Povučen
Ovaj deo opisuje proceduru za ocenjivanje medicinskih sredstava i materijala koji ulaze u njihov sastav u pogledu njihovih potencijala da dovedu do iritacije i kasnog tipa preosetljivosti.
NAPOMENA: Ukoliko se u polju sa nazivom direktive ne nalazi reč „harmonizovan“ (obeležena zelenom bojom), to znači da evropski standard nije citiran u OJEU.
Direktiva za aktivna implantabilna medicinska sredstva (AIMD)
Harmonizovan
POVUČEN
SRPS EN ISO 10993-10:2008/A1:2008
95.99
Povučen
31. 5. 2011.
POVUČEN
SRPS EN ISO 10993-10:2011