Biološko vrednovanje medicinskih sredstava – Deo 17: Procena toksikološkog rizika od izlaganja sastojcima medicinskih sredstava - Izmena 1
Biological evaluation of medical devices - Part 17: Toxicological risk assessment of medical device constituents - Amendment 1 (ISO 10993-17:2023/FDAM 1:2025)
NAPOMENA: Ukoliko se u polju sa nazivom direktive ne nalazi reč „harmonizovan“ (obeležena zelenom bojom), to znači da evropski standard nije citiran u OJEU.