Objavljen
Ovim delom 2-3 utvrđuju se zahtevi koji su primenjivi na aktivna implatitivna medicinska sredstva koja su namenjena lečenju slušnog oštećenja pomoću električne stimulacije slušnih puteva.
NAPOMENA: Ukoliko se u polju sa nazivom direktive ne nalazi reč „harmonizovan“ (obeležena zelenom bojom), to znači da evropski standard nije citiran u OJEU.
Direktiva za aktivna implantabilna medicinska sredstva (AIMD)
Harmonizovan
OBJAVLJEN
SRPS EN 45502-2-3:2011
60.60
Standard objavljen
29. 8. 2011.