Telefon: (011) 7541-421, 3409-301, 3409-335, 6547-293, 3409-310
E-mail: Prodaja standarda: prodaja@iss.rs Seminari, obuke: iss-edukacija@iss.rs Informacije o standardima: infocentar@iss.rs
Stevana Brakusa 2, 11030 Beograd
Glavni meni

SRPS EN ISO 10524-3:2011/A1:2013

Regulatori pritiska za upotrebu sa medicinskim gasom — Deo 3: Regulatori pritiska sa ugrađenim cilindričnim ventilima — Izmena 1

Pressure regulators for use with medical gases - Part 3: Pressure regulators integrated with cylinder valves - Amendment 1: Filtration and information to be supplied by the manufacturer (ISO 10524-3:2005/Amd 1:2013)
23. 9. 2013.
95.99   Povučen   24. 6. 2019.

Опште информације

95.99     24. 6. 2019.

ISS

Z076

Evropski standard

11.040.10  

engleski  

van plana za 2013

Kupovina

Povučen

Jezik na kome želite da primite dokument.

Apstrakt

Ova izmena odnosi se na stranu 9,tačku 5.4.9. Zamenjuje se celokupna podtačka sledećim: mora da se obezbedi zaštita radi sprečavanja ulaska čestica većih od 100 μm sa strane visokog pritiska regulatora pritiska. Filter, ako je montiran, mora da se upotrebi jedino u poziciji kada je protok isključivo u jednom smeru, isključujući otvor za punjenje. Dokaze o usaglašenosti mora da prikaže analizom rizika proizvođač. Izmena se odnosi i na stranu 24,tačku 8.1. Zamenjuje se celokupna podtačka sledećim: radi obezbeđivanja neophodnih informacija za bezbednu upotrebu proizvođač regulatora pritiska sa ugrađenim cilindrima mora da svojim korisnicima učini dostupnim sledeće informacije:
- tehnički opis,
- uputstvo za montažu cilindara regulatora pritiska sa ugrađenim cilindričnim ventilima,
- uputstvo za rad i održavanje,
- uputstvo za upotrebu i za određivanje sadržaja gasa cilindra,
- uputstvo za ispitivanje funkcionisanja pre upotrebe,
- naziv ili trgovački naziv i adresa proizvođača,
- kada proizvođač ne poseduje adresu u lokalnom području, onda se može obratiti ovlašćenoj reprezentativnoj lokalnoj organizaciji kao odgovornoj.

Povezane direktive

NAPOMENA: Ukoliko se u polju sa nazivom direktive ne nalazi reč „harmonizovan“ (obeležena zelenom bojom), to znači da evropski standard nije citiran u OJEU.

93/42/EEC

Direktiva za opšta medicinska sredstva (MDD)

Životni ciklus

TRENUTNO

POVUČEN
SRPS EN ISO 10524-3:2011/A1:2013
95.99 Povučen
24. 6. 2019.

REVIDIRAN OD

OBJAVLJEN
SRPS EN ISO 10524-3:2019

Povezani projekti

Identičan sa EN ISO 10524-3:2006/A1:2013

Identičan sa ISO 10524-3:2005/Amd 1:2013 IDENTICAL