Telefon: (011) 7541-421, 3409-301, 3409-335, 6547-293, 3409-310
E-mail: Prodaja standarda: prodaja@iss.rs Seminari, obuke: iss-edukacija@iss.rs Informacije o standardima: infocentar@iss.rs
Stevana Brakusa 2, 11030 Beograd
Glavni meni

SRPS EN 60601-2-25:2017

Elektromedicinski uređaji — Deo-2-25: Posebni zahtevi za osnovnu bezbednost i bitne performanse elektrokardiografa

Medical electrical equipment - Part 2-25: Particular requirements for the basic safety and essential performance of electrocardiographs
24. 3. 2017.

Опште информације

60.60     24. 3. 2017.

ISS

N062

Evropski standard

11.040.55     11.040.99  

engleski  

Kupovina

Objavljen

Jezik na kome želite da primite dokument.

Apstrakt

IEC 60601-2-25:2011 se odnosi na osnovnu bezbednost i performanse elektrokardiografa radi proizvodnje elektrokardiografskih izveštaja za dijagnozu. Oprema koja je namenjena za upotrebu pod ekstremnim ili nekontrolisanim uslovima životne sredine, kao što su uslovi izvan bolnice ili u ambulantnim kolima i vazdušnom saobraćaju, moraju da budu u skladu sa ovim standardom.
Dodatni standardi se mogu primenjivati na medicinsku opremu u ovakvim okruženjima. Nisu uključeni u okviru ovog konkretnog standarda:
a) deo medicinske opreme koja obezbeđuje vektrokardiografske petlje;
b) ambulantna elektrokardiografska medicinska oprema u
IEC 60601-2-47 koja nije namenjena za izdavanje elektrokardio¬grafskih izveštaja za dijagnostičke svrhe;
v) kardio nadgledanja obuhvaćena u IEC 60601-2-27 koja nije namenjena za izdavanje elektrokardiografskih izveštaja za dijagnostičke svrhe.
Ovo drugo izdanje poništava i zamenjuje prvo izdanje IEC 60601-2-25 objavljeno 1993. godine i prvo izdanje IEC 60601-2-51 objavljeno 2003. Ažuriranjem ovih standarda stekla se mogućnost spajanja ova dva standarda u jedan. Ovo drugo izdanje IEC 60601-2-25 predstavlja tehničku reviziju oba ova standarda.

Povezane direktive

NAPOMENA: Ukoliko se u polju sa nazivom direktive ne nalazi reč „harmonizovan“ (obeležena zelenom bojom), to znači da evropski standard nije citiran u OJEU.

93/42/EEC

Direktiva za opšta medicinska sredstva (MDD)

Životni ciklus

PRETHODNO

POVUČEN
SRPS EN 60601-2-51:2009

POVUČEN
SRPS EN 60601-2-25:2013

TRENUTNO

OBJAVLJEN
SRPS EN 60601-2-25:2017
60.60 Standard objavljen
24. 3. 2017.

Povezani projekti

Identičan sa EN 60601-2-25:2015