Objavljen
Svrha ovog dokumenta je da opiše planove ispitivanja i različite operativne metodologije ovih planova ispitivanja kako bi se definisala i verifikovala prihvatljiva dužina stabilnosti supstance u uzorku pod određenim uslovima očuvanja (temperatura, matriks, svetlost, dodavanje stabilizatora, gde je prikladno, vrsta prezervacije itd.) pre početka analitičkih protokola (analiza hemikalija i fizičko-hemijskih sastojaka). Biološke i mikrobiološke metode su isključene. Neophodno je imati analitičku metodu sa performansama koje su već okarakterisane (ponovljivost, srednja preciznost, istinitost, tačnost i nesigurnost) da bi se izvršila studija stabilnosti i implementirali njeni planovi ispitivanja.
OBJAVLJEN
SRPS ISO/TS 5667-25:2024
90.93
Odluka o potvrđivanju standarda
24. 7. 2025.