Telefon: (011) 7541-421, 3409-301, 3409-335, 6547-293, 3409-310
E-mail: Prodaja standarda: prodaja@iss.rs Seminari, obuke: iss-edukacija@iss.rs Informacije o standardima: infocentar@iss.rs
Stevana Brakusa 2, 11030 Beograd
Glavni meni

SRPS EN 60601-2-16:2016

Elektromedicinski uređaji — Deo 2-16: Posebni zahtevi za bezbednost i bitne performanse uređaja za hemodijalizu, hemodijafiltraciju i hemofiltraciju

Medical electrical equipment - Part 2-16: Particular requirements for the basic safety and essential performance of haemodialysis, haemodiafiltration and haemofiltration equipment
29. 1. 2016.
95.99   Povučen   29. 7. 2022.

Опште информације

95.99     29. 7. 2022.

ISS

N062

Evropski standard

11.040.25     11.040.20  

engleski  

plan 2015

Kupovina

Povučen

Jezik na kome želite da primite dokument.

Apstrakt

Ovaj standard se primenjuje na osnovnu bezbednost i ključne performanse uređaja za hemodijalizu, hemodijafiltraciju i hemofiltraciju za jednog pacijenta. Ovaj standard ne razmatra sisteme kontrole dijalizne tečnosti uređaja za hemodijalizu koji koriste regeneraciju dijalizne tečnosti i centralnog sistema dostave. Međutim razmatra specifične zahteve bezbednosti takvih uređaja za hemodijalizu uzimajući u obzir električnu bezbednosti i bezbednost pacijenata. Ovaj standard specificira minimalne zahteve bezbednosti za uređaje za hemodijalizu. Ovi uređaji su namenjeni da ih koristi medicinsko osoblje, pacijenti ili drugo osoblje pod nadzorom medicinske ekspertize. Standard uključuje sve elektromedicinske uređaje koji namenjene za terapiju hemodijalizom, hemodijafiltracijom i hemofiltracijom pacijenta koji pate od otkazivanja bubrega. Ovo izdanje povlači i zamenjuje prethodno izdanje i predstavlja tehničku reviziju. Promene u odnosu na prethodnu verziju obuhvataju, između ostalog, bolju adaptaciju stadarda IEC 60601-1-8 i poboljšanja podklase 201.8.3.

Povezane direktive

NAPOMENA: Ukoliko se u polju sa nazivom direktive ne nalazi reč „harmonizovan“ (obeležena zelenom bojom), to znači da evropski standard nije citiran u OJEU.

93/42/EEC

Direktiva za opšta medicinska sredstva (MDD)

Životni ciklus

PRETHODNO

POVUČEN
SRPS EN 60601-2-16:2014

TRENUTNO

POVUČEN
SRPS EN 60601-2-16:2016
95.99 Povučen
29. 7. 2022.

REVIDIRAN OD

OBJAVLJEN
SRPS EN IEC 60601-2-16:2019

Povezani projekti

Identičan sa EN 60601-2-16:2015