Telefon: (011) 7541-421, 3409-301, 3409-335, 6547-293, 3409-310
E-mail: Prodaja standarda: prodaja@iss.rs Seminari, obuke: iss-edukacija@iss.rs Informacije o standardima: infocentar@iss.rs
Stevana Brakusa 2, 11030 Beograd
Glavni meni

SRPS EN IEC 61223-3-5:2019

Vrednovanje i redovna ispitivanja u medicinskim odeljenjima za imidžing – Deo 3-5: Prijemna ispitivanja i ispitivanja konstantnosti – Performanse imidžinga rendgen-aparata za kompjuterizovanu tomografiju

Evaluation and routine testing in medical imaging departments - Part 3-5: Acceptance and constancy tests - Imaging performance of computed tomography X-ray equipment
29. 11. 2019.

Опште информације

60.60     29. 11. 2019.

ISS

N062

Evropski standard

11.040.50  

engleski  

Kupovina

Objavljen

Jezik na kome želite da primite dokument.

Apstrakt

Ovaj standard se primenjuje na CT SCANNERE koji su u skladu s IEC 60601-2-44:2009, IEC 60601-2-44:2009/AMD1:2012 i IEC 60601-2-44:2009/AMD1:2012AMD2:2016
IEC 60601-2-44 i ovaj dokument
- definišu suštinske parametre koji opisuju performanse CT skenera u pogledu kvaliteta slike, pozicioniranja izlaza i položaja pacijenta; popis parametara koji se ispituju može se naći u tački 4.3,
- definišu metode ispitivanja osnovnih parametara i
- vrednuju usklađenost sa tolerancijama parametara utvrđenih dodatnim dokumentima.
Metode definisane u IEC 60601-2-44 i ovom dokumentu oslanjaju se na neinvazivna merenja, koristeći odgovarajuću opremu za ispitivanje, izvršeno tokom ili nakon instalacije. Potpisane izjave koje obuhvataju korake u postupku instalacije mogu se koristiti kao deo izveštaja o prijemu.
Ovaj dokument se ne odnosi na
• aspekte mehaničke i električne bezbednosti i
• aspekte mehaničkih, električnih i softverskih performansi, osim ako nisu bitni za izvođenje prijemnih ispitivanja i ispitivanja konstantnosti, i direktno utiču na kvalitet slike, zračenje i pozicioniranje pacijenta.

Povezane direktive

NAPOMENA: Ukoliko se u polju sa nazivom direktive ne nalazi reč „harmonizovan“ (obeležena zelenom bojom), to znači da evropski standard nije citiran u OJEU.

93/42/EEC

Direktiva za opšta medicinska sredstva (MDD)

Životni ciklus

PRETHODNO

POVUČEN
SRPS EN 61223-3-5:2009

TRENUTNO

OBJAVLJEN
SRPS EN IEC 61223-3-5:2019
60.60 Standard objavljen
29. 11. 2019.

ISPRAVKE / IZMENE

OBJAVLJEN
SRPS EN IEC 61223-3-5:2019/AC:2022

Povezani projekti

Identičan sa EN IEC 61223-3-5:2019

Identičan sa IEC 61223-3-5:2019 ED2 IDENTICAL