Telefon: (011) 7541-421, 3409-301, 3409-335, 6547-293, 3409-310
E-mail: Prodaja standarda: prodaja@iss.rs Seminari, obuke: iss-edukacija@iss.rs Informacije o standardima: infocentar@iss.rs
Stevana Brakusa 2, 11030 Beograd
Glavni meni

ISO 18113-2:2009

In vitro diagnostic medical devices — Information supplied by the manufacturer (labelling) — Part 2: In vitro diagnostic reagents for professional use
9. 12. 2009.
95.99   Povučen   6. 10. 2022.

Опште информације

95.99     6. 10. 2022.

ISO

ISO/TC 212

Međunarodni standard

11.100.10  

engleski   francuski  

Kupovina

Povučen

Jezik na kome želite da primite dokument.

Apstrakt

ISO 18113-2:2009 specifies requirements for information supplied by the manufacturer of in vitro diagnostic (IVD) reagents for professional use.
ISO 18113-2:2009 also applies to information supplied by the manufacturer with calibrators and control materials intended for use with IVD medical devices for professional use.
ISO 18113-2:2009 can also be applied to accessories.
ISO 18113-2:2009 applies to the labels for outer and immediate containers and to the instructions for use.

Životni ciklus

TRENUTNO

POVUČEN
ISO 18113-2:2009
95.99 Povučen
6. 10. 2022.

REVIDIRAN OD

OBJAVLJEN
ISO 18113-2:2022

Nacionalna preuzimanja

Medicinska sredstva za dijagnostiku in vitro - Informacije izdate od strane proizvođača (obeležavanje) - Deo 2: Reagensi za dijagnostiku in vitro za profesionalnu upotrebu

95.99   Povučen

In vitro dijagnostička medicinska sredstva — Informacije izdate od strane proizvođača (obeležavanje ) — Deo 2: In vitro dijagnostički reagensi za profesionalnu upotrebu

95.99   Povučen