Termini
Lista termina
Lista termina
| Termin | Standards | |
|---|---|---|
| risk assessment | SRPS EN ISO 14971:2020 | Saznaj više |
| risk analysis | SRPS EN ISO 14971:2020 | Saznaj više |
| risk | SRPS EN ISO 14971:2020 | Saznaj više |
| residual risk | SRPS EN ISO 14971:2020 | Saznaj više |
| record | SRPS EN ISO 14971:2020 | Saznaj više |
| reasonably foreseeable misuse | SRPS EN ISO 14971:2020 | Saznaj više |
| process | SRPS EN ISO 14971:2020 | Saznaj više |
| procedure | SRPS EN ISO 14971:2020 | Saznaj više |
| post-production | SRPS EN ISO 14971:2020 | Saznaj više |
| objective evidence | SRPS EN ISO 14971:2020 | Saznaj više |
| medical device | SRPS EN ISO 14971:2020 | Saznaj više |
| manufacturer | SRPS EN ISO 14971:2020 | Saznaj više |
| life cycle | SRPS EN ISO 14971:2020 | Saznaj više |
| in vitro diagnostic medical device | SRPS EN ISO 14971:2020 | Saznaj više |
| intended use intended purpose | SRPS EN ISO 14971:2020 | Saznaj više |
| hazardous situation | SRPS EN ISO 14971:2020 | Saznaj više |
| hazard | SRPS EN ISO 14971:2020 | Saznaj više |
| harm | SRPS EN ISO 14971:2020 | Saznaj više |
| benefit | SRPS EN ISO 14971:2020 | Saznaj više |
| accompanying documentation | SRPS EN ISO 14971:2020 | Saznaj više |