Kako smanjiti rizik od grešakau medicinskim laboratorijama

Pouzdanost i tačnost u medicinskim laboratorijama nikada nisu bile tako važne kao danas, a poštovanje strogih procedura menadžmenta rizikom je najbolji način da se izbegnu greške i lažni rezultati. Jedan od najtraženijih dokumenata koji pruža smernice za menadžment rizikom u medicinskim laboratorijama nedavno je ažuriran.

Reč je o standardu ISO 22367, Medicinske laboratorije – Primena menadžmenta rizikom u medicinskim laboratorijama, koji je Međunarodna organizacija za standardizaciju ISO objavila prošlog meseca. Ovim standardom utvrđuju se procesi pomoću kojih laboratorije identifikuju, a potom i upravljaju rizicima po pacijente i one koji pružaju usluge u vezi sa laboratorijskim ispitivanjima. ISO 22367 je usaglašen sa drugim međunarodnim standardima iz ove oblasti, kao što je ISO 14971 za menadžment rizikom u oblasti medicinskih sredstava, i pruža efektnije smernice za ovaj sektor.
Njime se zamenjuje tehnička specifikacija ISO/TS 22367, Medicinske laboratorije – Smanjenje grešaka kroz upravljanje rizikom i kontinualno poboljšavanje, koju vlade i laboratorije širom sveta koriste kako bi se smanjio rizik u vezi sa uslugama medicinskih laboratorija.

Džek Zakovski, predsednik ISO komiteta koji je pripremio ovaj standard, istakao je da pacijenti, zaposleni i druge zainteresovane strane mogu bili izloženi različitim opasnostima tokom aktivnosti u medicinskim laboratorijama, koje mogu direktno ili indirektno dovesti do različitog stepena štete.

- Efikasan menadžment rizikom obuhvata planirani, sistematičan proces koji se bavi verovatnoćom nastanka te štete i njenim posledicama, a najefikasniji je kada je usklađen sa menadžmentom kvalitetom i bezbednošću kako bi se pokrili svi mogući izvori rizika. Zato je ISO 22367 ažuriran kako bi bio usklađen sa poslednjom verzijom ISO 14971 za menadžment rizikom u oblasti medicinskih sredstava i ISO 15190 koji pruža smernice za bezbednost medicinskih laboratorija – istakao je Zakovski.