nkSRPS EN IEC 61010-2-101:2023/AB:2023

Zahtevi za bezbednost električnih uređaja i opreme za merenje, upravljanje i laboratorijsko korišćenje – Deo 2-101: Posebni zahtevi za medicinske uređaje i opremu za dijagnostiku in vitro (IVD) – Izmena AB

Safety requirements for electrical equipment for measurement, control, and laboratory use - Part 2-101 Particular requirements for in vitro diagnostic (IVD) medical equipment

Опште информације

Trenutna faza: 30.99 Effective date: 22. 8. 2024.

Sledeća faza: 40.10 Datum sledeće faze: 19. 9. 2024.

Inicijator: ISS

Pripada: N045

Vrsta: Evropski standard

ICS: 11.040.55 19.080

Jezik: engleski

Apstrakt

Ovaj standard se primenjuje na uređaje i opremu namenjenu u medicinskoj in vitro dijagnostici (IVD).

Povezane direktive

NAPOMENA: Ukoliko se u polju sa nazivom direktive ne nalazi reč „harmonizovan“ (obeležena zelenom bojom), to znači da evropski standard nije citiran u OJEU.

2017/746

Direktiva 2017/746

Životni ciklus

TRENUTNO

PROJEKAT
nkSRPS EN IEC 61010-2-101:2023/AB:2023
30.99 Nacrt komisije standarda odobrava se za javnu raspravu
22. 8. 2024.

REVIDIRAN OD

PROJEKAT
prSRPS EN IEC 61010-2-101:2025

nkSRPS EN IEC 61010-2-101:2023/AB:2023

Zahtevi za bezbednost električnih uređaja i opreme za merenje, upravljanje i laboratorijsko korišćenje – Deo 2-101: Posebni zahtevi za medicinske uređaje i opremu za dijagnostiku in vitro (IVD) – Izmena AB

Safety requirements for electrical equipment for measurement, control, and laboratory use - Part 2-101 Particular requirements for in vitro diagnostic (IVD) medical equipment

Опште информације

Apstrakt

Povezane direktive

Životni ciklus

TRENUTNO

REVIDIRAN OD

Povezani projekti

Identičan sa EN IEC 61010-2-101:2022/prAB IDENTICAL