOG ZRACENJA, specifična struktura jednog podesnog materijala ili više njih koji treba da budu smešteni u SNOPU ZRACENJA da bi se proizvela takva struktura.
(T1, T2, T3, T4 or TM) The average temperature reading taken during a STEADY TEMPERATURE CONDITION at regularintervals at the centre of a TEST DEVICE.
(T1, T2, T3, T4 ili TM) Očitavanje prosečne temperature koje se obavlja za vreme trajanja STANJA USTALJENE TEMPERATURE u redovnim intervalima u centru UREĐAJA ZA ISPITIVANJE.
(T1, T2, T3, T4 ili TM) Očitavanje prosečne temperature koje se obavlja za vreme trajanja STANJA USTALJENE TEMPERATURE u redovnim intervalima u centru UREĐAJA ZA ISPITIVANJE.
An array of five TEST DEVICES used in a specified configuration (see Figure 102) for performance tests of theINFANT RADIANT WARMER.
Niz od pet SREDSTAVA ZA ISPITIVANJE koji se upotrebljavaju u specificiranoj konfiguraciji (videti sliku 102) radi ispitivanja funkcionisanja ZRAČNOG GREJAČA ZA DECU.
Niz od pet SREDSTAVA ZA ISPITIVANJE koji se upotrebljavaju u specificiranoj konfiguraciji (videti sliku 102) radi ispitivanja funkcionisanja ZRAČNOG GREJAČA ZA DECU.
Device which, during abnormal operation, limits the temperature of EQUIPMENT or of parts of it, by automaticallyopening the circuit or by reducing the current, and which is so constructed that its setting cannot be altered bythe OPERATOR.
Sklop koji, tokom nenormalnog rada, ograničava temperaturu UREĐAJA ili njegovih delova automatskim otvaranjem kola ili smanjivanjem struje i koji je tako konstruisan da RUKOVALAC ne može promeniti njegovo postavljanje.
Sklop koji, tokom nenormalnog rada, ograničava temperaturu UREĐAJA ili njegovih delova automatskim otvaranjem kola ili smanjivanjem struje i koji je tako konstruisan da RUKOVALAC ne može promeniti njegovo postavljanje.
Ratio of attenuated acoustic power at a specified point to the attenuated acoustic power required to raise thetemperature at that point in a specific tissue model by 1° C. Symbol: TI. Unit: None.
Odnos oslabljene akustičke snage u specificiranoj tački i oslabljene akustičke snage koja se zahteva za povećanje temperature u toj tački u specifičnom modelu tkiva za 1 C. Simbol: TI. Jedinica: ne postoji.
Odnos oslabljene akustičke snage u specificiranoj tački i oslabljene akustičke snage koja se zahteva za povećanje temperature u toj tački u specifičnom modelu tkiva za 1 C. Simbol: TI. Jedinica: ne postoji.
A temperature sensing control which is intended to keep a temperature between two particular values undernormal operating conditions and which may have provision for setting by the OPERATOR.
Regulator za detekciju temperature koji je predviđen za održavanje temperature između dve određene vrednosti pod normalnim radnim uslovima i koji se može podešavati od strane RUKOVAOCA.
Regulator za detekciju temperature koji je predviđen za održavanje temperature između dve određene vrednosti pod normalnim radnim uslovima i koji se može podešavati od strane RUKOVAOCA.
In THREE-DIMENSIONAL RECONSTRUCTION, the lineS of RESPONSE are not restricted to being perpendicular to theSYSTEM AXIS. So, a LINE OF RESPONSE may pass several transverse slices. Consequently, transverse slices cannotbe reconstructed independent of each other. Each slice has to be reconstructed utilizing the full three-dimensional data set.
Kod TRODIMENZIONALNE REKONSTRUKCIJE ne ograničava se da linije ODZIVA budu upravne na OSU SISTEMA. To znači da LINIJA ODZIVA može proći nekoliko poprečnih slojeva. Kao posledica toga, poprečni slojevi ne mogu se rekonstruisati nezavisno jedan od drugoga. Svaki se sloj mora rekonstruisati korišćenjem čitavog skupa trodimenzionalnih podataka.
Kod TRODIMENZIONALNE REKONSTRUKCIJE ne ograničava se da linije ODZIVA budu upravne na OSU SISTEMA. To znači da LINIJA ODZIVA može proći nekoliko poprečnih slojeva. Kao posledica toga, poprečni slojevi ne mogu se rekonstruisati nezavisno jedan od drugoga. Svaki se sloj mora rekonstruisati korišćenjem čitavog skupa trodimenzionalnih podataka.
The time taken for the output WAVEFORM step to decay to 1/e (37 %) of the initial amplitude. It is used to definethe low frequency RESPONSE of an a.c. coupled amplifier to a d.c. step input.NOTE This definition is derived from a first order network.
Vreme koje je potrebno da odskočna izlazna amplituda OBLIKA TALASA oslabi do 1/e (37 %) početne amplitude. Ona se upotrebljava za određivanje niskofrekvencijskog ODZIVA spregnutog pojačivača za naizmeničnu struju na odskočni ulazni signal jednosmerne struje.
NAPOMENA Ova definicija je izvedena iz mreže prvog reda.
Vreme koje je potrebno da odskočna izlazna amplituda OBLIKA TALASA oslabi do 1/e (37 %) početne amplitude. Ona se upotrebljava za određivanje niskofrekvencijskog ODZIVA spregnutog pojačivača za naizmeničnu struju na odskočni ulazni signal jednosmerne struje.
NAPOMENA Ova definicija je izvedena iz mreže prvog reda.
Rate of change of the magnetic flux density with time (T/s).
Brzina promene gustine magnetnog fluksa u vremenu (T/s).
Brzina promene gustine magnetnog fluksa u vremenu (T/s).
Device integrating and/or presenting time elapsed during an EQUIPMENT function and optionally changing thestate of operation at the end of a predetermined time interval.
Sklop kojim se integriše i/ili predstavlja vreme proteklo tokom funkcionisanja UREĐAJA i kojim se menja, prema izboru, radno stanje na završetku prethodno određenog vremenskog intervala.
Sklop kojim se integriše i/ili predstavlja vreme proteklo tokom funkcionisanja UREĐAJA i kojim se menja, prema izboru, radno stanje na završetku prethodno određenog vremenskog intervala.
Material which absorbs and scatters a specified IONIZING RADIATION to the same degree as a particular biologicaltissue.
Materijal koji apsorbuje i rasejava specificirano JONIZUJUĆE ZRAČENJE do istog stepena kao i određeno biološko tkivo.
Materijal koji apsorbuje i rasejava specificirano JONIZUJUĆE ZRAČENJE do istog stepena kao i određeno biološko tkivo.
The geometric plane perpendicular to the axis of rotation.
Geometrijska ravan upravna na osu rotacije.
Geometrijska ravan upravna na osu rotacije.
The volume over which TRANSMISSION data of X-RADIATION are collected in a single axial scan.NOTE In a CT SCANNER with multiple detector elements along the z-axis, it is the volume over which data arecollected by a single acquisition channel (selected grouping of elements) and not the total volume irradiated.
Zapremina na osnovu koje se prikupljaju podaci TRANSMISIJE X-ZRAČENJA u pojedinačnom aksijalnom skeniranju.
NAPOMENA Kod CT-SKENERA sa višestrukim elementima detektora duž z-ose, to je zapremina na osnovu koje se prikupljaju podaci kanalom za pojedinačno prikupljanje (odabrano grupisanje elemenata), a ne ukupna ozračena zapremina.
Zapremina na osnovu koje se prikupljaju podaci TRANSMISIJE X-ZRAČENJA u pojedinačnom aksijalnom skeniranju.
NAPOMENA Kod CT-SKENERA sa višestrukim elementima detektora duž z-ose, to je zapremina na osnovu koje se prikupljaju podaci kanalom za pojedinačno prikupljanje (odabrano grupisanje elemenata), a ne ukupna ozračena zapremina.
The FULLWIDTH AT HALF MAXIMUM of the SENSITIVITY PROFILE taken at the iso-centre of a TOMOGRAPHIC SECTION.
PUNA ŠIRINA NA POLOVINI MAKSIMUMA PROFILA OSETLJIVOSTI izmerena u izocentru TOMOGRAFSKE SEKCIJE.
PUNA ŠIRINA NA POLOVINI MAKSIMUMA PROFILA OSETLJIVOSTI izmerena u izocentru TOMOGRAFSKE SEKCIJE.
Ensemble of all volume elements which contribute to the measured PROJECTIONs for all PROJECTION angles.NOTE For a rotating GAMMA CAMERA with a circular field of view, the TOMOGRAPHIC VOLUME is a sphere providedthat the RADIUS OF ROTATION is larger than the radius of the field of view. For a rectangular field of view, theTOMOGRAPHIC VOLUME is a cylinder.
Skup svih elemenata zapremine koji učestvuju u izmerenim PROJEKCIJAMA za sve uglove PROJEKCIJE.
NAPOMENA Kod rotirajuće GAMA KAMERE sa kružnim vidnim poljem, TOMOGRAFSKA ZAPREMINA je sfera koja obezbeđuje da RADIJUS ROTACIJE bude veći od radijusa vidnog polja. Kod pravouglog vidnog polja, TOMOGRAFSKA ZAPREMINA je cilindar.
Skup svih elemenata zapremine koji učestvuju u izmerenim PROJEKCIJAMA za sve uglove PROJEKCIJE.
NAPOMENA Kod rotirajuće GAMA KAMERE sa kružnim vidnim poljem, TOMOGRAFSKA ZAPREMINA je sfera koja obezbeđuje da RADIJUS ROTACIJE bude veći od radijusa vidnog polja. Kod pravouglog vidnog polja, TOMOGRAFSKA ZAPREMINA je cilindar.
RADIOGRAPHY of one or more layers within an object.
SNIMANJE jednog sloja ili više njih u objektu.
SNIMANJE jednog sloja ili više njih u objektu.
Extra-corporeal object which may be used to secure or release fasteners or to make adjustments.
Vantelesni predmet koji se može upotrebljavati za osiguravanje ili otpuštanje pričvršćivača ili za obavljanje podešavanja.
Vantelesni predmet koji se može upotrebljavati za osiguravanje ili otpuštanje pričvršćivača ili za obavljanje podešavanja.
Sum of all coincidences detected.
Zbir svih detektovanih koincidencija.
Zbir svih detektovanih koincidencija.
The total of INHERENT FILTRATION and ADDITIONAL FILTRATION.
Dimenzije (tri dimenzije) TOMOGRAFSKE ZAPREMINE.
Dimenzije (tri dimenzije) TOMOGRAFSKE ZAPREMINE.
(EBI) The irradiance equal to the evaluated irradiance in the range between 400 nm and 550 nm, given by anintegrationâ«=550nm400nmλbi(λλ)dEEunit: W/m2where Eλ(λ) is the measured irradiance at an individual wavelength (λ).
(EBl) Ozračivanje jednako izračunatom ozračivanju u opsegu između 400 nm i 550 nm, koje se dobija izračunavanjem integrala:
jedinica: W/m2
gde je E () izmereno ozračivanje na pojedinačnoj talasnoj dužini ().
(EBl) Ozračivanje jednako izračunatom ozračivanju u opsegu između 400 nm i 550 nm, koje se dobija izračunavanjem integrala:
jedinica: W/m2
gde je E () izmereno ozračivanje na pojedinačnoj talasnoj dužini ().
Sum of the STATIC LOAD and the forces caused by acceleration and deceleration occurring in NORMAL CONDITION.
Zbir STATIČKOG OPTEREĆENJA i sila koje prouzrokuju ubrzavanje i usporavanje koji se javljaju u NORMALNOM STANJU.
Zbir STATIČKOG OPTEREĆENJA i sila koje prouzrokuju ubrzavanje i usporavanje koji se javljaju u NORMALNOM STANJU.
RADIOACTIVE SOURCE that has been calibrated by comparing it to a CERTIFIED RADIOACTIVE STANDARD SOURCE or toanother TRACEABLE RADIOACTIVE STANDARD SOURCE of the same RADIONUCLIDE.
RADIOAKTIVNI IZVOR koji je kalibrisan njegovim poređenjem sa SERTIFIKOVANIM RADIOAKTIVNIM ETALONSKIM IZVOROM ili sa nekim drugim SLEDLJIVIM RADIOAKTIVNIM ETALONSKIM IZVOROM istog RADIONUKLIDA.
RADIOAKTIVNI IZVOR koji je kalibrisan njegovim poređenjem sa SERTIFIKOVANIM RADIOAKTIVNIM ETALONSKIM IZVOROM ili sa nekim drugim SLEDLJIVIM RADIOAKTIVNIM ETALONSKIM IZVOROM istog RADIONUKLIDA.
Device and associated TRANSDUCERS for the monitoring and/or recording of partial pressures of oxygen andcarbon dioxide at the skin surface.
Uređaj i pripadajući PRETVARAČI za monitoring i/ili registrovanje parcijalnih pritisaka kiseonika i ugljen-dioksida na površini kože.
Uređaj i pripadajući PRETVARAČI za monitoring i/ili registrovanje parcijalnih pritisaka kiseonika i ugljen-dioksida na površini kože.
Device and associated TRANSDUCERS for the monitoring of partial pressures of oxygen and/orcarbon dioxide at the skin surface.
Uređaj i pripadajući PRETVARAČI za monitoring parcijalnih pritisaka kiseonika i/ili ugljen-dioksida na površini kože.
Uređaj i pripadajući PRETVARAČI za monitoring parcijalnih pritisaka kiseonika i/ili ugljen-dioksida na površini kože.
Device for converting the partial pressure of a gas into a signal for monitoring or recording.
Uređaj za pretvaranje parcijalnog pritiska gasa u signal radi monitoringa ili snimanja.
Uređaj za pretvaranje parcijalnog pritiska gasa u signal radi monitoringa ili snimanja.
TRANSDUCER housing (probe), any associated electronic circuitry and any liquids contained in the housing andthe integral cable which connects the TRANSDUCER probe to an ULTRASOUND console.
Kućište (sonda) PRETVARAČA, sva pripadajuća elektronska kola i sve tečnosti sadržane u kućištu, kao i integralni kabl koji povezuje sondu PRETVARAČA sa ULTRAZVUČNOM konzolom.
Kućište (sonda) PRETVARAČA, sva pripadajuća elektronska kola i sve tečnosti sadržane u kućištu, kao i integralni kabl koji povezuje sondu PRETVARAČA sa ULTRAZVUČNOM konzolom.
Displacement of information optionally including its transformation or conversion.
Prenošenje informacija po izboru, uključujući njihovu transformaciju ili konverziju.
Prenošenje informacija po izboru, uključujući njihovu transformaciju ili konverziju.
Hydrostatic pressure exerted across a semi-permeable membrane.NOTE For practical reasons the mean TMP is generally expressed as either:a) the difference between the arithmetric means of inlet and outlet PRESSURES of the blood and DIALYSING FLUIDcompartments of a DIALYSER, orb) the difference between the arithmetric mean of the inlet and outlet PRESSURES of the blood compartment andthe filtrate PRESSURE of a haemofilter or a haemoconcentrator.
Hidrostatički pritisak koji deluje kroz polupropusnu membranu.
NAPOMENA Iz praktičnih razloga, srednji TRANSMEMBRANSKI PRITISAK se izražava ili kao:
a) razlika između aritmetičkih sredina ulaznih i izlaznih PRITISAKA u odeljku koji sadrži krv i odeljku koji sadrži TECNOST ZA DIJALIZU APARATA ZA DIJALIZU, ili kao
b) razlika između aritmetičkih sredina ulaznih i izlaznih PRITISAKA u odeljku koji sadrži krv i PRITISKA filtrata hemofiltra ili hemokoncentratora.
Hidrostatički pritisak koji deluje kroz polupropusnu membranu.
NAPOMENA Iz praktičnih razloga, srednji TRANSMEMBRANSKI PRITISAK se izražava ili kao:
a) razlika između aritmetičkih sredina ulaznih i izlaznih PRITISAKA u odeljku koji sadrži krv i odeljku koji sadrži TECNOST ZA DIJALIZU APARATA ZA DIJALIZU, ili kao
b) razlika između aritmetičkih sredina ulaznih i izlaznih PRITISAKA u odeljku koji sadrži krv i PRITISKA filtrata hemofiltra ili hemokoncentratora.
In RADIOLOGY, passage of IONIZING RADIATION through, and emergence from, matter essentially in the direction ofits incidence, without or after interaction with that matter.
U RADIOLOGIJI, prolaz JONIZUJUĆEG ZRAČENJA kroz materiju striktno pod njegovim upadnim uglom, ili izbijanje iz nje, bez ili posle interakcije sa tom materijom.
U RADIOLOGIJI, prolaz JONIZUJUĆEG ZRAČENJA kroz materiju striktno pod njegovim upadnim uglom, ili izbijanje iz nje, bez ili posle interakcije sa tom materijom.
Ionization detector containing one or more SENSITIVE VOLUMES and suitable to transmit the entire RADIATION BEAMand which has negligible effects on the RADIATION BEAM.
Jonizacioni detektor koji sadrži jednu OSETLJIVU ZAPREMINU ili više njih i pogodan je za prenos celog SNOPA ZRAČENJA, a ima zanemarljive efekte na SNOP ZRAČENJA.
Jonizacioni detektor koji sadrži jednu OSETLJIVU ZAPREMINU ili više njih i pogodan je za prenos celog SNOPA ZRAČENJA, a ima zanemarljive efekte na SNOP ZRAČENJA.
RADIATION DETECTOR through which the RADIATION BEAM passes.
DETEKTOR ZRAČENJA kroz koji prolazi SNOP ZRAČENJA.
DETEKTOR ZRAČENJA kroz koji prolazi SNOP ZRAČENJA.
AIR KERMA (AIR KERMA RATE) in the central X-ray beam behind the specified attenuating layer.
KERMA U VAZDUHU (JAČINA KERME U VAZDUHU) u centralnom snopu X-zraka iza specificiranog sloja slabljenja.
KERMA U VAZDUHU (JAČINA KERME U VAZDUHU) u centralnom snopu X-zraka iza specificiranog sloja slabljenja.
Letter symbol: Tp. Characteristic of an object, evaluated as the ratio of the MEASURED VALUE of the quantity orrate of PRIMARY RADIATION with the object placed in a RADIATION BEAM to that with the object removed from thebeam, under specific measuring conditions.
Slovni simbol: Tp. Karakteristika objekta koja se izračunava kao odnos IZMERENE VREDNOSTI veličine ili jačine PRIMARNOG ZRAČENJA sa objektom smeštenim u SNOPU ZRAČENJA i one sa objektom izvan snopa, pod utvrđenim uslovima merenja.
Slovni simbol: Tp. Karakteristika objekta koja se izračunava kao odnos IZMERENE VREDNOSTI veličine ili jačine PRIMARNOG ZRAČENJA sa objektom smeštenim u SNOPU ZRAČENJA i one sa objektom izvan snopa, pod utvrđenim uslovima merenja.
Letter symbol: Ts. Characteristic of an object, evaluated as the ratio of the MEASURED VALUE of the quantity orrate of SCATTERED RADIATION with the object placed in a RADIATION BEAM to that with the object removed from thebeam, under specific measuring conditions.
Slovni simbol: Ts. Karakteristika objekta koja se izračunava kao odnos IZMERENE VREDNOSTI veličine ili jačine RASEJANOG ZRAČENJA sa objektom smeštenim u SNOPU ZRAČENJA i one sa objektom izvan snopa, pod utvrđenim uslovima merenja.
Slovni simbol: Ts. Karakteristika objekta koja se izračunava kao odnos IZMERENE VREDNOSTI veličine ili jačine RASEJANOG ZRAČENJA sa objektom smeštenim u SNOPU ZRAČENJA i one sa objektom izvan snopa, pod utvrđenim uslovima merenja.
Letter symbol: Tt. Characteristic of an object, evaluated as the ratio of the MEASURED VALUE of the quantity or rateof total RADIATION with the object placed in a RADIATION BEAM to that with the object removed from the beam,under specific measuring conditions.
Slovni simbol: Tt. Karakteristika objekta koja se izračunava kao odnos IZMERENE VREDNOSTI veličine ili jačine ukupnog ZRAČENJA sa objektom smeštenim u SNOPU ZRAČENJA i one sa objektom izvan snopa, pod utvrđenim uslovima merenja.
Slovni simbol: Tt. Karakteristika objekta koja se izračunava kao odnos IZMERENE VREDNOSTI veličine ili jačine ukupnog ZRAČENJA sa objektom smeštenim u SNOPU ZRAČENJA i one sa objektom izvan snopa, pod utvrđenim uslovima merenja.
Ratio of the value of a specified RADIATION QUANTITY in the centre of a beam of specified RADIATION QUALITY andunder specified geometrical conditions after passage through a material to the value which would be present atthe same position without this material in the beam.
Odnos vrednosti specificirane RADIJACIONE VELIČINE u centru snopa specificiranog KVALITETA ZRAČENJA i pod specificiranim geometrijskim uslovima posle prolaza kroz materiju i vrednosti koja bi se postigla u istom položaju, ali bez te materije u snopu.
Odnos vrednosti specificirane RADIJACIONE VELIČINE u centru snopa specificiranog KVALITETA ZRAČENJA i pod specificiranim geometrijskim uslovima posle prolaza kroz materiju i vrednosti koja bi se postigla u istom položaju, ali bez te materije u snopu.
Combination of a specific set of TRANSDUCER beam-forming characteristics (determined by the transmit aperturesize, apodization shape, and relative timing/phase delay pattern across the aperture, resulting in a specific focallength and direction), and an electrical drive WAVEFORM of a specific fixed shape but variable amplitude.
Kombinacija specifičnog skupa karakteristika za obrazovanje snopa PRETVARAČA (određenih veličinom aperture za prenos, oblikom apodizacije i šemom relativnog vremenskog/faznog kašnjenja strukture duž aperture, koji daju specifičnu dužinu fokusa i pravac) i OBLIKA TALASA električke pobude, specifičnog stalnog oblika, ali promenljive amplitude.
Kombinacija specifičnog skupa karakteristika za obrazovanje snopa PRETVARAČA (određenih veličinom aperture za prenos, oblikom apodizacije i šemom relativnog vremenskog/faznog kašnjenja strukture duž aperture, koji daju specifičnu dužinu fokusa i pravac) i OBLIKA TALASA električke pobude, specifičnog stalnog oblika, ali promenljive amplitude.
TRANSPORTABLE EQUIPMENT that is equipped with a BABY COMPARTMENT and a TRANSPORTABLE ELECTRICAL POWERSOURCE with the means to control the environment of the baby primary by heated air within the BABYCOMPARTMENT, and suitable for the safe conveyance of a baby.
TRANSPORTABILNI uređaj koji je opremljen ODELJKOM ZA BEBU i TRANSPORTABILNIM IZVOROM ELEKTRIČNE ENERGIJE, koji ima određeni način kontrole uslova okoline u kojoj je beba, prvenstveno pomoću zagrejanog vazduha u ODELJKU ZA BEBU, i koji je pogodan za bezbedno prenošenje bebe.
TRANSPORTABILNI uređaj koji je opremljen ODELJKOM ZA BEBU i TRANSPORTABILNIM IZVOROM ELEKTRIČNE ENERGIJE, koji ima određeni način kontrole uslova okoline u kojoj je beba, prvenstveno pomoću zagrejanog vazduha u ODELJKU ZA BEBU, i koji je pogodan za bezbedno prenošenje bebe.
Temperature of the air at a point 10 cm above the centre of the mattress surface in the BABY COMPARTMENT (seeFigure 102, point A).
Temperatura vazduha u tački 10 cm iznad centra površine dušeka u ODELJKU ZA BEBU (videti sliku 102, tačku A).
Temperatura vazduha u tački 10 cm iznad centra površine dušeka u ODELJKU ZA BEBU (videti sliku 102, tačku A).
A rechargeable battery and battery charger intended to provide the electrical power necessary to operate theTRANSPORT INCUBATOR.
Zamenljiva baterija i punjač baterije koji su predviđeni da obezbede električnu energiju neophodnu za rad TRANSPORTNOG INKUBATORA.
Zamenljiva baterija i punjač baterije koji su predviđeni da obezbede električnu energiju neophodnu za rad TRANSPORTNOG INKUBATORA.
EQUIPMENT which is intended to be easily moved from one place to another whether or not connected to a supplyand without an appreciable restriction or range. Examples: MOBILE EQUIPMENT and PORTABLE EQUIPMENT.According to IEC 60601-1/A1:1991, replace the first paragraph of 2.2.23 of IEC 60601-1:1988 by the following:EQUIPMENT which is intended to be moved from one place to another whether or not connected to a supply andwithout an appreciable restriction of range.
UREĐAJ koji je predviđen za lako pomeranje sa jednog mesta na drugo, bez obzira na to da li je povezan sa napajanjem i bez znatnog ograničenja dometa. Primeri: POKRETNI UREĐAJI i PRENOSNI UREĐAJI.
Prema IEC 60601-1/A1:1991, treba zameniti prvi stav iz 2.2.23 standarda IEC 60601-1:1988 sledećim tekstom: UREĐAJ koji je predviđen za pomeranje sa jednog mesta na drugo, bez obzira na to da li je povezan sa napajanjem ili nije i bez znatnog ograničenja dometa.
UREĐAJ koji je predviđen za lako pomeranje sa jednog mesta na drugo, bez obzira na to da li je povezan sa napajanjem i bez znatnog ograničenja dometa. Primeri: POKRETNI UREĐAJI i PRENOSNI UREĐAJI.
Prema IEC 60601-1/A1:1991, treba zameniti prvi stav iz 2.2.23 standarda IEC 60601-1:1988 sledećim tekstom: UREĐAJ koji je predviđen za pomeranje sa jednog mesta na drugo, bez obzira na to da li je povezan sa napajanjem ili nije i bez znatnog ograničenja dometa.
A device intended for the transportation of the table top, with or without a PATIENT in place, to or from the base orpedestal of an OPERATING TABLE, or the transportation of the table top complete with the base, again with orwithout the PATIENT in place.NOTE This does not include devices intended to simply transport the PATIENT from one location to anotherwithout the transfer of parts associated with an OPERATING TABLE.
Sredstvo koje je predviđeno za prevoženje gornje ploče stola, sa PACIJENTOM na stolu ili bez njega, do podnožja ili postolja OPERACIONOG STOLA ili od njih, ili za prevoženje gornje ploče stola zajedno sa podnožjem, sa PACIJENTOM na stolu ili bez njega.
NAPOMENA To ne obuhvata sredstva koje su predviđena za jednostavno prevoženje PACIJENTA sa jedne lokacije na drugu bez prenošenja delova koji pripadaju OPERACIONOM STOLU.
Sredstvo koje je predviđeno za prevoženje gornje ploče stola, sa PACIJENTOM na stolu ili bez njega, do podnožja ili postolja OPERACIONOG STOLA ili od njih, ili za prevoženje gornje ploče stola zajedno sa podnožjem, sa PACIJENTOM na stolu ili bez njega.
NAPOMENA To ne obuhvata sredstva koje su predviđena za jednostavno prevoženje PACIJENTA sa jedne lokacije na drugu bez prenošenja delova koji pripadaju OPERACIONOM STOLU.
Magnet for which the field is at right angles to the axial direction of the PATIENT.
Magnet čije je polje pod pravim uglom u odnosu na aksijalni pravac PACIJENTA.
Magnet čije je polje pod pravim uglom u odnosu na aksijalni pravac PACIJENTA.
Dimensions of a slice through the TOMOGRAPHIC VOLUME, perpendicular to the SYSTEM AXIS. For a circularTRANSVERSE FIELD OF VIEW it is described by its diameter.NOTE For non-cylindrical TOMOGRAPHIC VOLUMES the TRANSVERSE FIELD OF VIEW may depend on the axialposition of the slice.
Mere sloja kroz TOMOGRAFSKU ZAPREMINU upravnog na OSU SISTEMA. Kod kružnog TRANSVERZALNOG VIDNOG POLJA sloj je određen njegovim prečnikom.
NAPOMENA Za necilindrične TOMOGRAFSKE ZAPREMINE, TRANSVERZALNO VIDNO POLJE može zavisiti od aksijalnog položaja sloja.
Mere sloja kroz TOMOGRAFSKU ZAPREMINU upravnog na OSU SISTEMA. Kod kružnog TRANSVERZALNOG VIDNOG POLJA sloj je određen njegovim prečnikom.
NAPOMENA Za necilindrične TOMOGRAFSKE ZAPREMINE, TRANSVERZALNO VIDNO POLJE može zavisiti od aksijalnog položaja sloja.
Reconstructed two-dimensional point spread function in a tomographic IMAGE PLANE.NOTE In TOMOGRAPHY, the TRANSVERSE POINT SPREAD FUNCTION can also be obtained from a LINE SOURCElocated parallel to the SYSTEM AXIS.
Rekonstruisana dvodimenzionalna funkcija tačkastog širenja u tomografskoj RAVNI SLIKE.
NAPOMENA U tomografiji, transverzalna funkcija tačkastog širenja može se takođe dobiti iz linijskog izvora lociranog paralelno sa osom sistema.
Rekonstruisana dvodimenzionalna funkcija tačkastog širenja u tomografskoj RAVNI SLIKE.
NAPOMENA U tomografiji, transverzalna funkcija tačkastog širenja može se takođe dobiti iz linijskog izvora lociranog paralelno sa osom sistema.
SPATIAL RESOLUTION in a reconstructed plane perpendicular to the SYSTEM AXIS.
PROSTORNA REZOLUCIJA u rekonstruisanoj ravni upravnoj na OSU SISTEMA.
PROSTORNA REZOLUCIJA u rekonstruisanoj ravni upravnoj na OSU SISTEMA.
In TRANSVERSE TOMOGRAPHY the three-dimensional object is sliced by physical methods, e.g. collimation, into astack of OBJECT SLICES, which are considered as being two-dimensional and independent from each other. Thetransverse IMAGE PLANES are perpendicular to the SYSTEM AXIS.
U TRANSVERZALNOJ TOMOGRAFIJI trodimenzionalni objekat se iseca fizičkim metodama, npr. kolimisanjem, u skup SLOJEVA OBJEKTA koji se smatraju dvodimenzionalnim i nezavisnim jedan od drugoga. Transverzalne RAVNI SLIKE su upravne na OSU SISTEMA.
U TRANSVERZALNOJ TOMOGRAFIJI trodimenzionalni objekat se iseca fizičkim metodama, npr. kolimisanjem, u skup SLOJEVA OBJEKTA koji se smatraju dvodimenzionalnim i nezavisnim jedan od drugoga. Transverzalne RAVNI SLIKE su upravne na OSU SISTEMA.
The application of a prescribed procedure, or a part thereof, for therapeutic purposes.
Primena utvrđene procedure, ili jednog njenog dela, u terapeutske svrhe.
Primena utvrđene procedure, ili jednog njenog dela, u terapeutske svrhe.
In RADIOTHERAPY, CONTROL PANEL from which the IRRADIATION of PATIENTs is controlled.
U RADIOTERAPIJI, KONTROLNA TABLA pomoću koje se upravlja OZRAČIVANJEM PACIJENATA.
U RADIOTERAPIJI, KONTROLNA TABLA pomoću koje se upravlja OZRAČIVANJEM PACIJENATA.
In RADIOTHERAPY, area at the PATIENTâS surface which is to be irradiated.
U RADIOTERAPIJI, oblast na površini PACIJENTA koja treba da se ozračuje.
U RADIOTERAPIJI, oblast na površini PACIJENTA koja treba da se ozračuje.
Assembly comprising an ULTRASONIC TRANSDUCER and associated parts for local application of ULTRASOUND to thePATIENT.NOTE A TREATMENT HEAD is also referred to as an APPLICATOR.
Sklop koji obuhvata ULTRAZVUČNI PRETVARAČ i pripadajuće delove za lokalnu primenu ULTRAZVUKA na PACIJENTU.
NAPOMENA TRETMANSKA GLAVA se takođe odnosi i na APLIKATOR.
Sklop koji obuhvata ULTRAZVUČNI PRETVARAČ i pripadajuće delove za lokalnu primenu ULTRAZVUKA na PACIJENTU.
NAPOMENA TRETMANSKA GLAVA se takođe odnosi i na APLIKATOR.
Factor which describes one aspect of the IRRADIATION of a PATIENT during RADIOTHERAPY, such as RADIATIONENERGY, ABSORBED DOSE, TREATMENT TIME.
Faktor kojim se opisuje jedan aspekt OZRAČIVANJA PACIJENTA tokom RADIOTERAPIJE, kao što su ENERGIJA ZRAČENJA, APSORBOVANA DOZA, VREME TRETMANA.
Faktor kojim se opisuje jedan aspekt OZRAČIVANJA PACIJENTA tokom RADIOTERAPIJE, kao što su ENERGIJA ZRAČENJA, APSORBOVANA DOZA, VREME TRETMANA.
All PATIENT and dosimetric information that is intended for use by appropriately QUALIFIED PERSONs for thepurpose of prescribing or administering RADIOTHERAPY TREATMENT. A TREATMENT PLAN includes informationtransmitted to other EQUIPMENT for which the use of the information for prescribing or administering IRRADIATIONis indirect. A printed or plotted TREATMENT PLAN is referred to as a TREATMENT PLAN report.
Sve informacije koje se odnose na PACIJENTA i dozimetriju za koje je predviđeno da ih koriste odgovarajuće KVALIFIKOVANE OSOBE radi upravljanja RADIOTERAPIJSKIM TRETMANOM. PLAN TRETMANA obuhvata informacije koje se prenose na drugi UREĐAJ koji indirektno koristi te informacije radi propisivanja OZRAČIVANJA ili upravljanja njime. PLAN TRETMANA koji je odštampan ili predstavljen kao dijagram smatra se izveštajem o PLANU TRETMANA.
Sve informacije koje se odnose na PACIJENTA i dozimetriju za koje je predviđeno da ih koriste odgovarajuće KVALIFIKOVANE OSOBE radi upravljanja RADIOTERAPIJSKIM TRETMANOM. PLAN TRETMANA obuhvata informacije koje se prenose na drugi UREĐAJ koji indirektno koristi te informacije radi propisivanja OZRAČIVANJA ili upravljanja njime. PLAN TRETMANA koji je odštampan ili predstavljen kao dijagram smatra se izveštajem o PLANU TRETMANA.
In RADIOTHERAPY, room in which IONIZING RADIATION is administered to the PATIENT, and which has the requiredstructural means for RADIATION PROTECTION and for mechanical support.
U RADIOTERAPIJI, prostorija u kojoj se JONIZUJUĆE ZRAČENJE usmerava ka PACIJENTU i koja ima zahtevana strukturna sredstva za ZAŠTITU OD ZRAČENJA i za mehaničku podršku.
U RADIOTERAPIJI, prostorija u kojoj se JONIZUJUĆE ZRAČENJE usmerava ka PACIJENTU i koja ima zahtevana strukturna sredstva za ZAŠTITU OD ZRAČENJA i za mehaničku podršku.
In RADIOTHERAPY, the time between INITIATION and TERMINATION of IRRADIATION, excluding any time in the READYSTATE after INTERRUPTION.
U RADIOTERAPIJI, vreme između INICIJALIZACIJE i ZAVRŠETKA OZRAČIVANJA, ne obuhvatajući nijedno vreme u STANJU SPREMNOSTI posle PREKIDA.
U RADIOTERAPIJI, vreme između INICIJALIZACIJE i ZAVRŠETKA OZRAČIVANJA, ne obuhvatajući nijedno vreme u STANJU SPREMNOSTI posle PREKIDA.
In RADIOTHERAPY, region in the PATIENT, to which the prescribed ABSORBED DOSE is delivered.
U RADIOTERAPIJI, oblast na PACIJENTU kojoj se predaje propisana APSORBOVANA DOZA.
U RADIOTERAPIJI, oblast na PACIJENTU kojoj se predaje propisana APSORBOVANA DOZA.
With the MATTRESS SUPPORT PLATFORM in the flat position, tilting of the entire MATTRESS SUPPORT PLATFORM aminimum of 12° so that the PATIENTâS head is lower than the circulatory centre point of the body.
Kada je PLATFORMA NOSAČA DUŠEKA u ravnom položaju, nagib cele PLATFORME NOSAČA DUŠEKA od najmanje 12, tako da je glava PACIJENTA na nižem nivou od tačke centra cirkulacije tela.
Kada je PLATFORMA NOSAČA DUŠEKA u ravnom položaju, nagib cele PLATFORME NOSAČA DUŠEKA od najmanje 12, tako da je glava PACIJENTA na nižem nivou od tačke centra cirkulacije tela.
MATRIX ELEMENT in a three-dimensional IMAGE MATRIX.Recommended replacement: VOXEL
ELEMENT MATRICE u trodimenzionalnoj MATRICI SLIKE.
Preporučena zamena: VOKSEL.
ELEMENT MATRICE u trodimenzionalnoj MATRICI SLIKE.
Preporučena zamena: VOKSEL.
For a PARALLEL GRID: line on the incident face in the direction of the absorbing strips and passing through thecentre of the grid areaFor a FOCUSED GRID: perpendicular PROJECTION onto the incident face of the grid, of the line into which the planesof the absorbing strips converge.For a TAPERED GRID: line on the incident face in the direction of the absorbing strips and lying within a symmetryplane of the grid structure.NOTE A CROSS GRID has two TRUE CENTRAL LINES.
Kod PARALELNE REŠETKE: linija na upadnoj strani u pravcu apsorpcionih traka i koja prolazi kroz centar površine rešetke.
Kod FOKUSIRANE REŠETKE: normalna PROJEKCIJA linije u kojoj se sustižu ravni apsorpcionih traka na upadnu stranu rešetke.
Kod KONUSNE REŠETKE: linija na upadnoj strani u pravcu apsorpcionih traka i koja leži u ravni simetrije strukture rešetke.
NAPOMENA Unakrsna rešetka ima dve stvarne centralne linije.
Kod PARALELNE REŠETKE: linija na upadnoj strani u pravcu apsorpcionih traka i koja prolazi kroz centar površine rešetke.
Kod FOKUSIRANE REŠETKE: normalna PROJEKCIJA linije u kojoj se sustižu ravni apsorpcionih traka na upadnu stranu rešetke.
Kod KONUSNE REŠETKE: linija na upadnoj strani u pravcu apsorpcionih traka i koja leži u ravni simetrije strukture rešetke.
NAPOMENA Unakrsna rešetka ima dve stvarne centralne linije.
Result of COINCIDENCE DETECTION of two gamma events originating from the same positron annihilation.
Rezultat KOINCIDENTNE DETEKCIJE dva gama procesa koja potiču od anihilacije istog pozitrona.
Rezultat KOINCIDENTNE DETEKCIJE dva gama procesa koja potiču od anihilacije istog pozitrona.
COUNT RATE that would be observed if the RESOLVING TIME of the device were zero.
BRZINA BROJANJA koja bi se mogla uočiti da je VREME RAZLAGANJA uređaja jednako nuli.
BRZINA BROJANJA koja bi se mogla uočiti da je VREME RAZLAGANJA uređaja jednako nuli.
Value of the physical quantity to be measured by an instrument.
Vrednost fizičke veličine za čije merenje je potrebno koristiti instrument.
Vrednost fizičke veličine za čije merenje je potrebno koristiti instrument.
Potential difference applied to an X-RAY TUBE between the CATHODE, i.e. the ELECTRON emitter, and the ANODE.Recommended replacement: rm-36-02
Razlika potencijala primenjena na RENDGENSKU CEV između KATODE, tj. emitera ELEKTRONA, i ANODE.
Preporučena zamena: rm-36-02.
Razlika potencijala primenjena na RENDGENSKU CEV između KATODE, tj. emitera ELEKTRONA, i ANODE.
Preporučena zamena: rm-36-02.
HIGH-VOLTAGE GENERATOR for operation on a three-phase supply that delivers a rectified output voltage withtwelve peaks during each cycle of the supply.
GENERATOR VISOKOG NAPONA koji radi pri trofaznom napajanju i isporučuje ispravljeni izlazni napon sa dvanaest vršnih vrednosti tokom svakog ciklusa napajanja.
GENERATOR VISOKOG NAPONA koji radi pri trofaznom napajanju i isporučuje ispravljeni izlazni napon sa dvanaest vršnih vrednosti tokom svakog ciklusa napajanja.
In TWO-DIMENSIONAL RECONSTRUCTION, the data are rebinned prior to reconstruction into SINOGRAMs, which arethe PROJECTION data of transverse slices, which are considered being independent of each other and beingperpendicular to the SYSTEM AXIS. So, each event will be assigned, in the axial direction, to that transverse slicepassing the midpoint of the corresponding LINE OF RESPONSE. Any deviation from perpendicular to the SYSTEMAXIS is neglected. The data are then reconstructed by two-dimensional methods, i.e. each slice is reconstructedfrom its associated SINOGRAM, independent of the rest of the data set.NOTE This is the STANDARD method of reconstruction for POSITRON EMISSION TOMOGRAPHS using small axialacceptance angles, i.e. utilizing septa. For POSITRON EMISSION TOMOGRAPHS using large axial acceptance angles,i.e. without septa, this method is also called âsingle slice rebinningâ.
U DVODIMENZIONALNOJ REKONSTRUKCIJI, podaci koji se ponovo odbacuju pre rekonstrukcije u SINOGRAME, koji su podaci PROJEKCIJE transferzalnih slojeva, za koje se smatra da su nezavisni jedan od drugoga i upravni na OSU SISTEMA. To znači da će svaki događaj biti pripisan, u aksijalnom pravcu, onom transverzalnom sloju koji prolazi kroz središnju tačku odgovarajuće LINIJE ODZIVA. Svako odstupanje od pravca upravnog na OSU SISTEMA zanemaruje se. Podaci se tada rekonstruišu dvodimenzionalnim metodama, tj. svaki sloj se rekonstruiše iz njemu pripadajućeg SINOGRAMA, nezavisno od ostatka skupa podataka.
NAPOMENA Ovo je STANDARDNA metoda rekonstrukcije za TOMOGRAFE SA POZITRONSKOM EMISIJOM koji koriste velike aksijalne prihvatljive uglove, tj. koji koriste pregrade. Kod TOMOGRAFA SA POZITRONSKOM EMISIJOM koji koriste velike aksijalne prihvatljive uglove, tj. koji su bez pregrada, ova metoda se takođe naziva i "odbacivanje pojedinačnih slojeva".
U DVODIMENZIONALNOJ REKONSTRUKCIJI, podaci koji se ponovo odbacuju pre rekonstrukcije u SINOGRAME, koji su podaci PROJEKCIJE transferzalnih slojeva, za koje se smatra da su nezavisni jedan od drugoga i upravni na OSU SISTEMA. To znači da će svaki događaj biti pripisan, u aksijalnom pravcu, onom transverzalnom sloju koji prolazi kroz središnju tačku odgovarajuće LINIJE ODZIVA. Svako odstupanje od pravca upravnog na OSU SISTEMA zanemaruje se. Podaci se tada rekonstruišu dvodimenzionalnim metodama, tj. svaki sloj se rekonstruiše iz njemu pripadajućeg SINOGRAMA, nezavisno od ostatka skupa podataka.
NAPOMENA Ovo je STANDARDNA metoda rekonstrukcije za TOMOGRAFE SA POZITRONSKOM EMISIJOM koji koriste velike aksijalne prihvatljive uglove, tj. koji koriste pregrade. Kod TOMOGRAFA SA POZITRONSKOM EMISIJOM koji koriste velike aksijalne prihvatljive uglove, tj. koji su bez pregrada, ova metoda se takođe naziva i "odbacivanje pojedinačnih slojeva".
HIGH-VOLTAGE GENERATOR for operation on a single-phase supply that delivers a rectified output voltage with twopeaks during each cycle of the supply.
GENERATOR VISOKOG NAPONA koji radi pri jednofaznom napajanju i isporučuje ispravljeni izlazni napon sa dve vršne vrednosti tokom svakog ciklusa napajanja.
GENERATOR VISOKOG NAPONA koji radi pri jednofaznom napajanju i isporučuje ispravljeni izlazni napon sa dve vršne vrednosti tokom svakog ciklusa napajanja.
APPLIED PART complying with the specified requirements of this standard IEC 60601-1/A2:1995 to provideprotection against electric shock, particularly regarding allowable LEAKAGE CURRENT and marked with symbol 1,Table DII, of Appendix D.NOTE TYPE B APPLIED PARTS are not suitable for DIRECT CARDIAC APPLICATION.
APLIKACIONI DEO koji je usaglašen sa specificiranim zahtevima standarda IEC 60601-1/A2:1995 za obezbeđivanje zaštite od električnog udara, posebno u odnosu na dozvoljenu STRUJU CURENJA, a koji je označen simbolom 1 u tabeli DII Priloga D.
NAPOMENA Aplikacioni delovi tipa B nisu podesni za direktnu kardiološku primenu.
APLIKACIONI DEO koji je usaglašen sa specificiranim zahtevima standarda IEC 60601-1/A2:1995 za obezbeđivanje zaštite od električnog udara, posebno u odnosu na dozvoljenu STRUJU CURENJA, a koji je označen simbolom 1 u tabeli DII Priloga D.
NAPOMENA Aplikacioni delovi tipa B nisu podesni za direktnu kardiološku primenu.
EQUIPMENT providing a particular degree of protection against electric shock, particularly regarding:â allowable LEAKAGE CURRENT,â reliability of the protective earth connection (if present).
UREĐAJ koji obezbeđuje određeni stepen zaštite od električnog udara, posebno u odnosu na:
— dozvoljenu STRUJU CURENJA,
— pouzdanost spoja zaštitnog uzemljenja (ako postoji).
UREĐAJ koji obezbeđuje određeni stepen zaštite od električnog udara, posebno u odnosu na:
— dozvoljenu STRUJU CURENJA,
— pouzdanost spoja zaštitnog uzemljenja (ako postoji).
F-type APPLIED PART complying with the specified requirements of this standard IEC 60601-1/A2:1995 to providea higher degree of protection against electric shock than that provided by type B APPLIED PARTS and marked withsymbol 2, Table DII, of Appendix D.NOTE TYPE BF APPLIED PARTS are not suitable for DIRECT CARDIAC APPLICATION.
APLIKACIONI DEO tipa F koji je u skladu sa specificiranim zahtevima standarda IEC 60601-1/A2:1995 za obezbeđivanje većeg stepena zaštite od električnog udara od onoga koji se obezbeđuje pomoću APLIKACIONIH DELOVA tipa B, a koji je obeležen simbolom 2 u tabeli DII Priloga D.
NAPOMENA Aplikacioni delovi tipa BF nisu podesni za direktnu kardiološku primenu.
APLIKACIONI DEO tipa F koji je u skladu sa specificiranim zahtevima standarda IEC 60601-1/A2:1995 za obezbeđivanje većeg stepena zaštite od električnog udara od onoga koji se obezbeđuje pomoću APLIKACIONIH DELOVA tipa B, a koji je obeležen simbolom 2 u tabeli DII Priloga D.
NAPOMENA Aplikacioni delovi tipa BF nisu podesni za direktnu kardiološku primenu.
F-type APPLIED PART complying with the specified requirements of this standard IEC 60601-1/A2:1995 to providea higher degree of protection against electric shock than that provided by TYPE BF APPLIED PARTS and markedwith symbol 3, Table DII, of Appendix D.
APLIKACIONI DEO tipa F koji je u skladu sa specificiranim zahtevima standarda IEC 60601-1/A2:1995 za obezbeđivanje većeg stepena zaštite od električnog udara od onoga koji se obezbeđuje pomoću APLIKACIONIH DELOVA tipa BF, a koji je obeležen simbolom 3 u tabeli DII Priloga D.
APLIKACIONI DEO tipa F koji je u skladu sa specificiranim zahtevima standarda IEC 60601-1/A2:1995 za obezbeđivanje većeg stepena zaštite od električnog udara od onoga koji se obezbeđuje pomoću APLIKACIONIH DELOVA tipa BF, a koji je obeležen simbolom 3 u tabeli DII Priloga D.
TEST normally carried out on a single instrument of each design.NOTE The purpose of the TYPE TEST is to verify whether or not the design of the instrument renders it capableof meeting the requirements of the specification.Recommended replacement: IEC 60601-2-1, IEC 60601-2-11 and IEC 60601-2-8
ISPITIVANJE koje se obično obavlja na po jednom instrumentu svake konstrukcije.
NAPOMENA Svrha ISPITIVANJA TIPA jeste u tome da se verifikuje da li konstrukcija instrumenta pruža ili ne pruža mogućnost da on zadovolji zahteve iz specifikacije.
Preporučena zamena: IEC 60601-2-1, IEC 60601-2-11 i IEC 60601-2-8.
ISPITIVANJE koje se obično obavlja na po jednom instrumentu svake konstrukcije.
NAPOMENA Svrha ISPITIVANJA TIPA jeste u tome da se verifikuje da li konstrukcija instrumenta pruža ili ne pruža mogućnost da on zadovolji zahteve iz specifikacije.
Preporučena zamena: IEC 60601-2-1, IEC 60601-2-11 i IEC 60601-2-8.
The process of fluid removal from the PATIENTâS blood across the DIALYSER.
Proces odstranjivanja tečnosti iz krvi PACIJENTA kroz APARAT ZA DIJALIZU.
Proces odstranjivanja tečnosti iz krvi PACIJENTA kroz APARAT ZA DIJALIZU.
MEDICAL ELECTRICAL EQUIPMENT which is intended for in vivo ultrasonic and monitoring examination for obtaininga medical diagnosis.NOTE See also definition 3.11 of IEC 61157: medical diagnostic ultrasonic EQUIPMENT (or system) - combinationof the ULTRASOUND instrument console and the TRANSDUCER ASSEMBLY making up a complete diagnostic system.
ELEKTROMEDICINSKI UREĐAJ koji je predviđen za in vivo ultrazvučni i monitorski pregled radi postavljanja medicinske dijagnoze.
NAPOMENA Treba takođe videti i definiciju 3.11 standarda IEC 61157: medicinski dijagnostički ultrazvučni UREĐAJ (ili sistem) – kombinacija konzole ULTRAZVUČNOG instrumenta i SKLOPA PRETVARAČA koja čini potpun dijagnostički sistem.
ELEKTROMEDICINSKI UREĐAJ koji je predviđen za in vivo ultrazvučni i monitorski pregled radi postavljanja medicinske dijagnoze.
NAPOMENA Treba takođe videti i definiciju 3.11 standarda IEC 61157: medicinski dijagnostički ultrazvučni UREĐAJ (ili sistem) – kombinacija konzole ULTRAZVUČNOG instrumenta i SKLOPA PRETVARAČA koja čini potpun dijagnostički sistem.
((See ULTRASONIC DIAGNOSTIC EQUIPMENT))
(Videti ULTRAZVUČNI DIJAGNOSTIČKI UREĐAJ)
(Videti ULTRAZVUČNI DIJAGNOSTIČKI UREĐAJ)
EQUIPMENT for the generation and application of ULTRASOUND to a PATIENT for therapeutic purposes.NOTE Essentially the EQUIPMENT comprises a generator of electric high-frequency power and a TRANSDUCER forconverting this to ULTRASOUND.
UREĐAJ za generisanje i primenu ULTRAZVUKA na PACIJENTU za terapeutske svrhe.
NAPOMENA UREĐAJ u suštini obuhvata generator električne visokofrekvencijske energije i PRETVARAČ za njeno pretvaranje u ULTRAZVUK.
UREĐAJ za generisanje i primenu ULTRAZVUKA na PACIJENTU za terapeutske svrhe.
NAPOMENA UREĐAJ u suštini obuhvata generator električne visokofrekvencijske energije i PRETVARAČ za njeno pretvaranje u ULTRAZVUK.
Device capable of converting electrical energy to mechanical energy and/or mechanical energy to electricalenergy, both within the ultrasonic frequency range.
Uređaj koji ima mogućnost pretvaranja električne energije u mehaničku energiju i/ili mehaničke energije u električnu energiju, s tim da se i jedno i drugo pretvaranje obavljaju u okviru ultrazvučnog frekvencijskog opsega.
Uređaj koji ima mogućnost pretvaranja električne energije u mehaničku energiju i/ili mehaničke energije u električnu energiju, s tim da se i jedno i drugo pretvaranje obavljaju u okviru ultrazvučnog frekvencijskog opsega.
Acoustic oscillation whose frequency is above the high-frequency limit of audible sound (about 16 kHz) (seeIEV 801-21-04 [IEC 61689, definition 3.45].
Akustička oscilacija čija je frekvencija iznad granice za visoku frekvenciju čujnog zvuka (oko 16 kHz) (videti IEV 801-21-04) IEC 61689, definicija 3.45.
Akustička oscilacija čija je frekvencija iznad granice za visoku frekvenciju čujnog zvuka (oko 16 kHz) (videti IEV 801-21-04) IEC 61689, definicija 3.45.
X-ray beam incident on the PATIENT or PHANTOM.
Snop rendgenskih zraka koji pada na PACIJENTA ili na FANTOM.
Snop rendgenskih zraka koji pada na PACIJENTA ili na FANTOM.
RADIATION QUALITY of the X-ray beam incident on the PATIENT or PHANTOM in the absence of the PATIENT orPHANTOM, i.e. in free air.
KVALITET ZRAČENJA snopa rendgenskih zraka koji inače pada na PACIJENTA ili na FANTOM, u odsustvu PACIJENTA ili FANTOMA, tj. koji se prostire u slobodan vazduh.
KVALITET ZRAČENJA snopa rendgenskih zraka koji inače pada na PACIJENTA ili na FANTOM, u odsustvu PACIJENTA ili FANTOMA, tj. koji se prostire u slobodan vazduh.
BLANKET to be used under a PATIENT.
POKRIVAČ koji se stavlja ispod PACIJENTA.
POKRIVAČ koji se stavlja ispod PACIJENTA.
Film containing the RADIOGRAM of the homogeneous FILTER part of the TEST DEVICE.
Film koji sadrži SNIMAK homogenog dela FILTRA UREĐAJA ZA ISPITIVANJE.
Film koji sadrži SNIMAK homogenog dela FILTRA UREĐAJA ZA ISPITIVANJE.
Consistency of the COMPUTED TOMOGRAPHY NUMBERS of the image of a homogeneous material across the scanfield.
Konzistentnost BROJEVA KOMPJUTERIZOVANE TOMOGRAFIJE slike homogenog materijala preko polja skeniranja.
Konzistentnost BROJEVA KOMPJUTERIZOVANE TOMOGRAFIJE slike homogenog materijala preko polja skeniranja.
The ratio of the lowest TOTAL IRRADIANCE FOR BILIRUBIN Ebi min to the highest TOTAL IRRADIANCE FOR BILIRUBIN Ebimax on the EFFECTIVE SURFACE AREA, given by the expressionG2 = Ebi min/Ebi max
Odnos najmanjeg UKUPNOG OZRAČIVANJA ZBOG POVIŠENIH VREDNOSTI BILIRUBINA Ebi min i najvećeg UKUPNOG OZRAČIVANJA ZBOG POVIŠENIH VREDNOSTI BILIRUBINA Ebi max na OBLASTI EFEKTIVNE POVRŠINE, koji je dat izrazom:
G2 = Ebi min/Ebi max
Odnos najmanjeg UKUPNOG OZRAČIVANJA ZBOG POVIŠENIH VREDNOSTI BILIRUBINA Ebi min i najvećeg UKUPNOG OZRAČIVANJA ZBOG POVIŠENIH VREDNOSTI BILIRUBINA Ebi max na OBLASTI EFEKTIVNE POVRŠINE, koji je dat izrazom:
G2 = Ebi min/Ebi max
The difference between TRUE COINCIDENCES and SCATTERED TRUE COINCIDENCES.
Razlika između STVARNE KOINCIDENCIJE i RASEJANE STVARNE KOINCIDENCIJE.
Razlika između STVARNE KOINCIDENCIJE i RASEJANE STVARNE KOINCIDENCIJE.
Microwave radiation which is not incident on the PATIENT for TREATMENT purpose.
Mikrotalasno zračenje kojem se PACIJENT ne izlaže za svrhe TRETMANA.
Mikrotalasno zračenje kojem se PACIJENT ne izlaže za svrhe TRETMANA.
All X-rays which emerge through a cone defined by the focus point and the specified aperture of its PROTECTIVESHIELDING or of its beam-limiting device.Recommended replacement: rm-37-05 RADIATION BEAM
Svi rendgenski zraci koji izbijaju iz konusa, određenog fokusnom tačkom i specificiranom aperturom njenog ZAŠTITOG ZAKLONA ili njenog uređaja za ograničavanje snopa.
Preporučena zamena: rm-37-05 SNOP ZRAČENJA.
Svi rendgenski zraci koji izbijaju iz konusa, određenog fokusnom tačkom i specificiranom aperturom njenog ZAŠTITOG ZAKLONA ili njenog uređaja za ograničavanje snopa.
Preporučena zamena: rm-37-05 SNOP ZRAČENJA.
The ENTRANCE FIELD SIZE measured at the ENTRANCE PLANE of the XRII at a specified SED.
VELIČINA ULAZNOG POLJA izmerena na ULAZNOJ RAVNI ELEKTROPTIČKOG POJAČIVAČA SLIKE na specificiranom RASTOJANJU IZVOR — ULAZNA RAVAN.
VELIČINA ULAZNOG POLJA izmerena na ULAZNOJ RAVNI ELEKTROPTIČKOG POJAČIVAČA SLIKE na specificiranom RASTOJANJU IZVOR — ULAZNA RAVAN.
Cross section of the USEFUL BEAM, perpendicular to its specified direction at a specified distance from the FOCALSPOT or at a specified plane of measurement.
Poprečni presek KORISNOG SNOPA, upravan na njegov specificirani pravac na specificiranoj udaljenosti od FOKUSA ili na specificiranoj ravni merenja.
Poprečni presek KORISNOG SNOPA, upravan na njegov specificirani pravac na specificiranoj udaljenosti od FOKUSA ili na specificiranoj ravni merenja.
When used in an IEC standard on electromedical EQUIPMENT, organization or individual responsible for the useand maintenance of the EQUIPMENT.
Kada se koristi u IEC standardu za elektromedicinske UREĐAJE, organizacija ili pojedinac koji su odgovorni za korišćenje i održavanje UREĐAJA.
Kada se koristi u IEC standardu za elektromedicinske UREĐAJE, organizacija ili pojedinac koji su odgovorni za korišćenje i održavanje UREĐAJA.
Process of evaluating a PEMS or a component of a PEMS during or at the end of the development process, todetermine whether it satisfies the requirements for its intended use.
Proces vrednovanja PROGRAMABILNOG ELEKTRIČKOG MEDICINSKOG SISTEMA ili njegove komponente tokom ili na završetku razvojnog procesa da bi se utvrdilo da li oni zadovoljavaju zahteve za svoju predviđenu namenu.
Proces vrednovanja PROGRAMABILNOG ELEKTRIČKOG MEDICINSKOG SISTEMA ili njegove komponente tokom ili na završetku razvojnog procesa da bi se utvrdilo da li oni zadovoljavaju zahteve za svoju predviđenu namenu.
The relative difference, ây/y, between the values of a PERFORMANCE CHARACTERISTIC, y, when one INFLUENCEQUANTITY (or INSTRUMENT PARAMETER) successively assumes two specified values, the other INFLUENCEQUANTITIES (and INSTRUMENT PARAMETERS) being kept constant at the STANDARD TEST VALUES (unless other valuesare specified).
Relativna razlika, y/y, između vrednosti KARAKTERISTIKE PERFORMANSI, y, kada jedna UTICAJNA VELIČINA (ili PARAMETAR INSTRUMENTA) uzastopno dobija dve specificirane vrednosti, a ostale UTICAJNE VELIČINE (i ostali PARAMETRI INSTRUMENTA) ostaju konstantni na STANDARDNIM ISPITNIM VREDNOSTIMA (osim ako su druge vrednosti specificirane).
Relativna razlika, y/y, između vrednosti KARAKTERISTIKE PERFORMANSI, y, kada jedna UTICAJNA VELIČINA (ili PARAMETAR INSTRUMENTA) uzastopno dobija dve specificirane vrednosti, a ostale UTICAJNE VELIČINE (i ostali PARAMETRI INSTRUMENTA) ostaju konstantni na STANDARDNIM ISPITNIM VREDNOSTIMA (osim ako su druge vrednosti specificirane).
The reciprocal of the CR.
Recipročna vrednost kontrastnog odnosa.
Recipročna vrednost kontrastnog odnosa.
The PRESSURE measured in the EXTRACORPOREAL CIRCUIT between the outlet from the DIALYSER and the return tothe PATIENT.
PRITISAK izmeren u VANTELESNOM KOLU između izlaznog otvora iz APARATA ZA DIJALIZU i povratnog otvora ka PACIJENTU.
PRITISAK izmeren u VANTELESNOM KOLU između izlaznog otvora iz APARATA ZA DIJALIZU i povratnog otvora ka PACIJENTU.
Part of the EXTRACORPOREAL CIRCUIT between the outlet of the DIALYSER and the PATIENT.
Deo VANTELESNOG KOLA između izlaznog otvora APARATA ZA DIJALIZU i PACIJENTA.
Deo VANTELESNOG KOLA između izlaznog otvora APARATA ZA DIJALIZU i PACIJENTA.
Automatic EQUIPMENT that is intended to augment or provide ventilation of the lungs of the PATIENT whenconnected to the airway of the PATIENT.
Automatski UREĐAJ koji je predviđen za povećavanje ili obezbeđivanje ventilacije pluća PACIJENTA kada je priključen na dovod vazduha za PACIJENTA.
Automatski UREĐAJ koji je predviđen za povećavanje ili obezbeđivanje ventilacije pluća PACIJENTA kada je priključen na dovod vazduha za PACIJENTA.
Breathing system bounded by the LOW PRESSURE GAS INPUT PORT(S), the LOW PRESSURE GAS INPUT PORT(S) andthe PATIENT CONNECTION PORT, together with the LOW PRESSURE GAS INPUT PORT(S), if these are provided.[ISO 4135:1995, definition 4.1.6 modified]
Sistem za disanje povezan pomoću ULAZNOG OTVORA (ULAZNIH OTVORA) ZA GAS NISKOG PRITISKA, ULAZNOG OTVORA (ULAZNIH OTVORA) ZA GAS NISKOG PRITISKA i OTVORA SPOJA SA PACIJENTOM, zajedno sa ULAZNIM OTVOROM (ULAZNIM OTVORIMA) ZA GAS NISKOG PRITISKA, ako oni postoje.
ISO 4135:1995, modifikovana definicija 4.1.6
Sistem za disanje povezan pomoću ULAZNOG OTVORA (ULAZNIH OTVORA) ZA GAS NISKOG PRITISKA, ULAZNOG OTVORA (ULAZNIH OTVORA) ZA GAS NISKOG PRITISKA i OTVORA SPOJA SA PACIJENTOM, zajedno sa ULAZNIM OTVOROM (ULAZNIM OTVORIMA) ZA GAS NISKOG PRITISKA, ako oni postoje.
ISO 4135:1995, modifikovana definicija 4.1.6
Process of evaluating a PEMS or a component of a PEMS to determine whether the products of a givendevelopment phase satisfy the specified requirements imposed at the start of that phase.Recommended replacement: ISO 8402:1994, definition 2.17
Proces vrednovanja PROGRAMABILNOG ELEKTRIČKOG MEDICINSKOG SISTEMA ili njegove komponente da bi se utvrdilo da li proizvodi u datoj razvojnoj fazi zadovoljavaju specificirane zahteve postavljene na početku te faze.
Preporučena zamena: ISO 8402:1994, definicija 2.17.
Proces vrednovanja PROGRAMABILNOG ELEKTRIČKOG MEDICINSKOG SISTEMA ili njegove komponente da bi se utvrdilo da li proizvodi u datoj razvojnoj fazi zadovoljavaju specificirane zahteve postavljene na početku te faze.
Preporučena zamena: ISO 8402:1994, definicija 2.17.
Point from which the RADIATION appears to originate.
Mesto iz kojeg potiče ZRAČENJE.
Mesto iz kojeg potiče ZRAČENJE.
Parts of EQUIPMENT or system for the application of electromagnetic radiation in the visible spectrum from aTRANSDUCER to the eyes of the PATIENT, for the evoking of biopotentials or other action.
Delovi UREĐAJA ili sistema za primenjivanje elektromagnetskog zračenja u vidljivom spektru iz PRETVARAČA ka očima PACIJENTA radi izazivanja biopotencijala ili drugih reakcija.
Delovi UREĐAJA ili sistema za primenjivanje elektromagnetskog zračenja u vidljivom spektru iz PRETVARAČA ka očima PACIJENTA radi izazivanja biopotencijala ili drugih reakcija.
The VOLTAGE RIPPLE at the X-RAY TUBE, r, is expressed as a percentage of the peak voltage, Umax, over aspecified time interval. This is expressed by the equation:%100maxminmaxâ â=UUUrwhere Umax is the highest voltage in the interval, and Umin is the lowest voltage in the interval.
NAPONSKA TALASNOST na RENDGENSKOJ CEVI, r, izražena kao procenat vršnog napona, Umax, u odnosu na specificirani vremenski interval. Izražava se sledećom jednačinom:
gde je Umax najveći napon u intervalu, a Umin najmanji napon u intervalu.
NAPONSKA TALASNOST na RENDGENSKOJ CEVI, r, izražena kao procenat vršnog napona, Umax, u odnosu na specificirani vremenski interval. Izražava se sledećom jednačinom:
gde je Umax najveći napon u intervalu, a Umin najmanji napon u intervalu.
An RF transmit coil suitable for use in MR EQUIPMENT that produces a homogeneous RF field over an extendedvolume encompassed by the coil. The VOLUME RF TRANSMIT COIL can be a WHOLE BODY RF TRANSMIT COIL, aHEAD RF TRANSMIT COIL or a RF transmit coil designed for homogeneous EXPOSURE of a specific part of thebody. A single loop coil enclosing the body or a part of the body is considered to be a VOLUME RF TRANSMITCOIL (example: single loop wrist coil).
RF prenosni kalem podesan za korišćenje kod MR-UREĐAJA koji proizvodi homogeno RF-polje u odnosu na povećanu zapreminu obuhvaćenu kalemom. ZAPREMINSKI RF PRENOSNI KALEM može biti RF PRENOSNI KALEM ZA CELO TELO, RF PRENOSNI KALEM ZA GLAVU ili RF prenosni kalem projektovan za homogenu EKSPOZICIONU DOZU za određeni deo tela. Kalem sa jednostrukom petljom koji obuhvata telo ili deo tela smatra se ZAPREMINSKIM RF PRENOSNIM KALEMOM (primer: kalem sa jednostrukom petljom za zglob šake).
RF prenosni kalem podesan za korišćenje kod MR-UREĐAJA koji proizvodi homogeno RF-polje u odnosu na povećanu zapreminu obuhvaćenu kalemom. ZAPREMINSKI RF PRENOSNI KALEM može biti RF PRENOSNI KALEM ZA CELO TELO, RF PRENOSNI KALEM ZA GLAVU ili RF prenosni kalem projektovan za homogenu EKSPOZICIONU DOZU za određeni deo tela. Kalem sa jednostrukom petljom koji obuhvata telo ili deo tela smatra se ZAPREMINSKIM RF PRENOSNIM KALEMOM (primer: kalem sa jednostrukom petljom za zglob šake).
Sum of the individual slice sensitivities.
Zbir pojedinačnih osetljivosti slojeva.
Zbir pojedinačnih osetljivosti slojeva.
INFUSION CONTROLLER in which the delivery rate is set by the OPERATOR and indicated by the EQUIPMENT involume per unit of time.
INFUZIONI REGULATOR kod kojeg brzinu dotoka podešava RUKOVALAC, a koja je označena na UREĐAJU kao zapremina po jedinici vremena.
INFUZIONI REGULATOR kod kojeg brzinu dotoka podešava RUKOVALAC, a koja je označena na UREĐAJU kao zapremina po jedinici vremena.
INFUSION PUMP in which the delivery rate is set by the OPERATOR and indicated by the EQUIPMENT in volume perunit of time, but excluding SYRINGE PUMPS.
INFUZIONA PUMPA kod koje brzinu dotoka podešava RUKOVALAC, a koja je označena na UREĐAJU kao zapremina po jedinici vremena, ali ne obuhvata ŠPRIC-PUMPE.
INFUZIONA PUMPA kod koje brzinu dotoka podešava RUKOVALAC, a koja je označena na UREĐAJU kao zapremina po jedinici vremena, ali ne obuhvata ŠPRIC-PUMPE.
Volume element in the object which is assigned to a MATRIX ELEMENT in the IMAGE MATRIX (two-dimensional orthree-dimensional). The dimensions of the VOXEL are determined by the dimensions of the corresponding MATRIXELEMENT via the appropriate scale factors and by the systems SPATIAL RESOLUTION in all three dimensions.
Element zapremine u objektu koji je dodeljen ELEMENTU MATRICE u MATRICI SLIKE (dvodimenzionalnoj ili trodimenzionalnoj). Dimenzije VOKSELA se određuju pomoću dimenzija odgovarajućeg ELEMENTA MATRICE putem pogodnih faktora skale i pomoću PROSTORNE REZOLUCIJE sistema u sve tri dimenzije.
Element zapremine u objektu koji je dodeljen ELEMENTU MATRICE u MATRICI SLIKE (dvodimenzionalnoj ili trodimenzionalnoj). Dimenzije VOKSELA se određuju pomoću dimenzija odgovarajućeg ELEMENTA MATRICE putem pogodnih faktora skale i pomoću PROSTORNE REZOLUCIJE sistema u sve tri dimenzije.
Means of signalling a predetermined state of a physiological parameter or EQUIPMENT.
Sredstvo za signaliziranje unapred određenog stanja fiziološkog parametra ili UREĐAJA.
Sredstvo za signaliziranje unapred određenog stanja fiziološkog parametra ili UREĐAJA.
KERMA measured in a mass of water.
KERMA izmerena u masi vode.
KERMA izmerena u masi vode.
REFERENCE POINTs on the time axis of the ECG WAVEFORM for interval and amplitude measurements on an ECGcycle:â P-ONSET: beginning of the P-wave (atrial depolarisation);â P-OFFSET: end of the P-wave;â QRS-ONSET: beginning of the QRS-complex (ventricular depolarisation);â QRS-OFFSET: end of the QRS-complex;â T-OFFSET: end of the T-wave (end of ventricular repolarisation).
REFERENTNE TAČKE na vremenskoj osi OBLIKA TALASA EKG-a za merenja intervala i amplitude u ciklusu EKG-a:
— P-POČETAK: započinjanje P talasa (pretkomorna depolarizacija);
— P-ZAVRŠETAK: završavanje P talasa;
— QRS POČETAK: započinjanje QRS kompleksa (komorna depolarizacija);
— QRS ZAVRŠETAK: završavanje QRS kompleksa;
— T-ZAVRSETAK: završavanje T-talasa (završavanje komorne repolarizacije).
REFERENTNE TAČKE na vremenskoj osi OBLIKA TALASA EKG-a za merenja intervala i amplitude u ciklusu EKG-a:
— P-POČETAK: započinjanje P talasa (pretkomorna depolarizacija);
— P-ZAVRŠETAK: završavanje P talasa;
— QRS POČETAK: započinjanje QRS kompleksa (komorna depolarizacija);
— QRS ZAVRŠETAK: završavanje QRS kompleksa;
— T-ZAVRSETAK: završavanje T-talasa (završavanje komorne repolarizacije).
The variations in magnitude of an electrical signal (in either voltage or current) as a function of time appearing ina PATIENT CIRCUIT.
Varijacije amplitude električnog signala (ili napona ili struje), u funkciji vremena, koje se javljaju u KOLU PACIJENTA.
Varijacije amplitude električnog signala (ili napona ili struje), u funkciji vremena, koje se javljaju u KOLU PACIJENTA.
FILTER which effects stepless change in TRANSMISSION over all or a part of the RADIATION FIELD.
FILTAR koji vrši nestupnjevitu promenu u TRANSMISIJI u celom POLJU ZRAČENJA ili samo u jednom njegovom delu.
FILTAR koji vrši nestupnjevitu promenu u TRANSMISIJI u celom POLJU ZRAČENJA ili samo u jednom njegovom delu.
On an isodose curve passing through the RADIATION BEAM AXIS at STANDARD MEASUREMENT DEPTH, the angledefined by the slope of the line joining two points equidistant from the RADIATION BEAM AXIS and half the width ofthe geometrical field apart.
Na krivi izodoze koja prolazi kroz OSU SNOPA ZRAČENJA na STANDARDNOJ DUBINI MERENJA, ugao koji je određen nagibom linije koja spaja dve tačke na istoj udaljenosti od OSE SNOPA ZRAČENJA i koja deli polovinu širine geometrijskog polja.
Na krivi izodoze koja prolazi kroz OSU SNOPA ZRAČENJA na STANDARDNOJ DUBINI MERENJA, ugao koji je određen nagibom linije koja spaja dve tačke na istoj udaljenosti od OSE SNOPA ZRAČENJA i koja deli polovinu širine geometrijskog polja.
Ratio of the ABSORBED DOSE on the RADIATION BEAM AXIS at the STANDARD MEASUREMENT DEPTH with and withoutthe WEDGE FILTER present in the RADIATION BEAM.
Odnos APSORBOVANE DOZE na OSI SNOPA ZRAČENJA na STANDARDNOJ DUBINI MERENJA sa KLINASTIM FILTROM u SNOPU ZRAČENJA i bez njega.
Odnos APSORBOVANE DOZE na OSI SNOPA ZRAČENJA na STANDARDNOJ DUBINI MERENJA sa KLINASTIM FILTROM u SNOPU ZRAČENJA i bez njega.
Instrument utilizing nearly 4 Ï geometry counting with a WELL-TYPE DETECTOR into which the sample can beinserted.
Instrument koji koristi približno 4 geometrijsko brojanje pomoću DETEKTORA SA JAMOM u koji se može umetnuti uzorak.
Instrument koji koristi približno 4 geometrijsko brojanje pomoću DETEKTORA SA JAMOM u koji se može umetnuti uzorak.
In vitro measuring instrument utilizing a detector with a well to detect PHOTONS from a sample inserted into thewell of the detector.
Instrument za merenje in vitro, koji koristi detektor sa jamom da bi detektovao FOTONE iz uzorka umetnutog u jamu detektora.
Instrument za merenje in vitro, koji koristi detektor sa jamom da bi detektovao FOTONE iz uzorka umetnutog u jamu detektora.
A gradient system suitable for use in WHOLE BODY MR EQUIPMENT.
Gradijentni sistem podesan za korišćenje kod MR UREĐAJA ZA CELO TELO.
Gradijentni sistem podesan za korišćenje kod MR UREĐAJA ZA CELO TELO.
Magnet suitable for use in WHOLE BODY MR EQUIPMENT.
Magnet podesan za koriščenje kod MR UREĐAJA ZA CELO TELO.
Magnet podesan za koriščenje kod MR UREĐAJA ZA CELO TELO.
MR EQUIPMENT of sufficient size to allow whole body MR EXAMINATION and partial body MR EXAMINATION ofadult PATIENTS. It may be equipped with VOLUME RF TRANSMIT COILS, LOCAL RF TRANSMIT COILS and with aSPECIAL PURPOSE GRADIENT SYSTEM.
MR-UREĐAJ koji je dovoljne veličine da omogući MR-PREGLED celog tela i MR-PREGLED pojedinih delova tela odraslih PACIJENATA. On može biti opremljen ZAPREMINSKIM RF PRENOSNIM KALEMOVIMA, LOKALNIM RF PRENOSNIM KALEMOVIMA i GRADIJENTNIM SISTEMOM ZA SPECIJALNE NAMENE.
MR-UREĐAJ koji je dovoljne veličine da omogući MR-PREGLED celog tela i MR-PREGLED pojedinih delova tela odraslih PACIJENATA. On može biti opremljen ZAPREMINSKIM RF PRENOSNIM KALEMOVIMA, LOKALNIM RF PRENOSNIM KALEMOVIMA i GRADIJENTNIM SISTEMOM ZA SPECIJALNE NAMENE.
A VOLUME RF TRANSMIT COIL of sufficient size for whole body examinations of adult PATIENTs.
ZAPREMINSKI RF PRENOSNI KALEM koji je dovoljne veličine da se mogu obavljati pregledi celog tela odraslih PACIJENATA.
ZAPREMINSKI RF PRENOSNI KALEM koji je dovoljne veličine da se mogu obavljati pregledi celog tela odraslih PACIJENATA.
SAR averaged over the total mass of the PATIENTâS body and over a specified time.
SPECIFIČNA JAČINA APSORPCIJE usrednjena u odnosu na ukupnu masu tela PACIJENTA i u odnosu na specificirano vreme.
SPECIFIČNA JAČINA APSORPCIJE usrednjena u odnosu na ukupnu masu tela PACIJENTA i u odnosu na specificirano vreme.
Instrument for estimating the amount of RADIONUCLIDES in the body and, if possible, identifying the RADIONUCLIDESand estimating the spatial distribution of RADIONUCLIDES and their ACTIVITIES within the body. WHOLE BODYCOUNTERS have a high SENSITIVITY that is essentially independent of the distribution of ACTIVITY in the body. Forminimizing the detection threshold, appropriate shielding of background RADIATION is necessary.
Instrument za procenjivanje količine RADIONUKLIDA u telu i, ako je moguće, identifikovanje RADIONUKLIDA i procenjivanje prostorne raspodele RADIONUKLIDA i njihovih AKTIVNOSTI unutar tela. BROJAČI ZA CELO TELO imaju veliku OSETLJIVOST koja je u suštini nezavisna od raspodele AKTIVNOSTI u telu. Da bi se prag detekcije sveo na najmanju moguću meru, neophodno je odgovarajući zaklon od fona ZRAČENJA.
Instrument za procenjivanje količine RADIONUKLIDA u telu i, ako je moguće, identifikovanje RADIONUKLIDA i procenjivanje prostorne raspodele RADIONUKLIDA i njihovih AKTIVNOSTI unutar tela. BROJAČI ZA CELO TELO imaju veliku OSETLJIVOST koja je u suštini nezavisna od raspodele AKTIVNOSTI u telu. Da bi se prag detekcije sveo na najmanju moguću meru, neophodno je odgovarajući zaklon od fona ZRAČENJA.
EQUIPMENT for scintigraphy, employing one or two DETECTOR HEAD(S), in which the image is formed by linearmotion of the DETECTOR HEAD(S) and the object relative to each other.
UREĐAJ za scintigrafiju koji koristi jednu GLAVU DETEKTORA ili dve GLAVE DETEKTORA, kod kojeg se slika obrazuje linearnim kretanjem GLAVE (GLAVA) DETEKTORA u odnosu na objekat i obrnuto.
UREĐAJ za scintigrafiju koji koristi jednu GLAVU DETEKTORA ili dve GLAVE DETEKTORA, kod kojeg se slika obrazuje linearnim kretanjem GLAVE (GLAVA) DETEKTORA u odnosu na objekat i obrnuto.
A standard which is traceable to the NATIONAL STANDARD.
Etalon koji je kalibrisan NACIONALNIM ETALONOM.
Etalon koji je kalibrisan NACIONALNIM ETALONOM.
Letter symbol: W. Measure in suitable units of the degree of use of EQUIPMENT generating IONIZING RADIATION.NOTE For diagnostic X-RAY EQUIPMENT, the WORKLOAD is expressed in coulombs (C) per week, in milliampereseconds (mAs) per week or milliampere minutes (mAmin) per week (1 C = 103 mAs = 16,66 mAmin). Usually, theWORKLOAD is determined from the average of the weekly sums of the products of X-RAY TUBE CURRENT andcorresponding switch-on times. For therapeutic X-RAY EQUIPMENT, WORKLOAD is expressed in KERMA per week inthe RADIATION BEAM at 1 m from the source.
Slovni simbol: W. Mera, u odgovarajućim jedinicama, stepena korišćenja UREĐAJA koji proizvodi JONIZUJUĆE ZRAČENJE.
NAPOMENA Kod dijagnostičkog RENDGEN-
-APARATA, RADNO OPTEREĆENJE se izražava u kulonima (C) po sedmici, u miliampersekundama (mAs) po sedmici ili u miliamperminutima (mAmin) po sedmici (1 C = 103 mAs =
16,66 mAmin). RADNO OPTEREĆENJE se obično određuje iz prosečne vrednosti sedmičnih zbirova proizvoda STRUJE RENDGENSKE CEVI i odgovarajućih vremena uključenja. Kod terapeutskog RENDGEN-APARATA, RADNO OPTEREĆENJE se izražava u KERMI po sedmici u SNOPU ZRAČENJA na udaljenosti od 1 m od izvora.
Slovni simbol: W. Mera, u odgovarajućim jedinicama, stepena korišćenja UREĐAJA koji proizvodi JONIZUJUĆE ZRAČENJE.
NAPOMENA Kod dijagnostičkog RENDGEN-
-APARATA, RADNO OPTEREĆENJE se izražava u kulonima (C) po sedmici, u miliampersekundama (mAs) po sedmici ili u miliamperminutima (mAmin) po sedmici (1 C = 103 mAs =
16,66 mAmin). RADNO OPTEREĆENJE se obično određuje iz prosečne vrednosti sedmičnih zbirova proizvoda STRUJE RENDGENSKE CEVI i odgovarajućih vremena uključenja. Kod terapeutskog RENDGEN-APARATA, RADNO OPTEREĆENJE se izražava u KERMI po sedmici u SNOPU ZRAČENJA na udaljenosti od 1 m od izvora.
EQUIPMENT consisting of a combination of an X-RAY GENERATOR, ASSOCIATED EQUIPMENT and accessories.
UREĐAJ koji se sastoji od kombinacije GENERATORA RENDGENSKOG ZRAČENJA, PRIPADAJUĆIH UREĐAJA i pribora.
UREĐAJ koji se sastoji od kombinacije GENERATORA RENDGENSKOG ZRAČENJA, PRIPADAJUĆIH UREĐAJA i pribora.
Combination of all components provided for the generation and control of X-RADIATION, comprising at least theHIGH-VOLTAGE GENERATOR interconnected with an X-ray source assembly.
Kombinacija svih komponenata koje omogućavaju proizvodnju RENDGENSKOG ZRAČENJA i upravljanje njime, obuhvatajući najmanje GENERATOR VISOKOG NAPONA koji je povezan sa zračnikom sa blendom.
Kombinacija svih komponenata koje omogućavaju proizvodnju RENDGENSKOG ZRAČENJA i upravljanje njime, obuhvatajući najmanje GENERATOR VISOKOG NAPONA koji je povezan sa zračnikom sa blendom.
Device which converts an X-RAY PATTERN into a corresponding light pattern using an additional supply of energyfor intensification.
Uređaj koji pretvara STRUKTURU SNOPA
RENDGENSKOG ZRAČENJA u odgovarajuću svetlosnu strukturu koristeći dodatno napajanje energijom radi pojačavanja.
Uređaj koji pretvara STRUKTURU SNOPA
RENDGENSKOG ZRAČENJA u odgovarajuću svetlosnu strukturu koristeći dodatno napajanje energijom radi pojačavanja.
Electro-optical vacuum device with an INPUT SCREEN in optical contact with a photoCATHODE, in which anELECTRON pattern is formed and then, using an additional supply of energy for intensification, converted into alight image in the OUTPUT SCREEN.
Elektrooptički vakuumski uređaj sa ULAZNIM EKRANOM u optičkom kontaktu sa foto-KATODOM, u kojem se obrazuje struktura ELEKTRONA, a zatim se, koristeći dodatno napajanje energijom radi pojačavanja, ta energija pretvara u svetlosnu sliku u IZLAZNOM EKRANU.
Elektrooptički vakuumski uređaj sa ULAZNIM EKRANOM u optičkom kontaktu sa foto-KATODOM, u kojem se obrazuje struktura ELEKTRONA, a zatim se, koristeći dodatno napajanje energijom radi pojačavanja, ta energija pretvara u svetlosnu sliku u IZLAZNOM EKRANU.
Device, such as a FLUORESCENT SCREEN of RADIOGRAPHIC FILM, intended to convert an X-RAY PATTERN into avisible image either directly or indirectly.
Element, kao što je, na primer, FLUORESCENTNA FOLIJA RADIOGRAFSKOG FILMA, predviđen za pretvaranje STRUKTURE SNOPA RENDGENSKOG ZRAČENJA u direktno ili indirektno vidljivu sliku.
Element, kao što je, na primer, FLUORESCENTNA FOLIJA RADIOGRAFSKOG FILMA, predviđen za pretvaranje STRUKTURE SNOPA RENDGENSKOG ZRAČENJA u direktno ili indirektno vidljivu sliku.
In X-RAY EQUIPMENT, arrangement of RADIATION SOURCE and X-RAY IMAGE RECEPTOR for a specified RADIOLOGICALtechnique.
Kod RENDGEN-APARATA, konfiguracija IZVORA ZRAČENJA i PRIJEMNIKA SLIKE za specificiranu RADIOLOŠKU metodu.
Kod RENDGEN-APARATA, konfiguracija IZVORA ZRAČENJA i PRIJEMNIKA SLIKE za specificiranu RADIOLOŠKU metodu.
Information contained in a beam of IONIZING RADIATION the distribution of intensity of which has been modulatedby the object passed.
Podaci koje sadrži snop JONIZUJUĆEG ZRAČENJA, čija je raspodela intenziteta modulisana objektom kroz koji je on propušten.
Podaci koje sadrži snop JONIZUJUĆEG ZRAČENJA, čija je raspodela intenziteta modulisana objektom kroz koji je on propušten.
RADIOTHERAPY with X-RADIATION using X-RAY TUBE VOLTAGES up to about 300 kV.
RADIOTERAPIJA X-ZRAČENJEM za koju se koriste NAPONI RENDGENSKE CEVI do približno 300 kV.
RADIOTERAPIJA X-ZRAČENJEM za koju se koriste NAPONI RENDGENSKE CEVI do približno 300 kV.
Evacuated vessel for the production of X-RADIATION by the bombardment of a TARGET, usually contained in anANODE, with ELECTRONS accelerated from a CATHODE by an electric field.Thus:â rotating ANODE X-RAY TUBE;â double focus X-RAY TUBE.
Evakuirana komora za proizvodnju RENDGENSKOG ZRAČENJA bombardovanjem METE, koja se obično nalazi u ANODI, ELEKTRONIMA koji se ubrzano kreću sa KATODE pomoću električnog polja.
Iz toga sledi:
— RENDGENSKA CEV sa rotirajućom ANODOM;
— RENDGENSKA CEV sa dvostrukim fokusom.
Evakuirana komora za proizvodnju RENDGENSKOG ZRAČENJA bombardovanjem METE, koja se obično nalazi u ANODI, ELEKTRONIMA koji se ubrzano kreću sa KATODE pomoću električnog polja.
Iz toga sledi:
— RENDGENSKA CEV sa rotirajućom ANODOM;
— RENDGENSKA CEV sa dvostrukim fokusom.
X-RAY TUBE HOUSING with an X-RAY TUBE installed.
KUĆIŠTE RENDGENSKE CEVI sa instalisanom RENDGENSKOM CEVI.
KUĆIŠTE RENDGENSKE CEVI sa instalisanom RENDGENSKOM CEVI.
Momentary value of the heat contained in the X-RAY TUBE ASSEMBLY.
Trenutna vrednost toplote sadržane u ZRAČNIKU.
Trenutna vrednost toplote sadržane u ZRAČNIKU.
Mean power applied to an X-RAY TUBE ASSEMBLY for all purposes before, during and after LOADING, includingpower applied to the stator of a rotating ANODE X-RAY TUBE, to the filament and to any other device included inthe X-RAY TUBE ASSEMBLY.
Srednja vrednost snage koja se primenjuje na ZRAČNIK u sve svrhe pre, posle i tokom OPTEREĆENJA, uključujući i snagu koja se primenjuje na stator RENDGENSKE CEVI sa rotacionom ANODOM, na grejno vlakno i na svaki drugi element koji se nalazi u ZRAČNIKU.
Srednja vrednost snage koja se primenjuje na ZRAČNIK u sve svrhe pre, posle i tokom OPTEREĆENJA, uključujući i snagu koja se primenjuje na stator RENDGENSKE CEVI sa rotacionom ANODOM, na grejno vlakno i na svaki drugi element koji se nalazi u ZRAČNIKU.
Curve showing the X-RAY TUBE ASSEMBLY HEAT CONTENT with zero X-RAY TUBE ASSEMBLY INPUT POWER as afunction of time beginning after a LOADING when the X-RAY TUBE ASSEMBLY HEAT CONTENT is equal to the MAXIMUMX-RAY TUBE ASSEMBLY HEAT CONTENT.
Kriva koja pokazuje TOPLOTNI SADRŽAJ ZRAČNIKA sa nultom ULAZNOM SNAGOM ZRAČNIKA u funkciji vremena koje počinje posle OPTEREĆENJA, kada je TOPLOTNI SADRŽAJ ZRAČNIKA jednak MAKSIMALNOM TOPLOTNOM SADRŽAJU ZRAČNIKA.
Kriva koja pokazuje TOPLOTNI SADRŽAJ ZRAČNIKA sa nultom ULAZNOM SNAGOM ZRAČNIKA u funkciji vremena koje počinje posle OPTEREĆENJA, kada je TOPLOTNI SADRŽAJ ZRAČNIKA jednak MAKSIMALNOM TOPLOTNOM SADRŽAJU ZRAČNIKA.
Curve showing the X-RAY TUBE ASSEMBLY HEAT CONTENT as a function of LOADING TIME, under specified LOADINGconditions.
Kriva koja pokazuje TOPLOTNI SADRŽAJ ZRAČNIKA kao funkciju VREMENA OPTEREĆENJA pod specificiranim uslovima OPTEREĆENJA.
Kriva koja pokazuje TOPLOTNI SADRŽAJ ZRAČNIKA kao funkciju VREMENA OPTEREĆENJA pod specificiranim uslovima OPTEREĆENJA.
Electric current of the ELECTRON beam incident on the TARGET of an X-RAY TUBE. Usually, the X-RAY TUBECURRENT is expressed by its mean value in milliamperes (mA).
Električna struja snopa ELEKTRONA koji pada na METU RENDGENSKE CEVI. STRUJA RENDGENSKE CEVI se obično izražava svojom srednjom vrednošću u miliamperima (mA).
Električna struja snopa ELEKTRONA koji pada na METU RENDGENSKE CEVI. STRUJA RENDGENSKE CEVI se obično izražava svojom srednjom vrednošću u miliamperima (mA).
X-ray source assembly containing the HIGH-VOLTAGE TRANSFORMER ASSEMBLY.
Zračnik sa blendom koji sadrži TRANSFORMATORSKI SKLOP VISOKOG NAPONA.
Zračnik sa blendom koji sadrži TRANSFORMATORSKI SKLOP VISOKOG NAPONA.
Container for an X-RAY TUBE providing protection against electric shock and against X-RADIATION and having aRADIATION APERTURE. It may optionally contain additional components.
Kontejner za RENDGENSKU CEV kojim se obezbeđuje zaštita od električnog udara i od RENDGENSKOG ZRAČENJA i koji ima APERTURU ZRAČENJA. On može, prema izboru, da sadrži i dodatne komponente.
Kontejner za RENDGENSKU CEV kojim se obezbeđuje zaštita od električnog udara i od RENDGENSKOG ZRAČENJA i koji ima APERTURU ZRAČENJA. On može, prema izboru, da sadrži i dodatne komponente.
Electrical energy supplied to an X-RAY TUBE expressed by a combination of values of LOADING FACTORS.
Električna energija koja se dovodi na RENDGENSKU CEV, izražena pomoću kombinacije vrednosti FAKTORA OPTEREĆENJA.
Električna energija koja se dovodi na RENDGENSKU CEV, izražena pomoću kombinacije vrednosti FAKTORA OPTEREĆENJA.
Potential difference applied to an X-RAY TUBE between the ANODE and the CATHODE. Usually, X-RAY TUBE VOLTAGEis expressed by its peak value in kilovolts (kV).
Razlika potencijala koja se primenjuje na RENDGENSKU CEV između ANODE i KATODE. NAPON RENDGENSKE CEVI se obično izražava pomoću njegove vršne vrednosti u kilovoltima (kV).
Razlika potencijala koja se primenjuje na RENDGENSKU CEV između ANODE i KATODE. NAPON RENDGENSKE CEVI se obično izražava pomoću njegove vršne vrednosti u kilovoltima (kV).
An abbreviation for ELECTRO-OPTICAL X-RAY IMAGE INTENSIFIER
Skraćenica za ELEKTROOPTIČKI POJAČIVAČ SLIKE.
Skraćenica za ELEKTROOPTIČKI POJAČIVAČ SLIKE.
In a system which includes an INTERLOCK against IRRADIATION without a beam APPLICATOR, means to bypass theINTERLOCK.
U sistemu koji obuhvata BLOKADU protiv OZRAČIVANJA bez APLIKATORA snopa, sredstvo za zaobilaženje ove BLOKADE.
U sistemu koji obuhvata BLOKADU protiv OZRAČIVANJA bez APLIKATORA snopa, sredstvo za zaobilaženje ove BLOKADE.
A continuous change in the near zero SCALE READING of the MEASURING ASSEMBLY in the âmeasureâ condition withno signal present.
Kontinualna promena blizu nultog OČITAVANJA SKALE MERNOG SKLOPA u stanju "merenje" u odsustvu signala.
Kontinualna promena blizu nultog OČITAVANJA SKALE MERNOG SKLOPA u stanju "merenje" u odsustvu signala.
In a system which includes an INTERLOCK against IRRADIATION without added FILTER, means to bypass thisINTERLOCK.
U sistemu koji obuhvata BLOKADU protiv OZRAČIVANJA bez dodatog FILTRA, sredstvo za zaobilaženje ove BLOKADE.
U sistemu koji obuhvata BLOKADU protiv OZRAČIVANJA bez dodatog FILTRA, sredstvo za zaobilaženje ove BLOKADE.
A sudden change in the near zero SCALE READING of the MEASURING ASSEMBLY when the setting control is changedfrom the âzeroâ condition to the âmeasureâ condition, with no signal present.
Nagla promena blizu nultog OČITAVANJA SKALE MERNOG SKLOPA kada se regulator podešavanja promeni iz stanja "nule" u stanje "merenja" u odsustvu signala.
Nagla promena blizu nultog OČITAVANJA SKALE MERNOG SKLOPA kada se regulator podešavanja promeni iz stanja "nule" u stanje "merenja" u odsustvu signala.