Ovim standardom utvrđuju se zahtevi za razvoj, validaciju i rutinsku kontrolu procesa vlažne sterilizacije za medicinska sredstva.
NAPOMENA: Ukoliko se u polju sa nazivom direktive ne nalazi reč „harmonizovan“ (obeležena zelenom bojom), to znači da evropski standard nije citiran u OJEU.
Direktiva za aktivna implantabilna medicinska sredstva (AIMD)
Harmonizovan
POVUČEN
SRPS EN ISO 17665-1:2008
95.99
Povučen
31. 7. 2024.
OBJAVLJEN
SRPS EN ISO 17665:2024