Ovaj evropski standard specificira informacije koje se isporučuju korisnicima i verifikatorima trećih strana, pored uobičajenog označavanja medicinskih uređaja (vidi EN 1041 i EN ISO 15223-1), koji se odnose na zahteve proizvodnje i obrade.
NAPOMENA: Ukoliko se u polju sa nazivom direktive ne nalazi reč „harmonizovan“ (obeležena zelenom bojom), to znači da evropski standard nije citiran u OJEU.
POVUČEN
SRPS EN 13795:2014
POVUČEN
SRPS EN 13795-2:2019
95.99
Povučen
30. 5. 2025.
OBJAVLJEN
SRPS EN 13795-2:2025